参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的:比较益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将140例急性脑梗死患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予鼻管吸氧、鼻饲流质饮食、低脂饮食、促脑细胞代谢药、抗脑水肿、控制血压、防止感染等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予银杏叶提取物注射液25 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次;研究组患者给予益气复脉注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损(NFDS)评分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NFDS评分、IL-6、IL-8、CRP均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,脑梗死体积大于同组治疗前,但研究组增加的幅度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气复脉注射液治疗急性脑梗死较银杏叶提取物注射液疗效更显著,且安全性较好。     

参芎葡萄糖注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果

目的：探讨参芎葡萄糖注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取本院收治的68例患者作为研究对象,随机分为对照组（30例）和观察组（38例）。对照组给予单硝酸异山梨酯、呋塞米、抗生素等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组的治疗效果、动脉血气分析结果。结果观察组的总有效率为97.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的pH、PaO2水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的PaCO2水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭效果显著,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,各59例。所有患者给予常规治疗外,观察组：给予前列地尔联合银杏叶注射液;对照组：仅给予银杏叶注射液。观察对比其神经功能缺损评分及治疗效果。结果两组患者神经功能缺损评分治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);总有效率方面观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液在治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液疗,值得进行临床推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法60例45岁以上（包括45岁）发病5d内的脑梗死患者随机分为两组,,对照组（20例）进行常规基础治疗,治疗组（40例）在常规基础治疗的同时给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

参芎葡萄糖注射液结合现代康复治疗脑梗死30例

目的观察康复治疗联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探寻改善脑卒中患者运动能力和日常生活能力的有效方法.方法将61例脑卒中患者随机分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组(治疗组)30例、康复训练组(对照组)31例两组,评估治疗前后神经功能缺损评分变化,用改良Barthel指数(巴氏)评定患者日常生活能力.结果与治疗前相比,两组治疗后Barthel指数评分、神经功能缺损评分差异均有显著性意义(P<0.05);与治疗后比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论参芎葡萄糖注射液联合康复训练可极大地改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗措施之一.     

银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者安全性及疗效观察

目的 观察银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者临床疗效及安全性.方法 急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:人尿激肽原酶;观察组;银杏叶注射液联合人尿激肽原酶.2组治疗前及治疗后分别观察患者神经功能缺损评分(NIHSS)、血液参数的变化,并进行两组间比较.结果 两组治疗后神经功能缺损评分及血液参数差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶注射液联合人尿激肽原酶治疗急性急性脑梗死安全、疗效显著.     

参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效观察

目的:观察参穹葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果。方法:选取急性脑血栓患者120例为研究对象,按照统计学软件产生的随机数字表将其分为研究组(参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗)和对照组(单独应用奥扎格雷治疗),每组60例,比较两组患者的症状缓解时间、治疗效果及不良反应。结果:研究组症状缓解时间短于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,研究组治疗总有效率98.33%,高于对照组85.00%(P0.05);在治疗期间,两组患者均未发生任何明显不良反应。结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓,可提高治疗效果,改善神经功能缺损,缩短症状缓解时间,且不会增加不良反应的发生。     

参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用治疗急性脑血栓的效果探究

目的:研究并分析治疗急性脑血栓使用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷的效果.方法:收集急性脑血栓患者106例,根据随机化分组原则分为对照组(53例)和观察组(53例),对照组的治疗药物为奥扎格雷,观察组并用参芎葡萄糖注射液,将两组疗效、生活能力评分以及药物不良反应发生率进行观察和对比.结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著;就生活能力评分而言,观察组显著高于对照组;而在药物不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,P均<0.05.结论:在急性脑血栓治疗过程中,参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用能获得更佳疗效,显著提升生活能力,而且用药安全可靠,值得推广.     

北京地区2003~2013年银杏叶提取物注射液不良反应报告分析

摘 要 目的：调查北京地区银杏叶提取物注射液（金纳多）所致药品不良反应（ADR）发生情况,为临床合理用药提供参考。方法：对北京地区2003~2013年银杏叶提取物注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状和累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果：在114例不良反应报告中,老年患者的构成比大于青壮年患者,女性患者的构成比大于男性,累及皮肤及其附件损害的ADR例数最多（35例）,其次为累及神经系统、心血管系统等。ADR发生时间无规律。银杏叶提取物注射液ADR报告中存在9例合并用药现象。新的ADR 8例,无严重ADR。结论：临床应合理使用银杏叶提取物注射液,保证临床用药安全,降低药品不良反应发生风险。     

银杏达莫与脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及成本-效果分析

目的 评价银杏达莫注射液与脉络宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,并对其成本-效果进行分析.方法 ACI患者120例,随机分为银杏达莫组及脉络宁组,每组60例.2组均给予常规抗血小板聚集及一般脑保护治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液25 ml,脉络宁组在常规治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml,均加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,2次/d,均治疗14 d.2组治疗前后进行血液流变学指标观察、神经功能缺损程度评分（NDS）及C-反应蛋白（CRP）水平检测,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析.结果 银杏达莫组总有效率（95.0%）较脉络宁组（81.6%）高（P＜0.05）;2组治疗后血液流变学指标、CRP水平及NDS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但银杏达莫组治疗后血液流变学指标及CRP较脉络宁组降低更明显（P＜0.05）;银杏达莫组成本-效果比较脉络宁组低.结论 银杏达莫注射液治疗ACI起效快,疗程短,单位效果成本较脉络宁注射液低,不良反应少,为ACI的理想用药.     

银杏叶注射液对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的:探讨银杏叶注射液对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白排泄率的影响。方法:选择早期糖尿病肾病患者84例,随机平均分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液10mL,静脉滴注,1次.d-1,连续3wk。比较2组在治疗前后尿微量白蛋白及相关临床、生化指标的变化情况。结果:与对照组比较,治疗组尿微量白蛋白排泄率显著降低(P<0.05)。结论:银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:检索并选取国内、外公开发表的关于银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:共有31项研究符合纳入标准。与对照组比较,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.55(95%可信区间为3.63～5.70),神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为—3.28(95%可信区间为—4.07～—2.49)。结论:Meta分析结果显示,银杏达莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用。     

银杏叶提取物对视神经损伤修复的作用及疗效分析

摘要： 目的 针对银杏叶提取物对视神经损伤修复的作用及疗效进行分析研究。 方法 随机选择2014年1月~2015年1月期间，我院收治的视神经损伤修复患者120例，作为本次研究的对象，将其平均分为对照组和观察组。对照组患者使用维生素类药物治疗，观察组实施银杏提取物治疗。针对两组患者治疗前后的视力、视野改变情况等指标进行观察比较。 结果 在本次研究中，观察组患者与对照组患者治疗后的视力治疗有效率分别为98.33%、91.67%，P＞0.05，无统计学意义。观察组与对照组患者治疗前后的屈光度有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。观察组患者治疗后的屈光度优于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。观察患者治疗后的视野缺失面积优于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。 结论 银杏叶提取物在视神经损伤的治疗中，可以提高治疗效果，促进患者视神经损伤的修复，产生的不良反应小，治疗效果显著，可以在临床上进行推广应用。     

银杏叶提取物对糖尿病纤溶酶原激活物抑制物1及凝血噁烷B2影响

目的 :观察银杏叶提取物对 2型糖尿病病人纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)及凝血烷B2(TXB 2 )的影响。方法 :将 6 4名 2型糖尿病病人随机分为常规治疗组和银杏叶提取物治疗组各 32例 ,正常对照组 30例。银杏叶提取物治疗组在常规治疗基础上 ,予银杏叶提取物注射液 2 0mL +氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。2 1d后检测空腹和餐后 2h血糖、空腹胰岛素 (FINS) ,PAI 1,TXB 2。结果 :银杏叶提取物治疗组血浆FINS ,PAI 1及TXB 2在治疗后显著下降 ,下降值分别为 (16±s 6 )mU·L- 1,(33± 6 ) μg·L- 1,(73± 12 )ng·L- 1(P <0 .0 1)。结论 :银杏叶提取物可以降低血浆FINS ,PAI 1及TXB 2的水平 ,对预防 2型糖尿病的大血管病变具有一定作用     

东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的 总结东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的疗效,探讨治疗突发性耳聋的有效药物。 方法 选择108例(120耳)突发性耳聋明确诊断患者,随机分成治疗组和对照组,两组疗程均为2周。 结果 治疗组有效率85%,对照组有效率66%,两组比较有极显著性差异(P<0.05),未见严重的不良反应和并发症。 结论 银杏达莫辅助治疗突发性耳聋疗效满意。     

银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效观察

目的 探讨神经性耳鸣耳聋患者采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月期间本院收治的90例神经性耳鸣耳聋患者,按照入院的先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者单纯采用声频共振耳聋治疗仪进行治疗,观察组患者在此基础上加用银杏叶提取物注射液进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(97.78％比84.44％),组间比较差异有统计学意义(x 2=4.939 0,P＜0.05).两组患者均无严重并发症发生.结论 与单纯声频共振耳聋治疗仪治疗相比较,采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效更为显著,能够显著改善患者的临床症状,且安全性高,值得临床推广应用.     

阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选取三明市第二医院神经内科2016年3月—2017年9月收治的ACI患者78例,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上给予硫酸氢氯吡格雷片。两组均治疗21 d。比较两组住院时间,治疗前后日常生活能力量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组ADL、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ADL、NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率、不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗ACI的临床疗效确切,可缩短住院时间,改善神经功能和日常生活能力,但安全性不高。     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响

目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响.方法:选取九江市第一人民医院2019年12月至2020年6月期间接收的60例心源性脑卒中患者作为观察对象,根据随机数字表法分为2组,即对照组和观察组各30例.对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺...