舒利迭吸入治疗小儿哮喘57例疗效研究

目的:探究舒利迭吸入应用在小儿哮喘患者治疗中的临床效果。方法:将2015年1月—2016年1月收治的57例小儿哮喘患者分为对照组(28例)和观察组(29例)。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组给予舒利迭气雾剂吸入治疗。结果:总有效率对照组为71.43%,观察组为93.10%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组为10.34%,对照组为25.00%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用舒利迭吸入治疗小儿哮喘患者,可显著改善患者临床症状,降低不良反应发生率,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康。     

舒利迭治疗小儿哮喘40例疗效观察

对哮喘患儿进行早期干预和长期的以糖皮质激素吸人治疗为主的规范化治疗,是减轻哮喘症状,减少发作次数及程度,改善患儿生活质量,防止肺功能不可逆损害的最有效措施。由于哮喘发作的诱因复杂,往往在缓解期的治疗中出现急性发作,需加用132激动剂解除支气管痉挛或加大激素的吸人量,因     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘疗效分析与评价

目的 分析顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病患者的临床疗效,为今后临床治疗该病提供可靠依据.方法 随机抽取2008年10月-2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘患者90例,随机分为A、B两组,每组45例.给予两组患儿相同的常规治疗,A组患儿在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁(2～5岁者4mg,＞5岁者5mg),同时吸入舒利迭气雾剂.B组患儿在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂.对两组患儿的临床表现及呼气流速峰值(PEF)的变化情况进行记录并比较分析.结果 两组患儿治疗后没有出现任何不良反应症状.两组患儿治疗后1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例比较,A组明显优于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘,能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘可以达到令人满意的治疗效果,值得临床应用与推广.     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨舒利迭吸入治疗支取管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2009年6月～2010年3月期间收治的支气管哮喘患者92例,随机将患者分为观察究组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均接受支气管扩张剂的基础治疗方案,观察组患者则在此常规治疗的基础上加用舒利迭吸入式治疗,并对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比...     

舒利迭治疗支气管哮喘80例临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者160例,采取数字随机法分成两组,观察组(n=80)采取舒利迭治疗,对照组(n=80)采取常规治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应率12.50%,对照组不良反应率37.50%,观察组患者用药不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果显著,并且用药安全,具有较高的临床价值。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

舒利迭(即沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,seretide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2-受体激动剂的复方制剂.我们于2002年9月开始在我院哮喘门诊使用,并对36例患儿进行了观察,现报告如下.     

舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效

目的探讨舒利迭在治疗儿童哮喘中的应用以及临床疗效。方法选取我院2010年2月~2013年12月诊断为儿童哮喘的患儿46例,均为中、重度哮喘患儿,所有患儿应用舒利迭干粉吸入剂治疗,每次1吸,每日2次,共用12周。观察哮喘症状控制的情况,速效β2受体激动剂使用次数,静脉滴注激素的次数以及肺功能改善情况。结果经过12周的临床治疗后,22例患儿哮喘症状有明显的改善,并且应用其他药物治疗的次数明显减少,与应用舒利迭治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭干粉吸入剂治疗儿童中、重度哮喘效果好,减少其他药物使用使用率,值得临床推广。     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘110例

目的观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2010年7月至2012年7月间收治的支气管哮喘患者220例,随机分为2组,每组110例。治疗组患者采用舒利迭吸入治疗,每天早晚各1次;对照组患者于每日早晚给予辅舒酮口服,每次125μg。疗程为12周,观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后肺功能(PEF)变化情况。结果治疗组临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05),治疗后患者PEF均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗组总有效率为94.55%,显著高于对照组的78.18%(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论舒利迭是治疗支气管哮喘的理想药物,值得临床推广。     

舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法单纯随机抽样30例哮喘患儿给予舒利迭起始剂量100/200-200/400μg/d,每日2次。治疗3个月后,待临床症状控制后,平均50/100μg/d剂量维持,总疗程为10个月。结果治疗组与对照组的临床疗效判断经统计学处理有显著差异(P<0.05),以舒利迭的临床疗效为优。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效可靠。丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂能增强抗炎作用,使支气管扩张作用持续,且激素用量减少,副作用少。     

舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察舒利迭吸人治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床效果.方法 选取2012年3月至2013年3月来我院诊治的74例患有稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为研究组与对照组各37例.研究组进行舒利迭吸入治疗方式,每次吸入50μg沙美特罗和500μμg丙酸氟替卡松,每天间隔12小时吸人药物两次;对照组患者喷硫酸特布他林喷雾剂,每次喷两下,每天早中晚喷3次,治疗期4个月.治疗前后对患者进行肺功能检查、血气分析,测定FEV、FVC占预计值百分比及FEV/FVC,对两组患者的临床效果进行分析比较.结果 两组患者在治疗后,慢性阻塞性肺疾病临床症状好转,研究组患者治疗后效果优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病有较好治疗效果,能提高患者肺功能,降低治疗风险.     

白三烯拮抗剂扎鲁司特联合吸入舒利迭与单纯吸入舒利迭治疗老年哮喘的疗效研究

目的探讨白三烯拮抗剂扎鲁司特联合吸入舒利迭老年哮喘的临床疗效,为临床应用提供可靠依据。方法本次研究选取我院2010年11月至2012年1月收治的老年哮喘病患者60例,随机分为试验组和对照组。试验组30例,口服扎鲁司特20mg,bid合吸入舒利迭50mg,bid;对照组30例,单纯吸入舒利迭50mg,bid。疗程为8w。观察患者肺功能、生存质量评分情况。结果两组治疗后肺功能的三项指标均高于治疗前,治疗后试验组的FEV1、PEF明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后生存质量评分均高于治疗前,治疗后比较试验组评分均高于对照组(P<0.05)。结论与单纯吸入舒利迭相比,鲁司特联合吸入舒利迭治疗老年哮喘在改善患者肺功能,提高生存质量方面都有更好的效果,值得广泛推广。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的：观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者的疗效。方法：将明确诊断的60例COPD患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗;治疗组在此基础上给予舒利迭50ug／500ug剂型,1吸/次,2次／天,疗程为3＋B。结果：治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,差异有显著性（P〈0．05）,对照组则无明显变化。结论：舒利迭能增强患者肺功能．对其咳嗽、咳痰、气促症状以及肺部湿哕音有明显的改善作用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效评价

目的探究哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭的治疗效果。方法选取本院2015年3月至2016年4月收治的90例哮喘患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组45例患者采用舒利迭治疗,观察组45例患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,并对两组患者的治疗效果与治疗前后肺功能水平进行对比分析。结果对照组患者治疗后总有效率84.45%,低于观察组的97.78%,(P<0.05),差异性具有统计学意义;观察组与对照组患者治疗前肺功能的对比(P>0.05),差异没有统计学意义;经过治疗后,两组患者的FEV1、PEF水平均有一定提高,且观察组患者的提高幅度高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗,可提高患者的治疗效果,改善患者的临床症状与炎性反应,在临床上具有推广价值。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将明确诊断的80例COPD病人随机分为对照组和试验组:对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗;试验组在此基础上给予舒利迭50μg/250μg剂型,1吸/次,2次/d,疗程为3个月。分别对2组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果试验组患者治疗前后症状及体征明显改善,差异有统计学意义(P＜0．05),对照组则无明显变化;试验组治疗前后FEV_1、FEV_1/FVC(用力肺活量)×100%、FEV_1%预计值差异具有统计学意义(P＜0．05),而对照组各指标差异无统计学意义。结论舒利迭能增强患者肺功能,对其咳嗽、咯痰、气促症状以及湿啰音体征有明显的改善作用。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘的观察与护理

舒利迭(即沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,serstide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2-受体激动剂。我院于2004年1月开始在我院哮喘门诊使用,并对48例患儿进行观察和护理,现报道如下。1资料与方法1.1资料入选48例均为在我院哮喘门诊接受治疗的哮喘儿童,根据1998年全国儿科哮喘     

舒利迭治疗支气管哮喘92例临床疗效观察

目的：观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法184例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组，每组92例，对照组给予常规治疗，实验组加用舒利迭治疗，观察两组的治疗效果。结果实验组的总有效率为95.65%，对照组为72.83%，两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)；在一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)方面，两组与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05)；组间相比，实验组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

舒利迭治疗支气管哮喘36例疗效观察

支气管哮喘是一种常见病、多发病。我院自2006年1月-2008年12月应用沙美特罗50μg＋丙酸氟替卡松100μg粉吸入剂,治疗轻、中度哮喘（急性发作期）36例,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组36例患者,均为诊断明确的轻、中度哮喘患者,男23例,女13例,年龄18-62岁,中位年龄44.5岁,病程10月-30年,平均7.3年。     

舒利迭治疗支气管哮喘50例临床观察

目的考察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法对收集的52例患者均给予舒利迭12周治疗,对比治疗前后的临床症状及体征的改善情况,并检测肺功能的变化。结果给予患者舒利迭治疗后,临床控制22例、显效13例、有效11例、无效6例,总有效率达90.38%;与治疗前比较,治疗后患者的肺功能得到显著改善(P<0.05)。结论舒利迭是治疗支气管哮喘的理想药物。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病

目的对比研究舒利迭(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松500μg)吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法将确诊COPD患者52例,随机分为治疗组和对照组,分别给于吸入舒利迭(50μg/500μg),1吸/次,2次/d治疗和口服茶碱缓释片0.1/次,1天2次,及按需使用沙丁胺酸(万托林)气雾剂治疗12周,观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组比较均有好转(P<0.05)。结论舒利迭长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状,可作为目前临床治疗中重度稳定期COPD患者治疗的一线药物。