环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征疗效评价

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征疗效。方法选取我院2008年6月至2011年6月80例难治性肾病综合征患者,将其随机分成对照组和研究组,每组患者40例,对照组使用常规激素治疗,研究组实施环磷酰胺冲击并激素联合治疗,观察对比两组患者临床效果、不良反应等。结果研究组40例患者,26例完全缓解,12例部分缓解,未缓解1例;对照组40例患者,完全缓解16例,部分缓解18例,12例无效。和对照组总有效率（85%）比较研究组总有效率（95%）明显要高,有统计学意义（P〈0.05）。研究组中,有2例患者发生胃肠道不良反应,通过给予对症治疗,其症状有明显缓解;对照组中,4例患者发生呼吸道感染疾病,4例发生胃肠道不良反应,通过对症治疗,其症状得到有效缓解。和对照组（5%）,研究组不良反应产生率（20%）要降低很多,有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗难治性肾病综合征时,环磷酰胺冲击联合激素疗效显著,且临床不良反应较少。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选择我院难治性肾病综合征患者42例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组患者给予激素和环磷酰胺联合治疗。评定两组治疗效果。结果：观察组治愈8例（治愈率38.1%）、显效9例（显效率42.8%）、有效3例（有效率14.2%）、无效1例（无效率4.9%）。对照组治愈4例（治愈率19.3%）、显效8例（显效率38.1%）、有效3例（有效率14.2%）、无效6例（无效率28.4%）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果显著,而低分子肝素能够改善机体高凝状态,值得借鉴。     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征观察

目的为观察环孢素A治疗儿童难治性肾病综合症疗效。方法22例肾病综合征患儿分为治疗组12例,对照组10例。治疗组为对照组加用环孢素A,3～5mg/(kg.d),分2～3次口服,疗程12个月。结果治疗组完全缓解8例,部分缓解3例,无效1例,总缓解率91.7%,对照组总缓解率80%,两组比较P<0.05。结论环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征疗效好,但应定期测肝肾功能,避免不良反应的发生。     

环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征的临床效果研究

目的探讨环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征的临床效果。方法选取2017年3月~2018年3月在某院接受治疗的86例难治性肾病综合征患儿,按照就诊顺序分为观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组采用常规方法治疗,观察组采用环孢素A治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05);观察组中不同病理类型患儿治疗结果无显著差异(P>0.05);观察组患儿尿、血等各项生化检测指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,显著低于对照组的25.58%(P<0.05)。结论采用环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征,可明显改善患儿临床病症,降低不良反应的发生。     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨环孢素(Cyclosporin A,CsA)对儿童难治性肾病综合征(Refractory Nephritic Syndrome,RNS)的临床疗效。方法将本院35例RNS患儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组分为激素抵抗13例,激素依赖5例,频复发7例;治疗组为对照组加用CsA 2~5mg/(kg.d),逐渐减至适当剂量,总疗程6~24个月。分析CsA联合泼尼松对儿童RNS的疗效,监测并对比CsA治疗前后相关生化指标的变换,同时观察药物的不良反应。结果所有治疗组患者中完全缓解14例,部分缓解8例,无效3例,总有效率88%。在CsA治疗前后患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及胆固醇均有显著统计学差异。CsA的主要不良反应依次为多毛、轻度肝损、新发高血压等,均不影响CsA继续使用。结论CsA联合泼尼松治疗儿童难治性肾病综合征安全有效。     

环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征疗效分析

目的观察环孢素A(CsA)治疗小儿难治性肾病综合征的疗效和不良反应。方法回顾分析31例使用CsA治疗的难治性肾病综合征患儿临床资料,其中激素耐药8例,激素依赖10例,频复发13例;微小病变(MCNS)19例,系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)9例,局灶节段性硬化(FsGS)3例。结果完全缓解19例(61.3%),部分缓解7例(22.6%),无效5例(16.1%)。不同临床类型中,激素依赖型完全缓解率最高(80%),激素耐药型完全缓解率最低(25%),2类型间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同病理类型中,微小病变型完全缓解率最高(68.4%),局灶节段性硬化完全缓解率最低(33.3%),2类型间比较差异有统计学意义(P<0.05)。CsA治疗过程未出现明显的肾毒性反应。结论 CsA治疗小儿难治性肾病综合征安全有效,注意监测血药浓度,肝肾功能情况下,CsA治疗未见严重不良反应。     

环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的:探讨环孢素联合激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法:60例难治性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组和对照组各30例,对照组给予糖皮质激素冲击治疗,观察组加用环孢素;治疗前、治疗3、6、12个月分别记录尿常规、24 h尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、ALb)、肾功能(CRE、UA、GLU)和不良反应;随访1年,观察比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组总有效率63.33%,明显高于对照组的30.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征具有安全有效、缓解率高等优点,值得临床推广应用。     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征26例疗效分析

目的探讨环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法 26例难治性肾病综合征患儿入院后口服环孢素A,剂量为2～4mg(/kg·d),同时联合激素治疗,疗程3个月。治疗前及治疗后检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇、尿素氮、血肌酐等指标。结果 26例患儿经治疗后,完全缓解14例,占53.85%;部分缓解10例,占38.46%;未缓解2例,占7.69%。结论环孢素A联合激素能有效治疗难治性肾病综合征。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效.方法 选择30例难治性ITP患者,给予环孢素A3～5 mg·kg-1·d-1,2次／d口服,治疗4个月,观察疗效.结果 显效6例(20.0％),良效5例(16.7％),进步7例(23.3％),无效12例(20.0％),总有效率为60.0％.不良反应主要为胃肠道反应、肝功能异常、齿龈增生、多毛,以上症状均对症治疗或／和调整环孢素A剂量减轻或消失.结论 环孢素A治疗难治性ITP有良好的疗效,不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方法.     

激素联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的观察激素常规疗法联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效。方法将我院126例肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组患儿给予常规激素治疗,观察组患儿在对照组常规治疗基础上结合中医辨证加服中药进行治疗,对比观察两组疗效。结果治疗8周后,对照组总有效率为79.4%,观察组总有效率为92.6%,观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论激素联合中药治疗小儿肾病综合征疗效优于单纯激素常规疗法,疗程短、不良反应小,可有效促进患儿康复,值得临床参考推广。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征52例临床观察

目的:观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性.方法:将52例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察两组临床指标变化和不良反应,随访时间12个月.结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率46.15%,总有效率80.76%.与对照组比完全缓解率差异有显著性(P<0.05),治疗组12周内显效率高于对照组(P<0.05),不良反应轻微,所有患者耐受性良好.结论:来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征.     

环孢素联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的探讨分析针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗的临床效果。方法将我院2014年1月~2016年12月期间收治的难治性肾病综合征患者46例作为研究对象并随机分组,对照组23例均接受泼尼松治疗,研究组23例均接受环孢素联合小剂量泼尼松治疗。将临床效果进行对比。结果接受相应治疗前,两组24h尿蛋白定量、尿量、肌酐以及血清白蛋白等相关生化指标相对接近(P>0.05),治疗后,均得以显著改善(P<0.05),研究组改善情况显著性优于对照组(P<0.05)。接受相关治疗后,研究组临床总有效率高达95.65%,显著性超过对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗,能够显著性改善患者临床生化指标,疗效明显,值得推广应用。     

环孢素A联合泼尼松治疗儿童难治性肾病综合征18例疗效观察

目的观察环孢素A联合泼尼松治疗儿童难治性肾病的疗效。方法应用环孢素A联合泼尼松对18例难治性肾病患者进行治疗,均服用环孢素A3～5mg/(kg.d),共9个月,其后在3个月内予以逐渐减量至停用,同时予泼尼松1.0～1.5mg/(kg.d)口服,其后逐渐减量,至6个月后以小剂量(<0.25mg～0.5mg/kg,隔日)维持或停用激素。观察患儿尿蛋白变化及副作用。结果 11例患儿完全缓解,5例患儿部分缓解,总有效率88.9%。结论环孢素A联合泼尼松可有效治疗儿童难治性肾病综合征。     

丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的80例原发性肾病综合征患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各40例,对照组采取泼尼松治疗,观察组在泼尼松治疗基础上采取丹参川芎嗪治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效12例,有效15例,显效13例,总有效率为70.00%;观察组无效3例,有效18例,显效19例,总有效率为92.50%;经χ2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征,能有效缓解患者临床症状,提高临床疗效。     

贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压疗效分析

目的 观察贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的临床疗效.方法 选择高血压患者164例,随机分为观察组和对照组各82例,观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组使用贝那普利单药治疗,观察对比两组治疗效果.结果 经过3个月的治疗后,观察组显效56例,有效21例,无效5例,不良反应1例,总有效率为93.9％；对照组显效41例,有效27例,无效14例,不良反应3例,总有效率为82.9％.两组总有效率差异有统计学意义(x2 =5.90,P＜0.05).结论 使用贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的效果明显好于单用贝那普利,且不良反应、并发症发生率低,具有很高的疗效.     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

难治性肾病综合征患者经环磷酰胺冲击疗法治疗的效果分析

目的分析环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的效果。方法 2013年5月至2017年8月,于我院收治的难治性肾病综合征患者中选取98例,对照组患者采用常规疗法治疗,在此基础上,观察组患者采用环磷酰胺冲击疗法治疗,比较两组临床疗效。结果观察组显效30例,有效17例,治疗总有效率为95.92%,相较于对照组的75.51%更高,P <0.05;观察组不良反应发生率为4%,相较于对照组的20%更低,P <0.05。结论环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床效果显著,可广泛推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的分析环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法 68例难治性肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各34例。观察组给予环磷酰胺冲击联合激素治疗,对照组给予常规激素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总缓解率为97.1%,对照组总缓解率为79.4%,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.9%,对照组不良反应发生率为26.5%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效显著,且安全性高,值得在临床上推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法回顾分析我院2005年7月至2010年2月采用环磷酰胺（CTX）冲击联合激素治疗RNS患者95例。结果治疗组完全缓解32例,部分缓解14例,无效4例,总缓解率95%。对照组完全缓解12例,部分缓解10例,无效23例,总缓解率48%。治疗组6例出现轻度胃肠道反应,4例于第4疗程后WBC〈4.0×109L,经暂缓用药及对症治疗后恢复正常;对照组出现反复呼吸道感染8例,血糖升高2例,经减药及对症治疗后恢复正常。2组不良反应发生率比较无显著性差异（χ2=1.40,P〉0.05）。结论难治性肾病综合征（RNS）是指经正规激素疗程治疗无效或撤药困难或反复发作、因不能耐受不良反应而难以继续用药的肾病综合征（NS）[1],通过本组资料显示环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效满意,副反应小,患者痛苦较小,临床安全,值得应用。