乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的观察重症急性胰腺炎治疗中乌司他汀联合生长抑素的疗效。方法随机选取重症急性胰腺炎患者60例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即单独生长抑素治疗组(单独治疗组,n=30)和乌司他汀联合生长抑素治疗组(联合治疗组,n=30),对两组患者的临床症状和体征阳性情况、临床疗效进行统计分析。结果和治疗前相比,两组患者治疗后的临床症状和体征阳性率均显著较低(P<0.05)。联合治疗组中治愈10例,显效12例,有效7例,治疗的总有效率为96.7%(29/30);单独治疗组患者中治愈7例,显效10例,有效8例,治疗的总有效率为83.3%(25/30)。前者显著高于后者(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎治疗中乌司他汀联合生长抑素的疗效较单独生长抑素治疗显著。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重度急性胰腺炎的临床观察

目的：通过乌司他汀、生长抑素联合治疗重度急性胰腺炎的疗效观察,探讨有效的治疗方案。方法86例重度急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例和对照组43例。对照组给予基础常规治疗,联合应用生长抑素;治疗组在对照组治疗基础上加用乌司他汀,观察两组的疗效,并进行分析比较。结果两组血尿淀粉酶及白细胞数恢复正常时间、腹痛腹胀消失时间、平均住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率93.0%优于对照组65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重度急性胰腺炎的临床疗效显著,具有一定的临床意义。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的探究乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的120例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组,每组60例,两组均采用常规治疗,同时对照组患者给予生长抑素治疗,观察组给予乌司他汀联合生长抑素治疗,对两组患者治疗情况及不良反应进行分析。结果观察组患者治愈32例,治疗总有效率为93.33%,对照组治愈21例,治疗总有效率为61.67%,两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显提高患者治愈率,值得广泛推广和应用。     

关于乌司他汀和生长抑素联合应用治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的：观察乌司他汀和生长抑素联合应用对于急性胰腺炎患者的治疗效果,便于临床治疗参考使用。方法98例急性胰腺炎患者随机分为A、B两组,各49例。A组给予常规方法以及生长抑素治疗, B组则在A组治疗的基础上加用乌司他丁。对比两组临床疗效。结果A组总有效率为75.51%,不良反应发生率为14.29%,腹痛腹胀缓解时间为(19.87±5.89)h、血清淀粉酶恢复时间为(40.83±14.39)h、白细胞(WBC)恢复时间为(36.12±15.76)h、住院时间为(10.73±4.12)d;B组总有效率为93.88%,不良反应发生率为20.41%,腹痛腹胀缓解时间为(15.68±6.12)h、血清淀粉酶恢复时间为(34.71±14.65)h、WBC 恢复时间为(27.31±14.28)h、住院时间为(8.26±3.78)d,所有时间均明显低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀和生长抑素联合应用治疗急性胰腺炎效果显著,优于单独使用生长抑素,具有较低的不良反应。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床效果观察

目的:观察联合应用生长抑素和乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果.方法:用回顾性研究方法,2004年1月至2007年12月收治重症急性胰腺炎患者112例,分老年组及非老年组,每组分为联合用药组(应用生长抑素和乌司他丁)及生长抑素组(单用生长抑素),观察不同年龄患者及不同治疗方案用药后恢复、并发症及转归情况.结果:重症急性胰腺炎患者老年组与非老年组分别为35和77例,比例为1:2.2.老年组患者伴发疾病包括心脑血管疾病、肺部疾病、糖尿病及肾脏疾病,分别为51.4%,14.3%,20.0%和5.7%,明显高于非老年组(P<0.01).相对非老年组,老年组在疾病恢复上明显滞后(P<0.05).老年联合用药组患者,淀粉酶及白细胞数量恢复时间均较生长抑素组显著加快(P<0.05);出现肺部感染、肾功能不全、胰腺周围感染等并发症分别为20.0%,16.0%和20.0%,明显低于生长抑素组(P<0.01),反映联合用药可降低并发症的发生.结论:重症急性胰腺炎病情重,危险大,联合应用生长抑素和乌司他丁可减少炎症,增加患者恢复,减少并发症的发生,尤其对老年人,值得临床进一步观察.     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效观察

研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：130例急性重症胰腺炎患者随机分为两组各65例。在常规治疗基础上,对照组患者给予生长抑素3mg＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,bid,观察组患者在对照组基础上加用鸟司他丁10万u＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,tid。两组疗程均为10d。比较治疗后两组患者的临床症状消失时间、呼吸及心率恢复正常时间、住院时间、血尿淀粉酶和临床总有效率。结果：观察组患者的临床症状消失时间、呼吸心率恢复正常时间、住院时间等均明显短于对照组患者（P〈0．05）,两组血尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组总有效率为95．38％,对照组总有效率为73．84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的探讨重症急性胰腺炎采用乌司他丁与生长抑素联合治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共90例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的重症急性胰腺炎患者,随机按观察组50例和对照组40例划分,对照组在应用常规方案的同时,加用生长抑素治疗,观察组在常规基础上,采用乌司他丁联合生长抑素治疗,回顾两组临床资料。结果观察组50例中,总有效率为94%,对照组40例中,总有效率为75%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。住院时间、严重并发症发生率及病死率观察组均少于对照组(P<0.05)。两组治疗前APACHE-Ⅱ评分,血淀粉酶、WBC、白蛋白水平无明显差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合生长抑素治疗,可显著提高临床效果,降低并发症发生率及死亡率,缩短病程,最大限度的改善患者生存质量。     

乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:74例重症急性胰腺炎患者被随机分成对照组和治疗组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者加用奥曲肽注射液;治疗组患者使用乌司他汀治疗。两组均连续治疗7~10 d。结果:与对照组相比,治疗组能有效缩短患者腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间(P<0.05)。经计算,治疗组总有效率为91.89%,明显高于对照组的70.27%。结论:乌司他汀对重症急性胰腺炎具有良好的治疗作用,值得临床采用。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探究重症急性胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁的治疗效果。方法于2018年4月至2019年4月这一期间,选取本院收治的92例重症急性胰腺炎患者,并按照双盲法将其分为2组,对比组实施常规治疗,实验组在常规治疗下加用生长抑素联合乌司他丁治疗,并对两组患者治疗总有效率、肠功能恢复时情况、住院天数、TNF-α、IL-6与CRP水平进行对比。结果对比组患者治疗总有效率78.26%,比实验组患者的93.48%低;实验组患者肠鸣音恢复、肛门排气与排便的时间及住院天数均比对比组短(P<0.05);两组患者治疗前TNF-α、IL-6与CRP水平无差异(P>0.05);治疗后,两组患者TNF-α、IL-6与CRP水平均比治疗前低,并且实验组患者的降低程度高于对比组(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者采用生长抑素联合乌司他丁治疗,可缩短患者肠功能恢复时间,减少住院时间,提高患者的治疗效果。     

十四肽生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床观察

目的:观察十四肽生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法:将65例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。对照组于确诊当天给予十四肽生长抑素250μg缓慢静脉推注后,以250μg·h-1的速度采用静脉微量泵持续泵入;治疗组在对照组基础上给予20万U乌司他丁加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注2h。观察2组血清炎性因子水平。结果:除对照组1例患者死于多脏器功能衰竭外,其余患者均临床痊愈,且治疗组症状体征恢复时间及治愈时间均显著短于对照组(P<0.05);血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐在相同时间点治疗组均低于对照组(P<0.05),碳酸氢盐则高于对照组(P<0.05);治疗组肿瘤坏死因子α、白介素-6、白介素-8均较对照组显著下降(P<0.05),白介素-10则显著升高(P<0.05)。2组治疗期间未见不良反应发生。结论:十四肽生长抑素联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎时能及时清除炎性因子,避免多脏器功能衰竭。     

生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效分析

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 92例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各46例。观察组和对照组均给予常规处理。对照组患者在上述基础上给予生长抑素,观察组患者同时给予生长抑素和乌司他丁治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者住院时间为(26.4±4.9)d,死亡1例(2.2%),总有效率95.7%;对照组患者住院时间为(32.1±4.1)d,死亡8例(17.4%),总有效率80.4%。观察组住院时间和死亡率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,缩短住院时间,降低死亡率,值得借鉴。     

生长抑素联合乌司他丁注射液对急性重症胰腺炎患者的临床疗效

目的系统性评价生长抑素联合乌司他丁注射液对急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法于2018年1月至2019年1月这一时间段内,选取我院收治的急性重症胰腺炎患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用生长抑素治疗方案,试验组30例,在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗方案,观察两组患者治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血淀粉酶(AMY)、C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果经临床治疗后,试验组AMY(105.38±19.07)U/L,SCr(152.31±22.57)mmol/L,BUN(15.32±2.16)mmol/L,CRP(7.18±2.20)mg/L,对照组AMY(231.78±21.51)U/L,SCr(256.58±24.95)mmol/L,BUN(24.62±3.01)mmol/L,CRP(17.87±3.12)mg/L,试验组均优于对照组,有统计学意义(P <0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁注射液可有效抑制急性重症胰腺炎患者自身免疫反应,提高组织细胞膜表面保护效果,改善机体血液循环障碍,避免大量免疫因子及炎性反应因子合成及释放入血,对全身组织及器官的功能活动具有一定保护及修复作用。     

生长抑素治疗急性重症胰腺炎临床观察

目的:观察生长抑素对急性重症胰腺炎的治疗效果.方法:23例急性重症胰腺炎病人,用生长抑素24小时持续静脉滴注,以250μg/h速度,持续5-7d.结果:23例中19例治愈(82%),3例手术治疗(13%),1例死亡(4%).结论:生长抑素对急性重症胰腺炎有明显疗效.     

乌司他汀治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察乌司他汀对急性胰腺炎的治疗效果.方法 急性胰腺炎患者分为轻型和重型,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用乌司他汀治疗.结果 治疗组和对照组比较,轻型和重型患者治愈率、显效率、进步率均显著提高(P＜0.05),其中治疗组治愈率轻型为30.0%,重型为37.5%,对照组治愈率轻型为13.64%,重型为14.29%.结论 乌司他汀对急性胰腺炎疗效明显.     

乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床观察

目的探讨乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例,均给予传统治疗。治疗组:乌司他汀20万U加入250 ml溶液中静脉滴注,2次,d,连续7～10 d。对照组:生长抑素250μg/h,经微泵持续静脉泵注,1次/d。连续7～10 d。分别观察两组治疗前后症状、体征以及实验室数据等变化,观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗组在上腹部不适、腹部压痛等临床症状缓解和血、尿淀粉酶恢复至正常所需时间上均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率为28.6%,总有效率94.3%,与对照组治愈率17.1%、总有效率74.2%比较,有显著性差异(P<0.05)。结论乌司他汀治疗急性胰腺炎能有效地缓解临床症状和体征,治疗效果快且好,安全可靠,值得临床进一步推广研究。     

乌司他汀与血必净注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合血必净注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法：选取本院2007年7月~2009年9月收治的80例急性重症胰腺炎患者的临床资料,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组患者在常规治疗的基础上加用乌司他汀静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组患者腹痛持续时间、平均住院时间、胰腺恢复时间以及并发症发生率、转手术率、死亡率。结果：治疗组患者的平均腹痛时间、平均住院天数、胰腺恢复时间明显短于对照组患者（P〈0.05）。治疗组患者的并发症发生率、死亡率和转手术率明显低于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用乌司他汀联合血必净治疗急性重症胰腺炎,能明显缩短患者的临床症状缓解时间,降低患者的死亡率,值得临床推广。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的 探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取长沙市中心医院2018-2019年收治的重症急性胰腺炎患者108例,依据治疗方法不同分为单独组与联合组,各54例.单独组予以生长抑素治疗,联合组在单独组基础上予以乌司他丁治疗.2组均治疗2个疗程.比较2组临床疗效,治疗前后血钙(Ca)、白细胞计数(W...     

49例急性重症胰腺炎疗效分析

目的探讨联合生长抑素和乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效观察。方法回顾性分析我院自2008年1月至2012年12月间收治的急性重症胰腺炎患者49例,将其中采用生长抑素治疗的24例患者作为对照组,将联合生长抑素和乌司他汀治疗的25例患者作为观察组,对两组的疗效进行比较。结果观察组和对照组按照血淀粉酶恢复至正常时间、尿淀粉酶恢复至正常时问、腹痛腹胀消失时间、白细胞计数恢复至正常时间和住院天数进行比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率（显效＋有效）为96％（24／25）,对照组有效率为70．83％（17／24）。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合生长抑素和乌司他汀治疗急性重症胰腺炎较单独应用生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,值得临床推广应用。