酒精性肝病的治疗进展

随着生活水平的提高,饮酒量也逐年上升,由此带来的不良后果就是急慢性肝炎损伤患者的数量上升,早期表现为酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL),若任由其发展至中晚期可表现为酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)、酒精性肝纤维化(alcoholic liver fibosis,ALF)和酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC),这些统称为酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)[1],严重影响了人们的健康。随着对 ALD 发病机制的深入研究,其治疗也取得了一些进展。现就近年来 ALD治疗进展综述如下。     

酒精性肝病发病机制的研究进展

<正>酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒而导致的肝脏损害性病变,根据病情和病程,ALD分为轻症酒精性肝病(Mild alcoholic injury,MAI)、酒精性脂肪肝     

重视酒精性肝病的诊断与治疗

酒精性肝硬化（alcoholic liver cirrhosis, ALC）已经成为我国终末期肝病的第二大病因,但过量饮酒所造成的酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）并未得到广泛关注。在发展为ALC之前,及时限酒或戒酒,配合适当的抗炎保肝治疗,ALD是可以恢复的。     

酒精性肝病的危险因素研究现状

酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是指由于长期过量摄入酒精而导致的肝脏损害等一系列病变。根据中华医学会肝脏病学分会提出的ALD肝病诊疗指南[1],分为轻型ALD（mild alcoholic injury,MAI）、酒精性脂肪肝（alcoholic fatty liv-er,AFL）、     

生活方式干预对成人非酒精性脂肪肝的治疗进展

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种代谢应激性肝脏损伤,它与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感性紧密相关,其组织病理改变与酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)相类似。NAFLD是发达国家肝功能转氨酶异常和慢性肝脏疾病最常见的病因,NAFLD在普通成人中患病率为20%~     

瘦素抵抗、胰岛素抵抗与非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)又称非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver，NAFL)，是一种肝组织学改变与酒精性肝病(alcoholic liver disease，ALD)相类似，但无过量饮酒史的临床病理综合征。根据病因，可将NAFLD分为原发性和继发性两大类。原发性非酒精性脂肪肝病主要与代谢综合征和遗传因素有关，根据其病理学改变     

酒精性肝病的治疗进展

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期大量饮酒所导致的一系列相关的肝脏疾病,在欧美等西方发达国家是导致肝硬化的首要病因,在我国目前已是继病毒性肝炎之后的第二大肝脏疾患。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,其发病机制较为复杂,目前尚未完全阐明,但饮酒和酒精性肝病发展的因果联系早已被证实。这就使得目前酒精性肝病的治疗多     

酒精性肝病发病机制研究进展

嗜酒与肝炎病毒感染并列为肝病的两大病因。酒精性肝病（alcohol liver dieease，ALD）包括酒精性脂肪肝（alcoholic fatty liver,AFL）、酒精性肝纤维化（alcoholic fibrosis，AF）、酒精性肝炎（alcoholic hepatitis，AH）和酒精性肝硬化（alcoholic cirrhosis，AC）。酒精性肝损伤是常见的致肝硬化原因，其病死率甚至比某些癌症还高。据统计，AC病人肝癌发病率大于50％，肝炎病毒感染率低的地区，嗜酒已成为肝癌发病的主要原因。     

肠道菌群及血清炎症因子在酒精性肝病发展中的作用

目的 探讨肠道菌群及血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平在酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)发展中的作用.方法 选取60例男性ALD患者(ALD组)为研究对象,同时选取30例男性健康体检者作为对照组.检测ALD组患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(A...     

脂肪性肝病中医药认识

脂肪性肝病发病率逐年增加,临床上常根据是否有过量乙醇摄入,分为非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)和酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)。中医药在整体观念、辨证论治指导下,多途径、多靶点、多环节治疗该病,在改善临床症状,改善肝功能方面都有明显的优势,且不良反应少,已经成为治疗脂肪性肝病的重要手段。     

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

非酒精性脂肪性肝病 （nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD ）是一种与胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病（ alcoholic liver disease, ALD）相似,     

酒精性肝病的诊治

酒精性肝病（alcoholic liver discase，ALD）是由过度饮酒，特别是长期过度饮酒引起的肝脏损害。ALD是在全球范围内备受关注的一大公共卫生问题，我国近年来ALD的发病率及病死率也呈迅速增长趋势，已成为仅次于病毒性肝病的第二大肝病病种。     

酒精性肝病的研究进展

酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是因长期大量摄入酒精而造成的肝脏损伤性疾病。随着酒精摄入量的增加,该疾病呈渐进性发展,可从最初的酒精性脂肪肝发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化。     

酒精性肝病发病机制的研究进展

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的中毒性肝损伤。ALD包括轻型(亚临床型)酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性重型肝炎(肝功能衰竭)、酒精性肝纤维化和(或)肝硬化。ALD是西方国家导致肝硬化的最主要病因,也是十大常见死因之一[1]。近年来我国由酒精所致的肝损害亦呈逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因[2]。因此对ALD的研究日益引起广泛的关注。1流行病学酒精滥用和依赖已成为日益严重的公共卫生问题。我国酒类产量1984年为711.3万吨,2001年达到3069.87万吨。对我…     

酒精性肝病合并慢性酒精中毒性脑病临床影像学特征分析

正酒精可损伤人体多种器官,其中酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)合并慢性酒精中毒性脑病(chronic alcoholism encephalopathy,CAE)对健康危害巨大~([1]),本文通过分析ALD合并CAE患者的临床影像学特征,为临床治疗提供参考。1临床资料与方法1.1一般资料2008年1月—2014年9月在杭州市西溪医院住院治疗的ALD合并CAE患者98例,均为男性患者,年龄36~75岁,平均56.8岁;病程     

酒精性肝病70例临床诊治分析

目的:探讨酒精性肝病的临床治疗.方法:回顾性分析我院2005年1月～2007年12月收治的70例酒精性肝病(alcoholic liver disesse,ALD)患者的临床资料.结果:治疗期间均戒酒,予以综合护肝对症治疗,给予氨基酸及补充大量的维生素B1、维生素B12、叶酸等.肝功能ALT、AST、TBIL在15～30 d内恢复正常.25例腹腔积液在半个月内消退,均好转出院.1例食管静脉曲张破裂出血的患者经降门脉压治疗好转,2例出血停止后行套扎治疗.结论:为预防酒精性肝病,应做到积极戒酒,进行健康教育,加强社会宣传教育、改变生活方式、减少烈性酒精消耗量、早期诊治酒精性肝病及提高戒酒成功率等.可逐步减少酒精性肝病的发病率,对控制酒精性肝病的发生意义重大.     

缺糖基转铁蛋白和天冬氨酸转氨酶线粒体同工酶联合检测诊断酒精性肝病的临床应用

<正>酒精滥用及其相关问题已成为仅次于心血管疾病、肿瘤的第三大公共卫生问题。由于长期饮酒所致的酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的发病率逐年上升,已成为仅次于病毒性肝炎而居第2位的肝脏疾病~([1])。近年来,文献~([2-5])报道血清缺糖基转铁蛋白(CDT)及天冬氨酸转氨酶线粒体同工酶(m-AST)为现阶段临床推崇的诊断ALD较敏感和较特异指标。本研究应用散射比浊法和免疫抑制法检测ALD患者     

酒精性肝病的研究进展

酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是因为长期大量饮酒所导致的肝损害.ALD在我国近年来有逐渐增多的趋势,目前酗酒已经成为我国继病毒性肝炎之后导致肝损害的第二大病因.ALD的致病因子明确,即与大量酗酒有关,然而其发病机制却相当复杂.本文就近年来ALD的诊断标准,ALD发病机制在遗传、酒精的直接毒性作用、营养失调以及细胞因子分泌调控紊乱对肝细胞与细胞外基质相互作用的影响等方面的研究进展作一综述.     

酒精性肝病啮齿动物模型建立的研究进展

酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）是全世界最常见的肝脏疾病之一,由于长期酗酒引起肝脏发生一系列病理改变,最终导致肝脏疾病的发生,且发病率逐年上升。目前,酒精性肝病的发生机制及病理研究已经取得了显著进展,但ALD的相关机制并未研究透彻,需要通过改进目前现有的动物模型或建立一种新的更全面的ALD动物模型去模拟人类ALD。ALD的实验动物模型,特别是啮齿类动物,已被广泛用于模拟人类ALD,理想的酒精性肝病啮齿动物模型将有效地模拟酒精对人类肝脏的方方面面。但到目前为止,常用的动物模型都存在一定缺陷,还没有一个完整的动物模型能够模拟人类ALD。本文对ALD发病机制、ALD啮齿动物模型建立的相关方法及其影响因素进行了综述,为相关科研人员建立ALD啮齿动物模型提供理论依据。     

酒精性肝病的诊断

酒精性肝病(alcoholic liver disease，ALD)是长期过量饮酒所导致的肝损害。已知乙醇进入肝细胞后，经过肝乙醇脱氢酶、过氧化氢体分解酶和肝微粒体乙醇氧化酶系2条途径氧化为乙醛。过量饮酒，大量乙醛对肝细胞有明显的毒性作用，直接或间接导致肝细胞变性、坏死以及纤维化，严重时可发展为肝硬化、肝癌。本病在欧美国家多见，酒精性肝病是中青年主要发病和死亡原因之一。国际上其病理学分类主要表现为3种形式：酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化，