气相色谱法测定小鼠外敷中药膏中冰片的透皮吸收量

目的对外敷中药膏进行透皮吸收的定性定量分析,初步探讨其在体透皮吸收行为。方法选择外敷中药膏中的冰片为其指标成分,用气相色谱法测定了药膏经腹水瘤小鼠皮肤吸收后不同时间的小鼠腹水中冰片的含量。结果给药后15 min小鼠腹水中未测到冰片,30 min后在腹水中冰片的平均含量为1.707 mg/L,4 h左右上升到峰值9.588 mg/L。结论该方法快速、简便、准确,可用于进一步研究该药透皮吸收。     

不同透皮吸收促进剂对延胡索乙素透皮吸收的影响

【目的】考察不同透皮吸收促进剂对延胡索乙素透皮吸收的影响,为促透剂的选择提供依据。【方法】采用Franz体外释药装置,紫外分光光度法检测接受液中延胡索乙素的浓度,通过计算药物的累积透皮百分率研究延胡索乙素经离体鼠皮的透皮规律。考察了不同种类及浓度促透剂对延胡索乙素体外透皮特性的影响。【结果】延胡索乙素透皮吸收与其浓度有关,促透剂的种类和用量对其皮肤透过量均有影响。250μg/ml浓度的延胡索乙素透皮吸收效果较好,2%冰片的促透作用较其它促透剂作用更强。【结论】选择适当的透皮吸收促进剂可显著提高延胡索乙素的经皮渗透速率,延胡索乙素有望开发成经皮给药制剂。     

促进中药透皮吸收方法研究进展

透皮吸收可以使中药以一定的速率透过皮肤进入人体循环产生特定的疗效,但是许多外用中药物的透皮吸收剂量有限,难以透过皮肤形成有效的生物利用度。因此研发有效地透皮吸收方法成为了开发透皮吸收给药系统成功的关键。     

中药透皮吸收剂的研究进展

药物的透皮吸收是近年来药剂学中发展比较迅速的领域,药物的透皮吸收可以避免诸如胃肠道刺激,肝脏“首过效应”及半衰期短,必须多次给药等缺点,并具有给药方便,消减血药浓度峰谷现象等优点。中药中的有些成分可以透过皮肤吸收,有些成分具有对其他药物的透皮吸收的促进作用,可望成为有效的透皮吸收促进剂。中药透皮吸收剂具有皮肤刺激性小的优点。本文对近年来这方面的研究概况作了综述。     

透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体凝胶体外透皮作用的影响

目的考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶体外透皮作用的影响。方法分别制备无透皮促进剂的LMOP凝胶及以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的LMOP凝胶。采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林(8-MOP)的含量,计算其累积透皮释药量(Q),并将数据进行释放动力学模型拟合。结果样品凝胶体外释药符合H iguchi方程,不含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=79.65t1/2 27.99;含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=117.39t1/2 34.37,显示后者的渗透作用更好。结论以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的脂质体凝胶的透皮渗透效果更佳。     

脂质体促进药物透皮吸收的研究进展

脂质体透皮吸收给药是一种很有发展前途的给药方式。近年来,为了提高经典脂质体的透皮吸收功能,在此基础上进行了透皮机制、制备材料和方法等研究,从而发挥脂质体作为药物优良载体与促进透皮吸收的完美结合。     

桂皮酸透皮吸收影响因素的研究

目的：通过对桂皮酸在不同药物浓度、接收液、DH值、温度、转速时透皮吸收效果的考察，筛选出桂皮酸透皮吸收效果最佳的条件。方法：采用改良的Franz扩散池，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，用高效液相色谱法测定各透皮吸收影响因素对桂皮酸的累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果：在接收液为10％乙醇-生理盐水，药物浓度为200μg/ml，37℃水浴恒温，DH=7．0，转速为100r／min时桂皮酸的透皮吸收效果最佳。结论：通过考察各影响因素对桂皮酸透皮吸收的影响，为研究其透皮给药提供了参考依据。     

蒲黄的透皮吸收特性

正在护理工作中,蒲黄及其配方常用于外敷治疗压疮和药物注射导致的皮下硬结等皮肤病变,具有很好的效果。笔者查阅国内外文献未见蒲黄透皮吸收速率的相关报道,为明确蒲黄的透皮吸收机制,我们对蒲黄的主要成分为黄酮[1]进行了透皮吸收实验,观察蒲黄的透皮吸收特性,为蒲黄的外敷疗效评价提供实验依据。     

不同透皮吸收促进剂对格列美脲体外经皮渗透动力学特征的影响

目的：研究不同透皮促进剂对格列美脲体外经皮渗透的影响，筛选有效的复合透皮吸收促进剂，提高格列美脲的透皮吸收速率。方法：采用改良的Franz扩散池，以离体新西兰家兔皮肤为透皮屏障，用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对格列美脲累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞和渗透系数等体外透皮吸收动力学参数的影响。对氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)、卡必醇(Carbitol)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)5种透皮吸收促进剂单独应用和任意两种合用的促进效果进行考察。结果：透皮吸收促进剂单独使用时，油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮和氮酮对格列美脲透皮吸收的促进作用依次增强，增透倍数分别为2，01，2，48和3．38；相反，卡必醇和丙二醇对格列美脲的透皮吸收起阻滞作用。在10种复合促进剂中，氮酮分别与油酸和丙二醇合用时的透皮渗透量均比单用氮酮高，分别使格列美脲渗透系数增大6.31和4．79倍，其中以氮酮和油酸合用促进效果最优。研究了氮酮和油酸最佳促进效果时的配比。实验表明，氮酮与油酸的透皮速率常数从大至小依次为：氮酮与油酸(1：1)、氮酮、油酸、氮酮与油酸(1：2)，随油酸浓度比例增加，药物的累积透过量和增透倍数逐渐降低；当氮酮与油酸以相同比例混合使用时，具有协同作用。结论：促进格列美脲经皮渗透的重要途径首先是改善细胞间脂质通道，其次是增强皮肤的水合能力。以氮酮和油酸(1：1)为复合促进剂时格列美脲的透皮吸收速率最快，透皮时滞较短，促进效果最好。     

磷酸川芎嗪的体外透皮吸收

对磷酸川芎嗪透皮吸收的规律及释药机制进行探讨。采用离体透皮实验装置,通过发迹药物浓度、ｐＨ值、促透剂及皮肤状态,研究磷酸川芎嗪的透皮吸收。结果发现随着磷酸川芎浓度增加,渗透系数明显增加;ｐＨ增大,渗透系数随之增加;氮酮在１％时可显著增加磷酸川芎嗪的透皮吸收;当去除角质层后,渗透系数比完整皮肤增加近一半;完整皮肤的贮库效应大于去角质层皮肤。提示磷酸川芎嗪可透皮吸收,吸收的主要屏障是角质层,且存在着贮     

染发剂对豚鼠皮肤表皮和真皮超微结构的影响

目的:探讨染发剂对豚鼠皮肤的毒性作用.方法:用市售染发剂涂抹豚鼠皮肤制作染发剂的皮肤慢性损伤动物模型,统计豚鼠的体重变化,以及用电子显微镜观察皮肤表皮和真皮的超微结构改变.结果:在8000～20000倍电子显微镜下观察,皮肤角质形成细胞及真皮成纤维细胞的细胞核、细胞器都出现不可逆转损伤.结论:50%、100%浓度的染发剂可导致豚鼠皮肤角质形成细胞和成纤维细胞发生不可逆病理改变,以及豚鼠的生长抑制等全身性影响.     

益灵霜经皮肤吸收的研究

采用家兔活体和离体皮肤进行益灵霜皮肤吸收研究。测定结果证明:益灵霜的主要成份维生素E可以经皮肤吸收,其渗透量随时间而增加,以施药后4(活体)和8(离体)小时达高峰,离体皮肤实验显示维生素E的渗透率-时间效应呈正相关,r=0.9587,P<0.05,并表明益灵霜与20%维生素E溶液的皮肤渗透规律基本一致。证明了具有水-脂溶性的益灵霜易被皮肤吸收。本实验方法简易,材料价廉易得,值得采用。     

SKIN CHANGES OF 2,100 YEAR OLD CHANGSHA FEMALE CORPSE

The skin of an unearthed circa 2,100 year old female corpse is studied, the eruption-like structures on her skin surface seem to be post- mortem changes. They are adipoceration changes due to autoly&is of fatty skin tissue leading to formation of fatty acids which after combina- tion with Ca-ions form calcium salt. The latter entangles with upper dermis collagen fibers and accumulates gradually to form skin lesion like structures on the skin surface. The skin components, especially of the der- mis are well preserved because t.he tomb was airtight. A comparative study with a Shanghai (6 months old) corpse and a Yangzhou (circa 400 years old) corpse showed that the skin changes of the 2,100 years old corpse seemed to have gone through 3 stagesr: homogenous, granular and definite form, with formation of different kinds of skin lesion like structures. Although in an air tight state, organisms couId grow slowly and scantily.     

双氯灭痛药膜体外透皮速率的实验研究

作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂，用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明，氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放，从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比，药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加，在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。     

焦痂下组织细菌计数有关临床意义的商榷

本文就40例105次的焦痂下组织细菌计数和自体植皮成败的关系进行分析。本组资料表明,即使痂下无细菌生长,植皮成功率也只有94.72％,而痂下菌量高达10~(10)以上者,植皮成功率仍可达90％,说明植皮成败与多种因素有关,焦痂下菌量多少不是植皮成败的决定因素,不能用以预测植皮的成败,认为提出焦痂下菌量10~6是植皮成败“分水岭”的观点,容易使人们误认为是植皮的禁忌证,而影响创面的积极处理,值得推敲和商榷。     

~(14)C-杀灭菊酯在小鼠体内的吸收、分布和排出

本文采用~(14)C-杀灭菊酯的放射性测量及整体放射自显影术,研究杀灭菊酯在小鼠体内的吸收、分布和排出规律。结果表明,给小鼠一次灌胃,~(14)C-杀灭菊酯经消化道吸收速率常数为1.68h~(-1);血药浓度达峰时间1.98 h;排出相半衰期为24.32h。杀灭菊酯主要分布于肝、肾、肺、皮肤和毛,给药后第5天在皮肤和毛发中仍能检出较高的~(14)C放射性。~(14)-C杀灭菊酯及其代谢物主要经尿排出,部分可贮存于小鼠皮肤和毛发中。     

“反取皮”法治疗大面积皮肤撕脱伤

应用“反取皮”法治疗大面积皮肤撕脱伤25例,片状撕脱13例,脱套伤8例,潜行剥脱4例。将撕脱的皮肤不断蒂,切刮成中厚或刃厚皮片“原位再植”,其中20例将再植皮片切成筛孔状以增加其面积。治疗效果优者18例,良4例,一般2例,差1例。优良率89％。其成功的关键是清创彻底,皮片制作厚度适当。     

直肠超声引导经会阴穿刺活检术的临床应用

目的 :探讨经直肠超声 (TRUS)介导经会阴穿刺活检术在前列腺癌筛查及低位盆腔肿瘤活检中的临床意义。方法 :采用TRUS介导从会阴经皮肤 ,对 82例PSA >4ng/ml患者行前列腺穿刺活检 ,对 3例PSA持续升高者重复穿刺 ;对 5例低位盆腔肿物患者行穿刺活检。结果 :82例前列腺穿刺活检中检出前列腺癌 18例(2 2 % ) ,重复穿刺 3例中发现前列腺癌 1例 ,5例低位盆腔肿物活检 ,2例为纤维肉瘤 ,1例为何杰金氏病 ,2例为炎性组织。本组感染病例为 1/ 82 (1.2 % )。结论 :TRUS介导经会阴穿刺活检有助于提高活检阳性率 ,且并发症发生率低 ,对穿刺阴性后的可疑病例可重复穿刺     

枫香油对5种药物离体大鼠皮肤渗透的促进作用

目的研究自制枫香油对双氯灭痛、甲硝唑、甲氧氯普胺、川芎嗪和沙丁胺醇等５种药物的透皮促进作用。方法采用Ｖ－Ｃ水平扩散池，以紫外、比色和ＨＰＬＣ法测定药物通过离体大鼠腹部皮肤的渗透系数。结果枫香油均使５种药物的渗透系数增大。除沙丁胺醇外，对其他４种药物的透皮促进作用均优于ａｚｏｎｅ。结论枫香油对药物透皮扩散有明显的促进作用     

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验

目的用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性.方法将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据,用滞时间法计算出稳态通量(Jss)、滞留时间(Tlag)、扩散系数(D)和皮肤/供体分配系数(Km)等参数.用一基于Fick's扩散定律的公式,通过扩散系数D和皮肤/供体相分配系数(Km)可再生整个渗透曲线(包括稳态前和稳态).用观测数据作为自变量,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度.结果在该试验中,除氢化可的松外的四种药物的R2值均大于0.99,所得的D与Km准确.结论氢化可的松的试验持续时间小于3×Tlag,没有达到稳态,导致了D与Km的误差.