重组人干扰素α-2а联合布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2а联合布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎临床疗效。方法:将105例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组65例与对照组40例,两组均进行常规治疗,治疗组使用重组人干扰素α-2а和布拉酵母菌散剂,对照组使用病毒唑和乳酸菌素片。结果:两组大便恢复时间、体温恢复时间、总疗程差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效率为91.2%,对照组为67.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-2а和布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎疗效优于病毒唑和乳酸菌素片,值得临床推广应用。     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法把88例患儿随机分为治疗组45例和对照组43例,两组均采用综合治疗。对照组予培菲康(双歧杆菌三联活菌胶囊)、思密达(蒙脱石散)及补液等对症处理;治疗组在对照组的基础上加用干扰素(重组人干扰素α-1b注射液)。比较两组治疗前后疗效及症状恢复时间,观察两组临床疗效和轮状病毒抗原转阴率。结果 45例经联合应用重组人干扰素α-1b治疗,总有效率为93.3%,轮状病毒抗原转阴率为80.0%;对照组总有效率为76.7%,轮状病毒抗原转阴率为60.5%;治疗组总有效率及轮状病毒抗原转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素治疗轮状病毒性肠炎可以明显缩短疗程,减少合并症,迅速改善症状,促进轮状病毒抗原转阴,疗效优于对照组,且未发现明显毒副作用,值得临床推广应用。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎160例疗效观察

目的观察重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎临床疗效.方法应用重组人干扰素α-1b注射液,采用小剂量短程疗法.结果72 h止泻率治疗组为82.5%,对照组为50%,P<0.05,两组疗效差异有显著性.结论 干扰素协助治疗轮状病毒性肠炎,方法简便,疗效肯定,副反应小,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院.     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(商品名:运德素)治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及其安全性.方法 将88例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44人,对照组44人.在常规治疗基础上治疗组加用重组人干扰素α-1b.结果 治疗纽有效率91%,对照组73%.两组比较差异显著(P<0.01).治疗组在退热时间,止泻时间,大便轮状病毒转阴率等优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效明显且安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用.     

干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎35例的疗效观察

目的探讨干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 70例小儿轮状病毒性肠炎患儿按就诊的单双号随机分为两组各35例,两组均给予补液,纠正酸中毒和对症处理等治疗,在此基础上治疗组用重组人干扰素α2b治疗,对照组用病毒唑治疗。结果治疗组的退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎在改善症状,缩短病程方面疗效确切。     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b干扰素治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 随机抽样,把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均采用综合治疗,治疗组病程早期加用注射用重组人干扰素α-1b(1岁20万U/日,(1岁30万U/日,1次/日肌注,共3天;对照组给予病毒唑注射液10mg/kg/次,每日1～2次,肌注或静滴,共3天.对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较.结果 治疗组总有效率96.15%,退热时间2.41±1.05d;对照组总有效率80.17%,退热时间3.45±1.51d;具有显著性差异(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-1b干扰素用于治疗轮状病毒肠炎总有效率明显高于对照组,退热时间、粪便性状、恢复时间均比对照组明显缩短,治疗轮状病毒肠炎安全有效,并发症少,值得临床推广.     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

干扰素联合国产蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨干扰素联合国产蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将94例轮状病毒性肠炎患儿随机分成观察组50例,对照组44例。观察组应用干扰素联合蒙脱石散剂保留灌肠治疗,2次/d;对照组应用蒙脱石散剂口服,3次/d。结果观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,而且住院、退热、止泻及纠正脱水等时间均比对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论干扰素联合蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒肠炎的临床疗效良好。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察运德素(人重组干扰素α1b注射液)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及其安全性。方法应用(ELISA)方法诊断急性轮状病毒肠炎108例,随机分为治疗组(55例),对照组(53例),分别给予治疗组运德素肌注,1次/日,对照组病毒唑静滴,1次/日治疗。结果治疗组总有效率74.54%,对照组47.16%,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组止泻时间为(3.19±1.55)天,对照组为(4.61±1.16)天,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎效果显著,使用方便,治疗中未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法 选择年龄在3岁以下,病程在3 d以内,粪便轮状病毒抗原阳性患儿118例,随机分为治疗组68例和对照组50例.两组在同样综合治疗的基础上,治疗组给予肌肉注射重组人干扰素α1b 8万U/kg,1次/d,连用3 d;对照组应用病毒唑10～15 mg/(kg·d)静脉滴注.对比分析两组的疗效.结果 两组的显效率、主要症状持续时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素可以改善轮状病毒肠炎急性期症状,提高疗效,缩短病程.     

α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法观察组在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素保留灌肠,以止泻、止吐和退热时间及总病程为观察指标,与对照组比较其疗效。结果观察组各观察指标均明显优于对照组,未见毒副作用。结论加用α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎与常规治疗方法比较有明显优势,值得在临床推广。     

干扰素治疗急性轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的.临床疗效.方法将163例轮状病毒肠炎患儿随机分成2组,对照组74例,予思密达保护胃肠黏膜、促菌生调节肠道微生态、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等治疗,治疗组89例,在上述治疗基础上,予肌注重组人干扰素α1b 8万u/kg,1次/d×5d.结果干扰素组退热时间、腹泻持续天数、呕吐症状消失时间和静脉补液所需天数,均比对照组明显缩短(P＜0.05);脱水纠正所用时间比对照组短,但两组间比较无明显差异(P＞0.05).结论α-干扰素治疗轮状病毒肠炎虽然不能缩短脱水纠正所需时间,但可明显改善症状、缩短病程,治疗有效,有临床实用价值,而且安全可行.     

无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床效果

目的探讨无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月鲁山县人民医院收治的94例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组47例。两组患儿均接受保护胃肠黏膜、调节肠道生态及纠正酸碱、水、电解质失衡等常规治疗。对照组采用注射用重组人干扰素α1b治疗,持续治疗3 d。观察组在对照组基础上接受无乳糖饮食。比较两组疗效、症状缓解时间、住院时间、血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(EXT)、二胺氧化酶(DAO)水平。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.74%(38/47)、95.74%(45/47),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、止泻时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿血清AGEs、EXT、DAO水平均较前降低,观察组患儿血清AGEs、EXT、DAO水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论无乳糖饮食与注射用重组人干扰素α1b联合治疗轮状病毒性肠炎患儿,可有效提高治疗效果,加快病情恢复,减轻肠黏膜损伤。     

干扰素治疗轮状病毒肠炎68例疗效观察

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用随机开放对照分组的方法,将符合条件的轮状病毒肠炎患儿136例,分为治疗组(干扰素组68例),对照组(病毒唑组68例)。治疗组用干扰素,对照组用病毒唑,观察两组患儿止泻及轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴情况。结果:干扰素组显效50例,有效14例,总有效率94%。对照组显效26例,有效24例,总有效率73%。平均止泻时间干扰素组3.76±0.27d,对照组4.87±0.29d,治疗3d后,大便轮状病毒抗原转阴时间干扰素组77%(51/68),对照组51%(35/68),干扰素组疗效显著优于对照组(χ2=5.813,P<0.05)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎,症状消失快,疗效好,大便轮状病毒抗原转阴快,提示对轮状病毒有抑制作用。     

小剂量干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的探讨小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将120例轮状病毒性肠炎住院患儿随机分为2组,2组均采用病毒唑抗病毒、补液、对症等综合治疗,治疗组加用小剂量α-2b干扰素肌肉注射。观察2组患儿退热时间、止泻时间及轮状病毒转阴等情况。结果小剂量干扰素组显效42例,有效13例,总有效率91.6%。对照组显效35例,有效16例,总有效率85%。平均止泻天数：干扰素组为（4.22±0.85）d,对照组为（5.34±1.34）d。治疗3d后,轮状病毒抗原转阴率：干扰素组为90%（54/60）,对照组为71.6%（43/60）,干扰素组疗效显著优于对照组（χ2=6.50;P〈0.05）。结论用小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效。     

干扰素联合蒙脱石治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察干扰素联合蒙脱石治疗婴幼儿轮状毒肠炎的临床疗效.方法 将120例确诊为轮状病毒肠炎的患儿随机分为观察组和对照组,每组60例,两组患儿均采用相同的对症处理,在此基础上,观察组用干扰素联合蒙脱石,对照组用利巴韦林,比较两组疗效和止泻时间.结果 观察组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 干扰素联合蒙脱石治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月-2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例,将其分为观察组（n=45）和对照组（n=43）。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b5-10μg/次,1次/d,连续5d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5d后,观察组的总有效率（91．11％）显著高于对照组（83．72％）（P〈0．05）;观察组患儿平均止泻时间[（3．84±1．12）d]显著短于对照组[（6．53±1．62）d],差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患儿平均发热持续时间[（9．06±2．44）h]显著短于对照组[（16．47±5．11）h],差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎。可显著提高疗效,且缩短病程,值得临床推广和使用。     

肠炎宁颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿60例临床报道

目的:探讨轮状病毒性肠炎患儿应用肠炎宁颗粒治疗的效果。方法:选择2014年10月~2015年10月期间本院儿科收治的60例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患儿常规行轮状病毒性肠炎对症治疗;观察组在对照组基础上增加肠炎宁颗粒口服治疗,比较两组患儿临床症状改善情况及治疗效果。结果:对照组总有效率为76.67%,显著低于观察组(96.67%),组间差异P0.05。观察组腹泻停止时间、脱水纠正时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:轮状病毒性肠炎患儿应用肠炎宁颗粒治疗可提升临床疗效,且具有起效快、止泻效果好等优点,应在轮状病毒性肠炎治疗中推广使用该药。     

α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效研究

探讨α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肪炎的疗效.方法将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予补液,纠酸及一般对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用α-2b干扰素治疗.结果治疗组在退热时间,止泻时间,脱水纠正时闻,住院时间方面明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗组总有效率为94.44%,对照组为77.78%.治疗组RV-Ag转阴率为75.00%,对照组为50.00%,两者比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎有效、安全、可靠、值得推广应用.