米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

米非司酮合并米索前列醇终止早孕387例效果观察

387例早孕8周以由的正常健康孕妇，用米非司酮合并米索前列醇序贯终止早孕，成功率92．25%，其中孕6周以内的成功率最高为98．73％；孕8周的成功率达88．24%；无1例大出血休克．说明米非司酮合并米素前列醇序贯法终止8周内的早孕是安全、方便和可靠的。     

Clinical Observation on Termination of Early Pregnancy of 213 Cases after Caesarian Section with Repeated Use of Mifepristone and Misoprostol

Artificialabortionbyusingvacuumaspirationisasafe,effective,economicandconvenientmethodforterminatingearlypregnancy,butpatientsmaysufferfromsomecomplicationssuchasuterineperforation,heavybleeding,missedaspiration,incompleteabortion,etc..Inrecentyears,therehasbeenatendencyofincreasingnumberofwomenaskingforabortion,whohadexperiencedcaesariansection(C-S)inuterus.ThemoreartificialabortionsafterC-Soccur,thegreaterriskofcomplicationsis.FromApril1997toJuly1999,213womenafterC-Swhoaskedfortermina-tio…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕598例临床效果及相关因素的分析

<正>米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,近年来已经广泛应用于临床,此药用于流产是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。我所门诊妇产科在2005年7月至2006年7月,应用米非司酮与米索前列醇进行598例药物流产,取得令人满意的效果,现将资料报告如下。1对象和方法     

米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效观察

目的 探讨米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产的疗效.方法 选择我院收治的稽留流产患者120例,平均分为研究组与对照组.对照组患者给予口服乙烯雌酚,连服5d,第6d进行刮宫处理.研究组给予口服米非司酮,连服2d,第3d在阴道后穹窿处放置米索前列醇,待孕产物自然排出或阴道出血量高于100 ml时,进行刮宫处理.结果 研究组孕产物自然排出率明显高于对照组,P＜0.05;研究组手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率及再次清宫率均低于对照组,P ＜0.05或P＜0.01.结论 米索前列醇与米非司酮联合治疗稽留流产效果显著,具有成功率高、不良反应少、再次刮宫率低等优点,值得临床推广应用.     

利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的：探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法：选择2005年6月～2009年9月期间我站收治的要求终止妊娠的118例孕妇,随机分为观察组和对照组,每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗,对照组则采用利凡诺单独治疗,对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较,观察组总产程明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;而且观察组成功的比率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组成功引产的总比率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是一种终止中期妊娠有效且可靠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止5—7周早孕的治疗效果。方法对2007年6月-2010年6月来蚌埠市计划生育服务站自愿选择药物流产健康育龄妇女100例的临床资料进行回顾性分析。选择需要终止妊娠的孕期在5～7周的孕妇100例,给予米非司酮早8点50mg,晚8点25mg,连续口服2d,第3日上午给予顿服米索前列醇0．6mg。结果本组100例中,92例孕妇顺利分娩出胚胎组织,成功率为92％。8例服药失败后改为清官术。药物不良反应轻微,无因副反应而停止服药者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周早孕宫内妊娠安全有效,易于被患者接受,值得推广。     

米非司酮抗早孕对妊娠子宫作用机制的研究进展

米非司酮作为一种作用于孕酮受体的抗孕酮药物已广泛应用于早孕药物流产，其导致流产的作用机制尚在研究中，本文就近年来的研究进展作一综述。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用。方法选取2010年1月至2012年12月武安市新兴际华医院收治的病理妊娠患者100例,所有患者均自愿要求引产。将所有患者按照随机数字表法分为联合治疗组和传统治疗组,每组50例,联合治疗组口服米非司酮配伍米索前列醇引产,传统治疗组采用传统口服依沙吖啶100 mg引产,对两组的引产效果进行比较。结果联合治疗组的引产成功率显著大于传统治疗组(98.0%vs 84.0%),引产总产程[(4.6±2.1)h vs(8.4±4.2)h]、引产出血量[(52.7±23.6)mL vs(97.2±34.5)mL]、清宫刮出物量[(32.8±17.4)mL vs(68.7±34.8)mL]以及胎盘滞留数(4 vs 15)均显著小于传统治疗组(P<0.05),同时两组患者在治疗过程中均未出现羊水栓塞和子宫破裂等并发症,少数出现不良反应的患者反应均轻微,且为一过性,无需特别处理。结论米非司酮配伍米索前列醇在各种病理妊娠中的应用疗效确切,具有简单易行、用药方便、成功率高、安全有效、出血量少、不良反应少等特点,值得临床推广。     

米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的：探讨米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法整群选取该院2013年3月—2015年3月收治的稽留流产孕妇110例作为实验对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组55例,观察组患者采用米非司酮结合米索前列醇治疗,对照组患者采用苯甲酸雌二醇药物进行肌肉注射,然后再比较刮宫术治疗效果、阴道流血及手术时间状况。结果观察组患者用药后流产情况明显好于对照组,P<0.05;观察组患者阴道流血量<60 mL有49例(89.10%),流血量>60 mL有6例(10.91%),手术时间<5 min为9例(90.0%),>5 min为0例(0.0%),对照组患者上述几项分别是28(50.91%),21例(38.18%),40例(85.11%),7例(14.89%),观察组患者阴道流血量与手术时间都显著少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中具有较好的临床效果,有效改善了流产情况,减少了阴道流血量及手术时间,值得使用与推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的随机对照研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月河北省易县医院妇产科收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的孕妇83例,依据随机数字表法分为对照组(n=41,采用米非司酮联合依沙吖啶治疗)和研究组(n=42,采用米非司酮联合米索前列醇治疗),比较两种治疗方式的疗效。结果研究组患者宫缩发动以及排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留概率均显著低于对照组(P<0.05);研究组产时宫缩疼痛程度、清宫概率显著低于对照组(P<0.05),且引产成功率高于对照组(100%vs 87.7%,P<0.05);两组均未出现子宫破裂、感染等严重并发症,研究组有胃肠道不良反应2例(4.9%),对照组14例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合米索前列醇终止治疗疗效更安全可靠,术后清宫率低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:进一步探讨不同剂量的米非司酮和米索前列醇配伍对子宫大小不同的稽留流产的治疗效果。方法:对20例稽留流产患者根据子宫大小在孕7周以内和超过孕7周两种情况,选择两种不同的剂量和配伍方法进行药物流产。结果:完全流产占80%,不完全流产占15%,失败占5%。结论:根据停经月份和子宫大小不同,选择不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好、出血少、药物副反应轻、手术易操作,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米非司酮联合米索前列醇终止10-14 周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有