不同干燥方法对愈痫灵颗粒中阿魏酸含量的影响

目的分别用减压干燥法、冷冻干燥法、喷雾干燥法对愈痫灵颗粒浓缩液进行干燥,同时比较3种不同干燥方法的效果。方法以阿魏酸含量损失率为指标,对干燥方法的效果进行比较。结果冷冻干燥法、喷雾干燥法的阿魏酸含量损失率均低于减压干燥法;从方法对设备的要求方面看,喷雾干燥法与冷冻干燥法相比,前者对于设备的要求更低些,并且能够缩短生产周期。结论经综合考虑,喷雾干燥法更为合理可行,适于工业化生产。     

芩珠凉血颗粒喷雾干燥工艺研究

目的筛选芩珠凉血颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法采用单因素和正交试验,对影响芩珠凉血颗粒喷雾干燥过程的清膏辅料用量、相对密度及设备参数等因素进行优化。结果最佳喷雾干燥工艺条件：浸膏相对密度：1．08～1．15（70℃）;辅料用量：每帖药中糊精用量为得膏率的10％、乳糖用量为得膏率的5％;设备参数：进风温度130℃,进液速度10mL·min^-1,进风风量90Pa。结论所优化的条件可用于芩珠凉血颗粒的喷雾干燥工艺。     

一清颗粒喷雾干燥工艺的研究

目的确定一清颗粒喷雾干燥的最佳工艺参数。方法以喷雾干燥后的干浸膏粉的水分含量、收得率作为指标,对影响喷雾干燥的因素：进料速度（蠕动泵转速）、浸膏的相对密度进行考察。结果一清颗粒喷雾干燥的最佳工艺参数为：大黄浸膏相对密度1.08～1.12;蠕动泵转速为12～14%;黄芩浸膏相对密度1.10～1.12;蠕动泵转速为12～16%;黄连浸膏相对密度1.10～1.12;蠕动泵转速为12～16%。结论该工艺参数合理,为大生产提供了实验依据。     

柴藿颗粒浸膏喷雾干燥工艺研究

目的:优选柴藿颗粒浸膏喷雾干燥的最佳工艺条件.方法:采用L9(34)正交实验法对影响浸膏喷雾干燥的工艺条件:浸膏密度(A)、喷雾速度(B)、出口温度(C)进行考察,每个因素三个水平,并以柴藿颗粒浸膏喷雾干燥的出粉率为考察指标.结果:柴藿颗粒浸膏喷雾干燥最佳工艺条件为A1B3C2,即浸膏密度0.8 g/mL、喷雾速度2 mL/min、出口温度80℃.结论:该工艺稳定、有效、可控,为中试生产工艺提供了科学的理论依据.     

HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立以HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18-ODS,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在8.24~41.20μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.50%(RSD=1.12%)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为该制剂中丹皮酚含量的测定方法。     

复方强身颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的对复方强身颗粒的喷雾干燥工艺进行优化。方法采用正交设计法,以复方中淫羊藿苷的转称率作指标,确定了工艺参数:浸膏相对密度、进风温度、浸膏进料速度和加入β-环糊精(-βCD)的比例。结果最佳工艺经过验证,其工艺参数:浸膏相对密度为1.15g.mL-1,浸膏进料速度为12mL.m i-n 1,浸膏中加入4%的-βCD,进风温度为180℃。结论该工艺合理,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据。     

正交试验优化健胃灵颗粒的提取工艺

目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化。方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分。结果:醇溶性成分提取的最佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的最佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h)。结论:本法能最大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据。     

痔灵颗粒的制备工艺

采用正交试验法,以浸膏收率及有效成分大黄素含量为考察指标,对痔灵颗粒的提取工艺进行优选,得到最佳提取工艺条件,即加水量为药材的 ６ 倍,总提取时间 ３ ｈ,提取 ３ 次。并筛选出醇沉条件。     

盆炎灵颗粒的提取工艺研究

目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。     

愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺

目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次,每次1 h,提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法。     

喷雾干燥法制备肾石通颗粒的工艺研究

目的：研究肾石通颗粒的喷雾干燥条件与成型工艺。方法：采用单因素试验法,以干粉得率为考察指标,确定浸膏相对密度、喷雾压力、进风温度、进液频率、风机频率等喷雾干燥工艺参数。结果：喷雾干燥工艺参数为浸膏相对密度1．18～1．23（60℃）,物料温度50℃,进风温度80℃,喷雾压力0．15～0．20Mpa,进液频率15～25Hz,风机频率20～30Hz时肾石通颗粒成型最好。结论：本研究喷雾干燥条件与成型工艺合理、可行,可用于肾石通颗粒的制备。     

清热泡腾颗粒的提取工艺研究

目的：优选清热泡腾颗粒提取工艺。方法：通过正交试验,以君药黄芩所含黄芩苷的含量为考察指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果：优选出工艺为加水量10倍,煎煮3次,每次煎煮1.5h。结论：最佳提取工艺稳定,提取率高。     

祛痹颗粒喷雾干燥工艺的研究

目的：优选祛痹颗粒剂喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：采用单因素试验及正交试验法，以药粉收率及其水分为考察指标，对影响祛痹颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中，以加入的辅料量影响最显著，浸膏的相对密度的影响较显著。最佳辅料为糊精，最佳工艺条件为：浸膏含固量：糊精=1：0．6，进风温度230℃，浸膏相对密度为1.03。结论：采取喷雾干燥工艺生产的祛痹颗粒吸湿率低，能有效地提高其稳定性。     

正交法优选“前愈”无糖颗粒中黄芪甲苷的最佳提取工艺

“前愈”尤糖颗粒为本院治疗慢性前列腺炎的验方，处方中黄芪为君药，通过健脾温肾、益气补血，调整和增强机体免疫功能来发挥作用。其主要有效成分为皂苷、多糖、黄酮等。因此，在无糖颗粒水提工艺的研究中，选择眦黄芪甲苷和固型物回收率为定量检测指标，用正交试验优选最佳水提工艺条件。     

利胆消炎颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺.方法 醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选.结果 利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h.结论 优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产.     

正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺

目的：优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法,以柴胡皂苷a为指标,优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。结果：确定制备过程的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水,85℃时提取1．5h,分二次提取为宜。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发依据。     

正交试验优选中药祛白颗粒的水提工艺

摘 要 目的：优化中药祛白颗粒的水提工艺。 方法: 采用正交试验法,对影响水提工艺的因素加水倍数、浸泡时间、提取时间及提取次数进行考察,以干浸膏得率及阿魏酸含量为考察指标。结果: 最佳提取工艺为：A₂B₁C₂D₂,即加入10倍水,无需提前浸泡,提取2次,每次2 h。 结论:该工艺简便、稳定,重复性好,可为大生产提供依据。     

芪丹颗粒提取最佳工艺的研究

目的确定芪丹颗粒提取的工艺条件。方法以黄芪甲苷得率与浸膏得率为指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、回流时间,对提取效果的影响。结果浸泡1．5h,加水8、6．6倍量,时间分别为2．0、1．5、1．5h,可使药材中黄芪甲苷得率与浸膏得率最高。结论以芪丹颗粒提取工艺确定最佳提取方案     

多指标综合评分法优选疏肝消痤颗粒的水提工艺

目的：优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法：采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果：最佳提取工艺为：煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论：验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。