安素泰联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价安素泰联合顺铂方案疗效、耐受性和不良反应。方法：安素泰和顺铂联合方案治疗晚期非小细胞的肺癌（NSCLC）26例。化疗方案以顺铂（DPP）75mg／m2静脉滴注，d1；安素泰（ANZATAX）135mg／m^2静脉滴注，d1，每21—28天重复。结果：全组共完成72个周期，有效率42．31％，一年生存率46．15％。常见的不良反应为骨髓抑制，发生率96．13％。其中Ⅰ度19．23％，Ⅱ度57．69％，Ⅲ度15．39％，Ⅳ度3．85％。结论：患者对安素泰和顺铂联合方案耐受良好，不良反应较轻，初步疗效令人满意，值得进一步研究。     

依托泊苷联合顺铂方案治疗小细胞肺癌87例

目的评价依托泊苷联合顺铂（EP）方案治疗小细胞肺癌（SCLC）的近期疗效及患者不良反应。方法收集病理确诊并有客观可测量指标的SCLC患者87例,应用EP方案化疗（依托泊苷100mg／d,静脉滴注连续5d;顺铂80mg／m^2,分3-4d静脉滴注）,21～28d为1个周期,2个周期后进行评价。结果87例患者中,总有效（CR＋PR）率86．2％,其中CR39．1％,PR47．1％。患者不良反应主要表现为骨髓抑制、恶心、呕吐和轻度脱发,未见明显心肝肾毒性。结论EP方案治疗SCLC的近期疗效确切,不良反应患者能够耐受,价格低廉,是符合经济／效益比的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：总结西宁地区（海拔2260m）盐酸吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：我科30例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者，应用GP方案盐酸吉西他滨t250mg／m2（d，8）于60rain内静脉滴注，顺铂30mg／m2（d1-2）静脉滴注，21d为1周期，治疗2个周期后评价疗效。结果：CR0例，PR14例，sD8例，PD8例，总有效率（PR＋CR）为46．7％（14／30）；不良反应为白细胞、血小板下降和恶心、呕吐，但均可耐受。结论：高海拔地区应用盐酸吉西他滨联合顺铂方案，治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且不良反应可以耐受。     

EP方案与PC方案治疗进展期非小细胞肺癌的对比研究

目的：比较EP方案与PC方案治疗进展期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：93例进展期非小细胞肺癌,分为EP方案组应用足叶乙甙加顺铂静脉滴注,PC方案组应用紫杉醇加卡铂静脉滴注,21天为1个周期,4个周期后评价疗效。结果：EP组45例,有效率14/45（31.1%）,PC组48例,缓解率17/48（35.4%）,中位生存时间（MST）EP组9.1个月,PC组8.9个月,1年生存率EP组34.3%,PC组30.8%,经统计学检验差异均无显著性（P〉0.05）。骨髓抑制及消化道症状主要为毒性反应,差异无显著（P〉0.05）。结论：EP方案与PC方案相比生存率无差异。然而紫杉醇加卡铂组有较好的生活质量,毒副作用均可耐受。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察(附52例临床报告)

目的：观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m^2,iv,dl;顺铂30mg/m^2,iv,dl,2,3。每21天一周期,2－3周一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷胱甘肽加小剂量水化预防顺铂引起的肾毒性。结果：完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）15例,稳定（NC）22例,进展（PD）11例,总有效率36．5％;中位生存时间38周,1年生存率43％。结论：紫杉醇与顺铂联合为治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳的方案,抗过敏药物及还原型谷胱甘肽可有效预防该方案的不良反应。     

化疗结合三苯氧胺治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：探讨全身化疗加或不加三苯氧胺对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性变化。方法：将90例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受EP方案（顺铂，足叶乙甙）加三苯氧胺或单纯EP方案化疗。结果：治疗组（EP＋TAM）总有效率（CR＋PR）为60％（27／45），对照组（EP regimen)，为37．78％（17／45）（P＜0．05），中位缓解期分别为5．8个月和3．2个月，除三苯氧胺引起阴道出血或白带增多外，其余毒性与对照组基本相同。结论：全身化疗同时应用三苯氧胺治疗NSCLC，其疗效有所提高，且毒性未见增加。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨（gemcitabine，GEM）联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 对经病理组织学或细胞学诊断证实的56例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案行静脉化疗：GEM1000mg／m^2，静脉滴注，d1，d8；DDP30mg／m^2，静脉滴注，d1～d3；21天重复，至少治疗2个周期。结果 可评价疗效56例，完全缓解（CR）5．3％（3／56），部分缓解（PR）42．9％（24／56），稳定（SD）33．9％（19／56），进展（PD）17．9％（10／56），总有效率（RR）48．2％（27／56）；肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为82．1％（46／56）；中位缓解期7．4个月，中位生存期11．3个月；不良反应以白细胞及血小板减少，消化道反应，乏力为常见，患者均可耐受，无化疗相关死亡。结论 吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可为患者所耐受，值得临床应用。     

长春瑞滨联合足叶乙甙、顺铂治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的：研究长春瑞滨、足叶乙甙、顺铂（NEP方案）联合治疗难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及主要不良反应。方法：32例难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤病人用NEP方案治疗，长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注，第1、8天；足叶乙甙80mg／m^2，静脉滴注，第1天～5天；顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第1天～3天；21天～28天为1周期，连用2周期评定疗效。结果：缓解率为78．1％（25／32）；完全缓解率（CR）为25．0％（8／32），部分缓解率为53．1％（17／32）。主要不良反应为骨髓抑制，白细胞减少的发生率为87．5％，Ⅲ～Ⅳ度的为40．6％，血红蛋白及血小板减少的发生率分别为34．4％和47．0％。脱发的发生率为50．0％，其它不良反应少见。结论：NEP方案可作为复发性、难治性中高度恶性淋巴瘤的解救治疗。     

IFO联合DDP或VP16治疗晚期肺癌近期疗效分析

目的：观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）联合顺铂（ＤＤＰ）或足叶乙甙（ＶＰ１６）治疗晚期肺癌的近期疗效和毒性反应。方法：对４６例晚期肺癌患者,采用异环磷酰胺联合顺铂或足叶乙甙进行化疗。结果：非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３８例,有效率为３９．５％,其中ＩＰ方案２１例,有效率４２．９％;ＩＥ方案１７例,有效率３５．３％。小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）８例,有效率为６２．５％,其中ＩＰ方案７例,有效率５７．１％;ＩＥ方案１     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：对62例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,多西他赛75mg／m^2静脉滴注,d1;顺铂25mg／m^2静脉滴注d1-3;3周为一周期,至少治疗2周期。结果：所有患者均完成2个以上周期,有效率46．78％,中位生存期9．6个月。主要不良反应为脱发及骨髓抑制,发生率分别为88．71％及85．48％,其中Ⅲ-Ⅳ度分别为14．52％及8．06％。结论：多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,不良反应较小,患者耐受性好。     

HCE方案治疗常规方案失效的非小细胞肺癌156例分析

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、卡铂（ＣＢＰ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合治疗常规方案（ＭＶＰ）失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１５６例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案２￣４周期治疗失效后改用ＨＣＰＴ＋ＣＢＴ＋ＶＰ－１６（ＨＣＥ）化疗：ＨＣＰＴ ６ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ￣５;ＣＢＰ ３００ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＰ－１６ １００ｍｇ,ｉｖ,ｄｌ￣５。２８天为１周期,每例用药２周期。观察     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:对比NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC的疗效.方法:63例首次化疗的晚期NSCLC病人,依住院的先后顺序随机分为NP组和MVP组.NP方案:NVB25～30mg/m~2d1、d5iv,PDD 50mg d2、d3 iv drop.MVP方案:MMC6mg/m~2 d_1 iv,VDS 3mg/m~2 d1、d8 iv drop,PDD用法同NP方案.21天为一周期,满二个周期者进行疗效评估.结果:NP组有效率为51.5%(17/33),其中3例达到完全缓解;MVP组有效率为46.67%(14/30),两组疗效差异无显著意义(P>0.05).副作用均主要为骨髓抑制,NP组所致骨髓抑制多为Ⅲ度,两组间有显著差异(P<0.05).结论:NP方案和MVP方案可做为晚期NSCLC的一线化疗方案.     

异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者：NVB25mg/m^2静滴，第1、8天，DDP80mg／m^2，第1天，同时水化3天。21天为一周期，化疗2周期后评价疗效，化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)26例，稳定(SD)17例，进展(PD)7例，总有效率(CR PR)为53．8％，NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高，毒副反应易耐受，可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

NI和NP方案对复发性非小细胞肺癌的临床疗效

目的：观察NI和NP方案对复发性非小细胞肺癌的临床疗效。方法：46例复发性非小细胞肺癌患分NI组、NP组。结果：NI方案治疗难治性非小细胞肺癌有效率42．1％，NP方案治疗难治性非小细胞肺癌有效率40．7％。结论：NI、NP方案可做为难治性复发性非小细胞肺癌治疗的一线方案。     

EP和CAP方案治疗老年人中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

 目的　比较EP方案(Vp-16胶囊,DDP)与CAP方案(CTX、ADM与DDP)治疗非小细胞肺癌的疗效。方法　60例晚期非小细胞肺癌随机分成两组、各30例。结果　EP组有效率为38.8%、CAP组为33.3%,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。CAP组消化系统毒性作用及脱发反应较EP组严重、造血系统毒性反应相似。结论　两方案可作为老年人非小细胞肺癌一线方案,DDP、Vp-16胶囊方案易行、毒副反应小、耐受性好。     

DNA定量分析在非小细胞肺癌化疗中的价值

目的：探讨ＤＮＡ定量分析在非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：９０例非小细胞肺癌患者应用ＭＶＣ方案治疗，化疗前采用流式细胞仪测定其细胞ＤＮＡ含量。结果：ＤＮＡ含量为异倍体者４９例，二倍体４１例，高Ｓ期百分比者３１例，低Ｓ期百分比者５９例，比疗总有铲率为４６．７％，其中异倍体肿瘤化疗有效率为５７．１％，二倍体者有效率为３４．１％，两者相比较差异具有显著性（Ｐ〈０．０５）；高Ｓ期百分比者化疗有效率为７４．     

FUDR为主方案治疗晚期非小细胞肺癌的研究

目的　探讨氟脲脱氧核苷 (floxuridine ,FUDR ,氟苷 )为主方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　A组 (观察组 ) 5 0例 ,接受L/FUDR EP方案治疗 ;B组 (对照组 ) 42例 ,接受L/FEP方案治疗。每组均行 3程化疗方评价疗效。结果　A、B两组疗效分别为 40 .0 % (2 0 / 5 0 )及 3 8.1% (16/ 42 ) (P >0 .0 5 )。A组骨髓抑制、消化道反应、脱发、局部静脉炎发生率低于B组 (P <0 .0 1)。结论　FUDR为主方案治疗晚期NSCLC疗效确切 ,毒性较 5 FU低 ,值得临床推广应用。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

 目的: 观察MVP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果和毒性反应。方法: 45例非小细胞肺癌患者使用MVP(MMC +VDS +DDP) 方案治疗。结果: 45例患者中21例有效, 有效率为46.7 %。分析诸因素对疗效的影响发现病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Karnofsky评分升高为68.9 %。骨髓抑制为剂量限制性毒性, 白细胞下降75.6 %无其他严重毒副反应发生。结论: MVP方案是治疗非小细胞肺癌有效且可以耐受的方案。     

奈达铂治疗耐药性鼻咽癌和非小细胞肺癌

目的：研究国家二类新药奈达铂单药治疗顺铂(DDP)耐药性晚期鼻咽癌和非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：奈达铂单药治疗耐药性鼻咽癌鼻咽癌6例、非小细胞肺癌3例。奈达铂100mg／m^2加入500ml无菌生理盐水中，静脉滴注2小时，每3--4周重复一次。结果：9例入组患者均可评价疗效。鼻咽癌6例中1例CR，2例PR，有效率为50％；非小细胞肺癌3例中有1例PR。总RR为45．5％。主要毒副作用是对血小板及白细胞生成的抑制作用，恶心、呕吐反应较小，对肾脏的损伤、胃肠道性毒性作用及周围末梢神经等毒性较轻，肝肾功能影响不明显。结论：奈过铂单药对DDP耐药的鼻咽癌或非小细胞肺癌仍有较高的疗效，且多数患者耐受良好．