茶碱缓释片与小剂量布地奈德联合治疗中度哮喘的效果分析

目的 探讨茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 48例中度哮喘患者,根据治疗模式的不同分为联合治疗组和对照组,每组24例。联合治疗组给予茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗,对照组只给予大剂量布地奈德治疗,分析对比两组的治疗效果、症状得分和不良反应发生率。结果 联合治疗组的完全控制率略高于对照组,而未控制率低于对照组,两组在总体治疗效果间差异无统计学意义(χ2=1.108,P=0.29>0.05)。治疗后两组的症状得分均明显降低,并且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘临床疗效确切,不良反应少,可提高肺功能。     

布地奈德联合氨茶碱对稳定期COPD患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法选择本院慢性阻塞性肺疾病患者共64例,上述患者均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准,均处于稳定期,中重度患者。随机分为观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德雾化吸入,每次1吸,每次吸入0.1mg,吸入2次/d。观察组患者在吸入布地奈德基础上给予氨茶碱口服,0.1g/次,3次/d,布地奈德用法和剂量同对照组。两组均治疗3个月。观察两组治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后和对照组治疗后第一秒用力呼气容积和用力肺活量分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后第一秒用力呼气容积和用力肺活量分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德吸入联合氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的治疗效果显著,有助于改善患者肺功能,值得借鉴。     

COPD稳定期吸入复合制剂对肺功能的影响

目的 探讨慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期吸入舒利迭后肺功能的改善.方法 COPD稳定期患者127例,年龄51-72岁,男67例,女60例.随机分为治疗组和对照组,治疗组吸入舒利迭治疗,对照组吸入布地奈德治疗.两组均治疗12周,在治疗前和疗程结束后分别检测肺功能.结果 治疗组肺功能改善情况与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）.结论 COPD稳定期患者吸入舒利迭治疗,能够显著改善患者肺功能,优于布地奈德吸入治疗.     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘40例疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后PEF改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=29.782,P=0.000<0.01);观察组治疗后PEF显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.612,P<0.01)。结论茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性持续性哮喘效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合氨茶碱对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。方法选择选择我院2007年9月至2009年9月慢性阻塞性肺病稳定期患者62例,随机分为对照组和观察组,其中对照组30例,观察组31例。对照组给予布地奈德吸入治疗,0.1mg/吸,1吸/次,2次/d。观察组给予布地奈德吸入治疗基础上口服氨茶碱0.1g/次,3次/d。两组患者疗程均为3个月。两组患者均在治疗前、治疗后测定肺功能。结果观察组治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论布地奈德联合氨茶碱可以改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,优于布地奈德单一治疗。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期COPD的临床疗效评价

目的:分析玉屏风颗粒与布地奈德福莫特罗联合治疗,在稳定期COPD患者中的应用效果.方法:选择62例COPD稳定期患者进行研究,电脑随机分成实验组和对照组,对照组31例患者治疗中使用布地奈德福莫特罗,实验组31例在对照组基础上加用中成药玉屏风颗粒,对比两组的治疗总有效率和治疗前后肺功能水平.结果:实验组的治疗总有效率是96.77％,高于对照组的80.65％(P<0.05);治疗前两组的肺功能指标无明显差别(P>0.05),治疗后实验组的FEV1、FVC和FEVI/FEC指标优于对照组(P<0.05).结论:在对稳定期COPD患者进行治疗时,采取中西医结合治疗的方式,联合使用中成药玉屏风颗粒和布地奈德福莫特罗能够促进治疗效果的提升,患者的肺部功能得到更加显著地改善,且中药在安全性方面具有突出优势,可以确保治疗安全性.     

长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期临床观察

目的 探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性.方法 选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予常规对症治疗.观察2组治疗1年内急性发作的次数、1年后呼吸困难指数（mMRC）评分、FEV1/FVC及FEV1%（ FEV1与预计值的比）及1年后治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL水平.结果 治疗组1年内急性发作的次数、1年后mMRC评分及FEV1/FVC及FEV1%均优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期疗效满意且安全性较高.     

护理干预对COPD患者稳定期肺功能和生存质量影响

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期肺功能和生存质量的影响。方法:将70例COPD稳定期患者依数字随机法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用常规护理方法,观察组在此基础上进行护理干预,包括疾病的相关知识讲座、呼吸训练,6个月后测定患者肺功能,并采用生存质量测评表(QOL)进行评估。结果:干预组患者肺功能指标有明显改善(P<0.05),生存质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:护理干预可改善COPD患者肺功能,提高其生存质量。     

布地奈德联合香菊胶囊治疗过敏性鼻炎患者效果观察

目的探讨过敏性鼻炎患者使用布地奈德联合香菊胶囊进行治疗的临床应用效果。方法选取符合过敏性鼻炎标准的100例患者并随机分为治疗组和对照组,每组各50人,治疗组服用布地奈德联合香菊胶囊,对照组使用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每侧鼻孔喷1次,每天2次。观察两组临床治疗,对比观察两组治疗评分和血清学指标比较。结果两组近期显效率、总有效率差异无统计意义(P>0.05);治疗组的远期显效率、总有效率优于对照组(P<0.01)。结论使用布地奈德联合香菊胶囊患者过敏性鼻炎患者进行治疗的效果良好,可相对改善患者临床症状,值得临床推广。     

百令胶囊对COPD稳定期患者生活质量及细胞因子的影响

目的：观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能、生活质量及细胞因子的影响。方法将100例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组采用一般治疗,治疗组在一般治疗基础上加服百令胶囊,疗程6个月,治疗前后观察两组肺功能、血气分析、6分钟步行距离、CAT评分及血清TNF-α、IL-8水平的变化。结果治疗6个月后,实验组与治疗前相比有显著性差异,治疗后实验组较对照组差异均有统计学意义。结论百令胶囊具有减轻炎症反应和改善肺功能的作用,可以提高生活质量,进而延缓COPD的进展。     

长期低剂量克拉霉素联合布地奈德治疗慢性鼻窦炎临床研究

目的观察长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法将84例患者随机分为观察组44例和对照组40例,观察组采用长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗,对照组单用布地奈德喷雾剂治疗,治疗前后采用视觉模拟量表(VAS)、鼻窦CT评分和糖精传输时间(ST)进行疗效评价。结果两组治疗1个月后的VAS评分、鼻窦CT评分和ST均明显降低(P<0.01),但组间无明显差异(P>0.05);两组治疗3个月后的VAS评分、鼻窦CT评分和ST均明显降低(P<0.01),且观察组降低更明显(P<0.01),且在整个服药期间未发现任何患者有严重的不良反应。结论长期低剂量克拉霉素联合布地奈德喷雾剂治疗慢性鼻窦炎安全有效。     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

布地奈德福莫特罗联合氨茶碱对慢阻肺患者肺功能及血气指标的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗联合氨茶碱对慢阻肺患者肺功能及血气指标的影响.方法:将2018年5月至2020年5月期间,在我院接受治疗的慢阻肺患者作为研究对象,共计80例,其中采用氨茶碱治疗的患者为本研究单纯组(n=40),采用布地奈德福莫特罗联合氨茶碱治疗的患者为本研究联合组(n=40),比较两组治疗后的肺功能及血气指标...     

慢性阻塞性肺病稳定期患者生活质量的相关性研究

目的:研究慢性阻塞性肺病(COPD)患者稳定期生活质量与下呼吸道细菌定植、气道炎症的关系.方法:选择中、重度COPD稳定期患者30例(试验组),健康受试者30例作为对照(对照组),入组日诱导痰液标本行细菌半定量培养,同时进行血常规、血气分析、肺功能、血清白细胞介素8(IL-8)水平检测和St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)生活质量调查,对两组各项结果进行对比和相关性分析,对各项结果进行对比和相关性分析.结果:试验组诱导痰细菌半定量培养≥+++者为26.7%(8/30);主要定植细菌为肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌及洛菲不动杆菌;存在细菌定植的患者血清中IL-8水平显著高于无细菌定植的患者及对照组(P<0.01),FEV1%预计值、FEV1/FVC低于无定植者(P<0.05);试验组SGRQ得分总分、症状得分与吸烟指数、痰菌半定量培养结果呈正相关,与PEV1%预计值呈负相关(P<0.05);SGRQ得分总分、症状得分、活动能力得分、日常生活影响得分与血清IL-8水平呈正相关,与FEV1%预计值呈负相关(P<0.01).结论:COPD稳定期患者中,部分患者存在下呼吸道细菌定植,定植细菌作为刺激物町能导致气道炎症及肺功能的降低,细菌定植者比无细菌定植者表现出更差的生活质量.     

慢性阻塞性肺病稳定期患者生活质量的相关性研究

目的:研究慢性阻塞性肺病(COPD)患者稳定期生活质量与下呼吸道细菌定植、气道炎症的关系.方法:选择中、重度COPD稳定期患者30例(试验组),健康受试者30例作为对照(对照组),入组日诱导痰液标本行细菌半定量培养,同时进行血常规、血气分析、肺功能、血清白细胞介素8(IL-8)水平检测和St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)生活质量调查,对两组各项结果进行对比和相关性分析,对各项结果进行对比和相关性分析.结果:试验组诱导痰细菌半定量培养≥+++者为26.7%(8/30);主要定植细菌为肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌及洛菲不动杆菌;存在细菌定植的患者血清中IL-8水平显著高于无细菌定植的患者及对照组(P<0.01),FEV1%预计值、FEV1/FVC低于无定植者(P<0.05);试验组SGRQ得分总分、症状得分与吸烟指数、痰菌半定量培养结果呈正相关,与PEV1%预计值呈负相关(P<0.05);SGRQ得分总分、症状得分、活动能力得分、日常生活影响得分与血清IL-8水平呈正相关,与FEV1%预计值呈负相关(P<0.01).结论:COPD稳定期患者中,部分患者存在下呼吸道细菌定植,定植细菌作为刺激物町能导致气道炎症及肺功能的降低,细菌定植者比无细菌定植者表现出更差的生活质量.     

COPD患者每日进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法:患者报告的症状和生活质量

目的这项为期12个月的研究中评估了布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法对COPD患者的症状改善和生活质量(QOL影响。方法研究招募了60例在本院治疗的COPD患者,并根据治疗方案的不同分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组患者只在急性发作期做对症处理。治疗组患者接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂规范治疗(320μg/9μg,1吸1次,每日2吸),并辅与呼吸锻炼。患者报告包括:电子日记评估COPD的呼吸系统症状,圣乔治呼吸系统问卷(SGRQ)和慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评估QOL,呼吸困难指数评分(TDI)评估呼吸困难程度以及每日COPD严重程度、活动限制程度的变化情况。结果与对照组相比,治疗组在随访一年时间内通过电子日记记录的总体呼吸症状严重程度和呼吸困难、咳嗽和痰和胸部症状的改善程度均显著提高(P<0.05)。此外,治疗组在出院后第1个月、第6个月和第12个月的TDI评分变化程度和CAT评分、SGRQ三个症状(症状评分、活动评分和影像评分)评分的改善程度均显著高于对照组(P<0.05)。结论对于有症状的COPD患者,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合呼吸锻炼疗法治疗可改善患者的症状和与健康相关的QOL。     

布地奈德联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林联合应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的治疗效果,并探究其对患者肺功能的影响。方法:选取某院2018年4月~2019年3月收治的COPD患者(n=82例)为实验对象,依据不同的治疗方法,将入选患者分为联合组及单一组,每组41例,其中单一组采用特布他林治疗,联合组采用特布他林联合布地奈德治疗。观察两组患者的治疗效果、不良反应及其治疗前后的肺功能改善情况。结果:联合组的治疗总有效率为95.12%,与单一组的75.61%比较,两者差异显著(χ^2=6.248,P<0.05)。联合组治疗后FEV1为(2.46±0.97)L,显著高于单一组[(1.35±0.32)L,P<0.05];FVC为(2.84±0.66)L,显著高于单一组[(2.26±0.15)L,P<0.05];FEV1/FVC为(65.51±8.96),显著高于单一组[(58.31±7.93),P<0.05]。联合组的总不良反应率为7.32%,低于单一组的12.20%,但差异不显著(χ^2=0.554,P>0.05)。结论:布地奈德结合特布他林治疗COPD具有较好的治疗效果,可显著改善患者的肺功能,减少不良反应,安全性高。