舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘50例疗效分析

目的观察舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效。方法将110例患儿分为2组,治疗组给予粉尘螨滴剂舌下含服治疗;对照组常规给予糖皮质激素吸入治疗。结果治疗组临床控制率为49.09%,总有效率为92.73%;对照组临床控制率为38.00%,总有效率为82.00%。2组临床控制率、总有效率相比有明显差异(P<0.05)。CD3、CD4、CD8 2组治疗后均有显著变化,2组治疗后与治疗前组内相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治2组组间比较比差异有统计学意义(P<0.05)。结论舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮临床疗效显著。     

舌下特异性免疫治疗在儿童难治性哮喘中的疗效与安全性

目的研究分析舌下特异性免疫治疗在儿童难治性哮喘中的疗效与安全性。方法选取我院于2009年5月至2011年5月收治的100例儿童难治性哮喘者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组50例患者采用舌下特异性治疗,对照组50例进行正常的特异性治疗。观察治疗前后哮喘症状变化、肺功能、不良反应、副作用等[3]。结果治疗组的五十例患者经舌下特异性免疫治疗后肺功能、不良反应（皮肤瘙痒、一过性皮疹、口腔不适、鼻塞）有所改善,临床表现喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状都有所改善。两组患者治疗有效率对比有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义（P〈O．05）;两组不良反应率对比P〉O．05,无统计学意义。结论舌下特异性免疫治疗在儿童难治性哮喘中疗效显著,安全有效,值得推广。     

50例儿童过敏性哮喘患者应用舌下变应原特异性免疫疗法的护理对策

<正>儿童过敏性哮喘复发率高,治疗周期长,传统单一的护理模式已不能适应新疗法的要求。为使SLIT更好发挥疗效,我院于2007年在常     

粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘及变应性鼻炎的临床疗效

目的 评估粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘和变应性鼻炎的临床疗效和安全性.方法 对177例由粉尘螨引起的过敏性哮喘和变应性鼻炎患儿使用标准化粉尘螨变应原药物进行舌下脱敏治疗.定期随访,记录患儿的哮喘症状和鼻炎症状、对症用药情况、临床自我疗效评价以及治疗期间发生的不良反应,并在试验开始和结束时检测患儿的粉尘螨特异性抗体.结果 患儿治疗后的哮喘症状评分和鼻炎症状评分较治疗前显著降低(P＜0.01).对症用药评分:变应性鼻炎治疗前、后分别为(4.07±2.10)分、(1.32±0.99)分;过敏性哮喘分别为(6.31±2.94)分、(2.86±1.5.7)分(P＜0.01).粉尘螨特异性IgE在治疗结束时并没有发生显著的变化.但sIgG4浓度与治疗前相比明显上升(P＜0.01).治疗过程中无一例严重不良反应.结论 粉尘螨滴剂是治疗过敏性哮喘和变应性鼻炎安全、有效的舌下特异性免疫治疗药物.     

舌下免疫与吸入激素在儿童尘螨过敏咳嗽变异性哮喘中的早期疗效比较

目的 探讨舌下免疫与吸入糖皮质激素治疗在儿童尘螨过敏咳嗽变异性哮喘中早期疗效.方法 选取我院尘螨过敏咳嗽变异性哮喘儿童60例,其中舌下免疫治疗组29例、吸入激素治疗组31例.对每位患者随访并记录在第1个月、4个月和7个月各项指标.采用广义估计方程比较2组的治疗效果.结果 使用舌下免疫及吸入激素均能够改善咳嗽症状评分、用...     

特异性免疫方法治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的探讨特异性免疫治疗(SLIT)方法对儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择尘螨过敏阳性患儿95例,并将其随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),治疗组进行皮下注射变应原尘螨疫苗进行脱敏治疗,对照组采用常规治疗方法,治疗6个月后比较两组的临床疗效和肺功能情况。结果经治疗6个月后,治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率80.8%,两组总有效比较,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组肺功能比较差异有统计学意义(P0.05)。结论特异性免疫治疗可有效改善患儿疾病状态,改善肺通气功能,是治疗儿童哮喘一种有效的方法,值得临床推广使用。     

舌下特异性免疫疗法对过敏性鼻炎患者免疫系统影响的研究

目的：探讨舌下特异性免疫疗法对于过敏性鼻炎患者的疗效,及其对患者免疫功能的影响以研究其作用机制。方法该院自2012年2月—2013年2月共收治48例过敏性鼻炎患者并纳入试验组,选取48例同期体检的健康人作为对照组,给予过敏性鼻炎患者舌下特异性免疫疗法,分别在治疗前后测定试验组和对照组患者血清 IL-12、IL-10、TGF-β、IgE 水平。结果治疗前,试验组 IL-12、IL-10显著低于对照组（P ＜0．05）,TGF-β显著高于对照组（P ＜0．05）,IgE 无显著性差异（P ＞0．05）;经过一年的舌下特异性免疫疗法后,试验组患者症状积分、体征积分、药物积分均显著降低（P ＜0．05）,试验组 IL-12、IL-10显著升高（P ＜0．05）,与对照组无显著差异（P ＞0．05）,TGF-β进一步增高,显著高于对照组（P ＜0．05）,IgE 无显著性差异（P ＞0．05）。结论舌下特异性免疫疗法能够恢复过敏性鼻炎患者失衡的免疫功能,从而显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状。     

舌下免疫治疗对过敏性哮喘患儿血清免疫指标的影响及临床观察

摘 要 目的：比较过敏性哮喘患儿舌下免疫治疗（SLIT）前后外周血血清IL 2、IL 6、IL 21及TGF β1水平变化,观察其疗效。方法: 112例过敏性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各56例,根据病情调整吸入性糖皮质激素治疗方案,观察组同时加用粉尘螨滴剂舌下含服,疗程2年。采用ELISA法检测治疗前后患儿血清IL 2、IL 6、IL 21及TGF β1水平,观察患儿哮喘症状评分及肺功能变化,评价临床疗效。结果: 105例（观察组53例,对照组52例）完成治疗。观察组患儿血清IL 2及TGF β1水平较治疗前明显升高,IL 6及IL 21水平较治疗前明显降低（P<0.05）;日、夜间症状评分较治疗前明显降低（P<0.05）,肺功能指标较治疗前明显升高（P<0.05）。治疗2年后观察组患儿各项指标均明显优于对照组（P＜0.05）。结论: SLIT治疗有助于恢复过敏性哮喘患儿免疫失衡,对改善哮喘患儿日夜间哮喘症状评分及肺功能有效。     

过敏性哮喘特异性免疫治疗63例疗效分析

目的：对特异性免疫治疗的方法对过敏性哮喘患者的临床效果进行分析。方法：随机抽取2006年8月~2010年8月来本院就诊的患有过敏性哮喘的临床患者126例,随机分为A、B两组,各63例。A组采用常规治疗方法进行治疗,B组在A组基础上采用特异性免疫治疗方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、治疗过程中的并发症和不良反应现象进行比较分析。结果：经认真研究后发现,B组患者的临床治疗效果与A组患者进行比较,其有效率明显高出很多,且差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在治疗过程中,均未出现比较严重的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用特异性免疫治疗的方法对患有过敏性哮喘的患者进行治疗的临床效果令人满意,具有安全可靠、见效快、治愈率高、并发症少等特点,值得在今后的临床治疗工作中予以使用和推广。     

特异性舌下免疫治疗在呼吸道过敏性疾病中的应用

变应原特异性免疫治疗（antigen specific immunotherapy,ASIT）是通过不同途径,给对某种变应原敏感的病人逐渐增加该变应原产品的用量,从而减轻再次暴露于该变应原环境下的症状的疗法。ASIT可以诱导机体免疫耐受,明显改善临床症状,减少常规药物的需求,提高病人的生活质量,具有长期疗效并能预防新的过敏症的发生。ASIT对各种变应原引起的I型过敏反应有效,被认为是治疗呼吸道过敏性疾病的基本方法之一。目前皮下免疫治疗（subcutaneous immunotherapy,SCIT）仍被推荐,但因舌下免疫治疗（sublingual immunotherapy,SLIT）发生严重不良反应的风险小,疗效和安全性好,适于病人在家中治疗,近年来倍受人们关注。     

舌下特异性免疫疗法治疗变应性鼻炎和/或过敏性哮喘的安全性研究

目的探讨舌下特异性免疫疗法治疗变应性鼻炎和过敏性哮喘的安全性。方法对182名过敏性鼻炎和/或过敏性哮喘患者,采用舌下特异性免疫疗法和对症用药相结合的方式进行免疫治疗;跟踪并统计在免疫治疗过程中患者产生的不良反应及其严重程度。结果没有患者出现全身性的不良反应,轻中度不良反应的总发生率为8.24%;14岁以下的患者出现不良反应的比例高于14岁以上的患者。结论舌下特异性免疫治疗引起的不良反应都只是轻中度的,它是一种高安全性的免疫治疗方法。     

舌下脱敏疗法在儿童过敏性哮喘中的应用

过敏性哮喘(Allergic asthma,AA)是由多种细胞,特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的气道慢性炎症,多数患者可检测出大量IgE抗体.大多数患者对变应原敏感,因而变应原的检查是过敏性哮喘诊断的必要条件,常见的变应原有尘螨、花粉、动物皮毛等.     

舌下变应原特异性免疫疗法对儿童过敏性哮喘临床疗效及PPAR-γ、IL-4的影响

目的探讨舌下变应原特异性免疫疗法对儿童过敏性哮喘过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）及IL-4表达的影响。方法将100例年龄4～7岁过敏性哮喘患儿随机分为粉尘螨治疗组（50例）和对照组（50例）,分别给予＂粉尘螨滴剂＂舌下含服和常规吸入糖皮质激素治疗,治疗25周结束。对两组治疗前后的PPAR-γ及IL-4进行分析比较。结果两组临床控制率、总有效率相比有明显差异（P〈0.05）。对照组治疗前后PPAR-γ比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,IL-4比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。粉尘螨治疗组治疗前后PPAR-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。粉尘螨治疗组治疗后与对照组治疗后PPAR-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,能明显降低外周血清PPAR-γ、IL-4表达。     

舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘患儿Th1／Th2细胞因子平衡的调控

目的：探讨舌下特异性免疫治疗（SLIT）对过敏性哮喘患儿T淋巴细胞表达Th1／Th2细胞因子（IL-2、IL4、IFN-γ）之间的平衡以及血清IgE水平调控的作用。方法：选择粉尘螨变应原皮试阳性的过敏性支气管哮喘患儿95例作为观察对象，根据随机化原则分为两组，使用SUT（粉尘螨滴剂）48例（治疗组），未使用SLIT47例（对照组），在研究前、后分别取血，测定Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达及血清IgE水平。结果：SLIT疗程（1年）结束后，治疗组Th1细胞因子IFN-γ、IL-2表达分别增加了30．76％、33．23％，而Th2细胞因子IL-4表达及血清IgE的水平分别降低了31．07％、33．60％；与对照组相比各种细胞因子表达的差异均有统计学意义。结论：舌下特异性免疫治疗对于过敏性支气管哮喘，可显著纠正Th1／Th2表达细胞因子功能的失衡，减轻患者的变态反应性炎症。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效

目的评估粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效。方法将94例5～14岁粉尘螨过敏的患儿分常规组和脱敏组,分别采用常规治疗和粉尘螨舌下含服脱敏治疗,定期随访,记录患儿的哮喘症状和鼻炎症状,用药情况,并在治疗2 a后复查粉尘螨皮肤点刺。结果脱敏组和常规组治疗前哮喘症状评分分别为(2.55±0.52)和(2.60±0.49)分,治疗2 a均明显降低,分别为(0.30±0.59)和(0.85±0.87)分;鼻炎评分治疗前分别为(5.86±2.61)和(5.72±2.41)分,治疗2 a明显降低分别为(1.34±0.79)和(3.66±1.87)分;用药评分治疗前分别为(5.21±1.13)和(5.02±1.26)分,治疗2 a也明显降低,分别为(0.17±0.43)和(0.77±0.92)分。粉尘螨点刺结果分级评分治疗前(3.63±0.48)和(3.56±0.50)分,治疗2 a分别为(2.43±0.43)和(3.39±0.60)分。各项评分免疫组与常规组比较差异有高度统计学意义(P<0.001)。均未见严重的不良反应。结论粉尘螨滴剂吞下含服治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎安全、有效。     

舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘患儿Th1/Th2细胞因子平衡的调控

目的:探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)对过敏性哮喘患儿T淋巴细胞表达Th1/Th2细胞因子(IL-2、IL-4、IFN-γ)之间的平衡以及血清IgE水平调控的作用.方法:选择粉尘螨变应原皮试阳性的过敏性支气管哮喘患儿95例作为观察对象,根据随机化原则分为两组,使用SLIT(粉尘螨滴剂)48例(治疗组),未使用SLIT 47例(对照组),在研究前、后分别取血,测定Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达及血清IgE水平.结果:SLIT疗程(1年)结束后,治疗组Th1细胞因子IFN-γ、IL-2表达分别增加了30.76%、33.23%,而Th2细胞因子IL-4表达及血清IgE的水平分别降低了31.07%、33.60%;与对照组相比各种细胞因子表达的差异均有统计学意义.结论:舌下特异性免疫治疗对于过敏性支气管哮喘,可显著纠正Th1/Th2表达细胞因子功能的失衡,减轻患者的变态反应性炎症.     

舌下脱敏治疗儿童过敏性支气管哮喘疗效观察

目的:探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)对于儿童过敏性支气管哮喘的疗效.方法:将72例儿童过敏性支气管哮喘患儿随机分成两组各36例,治疗组在吸入低剂量糖皮质激素(相当于200 μg布地奈德等效剂量)的基础上加用舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组单纯吸入低剂量糖皮质激素,疗程均为18个月.观察两组在治疗期间人均累计哮喘急性发...     

过敏性哮喘儿童免疫治疗长期疗效观察

目的研究分析过敏性哮喘儿童免疫治疗长期疗效观察。方法过敏性哮喘儿童100例,将患儿随机分成治疗组和对照组,每组50例。治疗组的患儿采用标准化尘螨疫苗特异性免疫治疗,对照组的患儿采用吸入舒利迭治疗。观察两组患儿治疗后的复发情况。结果对两组患儿治疗前后进行观察,治疗组患儿在进行治疗后外周嗜酸细胞计数与血tIgE的水平明显优于对照组患儿的外周嗜酸细胞计数与血tIgE水平,且治疗组患儿的复发率（16.00%）明显低于对照组患儿的复发率（42.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论特异性免疫治疗对儿童过敏性哮喘有显著的疗效,较低的复发率,具有长期的临床疗效,在临床上值得广泛应用。     

小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的特异性免疫治疗

目的探讨特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的方法和临床疗效。方法对2006年3月至2008年3月收治的96例患儿随机分为对照组44例和治疗组52例,对照组单纯吸入糖皮质激素治疗,治疗组采用特异性免疫治疗,观察2组的疗效。结果对照组变异性咳嗽和过敏性哮喘治疗的总有效率分别为79.29%和50%,治疗组的总有效率分别为100%和93.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘疗效确切,临床值得推广。     

个体化舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的疗效分析

目的评估个性化舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法收集变应性鼻炎患者144例,所有患者均接受为期3年的舌下脱敏治疗,接受常规舌下脱敏治疗的48例患者设为A组,接受个体化舌下脱敏治疗的过敏性鼻炎患者有96例,依据前期临床疗效不同分为B组(48例,疗效不理想)与C组(48例,疗效显著),观察并记录舌下脱敏治疗3年后各组患者的临床有效率和不良反应情况。结果 B组患者临床治疗有效率为95.8%,C组患者临床治疗有效率为97.9%,均显著高于A组的79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者出现不良反应概率均较小,差异不具体有统计学意义(P>0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采取个体化舌下脱敏治疗的方法,可显著提高临床疗效,改善患者的生活质量,且安全性较高。