甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍的临床观察

目的:分析艾司唑仑用于老年高血压睡眠障碍患者治疗的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年1月东营区史口中心卫生院收治的老年高血压睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用艾司唑仑,分析比较2组患者睡眠改善程度及血压变化情况....     

氨氯地平联合艾司唑仑治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性研究

目的:分析老年高血压伴睡眠障碍患者使用氨氯地平联合艾司唑仑的治疗效果.方法:选取2019年1月至2021年1月广州市天河区棠下街道社区卫生服务中心收治的老年高血压伴睡眠障碍患者98例作为研究对象,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组49例.对照组给予常规治疗,观察组联合氨氯地平和艾司唑仑治疗,比较2组疗效的差异....     

艾司唑仑联合护理干预对老年高血压睡眠障碍患者的影响

目的:探究艾司唑仑联合护理干预治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床效果.方法:选取2021年2月至9月东莞市水乡中心医院诊治的老年高血压伴睡眠障碍患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组患者均常规口服硝苯地平控释片和艾司唑仑治疗,对照组患者给予常规护理干预,观察组则给予综合护理干预,统计分析2组...     

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的：探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法：选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果：治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：艾司唑仑与百乐眠联用...     

老年期睡眠障碍；米氮平；艾司唑仑

目的评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗。观察8周。治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,治疗组显效率54．17％、有效率91．67％,对照组分别为41．67％、87．50％,两组疗效差异无显著性（P〉O．05）。治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降（P〈O．01）,对照组则逐渐升高（P〈O．05或0．01）;同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组（P〈O．01）。治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8．33％、12．50％,对照组分别为50．OO％、62．50％,治疗组均显著低于对照组（x^2==10．08、12．80,P〈O．01）。结论米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察女性睡眠障碍用米氮平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2018年2月至2019年7月哈尔滨市第一专科医院收治的女性睡眠障碍患者100例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将100例患者分为2组(对照组、观察组),对照组50例用艾司唑仑治疗。观察组50例用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较睡眠质量、血清观察指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组患者各项睡眠质量评分明显优于对照组(P 0. 05);观察组血清观察指标优于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:在女性睡眠障碍艾司唑仑治疗中,联合米氮平治疗,不仅可以改善睡眠质量与血清指标,还可提高治疗效果,且联合用药后所产生的不良反应经正确处理,可缓解,用药安全性较高,值得推广。     

黛力新联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:研究分析黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果.方法:选取2017年1月至2020年3月毕节市中医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照单双号信封法分为观察组(黛力新联合艾司唑仑组)和对照组(艾司唑仑组),每组30例.比较2组治疗前后的每周服用安眠药次数、入睡时间、总有效率、不良反应发生率及生命质量评分...     

枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦治疗失眠的疗效观察

目的 探讨枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦治疗失眠的临床疗效。方法 收集医院就诊失眠患者53例,随机分成四组,分别为A组:枣仁安神胶囊(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(5 mg/d);B组:枣仁安神胶囊模拟剂(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(5 mg/d);C组:枣仁安神胶囊模拟剂(5粒/d)+酒石酸唑吡坦(10 mg/d);D组:枣仁安神胶囊(5粒/d)+酒石酸唑吡坦模拟剂(10 mg/d)。均睡前30 min服用。治疗4周。治疗前与治疗结束后均使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、汉密尔顿抑郁量表(HAA4D)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、大脑皮层电生理特征参数进行评估。结果 四组治疗后ISI、PSQI及HAMA量表评分均低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05)。B、C、D三组治疗后HAMD量表评分均低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05)。ISI减分率:C组>A组>D组>B组,差异无统计学意义(P>0.05);PSQI减分率:C组>A组>D组>B组,除B组与C组之间差异有统计学意义(P<0.05)...     

艾司唑仑对老年失眠症患者睡眠质量和日间功能的影响

目的:观察安定类药物艾司唑仑对失眠症患者日间功能和睡眠质量的影响,并与脑神经营养中成药安神补脑液进行比较。方法:①选择2005-07/2006-06新乡医学院第二附属医院精神科门诊就诊的失眠症患者64例。均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准,且对治疗方案知情同意。②采用随机抽签法分为实验组和对照组,每组32例。实验组患者睡眠前口服艾司唑仑(山东省平原制药厂生产)治疗,2mg/d,疗程为4周。对照组患者口服安神补脑液(山东省鲁南厚普制药有限公司生产,主要成分:干姜、何首乌、淫羊藿、红枣等。)治疗,2次/d,每次1支(10mL),4周为1个疗程。③两组治疗4周后进行日间功能量表评定和多导睡眠图检查。日间功能障碍量表包括白天乏力、困倦、打盹、精力差、反应迟钝、共济失调、判断力下降、意识模糊、精神紊乱共9个项目,按0～2三级评分,总分≥9分表明存在日间功能障碍,且分数越高表明,日间功能障碍越明显。采用美国AmblagaTM-60导多功能多导睡眠监测系统进行睡眠描记。睡眠参数分析包括:睡眠潜伏期、总睡眠时间、第一睡眠阶段(浅睡眠)、第三和四睡眠阶段(深睡眠)、快眼动睡眠相。④计量资料差异比较采用t检验。结果:失眠症患者64例均进入结果分析。①日间功能比较:实验组和对照组治疗4周后,除日间功能障碍评定量表中困倦项评分,差异无显著性意义外(P>0.05),其余项目评分均为实验组明显高于对照组(t=4.14～36.24,P<0.01)。②睡眠参数比较:两组治疗前各项睡眠指标比较,差异不明显(P>0.05)。治疗4周后与对照组比较,实验组睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长,浅睡眠增多,深睡眠和快眼动睡眠减少,差异有显著性意义(t=-2.80,4.01,3.39,-6.06,-6.37,P<0.01)。结论:安定类药物的长期使用可影响失眠症患者白天的功能状态,导致睡眠结构的改变,尤其对快眼动睡眠抑制作用而呈现的睡眠质量下降;前述药物副作用在服用安神补脑液治疗患者中则较弱。     

百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍的疗效观察

探讨百乐眠胶囊治疗高血压并伴睡眠障碍的临床疗效。选择就诊的190例高血压伴睡眠障碍患者,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组常规降压治疗外加服谷维素,而观察组则在降压治疗基础上服用百乐眠胶囊,对比两组治疗后的血压、通过匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)对两组治疗前后睡眠评分及不良反应情况。两组治疗后血压出现不同程度的下降,相比治疗前差异明显,且观察组改善程度更具优势,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI评分较治疗前出现了明显的下降,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应主要为恶心、头晕等,其中对照组发生8例,发生率为8.42%,观察组发生7例,发生率为7.37%,差异无统计学意义(P0.05)。对于高血压伴睡眠障碍的患者,在常规降压治疗基础上,服用百乐眠胶囊不仅有助于睡眠的改善,同时也能更加稳定血压,且不良反应率低,用药安全性高,值得推广。     

米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效观察

目的 评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组.24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察8周.治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,治疗组显效率54.17%、有效率91.67%,对照组分别为41.67%、87.50%,两组疗效差异无显著性(P<0.05).治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降(P<0.01),对照组则逐渐升高(P<0.05或0.01);同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组(P<0.01).治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8.33%、12.50%,对照组分别为50.00%、62.50%,治疗组均显著低于对照组( X2=10.08、12.80,P<0.01).结论 米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好.     

右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗肋骨骨折手术后睡眠障碍的临床疗效

目的：就肋骨骨折手术患者的睡眠问题给予解决,重点讨论右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗效果。方法：选取2021年1月至2023年5月厦门市第五医院收治的肋骨骨折手术患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,比较干预结果。结果：从数据可见,观察组患者的不良情绪改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者睡眠质量较好,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)以及睡眠质量量表(SRSS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最后,观察组患者疼痛度视觉模拟评分法(VAS)比较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：针对肋骨骨折手术患者,实施右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,不仅改善了患者的睡眠质量,对患者的不良心态和情绪问题给予了解决对策,具备一定推广和应用价值。     

复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁

目的:观察复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效。方法将符合标准的60例失眠患者随机分为2组,对照组采用曲唑酮治疗,治疗组在对照组基础上加用复方枣仁安神胶囊。治疗4周后,分析2组治疗前后临床疗效、中医证候积分、动态脑电图中睡眠参数、HAMA评分、PSQI的变化。结果:(1)临床总有效率:治疗组临床总有效率86%,与对照组相比(80%),差异无统计学意义(P0.05);(2)中医证候积分:治疗前后,2组患者中医证候各因子评分及总分评分均具有统计学意义(P0.05或P0.01),组间相比较,治疗组优于对照组(P0.01);(3)2组动态脑电图睡眠参数:治疗后治疗组总睡眠时间、非快速眼动期(NREM)时间、睡眠效率改善明显(P0.05);(4)HAMA总分评分:治疗前后2组HAMA总分评分差异均显著降低,其中以治疗组降低明显(P0.01),有统计学意义;(5)PSQI总分及各因子积分:治疗前后,2组患者PSQI各因子及总分评分,差异有统计学意义(P0.05),2组组间比较,睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、持续时间及总分比较,差异显著(P0.01)。结论:复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁状态疗效显著,副作用小。     

抗抑郁药物联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:评价抗抑郁药物(黛力新)联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的疗效.方法:将78例功能性消化不良患者分为两组,治疗组采用黛力新联合艾司唑仑及莫沙比利治疗,对照组单用莫沙比利治疗,疗程均为4周.治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分.结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组.治疗组总有效率85.0%,对照组55.3%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状.     

中西医结合治疗睡眠障碍综合征临床疗效

目的:分析对睡眠障碍综合征患者给予中西医结合治疗的临床疗效。方法:对2014年3月~2015年5月我院收治的90例睡眠障碍综合征患者进行观察,根据不同治疗方案将患者平均分为西药组和结合组各45例。西药组采用口服艾司唑仑治疗,结合组在此基础上联合中药汤剂安神饮、穴位贴敷治疗。治疗2周,观察治疗效果。结果:结合组总有效率93.33%,明显高于西药组的77.78%,结合组不良反应明显低于西药组,有统计学意义(P0.05)。结论:对睡眠障碍综合症患者给予中西医结合治疗可以提高治疗效果,改善患者的睡眠质量,减轻患者的痛苦。     

清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗高血压病伴睡眠障碍38例疗效观察

观察清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗高血压合并睡眠障碍患者的临床效果。选取2015年2月~2017年2月我院收治的高血压合并睡眠障碍患者76例作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=38),两组治疗期间均给予生活指导、心理疏导及饮食指导,对照组单独应用氨氯地平治疗,观察组应用清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗,连续治疗12周。观察对比睡眠疗效、收缩压、舒张压。结果观察组睡眠显效率(52.63%)、总有效率(89.47%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组收缩压、舒张压均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05)。清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗高血压合并睡眠障碍患者疗效确切,能有效降低患者的高血压状态,改善睡眠障碍。