氨氯地平联合艾司唑仑治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性研究

目的:分析老年高血压伴睡眠障碍患者使用氨氯地平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2019年1月至2021年1月广州市天河区棠下街道社区卫生服务中心收治的老年高血压伴睡眠障碍患者98例作为研究对象,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予常规治疗,观察组联合氨氯地平和艾司唑仑治疗,比较2组疗效的差异。结果:治疗后,观察组收缩压(Systolic Pressure,SBP)以及舒张压(Diastolic Pressure,DBP)水平低于对照组,且睡眠障碍、睡眠质量、睡眠时间和入睡时间得分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:氨氯地平联合艾司唑仑片可以改善老年高血压伴睡眠障碍患者血压水平和睡眠质量,值得应用。     

艾司唑仑对合并睡眠障碍老年高血压患者睡眠、血压的影响

目的:分析艾司唑仑对有睡眠障碍的老年高血压患者血压及睡眠质量的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月龙岩人民医院收治的患有睡眠障碍的老年高血压患者136例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例,对照组采用常规治疗,观察组采用艾司唑仑治疗。3周后比较2组患者血压变化状况和睡眠质量改善情况。结果:观察组临床症状改善有效率为94. 1%,显著优于对照组70. 5%,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组血压改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:针对患有睡眠障碍的老年高血压患者采用艾司唑仑治疗方式,可以有效提高患者睡眠质量和降低血压,值得推广。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍患者的临床疗效研究

目的:观察艾司唑仑对有睡眠障碍的老年高血压患者血压及睡眠质量的影响及分析。方法:选取2016年1月-2017年1月在我院就诊的136例患有睡眠障碍的老年高血压患者作为研究对象。按照随机数字法,分为对照组(68例,常规治疗)和观察组(68例,常规治疗+艾司唑仑治疗)。比较2组患者血压变化状况和睡眠质量改善情况。结果:观察组临床症状改善有效率为94.1%,显著优于对照组70.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血压改善显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对患有睡眠障碍的老年高血压患者采用艾司唑仑治疗方式,可以有效提高患者睡眠质量和降低血压,值得推广。     

艾司唑仑联合护理干预对老年高血压睡眠障碍患者的影响

目的:探究艾司唑仑联合护理干预治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床效果.方法:选取2021年2月至9月东莞市水乡中心医院诊治的老年高血压伴睡眠障碍患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组患者均常规口服硝苯地平控释片和艾司唑仑治疗,对照组患者给予常规护理干预,观察组则给予综合护理干预,统计分析2组...     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍的临床观察

目的:分析艾司唑仑用于老年高血压睡眠障碍患者治疗的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年1月东营区史口中心卫生院收治的老年高血压睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用艾司唑仑,分析比较2组患者睡眠改善程度及血压变化情况....     

中药复方改善痰热扰心型中风后睡眠障碍临床疗效观察

目的:观察中药复方改善痰热扰心型中风后睡眠障碍的效果。方法:60例痰热扰心型中风后睡眠障碍患者随机分为2组进行治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组给予中药复方和艾司唑仑治疗。观察比较治疗前后2组患者的临床疗效,记录并比较治疗前后2组匹兹堡睡眠质量指数评价量表(PSQI)改善情况。结果:治疗组显效率优于对照组(P0.05);治疗后,2组PSQI评分均较治疗前下降,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:中药复方有助于改善痰热扰心型中风后睡眠障碍患者的睡眠质量,是安全有效的方法之一。     

艾司唑仑联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨艾司唑仑片联合安神补脑颗粒治疗对帕金森病睡眠障碍患者的效果。方法:选取2017年月月至2018年1月龙岩市第二医院收治的帕金森病睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组的观察组,每组50例,对照组给予安神补脑颗粒治疗,观察组联合应用艾司唑仑片治疗。治疗前后分别对患者进行PD睡眠量表(PDSS)评分,记录不良反应的发生次数。结果:2组患者的PDSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组PDSS评分改善程度明显优于对照组(P 0. 05);与对照组比较,观察组患者出现不良反应的发生率略微升高,但两者差异无统计学意义(P 0. 05),且2组不良反应的发生率均较低。结论:艾司唑仑偏片联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍疗效确切,可在临床上推广应用。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

目的:研究米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效。方法:选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较2组治疗效果和睡眠质量(PSQI)评分。结果:观察组的治疗有效率为98%,明显高于对照组的72%,且观察组患者治疗后的PSQI评分改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症疗效可靠,可明显改善患者的睡眠质量,值得临床推广应用。     

复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁

目的:观察复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效。方法将符合标准的60例失眠患者随机分为2组,对照组采用曲唑酮治疗,治疗组在对照组基础上加用复方枣仁安神胶囊。治疗4周后,分析2组治疗前后临床疗效、中医证候积分、动态脑电图中睡眠参数、HAMA评分、PSQI的变化。结果:(1)临床总有效率:治疗组临床总有效率86%,与对照组相比(80%),差异无统计学意义(P0.05);(2)中医证候积分:治疗前后,2组患者中医证候各因子评分及总分评分均具有统计学意义(P0.05或P0.01),组间相比较,治疗组优于对照组(P0.01);(3)2组动态脑电图睡眠参数:治疗后治疗组总睡眠时间、非快速眼动期(NREM)时间、睡眠效率改善明显(P0.05);(4)HAMA总分评分:治疗前后2组HAMA总分评分差异均显著降低,其中以治疗组降低明显(P0.01),有统计学意义;(5)PSQI总分及各因子积分:治疗前后,2组患者PSQI各因子及总分评分,差异有统计学意义(P0.05),2组组间比较,睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、持续时间及总分比较,差异显著(P0.01)。结论:复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁状态疗效显著,副作用小。     

探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果

目的:探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果。方法:选取2019年3月至2021年3月陇南市第一人民医院收治的冠心病合并失眠患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者采用艾司唑仑治疗,观察组在对照组的基础上,联合采用血府逐瘀汤加减方进行治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者治疗前后睡眠质量的改善情况,同时比较2组患者治疗前后的临床效果、病症改善情况(心绞痛发作次数、睡眠质量情况)以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组,观察组的心绞痛发作次数显著少于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠患者的疗效较为显著,中西医联合的治疗方法能够有效改善患者的睡眠质量,并降低疾病并发症的发生风险,提高治疗的安全性,值得临床推广使用。     

甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍患者的临床疗效研究

目的:为了观察艾司唑仑在老年高血压睡眠障碍患者中的临床治疗效果。方法:案例一:选取2018年1—12月期间杭州市下城区长庆潮鸣街道社区卫生服务中心收治的老年高血压睡眠障碍患者120例作为研究对象,采用随机分组的方法将其分为了对照组和观察组,每组60例。案例二:选取2017年1—12月期间杭州市下城区长庆潮鸣街道社区卫生服务中心收治的老年高血压患者100例作为研究对象,采用随机分组的方法将其分为了对照组和干预组,每组50例。结果:案例一:观察组患者的血压明显得到了稳定,睡眠情况得到了改善。案例二:干预组患者的综合治疗效果明显高于对照组。结论:对于老年高血压睡眠障碍患者,在常规治疗的基础上,通过艾司唑仑药物的服用,具有高效的临床治疗效果。     

“调肝安神方”治疗肝郁血瘀型失眠症的临床疗效及其对PSQI评分的影响

目的:观察调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者的临床疗效及对匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分的影响。方法:选取南京中医药大学第二附属医院神经内科失眠专病门诊患者96例,采用随机数字表法随机分为2组。对照组48例,给予艾司唑仑1~2 mg睡前口服;治疗组48例,在对照组基础上加用调肝安神方治疗。比较2组中医证侯疗效及PSQI分值的变化。结果:治疗组临床痊愈9例,显效16例,有效18例,无效5例,愈显率65.8%,总有效率89.6%;对照组临床痊愈3例,显效10例,有效19例,无效16例,愈显率34.2%,总有效率66.7%。治疗组临床愈显率及总有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率PSQI因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.05);治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能PSQI各因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.01),且均显著低于对照组(均P<0.05)。结论:调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者疗效确切,能显著延长总睡眠时间,增加睡眠深度,减轻睡眠障碍,缓解日间功能,改善睡眠质量,显著提高睡眠效率,值得临床进一步研究。     

黛力新联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:研究分析黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果。方法:选取2017年1月至2020年3月毕节市中医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照单双号信封法分为观察组(黛力新联合艾司唑仑组)和对照组(艾司唑仑组),每组30例。比较2组治疗前后的每周服用安眠药次数、入睡时间、总有效率、不良反应发生率及生命质量评分。结果:治疗前2组的每周服用安眠药次数及入睡时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后2组均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的总有效率及生命质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),而2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果较好,可显著改善患者的睡眠质量及生命质量,值得推广。     

走罐加电针综合治疗失眠症63例的临床疗效观察

目的观察走罐加电针综合治疗失眠症的疗效。方法将126例失眠症患者随机分为观察组和对照组各63例。观察组应用走罐加电针为主配合同仁安神丸治疗;对照组口服同仁安神丸及艾司唑仑治疗。治疗结束后评定两组临床疗效和治疗前后匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）评分,随访1年观察远期疗效。结果观察组总有效率与对照组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。观察组远期疗效与对照组比较,P〈0.01,差异有高度统计学意义。两组治疗后PSQI评分均较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;除睡眠障碍外,治疗后两组患者评分差异均具有高度统计学意义（P〈0.01）。结论走罐加电针能显著改善失眠症患者睡眠质量,远期疗效确切。     

中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床研究

目的观察中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床疗效。方法老年顽固性失眠患者437例随机分为中医治疗组(223例)和对照组(214例),分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗,观察治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康状况问卷(SF-36)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等的变化,以比较和判断两者的临床疗效。结果中医药能显著降低老年失眠患者的PSQI各项因子的评分和总分评分,特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期,提高其睡眠效率,延长其总睡眠时间,改善患者的临床症状,达到患者的生理睡眠要求。其有效率达到82.9%,总体疗效高于艾司唑仑(67.3%);同时中医药还能显著改善失眠患者的社会功能和生存质量。其不良反应如:嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠等均明显少于艾司唑仑。结论中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效,同时还能改善患者的社会功能和生存质量,其疗效优于艾司唑仑。     

枣仁安神胶囊治疗失眠症有效性、安全性的随机双盲安慰剂平行对照研究

目的:探讨枣仁安神胶囊治疗失眠的有效性及安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照试验设计.采用区组随机化法将受试者分为对照组和观察组,每组120例,对照组予以枣仁安神胶囊模拟剂,观察组予以枣仁安神胶囊,2组均连续服药4周.比较2组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)及各因子的变化、中医证候疗效及不良事件情况.结果:观察组的临床有效率为86.67%,对照组的临床有效率为50.83%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).疗后观察组PSQI评分、中医证候疗效均显著低于对照组(P<0.05).观察组能够显著减少失眠患者的夜间觉醒的次数,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),同时增加总睡眠时间.观察组的不良事件发生率为11.6%,对照组的不良事件发生率为10.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗失眠疗效肯定,显著缓解临床症状,提高睡眠质量,且不良反应少.     

盐酸多奈呱齐联合咪达唑仑治疗老年性痴呆伴睡眠障碍的临床疗效观察

选取我院2015年2月~2016年7月收治的117例老年性痴呆伴睡眠障碍患者。随机分为对照组59例和观察组58例。两组患者均给予常规药物治疗。对照组在常规治疗基础上加用盐酸多奈呱齐治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸多奈呱齐联合咪达唑仑治疗。对比两组治疗前后BEHAVE-AD评分及PSQI评分情况。治疗前,两组BEHAVE-AD评分及PSQI评分比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组BEHAVE-AD评分及PSQI评分较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组BEHAVE-AD评分及PSQI评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。盐酸多奈呱齐联合咪达唑仑治疗老年性痴呆症随睡眠障碍,能显著提高老年性痴呆患者治疗效果,改善患者睡眠状况,值得临床应用。     

文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察

目的:观察文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效和安全性。方法:将63例脑出血3个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥29分患者随机分为对照组31例和研究组32例。对照组口服文拉法辛,研究组口服文拉法辛和艾司唑仑,均治疗4周。治疗前及治疗后1、2、4周使用HAMA量表、症状自评量表(SCL-90)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评定疗效,使用药物副反应量表(TESS)评定不良反应,比较2组评分。结果:HAMA评分、SCL-90因子分、PSQI评分,对照组治疗后2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后1、2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后2、4周均低于对照组(均P0.05)。2组均无严重不良反应。结论:与单用文拉法辛比较,文拉法辛联合艾司唑仑能有效改善脑出血后重度焦虑患者焦虑、躯体化症状及睡眠障碍,临床应用较安全。     

探讨综合改善睡眠时间方法联合氨氯地平对老年原发性高血压伴睡眠障碍患者生命质量的改善效果

目的：探讨综合改善睡眠时间方法联合氨氯地平对老年原发性高血压伴睡眠障碍患者生命质量的改善效果。方法：选取2021年7月至2022年7月福建省南平市延平区四鹤街道社区卫生服务中心内科收治的老年原发性高血压伴睡眠障碍患者105例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,其中对照组50例,观察组55例。对照组给予苯磺酸氨氯地平片进行干预,观察组给予改善睡眠时间方法和苯磺酸氨氯地平片进行干预。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,比较2组患者高血压的治疗效果,比较2组患者干预前后血压水平、睡眠质量评分和生命质量评分差异。结果：干预后,2组患者的血压水平和睡眠质量评分水平均显著下降,且观察组显著低于对照组;2组生命质量评分均显著提高,且观察组显著高于对照组;观察组高血压治疗有效率、睡眠障碍治疗有效率均显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：综合改善睡眠时间方法和氨氯地平的联用,可有改善老年原发性高血压伴睡眠障碍患者的治疗效果,能够帮助患者控制血压,提升睡眠质量及生命质量,值得临床推广使用。