瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组（总有效率95.35%）与照组（总有效率81.40%）临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果分析

目的分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取102例2017年2月至2019年4月在我院治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予曲美他嗪治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合瑞舒伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及心功能的改善情况。结果观察组治疗效果(94.12%)优于对照组(76.47%),差异明显(P <0.05);经过不同的治疗后,观察组心功能改善的幅度明显优于对照组,两组有明显差异(P <0.05),有统计学意义。结论临床上采用曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,能够有效改善患者的心功能,有较高的推广价值。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年舒张性心力衰竭30例

目的 观察曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年舒张性心力衰竭的疗效。方法 选择2013年5月至2014年5月住院的舒张性心力衰竭老年患者60例,其中男32例,女28例;年龄60~85岁。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d),观察组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d)和曲美他嗪(20 mg,3次/日)。结果 两组N-末端脑利肽前体(NT-pro BNP)、左室舒张功能指标(Ea/Aa),6分钟步行试验(6MWT)均较治疗前有明显改善,治疗后各项指标观察组均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清肌酐(Scr)、血肌酸激酶(CK)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗慢性舒张性心力衰竭患者,临床效果良好,能有效改善患者的心功能,且安全性良好,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果及对心功能的影响分析

目的 分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果及对心功能的影响。方法 60例冠心病患者,按照奇偶法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后心功能指标和血脂指标、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左室射血分数(54.62±0.24)%高于对照组的(43.17±0.23)%,左室收缩末期内径(43.16±2.33)mm、低密度脂蛋白胆固醇(2.22±0.15)mmol/L、总胆固醇(4.55±0.12)mmol/L、甘油三酯(1.43±0.53)mmol/L均低于对照组的(54.22±2.15)mm、(3.25±0.33)mmol/L、(5.72±0.15)mmol/L、(2.12±0.42)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合曲美他...     

曲美他嗪、瑞舒伐他汀联用对缺血性心肌病心力衰竭的治疗价值观察

目的采取曲美他嗪、瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月至2017年9月,到我院进行治疗的150例缺血性心肌病心力衰竭患者,将患者随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),所有患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上,使用曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗。结果治疗后,观察组患者LVESV、LVEDV、LVEF、6MWT等心功能指标均显著改善,优于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(92%vs 80%)(P<0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中联合应用曲美他嗪、瑞舒伐他汀,能够提升治疗效果,改善患者心功能,安全可靠。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果

目的 观察缺血性心肌病心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年3月北京市丰盛中医骨伤专科医院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在基本治疗基础上,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组则在对照组基础上予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均连续用药12周。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后心功能指标变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%(χ²=7.314,P=0.007);治疗12周后,2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前升高,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前缩小,且观察组升高或缩小幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组患者治疗期间均未发生严重不良反应,均未出现肝功能损伤、肾功能损伤病例。结论 缺血性心肌病心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪能够提高治疗总有效率,改善各心功能指标,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的 通过临床对慢性心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行观察,分析患者的临床治疗效果.方法 选取我院2010年1月至2011年1月所收治的慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的抗心衰药物治疗,观察组患者临床给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,超声测量患者治疗前后的左心室内径、左心室后壁厚度、电解质以及血糖血脂变化,并进行对比分析.结果 通过临床观察,观察组患者的治疗效果要明显高于对照组,并且左心室内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度以及射血分数变化改善情况要明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性衰竭具有非常明显的效果,并且药效平稳,有效的提高患者的心肌收缩与舒张能力,使用安全可靠.     

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选择来我院就医的慢性心力衰竭患者(100例、2016年11月22日至2017年11月28日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。分别给予常规药物治疗、阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组心功能改善情况、6 min步行试验情况。结果观察组左心室内径为(53.54±5.55)mm、室间隔厚度为(7.11±0.54)mm、左心室后壁厚度为(8.24±2.22)mm、射血分数为(45.65±2.66)%、治疗后6 min步行试验情况为(355.69±20.57)m,数据明显优于对照组,P<0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心衰患者心功能及炎性反应的作用分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心力衰竭患者心功能和炎性反应的作用效果。方法:以某院2016年3月～2017年10月期间接诊的68例慢性心力衰竭患者为例,使用随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例,均给予常规治疗,同时对照组服用阿托伐他汀,而研究组则联合服用阿托伐他汀、曲关他嗪,分析比较两组治疗情况。结果:治疗后,研究组心功能及炎性反应各项指标改善程度优于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);研究组6min步行距离长于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者提供阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,疗效确切,利于患者心功能的改善、炎症反应的减轻、运动耐量的增强。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组（A组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组（B组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组（P〈0.05）;B组治疗后左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）,左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic dimension,LVESD）,hs-CRP均较A组显著减小（P〈0.05）;LVEF较A组显著增大（P〈0.05）。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。     

曲美他嗪结合芪苈强心胶囊治疗慢性心衰对患者心功能的影响分析

目的:探讨慢性心衰(CHF)患者采用曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2015年3月~2018年6月治疗CHF的90例患者进行随机分组,A组采用常规治疗联合曲美他嗪治疗,B组在A组治疗基础上采用芪苈强心胶囊治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后LVESD、LVEDD指标明显低于A组,LVEF指标、治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者采用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,能有效改善患者的心功能,提高其临床疗效。     

加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45％)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P＜0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P＜0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P＜0.01),降低NT - proBNP(P＜0.05),均有统计学意义,且无严重不良反应出现.结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,提高运动耐量,安全有效,值得推广.     

振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并慢性心力衰竭(CHF)的疗效以及对患者血清C反应蛋白(CRP)、B型脑钠肽(BNP)水平和生活质量的影响。方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的患者193例,根据随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例),两组患者均予曲美他嗪治疗,研究组患者加服振源胶囊。结果 治疗1个月后,研究组总有效率为82.47%,明显高于对照组的67.71%(P<0.05);治疗1个月后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、CRP、BNP均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗1,2,3个月后的生活质量评分呈持续下降趋势(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(13.40%比11.46%,P>0.05)。结论 振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并CHF疗效显著,可有效改善患者的生活质量、心功能及血清CRP和BNP水平。     

曲美他嗪联合氯沙坦对心力衰竭患者BNP、NE水平及心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪联合氯沙坦对心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)、去甲肾上腺素(NE)及左心室射血分数(LVEF)的影响。方法:选择2017年5月~2019年5月某院收治的心力衰竭患者128例作为研究对象,随机分为对照组与观察组各64例,对照组使用盐酸曲美他嗪片,观察组在对照组基础上增加氯沙坦钾片,两组患者均治疗60d,比较两组患者治疗前、治疗60d后血浆BNP、NE水平及LVEF情况。结果:治疗前两组患者BNP、NE、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者BNP、NE水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,LVEF指数高于治疗前,且与对照组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合氯沙坦治疗心力衰竭患者,能够降低患者BNP、NE水平,提高心功能LVEF指数,值得临床推广使用。     

针刺联合曲美他嗪治疗心力衰竭临床评价

目的 探讨针刺联合曲美他嗪治疗心力衰竭(简称心衰)的临床疗效.方法 选取医院2017年4月至2019年4月收治的心衰患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例.两组患者均予心衰常规治疗及口服盐酸曲美他嗪片,观察组患者联用针刺治疗.两组均持续治疗2周.结果 观察组总有效率为88.37％,显著高于对照组的69.77％(P...     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者心功能的影响。方法 102例CHF患者随机分为沙库巴曲缬沙坦组（对照组）和芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦组（观察组）,分别给予沙库巴曲缬沙坦和沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊口服治疗6个月,观察患者显效率、有效率和左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD）、左心门室收缩末期内径（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）、左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、心输出量（cardiac output,CO）,NYHA II级的改善率、血氨基末端B型脑钠肽前体（N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、6 min步行试验（6-min walk test,6-MWT）的变化。结果 2组患者治疗6个月后LVESD、LVEDD均显著低于治疗前（P<0.05）,LVEF、CO均显著高于治疗前（P<0.05）,但2组患者治疗6个月后LVEF和CO组间比较无显著性;观察组显效率和治疗后NHYA II级显著高于对照组（P<0.05）。2组治疗后8周、12周NT-proBNP均显著低于治疗前（P<0.05）,6-MWT距离显著高于治疗前（P<0.05）,但组间对比无显著性差异;观察组治疗6个月后NT-proBNP显著低于对照组（P<0.05）,6-MWT距离显著高于对照组（P<0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊能够进一步提高CHF患者NYHA分级和6-MWT距离。     

别嘌呤醇对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨别嘌呤醇对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选取伴高尿酸血症慢性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和治疗组,前者采用标准抗心力衰竭治疗,后者在标准抗心力衰竭治疗基础上加用别嘌呤醇,比较两组患者治疗后的效果。结果心功能Ⅳ级血尿酸水平、高尿酸血症发生率均明显高于心功能Ⅱ级、Ⅲ级(均P<0.05)。与对照组比较,别嘌呤醇组血尿酸水平下降(P<0.05),左室射血分数明显升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径明显降低。结论别嘌呤醇治疗能降低血清尿酸水平,抑制氧化应激,显着改善高尿酸血症慢性心力衰竭患者的心功能和预后。     

慢性心力衰竭患者血清胱抑素C与心功能的关系

摘要 目的：探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清胱抑素C (CysC)水平与心功能的关系。方法：选取住院超过2周的CHF患者193例,应用超声心动图测量其治疗前及治疗2周后的左心室舒张末期内径(LVEDD) 、左心室收缩末期内径(LVESD) 及左心室射血分数(LVEF),并检测血清胱抑素C水平及6分钟步行试验(6-MWT)。比较治疗前后各检测值的变化及关系。结果：CHF患者治疗后血清CysC水平显著下降(P <0.05)且与LVEDD、LVESD、LVEF及6-MWT呈负相关性(P <0.05)。结论：CysC与CHF的发生发展有密切关系,可作为反映CHF患者心功能的重要指标。     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)患者对心功能的影响。方法56例慢性心衰患者随机分为卡维地洛组30例和常规治疗组26例。常规组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。卡维地洛组在此其础上加用卡维地洛。结果治疗后卡维地洛组临床改善总有效率86.6%,显著高于常规治疗组65.4%,P<0.05。左室射血分数为(50.21±7.91)%,显著高于常规治疗组(41.70±5.45)%,P<0.05。结论在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,能明显改善心功能,提高左室射血分数。