维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及安全性观察

目的研究2型糖尿病患者在采取维格列汀联合二甲双胍治疗的效果及安全性。方法55例2型糖尿病患者,按治疗方式不同分为观察组(28例)和对照组(27例)。观察组采取维格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采取单一的二甲双胍治疗。比较两组血糖控制水平、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖分别为(5.26±1.71)、(8.36±2.26)mmol/L,均低于对照组的(7.23±2.36)、(10.85±2.76)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.57%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^2=4.304,P=0.038<0.05)。结论对于2型糖尿病患者而言,采取维格列汀联用二甲双胍治疗疗效显著,且能降低不良反应发生,有应用价值。     

维格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床疗效研究

目的：研究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效。方法选取符合2型糖尿病诊断标准的60岁以上老年患者120例,按双盲法随机分为治疗组（60例）,采用维格列汀联合二甲双胍治疗及对照组（60例）采用二甲双胍加安慰剂治疗,半年后观察对比分析两组患者的情况。结果治疗前无差异,治疗半年后,治疗组在FBG、2hPG、HbA1c及BMI方面明显低于对照组（P＜0.05）,而不良反应发生率在两组间没有明显差异。结论维格列汀联合二甲双胍对于治疗老年2型糖尿病有较好的疗效。     

二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 讨论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 73例2型糖尿病患者,随机分为二甲双胍组(34例)和二甲双胍联合维格列汀组(39例),测定两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂、肾功、体质量指数(BMI)等生化指标。结果 组内比较二甲双胍组FBG、OGTT2 h、Hb A1c治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),二甲双胍联合维格列汀组FBG、OGTT2 h、Hb A1c、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前二甲双胍组和二甲双胍联合维格列汀组各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二甲双胍联合维格列汀组BMI、LDL-C、TC明显低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 二甲双胍联合维格列汀具有良好降糖降血脂疗效。     

维格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍治疗T2MD的效果及对血糖波动、体重的影响

目的分析维格列汀、格列美脲分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2MD)的效果及对血糖波动、体重的影响。方法选取本院2018年1～11月收治的684例T2MD患者,按照不同治疗方案将其纳入维格列汀组(85例)与格列美脲组(599例),分别给予维格列汀联合二甲双胍治疗与格列美脲联合二甲双胍治疗,比较两组的治疗效果、血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白)、动态血糖监测情况(血糖达标时间、24h平均血糖、血糖波动幅度)以及体重变化(BMI体重指数)。结果维格列汀组的总有效率(94.1%)高于格列美脲组(87.5%),维格列汀组用药后的血糖指标优于格列美脲组,维格列汀组的动态血糖监测情况优于格列美脲组,维格列汀组患者用药后的体重指数小于格列美脲组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗T2MD的效果优于格列美脲联合二甲双胍治疗,可有效控制血糖,且可减小血糖波动幅度,减轻患者体重,值得推行。     

维格列汀联合二甲双胍2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探究维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法:选取我院2020年5月—2022年6月2型糖尿病的患者80例为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组和观察组，每组各40例，两组均行常规治疗方式，对照组在此基础上采用二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上采取联合维格列汀治疗，对比两组患者临床效果、FGB、2hPG、HbAlc、胰岛素β细胞功能指标。结果:在治疗后，观察组的临床总有效率(97.50%)高于对照组的临床总有效率(82.50%),差异具有统计学意义(x²=5.000,P=0.025);治疗前，比较两组患者的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc(P>0.05);治疗后，观察组的血糖指标FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P<0.05);治疗前，比较两组患者的FINS、FC-P、HOMA-IR以及HOMA-β胰岛素β细胞功能指标(P>0.05);治疗后，观察组的FINS、FC-P以及HOMA-β均高于对照组、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能够发挥两者互补、协...     

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的分析利格列汀与二甲双胍联合方案在2型糖尿病治疗中的有效性。方法回顾性比较我院应用联合药物治疗的97例2型糖尿病患者(即观察组,利格列汀+二甲双胍治疗)和单独应用二甲双胍治疗(即对照组)的94例2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后血糖(即2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、药物不良反应等方面的差异性。结果规范治疗12周之后,两组患者的空腹血糖、2h PG、HbA1c均有明显改善,组内治疗前后数据具有显著差异(P<0.05);治疗后,观察组各项指标的改善效果均优于对照组,组间比较,P<0.05,具有显著性差异;组间不良反应相近(P>0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍具有良好的降糖作用,且药物不良反应少,是2型糖尿病安全有效的治疗方案。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的分析对2型糖尿病患者予以二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗的具体效果。方法选择2016年1月至2018年1月于我院接受治疗的2型糖尿病患者74例,采用奇偶法将其分为观察组(37例患者行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗)与对照组(37例患者行二甲双胍治疗),对比2组患者治疗后生化指标、体质量指数和临床治疗效果。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、血脂总胆固醇均优于对照组,存在统计学意义(P <0.05)。与对照组治疗的总有效率对比(83.78%),观察组患者的治疗有效率(97.29%)更高,存在统计学意义(P <0.05)。结论二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗模式在2型糖尿病患者治疗方面效果显著,可以有效控制患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白情况,安全性高,值得予以临床推广。     

利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果研究

目的探究初诊2型糖尿病患者应用利格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法80例初诊2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者应用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利格列汀治疗。对比两组患者血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖(6.5±0.7)mmol/L和餐后2 h血糖(8.6±1.7)mmol/L均低于对照组的(7.8±0.9)、(9.7±1.8)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.0%低于对照组的27.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显,可有效降低患者的血糖水平,安全性高。     

维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果

目的 观察维格列汀联合阿卡波糖治疗二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年6—11月吉安市第一人民医院收治的二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组患者在对照组基础上给予维格列汀治疗,2组疗程均为12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]与空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及不良反应。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ²=5.165,P=0.023)。治疗12周后,2组患者FPG、2 hPG及HbA_1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P...     

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的临床分析

目的 探讨维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取我院收治的确诊的T2DM患者100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组单纯服用维格列汀二甲双胍复方制剂,实验组在对照组治疗基础上联合达格列净,疗程为6个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,统计两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间及Ins日剂量、对比不良反应发生率。结果 治疗前,两组血糖指标对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组(P<0.05),实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间短于对照组(P<0.05),但两组Ins日剂量无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(χ²=1.010,P=0.315)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净治疗新诊断T2DM患者效果确切可行,不仅能够提升临床整体治疗效果,还可加速血糖控制及达标时间,在临床中具有较高的应用价值。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床价值研究

目的针对2型糖尿病患者临床应用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,研究其临床价值。方法选择2017年6月至2018年12月到我院进行治疗的2型糖尿病患者60例为研究对象,随机平均分为对照组和观察组;两组患者都给与二甲双胍治疗,观察组同时联合西格列汀药物进行治疗;探究临床价值。结果观察组各指标均优于对照组,P<0.05。结论针对2型糖尿病患者临床上应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗相比仅使用二甲双胍治疗具有更好的临床效果,同时有效降低血糖含量,避免发生不良反应。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的:探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的100例初发2型糖尿病患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组.对照组接受二甲双胍药物治疗,观察组接受磷酸西格列汀联合二甲双胍药物治疗,对比两组的血糖水平恢复状况.结果:观察组血糖恢复水平明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在初发2型糖尿病临床治疗当中应用磷酸西格列汀联合二甲双胍有着突出效果,能够明显提升血糖控制水平,改善临床症状,而且不良反应不明显,值得临床推广.     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2011年10月~2013年3月来我院就诊的2型糖尿病患者113例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)57例和对照组(二甲双胍治疗)56例,观察两组患者治疗前及治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、体重指数的变化。结果治疗前两组患者FPG、2hPG、HbAlC、BMI比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组2hPG、HbA1C、BMI比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,低血糖发生率低,值得临床推广应用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性观察

目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法 选择本院2012年6月～2013年6月期间收治的2型糖尿病患者共50例,上述患者随机分为观察组和对照组.对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀治疗.观察治疗后血糖改变情况.结果 观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗过程中的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效显著,用药安全,值得借鉴.     

维格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的:探讨维格列汀与二甲双胍联合治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性.方法:选取2017年4月—2019年4月我院收治的初诊T2DM患者88例,按随机数字表法分为两组,各44例.对照组给予二甲双胍治疗,观察组加用维格列汀治疗.比较两组糖代谢指标、胰岛功能指标及不良反应.结果:治疗前,观察组糖代谢指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白为(6.99±0.90)mmol/L、(9.81±1.92)mmol/L、(7.08±0.91)％,低于对照组的(7.98±0.96)mmol/L、(11.54±2.21)mmol/L、(7.96±1.01)％,观察组胰高血糖素样肽1为(84.36±9.33)pmol/L,高于对照组的(75.12±9.18)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组胰岛功能指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后空腹胰岛素、空腹C肽及胰岛β细胞指数为(11.98±1.05)mIU/L、(3.52±1.54)ng/mL、(76.15±16.27),高于对照组的(10.22±1.41)mIU/L、(2.55±1.03)ng/mL、(65.18±17.65),观察组胰岛素抵抗指数为(3.62±0.94),低于对照组的(4.28±0.89),差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论:维格列汀与二甲双胍联合治疗可有效降低新诊断2型糖尿病患者血糖水平,增强胰岛功能,降低胰岛素抵抗,且安全性较高.     

初发性2型糖尿病患者治疗中磷酸西格列汀与二甲双胍的药理作用分析

目的:探讨磷酸西格列汀与二甲双胍治疗初发性2型糖尿病患者的临床效果和药理作用分析。方法:2017年2月～2018年2月期间,在某院接受治疗的80例初发性2型糖尿病患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组使用磷酸西格列汀治疗,观察组使用二甲双胍治疗,并对两组患者空腹血糖和治疗效果进行对比分析。结果:观察组的空腹血糖和餐后2h血糖水平均优于对照组,观察组的治疗总有效率(95%)明显优于对照组(70%),P<0.05。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能有效的改善患者的血糖水平,提高治疗效果。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2018年1月～2019年6月于本院接受诊治的60例2型糖尿病患者作为观察对象,依据随机数字表法分为研究组、对照组,各30例。研究组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组患者予以二甲双胍治疗。对比分析两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)]水平、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、β细胞胰岛素分泌功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]变化。结果相较于治疗前,治疗后两组患者FPG、2h PBG、Hb A1C水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者的FINS、PINS、HOMA-β值均增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较于治疗前,治疗后两组患者HOMA-IR值均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,能降低患者血糖水平,使胰岛β细胞的分泌功能增强,减弱胰岛素抵抗,值得推广。     

维格列汀对经二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者肺功能的影响

目的 观察维格列汀对经二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者肺功能的影响,并评估该方案的有效性与安全性。 方法 选取肥胖的2 型糖尿病患者100例(均为二甲双胍单药控制不佳者),随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组给予二甲双胍(1 000 mg bid,po),观察组为二甲双胍(1000 mg bid,po)联合维格列汀(50 mg bid,po),两组患者规范治疗24周,比较两组患者治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气流量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大自主通气量(MVV)、肺总量(TCL)、一秒率(FEV1/FVC)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)、肺单位体积一氧化碳弥散量(DLCO/VA)、外周血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧类物质(ROS)活性及其丙二醛(MDA)浓度、体质量指数、腰围、糖化血红蛋白(HbA₁C)、空腹血糖(FBG),餐后 2 h血糖(2hPBG)的变化情况,并记录治疗过程中的不良反应。结果 治疗后两组患者的VC、FVC、FEV1、PEF、MVV、TLC、FEV1/FVC、DLCO、DLCO/VA均高于治疗前(P＜0.05),治疗后对照组患者上述指标均低于观察组(P＜0.05)。治疗后,两组ROS、MDA、FBG、2hPBG、HbA₁C、体质量指数、腰围均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,SOD、GSH-Px活性较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组上述指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗过程中两组的不良反应无统计学差异(P＞0.05),观察组头痛的发生率高于对照组(P＜0.05)。结论 维格列汀联合二甲双胍可有效纠正外周血清氧化与抗氧化物质的失衡来改善肥胖的2型糖尿病患者的肺功能,同时能降低患者的体质量指数、腰围等指标,且不增加低血糖风险,值得临床广泛推广。     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMBase、中国期刊全文数据库、万方数据库中关于维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,合计10 730例患者。Meta分析结果显示,在降低患者糖化血红蛋白水平方面,试验组与对照组疗效相当,差异无统计学意义[WMD=0.02,95%CI(-0.05,0.09),P=0.56];在降低空腹血糖水平方面,试验组显著优于对照组,差异有统计学意义[WMD=0.35,95%CI(0.16,0.54),P<0.000)];在降低体质量方面,试验组显著优于对照组,差异有统计学意义[WMD=-1.52,95%CI(-1.90,-1.14),P<0.000];在低血糖发生率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义[RR=0.37,95%CI(0.15,0.90),P=0.03]。结论:维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全有效,其降糖疗效优于二甲双胍联合磺脲类或噻唑烷二酮类,且不出现二甲双胍联合磺脲类或噻唑烷二酮类引起的体质量增加,以及二甲双胍联合磺脲类易致的低血糖。由于纳入研究较少,该结论尚需大样本、多中心RCT进一步验证。