艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者不良反应、睡眠质量的影响

目的：分析艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者不良反应、睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2022年12月福建省南平市建阳第一医院药剂科收治的晚期恶性肿瘤患者56例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组28例。对照组接受常规放化疗,观察组在常规放化疗基础上加入艾迪注射液治疗,比较2组治疗效果、不良反应发生情况及睡眠质量。结果：观察组治疗总有效与癌痛总缓解率显著高于对照组(P<0.05),治疗前2组患者的睡眠质量指数量表(PSQI)、FACT-G癌症患者生命质量通用量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组PSQI、FACT-G评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：将艾迪注射液应用于晚期恶性肿瘤患者的临床治疗中,可以切实提高治疗效果,减轻其疼痛感与不良反应,提高其睡眠质量与生命质量,具有较好的治疗有效性与安全性。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗42例临床分析

目的观察香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期临床疗效。方法回顾性分析42例晚期消化道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组21例,对照组单纯应用鸦胆子油乳治疗;治疗组予以香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳治疗。3周期后观察两组患者的疗效、生存质量（QOL）评分和不良反应。结果治疗组与对照组治疗后生存质量改善率分别为81．0％（17／21）与47．6％（10／21）,差异有统计学意义（Х^2=5．081,P=0．024）。治疗组与对照组客观缓解率分别为19．0％（4／21）和14．3％（3／21）,差异无统计学意义（Х^2=0．171,P=0．679）,疾病控制率分别为85．7％（18／21）和61．9％（12／21）,差异有统计学意义（Х^2=4．200,P=0．040）。两组肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤能提高疗效,明显改善患者生存质量,且安全有效。     

分析糖尿病足采用前列地尔注射液治疗的临床效果及睡眠影响

目的:分析在糖尿病足中应用前列地尔注射液的治疗效果。方法:选取2018年2月至2019年2月青海红十字医院内分泌科收治的糖尿病足患者200例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组100例。对照组给予常规治疗,观察组则采用前列地尔注射液进行治疗。比较2组患者治疗后的血生物化学指标变化情况、临床疗效、不良反应及睡眠质量。结果:观察组的血生物化学指标中,三酰甘油水平及总胆固醇水平与对照组比较,差异无统计学意义(P 0. 05),观察组的超敏C反应蛋白水平比对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的不良反应率比对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的睡眠质量明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在糖尿病足患者的治疗中应用前列地尔注射液,具有较好的临床效果,值得推广应用。     

艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌患者的效果分析

选取我院的晚期胃癌患者70例,将其分为观察组和对照组各35例。观察组患者进行艾迪注射液辅助XELOX方案治疗,对照组患者仅进行XELOX方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生活质量。结果治疗前两组患者的生活质量评分无显著差异(P0.05),治疗后观察组的评分显著高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率(20.0%)显著低于对照组(60.0%),组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗有效率(50.0%)显著高于对照组(20.0%)差异存在显著性意义(P0.05)。艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌能显著提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,且临床效果显著。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将78例晚期胃癌患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组采用艾迪注射液联合替吉奥进行治疗,对照组采用替吉奥治疗,通过连续3个周期的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组生活质量改善率及免疫功能评价显著优于对照,且不良反应显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期胃癌能够有效地改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,提高患者的免疫功能,具有较高的临床推广价值。     

康莱特联合多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究

目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效及毒副反应。方法118例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组应用DCF方案（多西紫杉醇＋顺铂＋5．氟尿嘧啶）化疗加康莱特注射液200mL,静脉滴注,每日1次,连续10d为一周期,对照组应用DCF方案化疗。至少在2次化疗之后复查胸部、腹盆腔CT等影像学检查,进行近期疗效的评价,观察毒副反应和生活质量。结果治疗组有效率（55％）与对照组（51．7％）比较,差异无统计学意义（P=0．5347）。但治疗组患者生活质量明显高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌疗效相近,但可提高患者生活质量、降低化疗不良反应。     

艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果

目的 分析艾迪注射液联合华蟾素胶囊在晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年10月安阳市第六人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组25例。对照组予以艾迪注射液治疗，观察组在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组疗效、生存质量、卡氏评分(karnofsky)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗总有效率(56.00%,14/25)较对照组(24.00%,6/25)高，差异有统计学意义(χ²=5.333,P=0.021<0.05)。治疗前，两组karnofsky、VAS评分比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1个疗程后，观察组karnofsky评分较对照组高，VAS评分较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率(52.00%,13/25)与对照组(44.00%,11/25)比较，差异未见统计学意义(χ²=0.321,P=0.571>0.05)。结论 艾迪注射液联合华蟾素胶囊治疗晚期恶性肿瘤患...     

护理干预对围绝经期妇女睡眠及生命质量影响

目的:探讨护理干预对围绝经期女患者的睡眠质量及生活状况质量的影响。方法:选取2016年9月至2017年9月在重庆市垫江县中医院妇产科治疗的围绝经期失眠患者56例作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组和对照组,每组28例。观察组实施个体化护理干预,对照组实施常规护理干预。比较2组护理干预前后睡眠障碍评分和SDS评分,SAS评分生命质量评分。结果:观察组护理干预后睡眠障碍评分SDS评分,SAS评分和生命质量评分改善幅度高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);睡眠恢复正常时间和治疗总时间短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗总有效率和对护理模式的满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);结论:围绝经期失眠患者在治疗期间接受个体化护理干预,可改善患者的睡眠和生命质量、减少患者焦虑感、抑郁感和患者对护理服务的满意度。     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析——附322例报告

目的：探讨艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法：582例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组260例患者使用多西他赛联合顺铂或吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂方案治疗,观察组322例患者在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和随访情况。结果：观察组和对照组的有效率分别为33.2%、33.1%（P〉0.05）,临床受益率81.1%、72.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位缓解期、中位生存期和1年生存率分别为16、22、40周和38%,对照组分别为15、21、41周和38%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率分别为8%和16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯化学治疗比较,艾迪注射液联合化学治疗能够提高晚期NSCLC患者临床受益率,减少不良反应,更易被患者接受。     

老年慢性失眠症合并焦虑患者应用甜梦口服液配合阿普唑仑治疗的临床观察

目的:探讨老年慢性失眠症合并焦虑患者应用甜梦口服液配合阿普唑仑的临床治疗效果。方法:选取2019年1月至2020年9月淄博市市立医院收治的89例老年慢性失眠症合并焦虑症患者,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)与对照组(n=44),观察组采用甜梦口服液联合阿普唑仑进行治疗,对照组采用阿普唑仑进行治疗,记录2组临床疗效,比较2组治疗前后多导睡眠图睡眠结构参数、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、并评估2组治疗期间不良反应。结果:观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组总睡眠时间及睡眠效率均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P 0. 05),睡眠潜伏期时间、觉醒时间及PSQI评分明显降低(P 0. 05),且观察组睡眠进程结构参数及PSQI评分均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:甜梦口服液配合阿普唑仑对老年慢性失眠症合并焦虑症疗效显著,适于临床推广。     

姑息治疗对晚期恶性肿瘤患者近期生活质量改善的效果

目的探讨姑息治疗对晚期恶性肿瘤患者近期生活质量改善的效果。方法将我院2015年7月至2017年9月治疗的100例晚期恶性肿瘤患者按照入院时间等分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗护理,观察组进行姑息治疗护理,比较治疗后两组患者的疗效和生活质量情况。结果经过治疗后,观察组疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的生活质量评分(躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对晚期恶性肿瘤患者进行姑息治疗能够增强疗效,提高生活质量。     

益肾固元汤加减治疗肾病综合征的效果及对患者睡眠质量的影响

目的:探讨肾病综合征患者给予益肾固元汤加减进行治疗后的患者的睡眠质量。方法:选取2017年12月至2020年12月安溪县中医院收治的肾病综合征患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例,对照组给予激素药物治疗,观察组给予益肾固元汤加减治疗。比较2组患者治疗后的疗效及睡眠质量的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总体疗效高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组患者的评分较对照组更低,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组较对照组的不良反应更少,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:采用益肾固元汤加减治疗肾病综合征,可有效改善患者的临床症状,提高患者的睡眠质量,具有更高的安全性,值得临床推广使用。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的为提高疗效,改善患者生活质量,降低毒副反应,本研究对艾迪联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法将86例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）43例,采用HAP方案：HCPT10mg,静脉滴注,d1—5,EPI50～70mg,静脉滴注,d1,DDP40mg,静脉滴注,d1～3,3周为一周期。艾迪联合化疗组（艾迪组）43例,化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液100ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液400ml中静脉滴注,1次／d,每个月连用10d为1个周期。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果艾迪组有效率为52％,对照组为32％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4．67,P〈0．05）。两组治疗后的生存质量差异有统计学意义（t=6．6,P〈0．05）。艾迪组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论艾迪联合化疗能提高有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

甜梦胶囊治疗老年性失眠的疗效观察

目的:探讨甜梦胶囊在老年性失眠治疗中应用疗效。方法:选取2017年12月至2018年8月在我院接受诊治的老年性失眠患者中的84例患者,并将其设为研究对象,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予阿普唑仑片进行治疗,观察组给予甜梦胶囊进行治疗,若观察组中有病情严重者可联合阿普唑仑片使用,对2组患者的临床效果探究分析。结果:观察2组患者治疗前后的入睡时间和睡眠时间发现,治疗前2组患者时间相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者治疗前后睡眠质量发现,治疗前2组患者匹兹堡睡眠指数(PSQI)相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者用药不良反应情况发现,观察组总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:甜梦胶囊治疗老年性失眠的临床效果良好,可有效改善患者睡眠治疗,用药不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

吴茱萸粉贴穴位治疗精神疾病失眠的疗效观察

目的:观察吴茱萸粉贴穴位治疗精神疾病失眠的疗效。方法:选取2019年9月至2020年4月黑龙江省第三医院收治的失眠相关精神疾病患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加吴茱萸粉贴穴位治疗。分析比较2组患者的疗效。结果:治疗后,观察组的生命质量评分和睡眠质量评分均优于对照组(均P 0. 05);观察组总有效率为94. 3%,对照组总有效率为77. 1%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:吴茱萸粉贴穴位治疗失眠类精神疾病患者,能妥善调整患者睡眠质量和生命质量,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

归脾汤加减治疗心脾两虚证失眠患者的疗效评价

目的:探讨归脾汤加减治疗心脾两虚证失眠患者的临床疗效。方法:选取2017年1月至2019年1月北京市通州区宋庄卫生院收治的心脾两虚证失眠患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采取艾司唑仑进行治疗,观察组在对照组基础上采取归脾汤加减治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为94. 0%,显著高于对照组的78. 0%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组患者的睡眠质量评分均有所下降,观察组睡眠质量评分显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);随访发现,观察组不良反应发生率为8. 0%,低于对照组的20. 0%,2组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:归脾汤加减治疗心脾两虚证失眠临床疗效明显,不良反应少,可在临床中推广应用。