度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究

目的:探讨度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年4月至2018年4月铜陵市第三人民医院收治的抑郁症患者84例作为研究对象,随机均分为对照组和观察组,每组42例,对照组给予度洛西汀,观察组给予度洛西汀联合富马酸喹硫平片进行治疗,比较治疗后的临床疗效。结果:治疗前,2组患者的焦虑抑郁评分和睡眠质量差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后,观察组焦虑抑郁评分和睡眠质量明显优于对照组(P 0. 05)。结论:度洛西汀联合富马酸喹硫平片能有效提高抑郁症患者的治疗效果。     

度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的：探讨度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组口服度洛西汀治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末起,对照组治疗2周末起,汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降（P＜0．01）,研究组治疗各时点评分显著低于对照组（P＜0．05或0．01）;治疗8周末研究组显效率79．5％、有效率92．3％,对照组分别为50．0％、60．5％,研究组显效率、有效率显著高于对照组（χ2＝7．35、7．33,P＜0．01）。两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性（ P＞0．05）。结论度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症具有增效作用,起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用度洛西汀治疗。     

盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响

目的 探讨盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响。方法 按照随机数字表法,将2022年1月至2023年6月医院收治的70例抑郁症患者分为对照组和观察组各35例。对照组采用喹硫平进行治疗,观察组采用盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清细胞因子水平、精神状态、睡眠质量、生活质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后5-羟色胺（5-HT）水平高于对照组,皮质醇（Cor）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后抑郁评分、睡眠质量评分均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后生理、心理、社会、环境评分均高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗可有效调节抑郁症患者血清细胞因子水平,降低患者抑郁评分,改善患者精神状态及睡眠质量,提高患者生存质量,且无明显不良反应发生。     

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病对照研究

目的：探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者的临床疗效和安全性。方法将65例癔症性精神病患者随机分为两组,研究组口服富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服富马酸喹硫平治疗,观察4周。采用大体评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组起效时间显著早于对照组（ t＝8．59,P＜0．01）;治疗4周末痊愈率显著高于对照组（χ^2＝4．78,P＜0．05）;两组不良反应多出现在治疗初期,不良反应发生率比较差异无显著性（χ^2＝0．15,P＞0．05）。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者疗效显著,起效快,安全性高,优于单用富马酸喹硫平治疗。     

文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的疗效观察

目的探讨文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的临床效果。方法将100例重度抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组给予文拉法辛联合喹硫平,对照组给予文拉法辛联合安慰剂。治疗4、8周后,比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评估药物的安全性。结果 2组患者治疗前HAMD及HAMA评分比较无显著差异(P0. 05)。治疗4、8周后,2组患者的HAMD及HAMA评分较治疗前显著降低(P 0. 05),且观察组治疗4周的HAMD及HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05)。治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组(P 0. 05)。治疗8周后,观察组疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗4、8周后,2组患者的TESS评分比较,差异无统计学意义(P0. 05),但治疗8周后的TESS评分低于治疗4周后,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗4、8周后,观察组失眠及高血压发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者安全、有效,可降低HAMD及HAMA评分,降低失眠及高血压的发生率。     

度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症对照研究

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末研究组总有效率为84.6%,对照组为57.7%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=4.59,P＜0.05).两组不良反应主要表现为乏力、恶心、头晕、失眠、体位性低血压等;研究组失眠发生率显著高于对照组(P＜0.05),嗜睡、排尿困难、体位性低血压、心电图异常发生率均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论 度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症疗效显著,较单用度洛西汀起效更快,安全性高,依从性好.     

富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作的效果及对认知功能的影响

目的：探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作的效果及对认知功能的影响。方法：从2015年6月~2019年7月收治的青少年双相情感障碍狂躁发作患者选取200例为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各100例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组在对照组基础上联合富马酸喹硫平片治疗。对两组治疗效果及认知功能进行比较。结果：两组治疗前躁狂量表、阳性和阴性症状量表评分比较无明显差异（P＞0.05）,观察组治疗后阳性和阴性症状量表评分、躁狂量表评分低于对照组,差异显著（P＜0.05）;两组治疗前执行力水平、记忆力水平、注意力水平等认知功能指标比较无明显差异（P＞0.05）,观察组治疗后认知功能指标高于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作效果满意,能有效改善认知功能。     

富马酸喹硫平+碳酸锂治疗双相情感障碍的效果及对生活质量的影响

目的:分析富马酸喹硫平+碳酸锂治疗双相情感障碍的效果及对生活质量的影响.方法:选取本院2018年10月至2020年10月收治的80例双相情感障碍患者.将患者根据住院编号进行分组,分为对照组与观察组,每组40例.对照组以常规碳酸锂进行治疗,观察组则在碳酸锂的治疗基础上联合富马酸喹硫平进行治疗.将两组的临床治疗效果、治疗前...     

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

目的 比较利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果.方法 将2006年1月～2008年10月来我院治疗的72例精神分裂患者分为两组,每组36例.分别选用利培酮片和富马酸喹硫平片治疗.每日根据病情发展情况及用药后出现的不良反应.改变用药剂量或添加辅助药物.效果不明显者,可选择换药.结果 两组药物治疗数日后,利培酮片组总有效率为97.22%;富马酸喹硫平片组总有效率为80.56%.两者统计学上有显著性差异,P值均小于0.05.利培酮片副作用发生率为72.22%,富马酸喹硫平片组副作用发生率为75.00%.两药的不良反应均较轻,患者的耐受性均较好,虽其作用点不同,但对症治疗后均可使药物副作用在不同程度上有所缓解.结论 利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂均有一定疗效.虽然利培酮片在治疗中不良反应发生率略高,但因其对认知的保护性高,所以认为其在治疗中、青年精神分裂中临床疗效较富马酸喹硫平片好,可作为治疗中、青年精神分裂的临床一线药物.     

奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的临床观察

目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症患者神经功能及日常生活能力的影响。方法选取收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组单用奥氮平口服治疗,观察组加用莫富马酸喹硫平口服治疗。比较两组治疗后神经功能指标及躯体生活自理力(PSMS)和工具性日常生活活动(IADL)等日常生活能力指标、治疗期间不良反应。结果治疗前,两组PSMS、IADL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组神经功能评分高于对照组,PSMS、IADL评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间两组无严重不良反应发生。结论精神分裂症患者采用奥氮平联合富马酸喹硫平治疗,能有效改善神经功能及日常生活能力,且安全性高,值得临床广泛应用。     

度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍对照研究

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者按就诊顺序分为两组,均口服度洛西汀治疗,研究组联合喹硫平治疗,观察8周.采用症状自评量表躯体化因子及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗各时段症状自评量表躯体化因子分均显著低于对照组（P＜0.05）,治疗8周末痊愈率、有效率均显著高于对照组（P＜0.05）.两组不良反应均较轻微,经对症处理后逐渐缓解或消失.结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍患者较单用度洛西汀起效快,疗效更显著,且安全性高,依从性好.     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的效果及不良反应评价

目的 分析双相情感障碍躁狂相予以富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的效果及不良反应发生状况。方法 选取2020年2月至2022年2月临沂市荣军医院收治的69例双相情感障碍躁狂相患者,用随机数字表法分为探究组（35例）和对照组（34例）。对照组进行富马酸喹硫平治疗,予以探究组富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗。两组均在持续用药1个月后,观察患者躁狂状态,比较血脂水平、不良反应总发生率。结果 探究组患者贝克-拉范森躁狂状态评分低于对照组,三酰甘油和胆固醇水平均高于对照组（均P <0.05）。探究组患者不良反应总发生率小于对照组（P <0.05）。结论 双相情感障碍躁狂相患者进行富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,能够有效稳定患者的血脂水平,改善患者抑郁、躁狂的心境,且产生的不良反应较少,整体临床治疗价值较高,值得在临床中依据患者的状况进行应用。     

奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应及睡眠质量的影响

目的:探究奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2016年1月至2017年9月北京大学第六医院收治的儿童青少年精神障碍患者78例作为研究对象,采用随机数字表法分为奥氮平组和喹硫平组,分别实施相应的药物治疗,试验周期为4周,比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分及治疗后不良反应的发生率。结果:奥氮平组患者治疗后不良反应的发生率显著高于喹硫平组,同时患者的不良反应中心动过缓、体质量增加、嗜睡、低血压的发生率均高于喹硫平组;喹硫平组患者心动过速的发生率显著高于奥氮平组,差异无统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前基线匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),具有可比性;2组患者治疗前的PSQI基线评分均显著高于治疗后PSQI评分,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗后组间PSQI评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应比较差异无统计学意义,同时2种药物在改善儿童青少年睡眠质量方面疗效佳且效能大致相同。     

文拉法辛联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的：探讨文拉法辛联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将55例难治性抑郁症患者随机分为两组,研究组27例,口服文拉法辛联合小剂量喹硫平治疗;对照组28例,口服文拉法辛治疗。观察12周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组有效率81．5％,对照组为53．6％,研究组显著高于对照组（χ^2＝4．86,P＜0．05）。两组不良反应均较轻。结论文拉法辛联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症具有增效作用,疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用文拉法辛治疗。     

帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著性下降（P〈0．01）,同期研究组评分较对照组下降更显著（P〈0．01）,减分率较对照组升高更显著（P〈0．01）;治疗8周末,研究组显效率50．0％、有效率73．3％,对照组分别为23．3％、40．0％,研究组显著高于对照组（x2=4．59、6．79,P〈0．05或0．01）。两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性（P〉0．05）。结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用,且不增加不良反应;帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用帕罗西汀治疗。     

碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平治疗双向情感障碍的临床效果

目的:探讨与分析医治双向情感障碍时联合应用碳酸锂缓释片与富马酸喹硫平的效果。方法:2019年4月至2022年2月选择在汉中市退役军人康复医院、汉中市保康精神病医院诊治的双向情感障碍患者70例作为研究对象,根据1:1简单分配法把70例患者分为联合组与对照组,各35例。用碳酸锂缓释片医治对照组,联合组基于对照组再应用富马酸喹硫平进行医治,两组都治疗观察3个月,观察治疗效果、不良反应与血清同型半胱氨酸(Hcy)、5-羟色胺(5-HT)含量变化情况。结果:治疗后联合组的总有效率为98.0%,显著高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗期间的失眠、便秘、肝肾功能异常、心功能异常等不良反应发生率为4.1%,显著低于对照组的24.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的血清Hcy、5-HT含量都显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后也显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平治疗双向情感障碍能抑制血清Hcy、5-HT的分泌,也能提高治疗效果,减少不良反应的发生。     

度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床疗效比较

目的:比较采用度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症患者的临床效果。结果:选取2014年3月~2016年3月我院收治的52例首发抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组给予氟西汀进行治疗,观察组给予度洛西汀进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义,P<0.05。结论:采用度洛西汀治疗首发抑郁症的治疗效果优于氟西汀,能够有效改善患者的临床症状。     

度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的效果

目的探讨度洛西汀合并米氮平治疗老年难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年12月至2017年8月110例老年难治性抑郁症患者,按治疗顺序分为两组,对照组57例实施度洛西汀治疗,研究组53例实施度洛西汀合并米氮平治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应进行比较。结果治疗结束后,研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);研究组患者不良反应情况与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0. 05)。结论度洛西汀合并米氮平治疗可有效提高老年难治性抑郁症的临床疗效,降低患者的不良反应率,值得临床推广。     

富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响

目的探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响。方法将2014年9月至2016年9月于该院治疗的90例双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药治疗。比较两组患者用药前后的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、临床有效率、认知功能(执行力、记忆力、注意力)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]等指标。结果两组患者治疗后BRMS评分均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后的BRMS评分、临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后的执行力水平(WCST)、记忆力水平(HVLTR)差异无统计学意义(P0.05),但注意力水平(CPT)改善明显,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后TNF-α、IL-4水平均明显下降,IL-10水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),观察组治疗后TNF-α、IL-1水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药可明显改善双相情感障碍躁狂发作患者的注意力水平,明显降低其BRMS评分,并改善炎性因子水平,具有一定临床应用价值。     

艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将120例抑郁症患者按入院顺序随机分为两组,每组60例,均口服艾司西酞普兰治疗,在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前显著性下降（P＜0．01）,同期研究组较对照组下降更显著（ P＜0．01）;治疗8周末,研究组显效率85．0％、有效率98．3％,对照组分别为56．7％、88．3％,研究组显著高于对照组（χ2＝11．66、4．82,P＜0．05或0．01）。两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用艾司西酞普兰治疗。