右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者临床疗效分析

目的:探讨慢性心力衰竭伴失眠患者应用右佐匹克隆治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月同济大学附属杨浦医院收治的失眠伴慢性心力衰竭患者116例,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组采用阿普唑仑治疗,观察组给予右佐匹克隆施治。治疗结束后,评定2组临床疗效、不良反应率及心血管事件发生率。结果:治疗后,观察组阿森斯失眠量表评分与对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);临床药物不良反应率与对照组比较,明显减少,差异有统计学意义(P 0. 05);临床总有效率高于对照组,差异有统计学意(P 0. 05)。观察组阵发性室上性心动过速、频发室早、心力衰竭加重等较与对照组比较,明显减少,差异有统计学意(P 0. 05)。结论:慢性心力衰竭伴失眠患者应用右佐匹克隆施治,可有效改善其睡眠质量,最大程度降低恶性临床心血管事件发生概率,保护心脏功能,疗效确切。     

右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后睡眠障碍的疗效及安全性

目的分析右佐匹克隆对急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果。方法选择2015-07—2016-05收治的缺血性脑卒中后睡眠障碍患者90例进行分组,分别予以常规治疗(常规组)和右佐匹克隆治疗(观察组)各45例,对比组间疗效。结果治疗前两组的PSQI指数和NIHSS评分对比差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的PSQI指数和NIHSS评分均显著低于常规组水平(P0.05)。结论右佐匹克隆对于急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果显著,有利于睡眠质量和神经功能改善。     

右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较

目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。方法将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例。比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果及HAMA评分。结果治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠效率高于对照组,入睡潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆均能改善焦虑症患者的睡眠障碍,但右佐匹克隆更具优势,能有效缩短患者的入睡潜伏期,延长睡眠时间,改善睡眠质量。     

右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法将90例失眠症患者随机分为右佐匹克隆组和劳拉西泮组,每组45例,晚睡前分别口服右佐匹克隆、劳拉西泮治疗,观察2周,随访1周,随访期逐渐停用镇静催眠药。采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,右佐匹克隆组治疗1周末较劳拉西泮组下降更显著（P＜0．01）,治疗2周末右佐匹克隆组有效率为71．1％,劳拉西泮组为68．9％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗后右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组（P＜0．01）。停药1周后右佐匹克隆组反弹性失眠率显著低于劳拉西泮组（P＜0．05）。结论右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但右佐匹克隆起效快,安全性更高,停药后反弹性失眠率较低。     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆片对长期失眠患者睡眠质量的影响

目的 分析酸枣仁汤联合右佐匹克隆片对长期失眠患者睡眠质量的影响。方法 选取2019年5月至2021年11月收治的120例长期失眠患者为研究对象,以随机数字法将其分为常规组（60例,右佐匹克隆片治疗）和观察组（60例,酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗）。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。治疗后,观察组的多巴胺（DA）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经营养因子-3(NT-3)、神经生长因子（NGF）、5-羟色胺（5-HT）水平均显著高于常规组（P<0.05）。治疗后,观察组的椎动脉舒张期血流速度（Vd）、收缩期血流速度（Vs）、平均血流速度（MFV）均显著大于常规组（P<0.05）。治疗后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分均显著低于常规组,世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）评分显著高于常规组（P<0.05）。两组治疗期间的不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。结论 酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗长期失眠的效果显著,可有效调节患者神经递质水...     

右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取苏州工业园区星海医院收治的脑卒中后睡眠障碍患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受右佐匹克隆片治疗,观察组加用脑电生物反馈治疗,比较2组效果。结果:2组患者治疗后MESSS评分与PSQI评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组。结论:脑卒中后睡眠障碍患者采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈联合治疗可以明显改善神经功能缺损症状、睡眠障碍,值得借鉴。     

右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的疗效观察

目的探讨右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年4月在我院及综合医院高血压科治疗的原发性高血压伴失眠患者78例,随机分为观察组与对照组,每组39例,对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组给予右佐匹克隆片治疗,14d为一个疗程,比较两组患者治疗前后的睡眠质量。结果 (1)治疗结束后,两组患者的匹兹堡睡眠质量指数评分均明显改善,与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05),但观察组改善更为明显,与对照组相比,组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者的收缩压和舒张压在治疗后均有所改善,其中对照组改善情况不明显,与治疗前无明显差异,观察组与治疗前相比,对照组治疗后相比均存在统计学差异(P<0.05)。结论右佐匹克隆可以有效改善患者睡眠质量,控制血压,效果良好,值得推广。     

黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠临床观察

目的:研究并探讨黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床疗效。方法:选择我院收治的60例伴焦虑抑郁的顽固性失眠患者,随机分为对照组与观察组各30例,两组患者均采用黛力新进行抗焦虑抑郁治疗,在此基础上,对照组患者采用阿普唑仑进行治疗,观察组患者采用右佐匹克隆联合安神补脑颗粒进行治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后,两组患者睡眠均有改善,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01);治疗8周后两组患者的HAMA、HAMD评分均有显著下降(P<0.01),且观察组下降程度显著优于对照组(P<0.05)。结论:黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床效果显著,治疗过程中不良反应少,值得临床推广使用。     

右佐匹克隆片与奥氮平联合治疗精神分裂症对其睡眠的影响分析

目的:对精神分裂症患者采用右佐匹克隆片联合奥氮平治疗对患者睡眠质量的影响进行观察。方法:选取2019年1月至2020年1月烟台市心理康复医院收治的精神分裂症患者108例作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组54例,对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组给予右佐匹克隆片+奥氮平治疗,比较2组治疗后的疗效及睡眠质量指标。结果:总有效率比较,观察组为94.44%,高于对照组的74.07%(χ²=9.093,P<0.05);治疗后,观察组总睡眠时间、睡眠潜伏期、深睡眠时间及醒睡时间等指标均优于对照组(P<0.05)。结论:右佐匹克隆片联合奥氮平治疗精神分裂症患者中,疗效显著,值得推广。     

慢性失眠症应用右佐匹克隆与艾司唑仑治疗的临床分析

目的:分析慢性失眠症应用右佐匹克隆与艾司唑仑治疗的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年11月福建龙岩人民医院收治的慢性失眠症患者94例为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组主要为右佐匹克隆治疗,观察组主要采用右佐匹克隆、艾司唑仑治疗,比较2种治疗方式的效果。结果:观察组患者睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间、入睡时间、睡眠药物、日间功能、睡眠质量均优于对照组,差异有统计学意义(t=20. 437、49. 175、52. 193、174. 929、121. 743、122. 354、80. 085,P 0. 05);观察组患者各不良反应4. 26%(2/47)显著少于对照组17. 02%(8/47),差异有统计学意义(χ~2=4. 028,P 0. 05)。结论:慢性失眠症患者采用右佐匹克隆以及艾司唑仑进行治疗时可有效提升患者睡眠质量降低睡眠障碍提升整体效果,控制各不良状况,有临床应用价值。     

醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察

目的:探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1.5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果:治疗8周后,2组有效率有显著性差异(P0.05),治疗组明显优于对照组。结论:醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。     

右佐匹克隆片联合低频经颅磁刺激治疗脑梗死伴睡眠障碍的疗效及对患者神经功能的影响

目的:探究右佐匹克隆片联合低频经颅磁刺激治疗脑梗死伴睡眠障碍的疗效及对患者神经功能的影响.方法:选取2019年11月至2020年11月韶关市第三人民医院收治的脑梗死伴睡眠障碍患者120例作为研究对象,采取随机数表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组的基础上给予低频经颅磁刺激治疗,...     

右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价

目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观...     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠疗效研究

目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的疗效。方法:选取2017年3月至2019年1月福建省龙岩市第二医院收治的抑郁并发失眠患者60例作为研究对象。按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组则实施氟哌噻吨美利曲辛片+右佐匹克隆治疗。比较2组治疗总有效率,抑郁症状改善时间、睡眠改善时间,治疗前后患者匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁量表评分,及不良反应。结果:观察组总有效率、抑郁症状改善时间、睡眠改善时间、匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠效果确切,可有效改善患者病情及睡眠质量,减轻患者抑郁情绪。     

自拟逍遥静神汤对肝郁气滞型失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响

目的 探讨肝郁气滞型失眠患者采用自拟逍遥静神汤治疗效果及对睡眠质量、神经递质水平的影响.方法 纳入某院126例慢性失眠患者随机数字表分为两组,每组各63例,对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组加用自拟逍遥静神汤治疗,对比两组患者睡眠质量、中医证候及神经递质水平.结果 治疗后,观察组患者中医入寐困难积分(1.60±0.41)...     

慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平研究

目的：研究慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平与左室功能的关系，探讨血浆脑钠肽在慢性心力衰竭的诊断、病情评估中的临床应用价值。方法：对134例慢性心力衰竭患者（CHF组，NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级）及102例健康体检者（正常对照组），采用ELISA法测定血浆脑钠肽水平，应用心脏彩色多普勒超声诊断仪测定左室射血分数、心脏指数，并将CHF组的血浆脑钠肽水平与左室射血分数、心脏指数作相关性分析。结果：CHF组血浆脑钠肽水平显著高于正常对照组（P〈0．01）。CHF组血浆脑钠肽水平随NYHA心功能分级程度的升高而显著增加（P〈0．01），其与左室射血分数、心脏指数呈负相关（P〈0．05）。CHF组患者经正规治疗后，随着心功能改善，血浆脑钠肽水平明显降低（P〈0．05）；NYHA心功能无改善的患者出院时血浆脑钠肽水平明显高于心功能至少改善一级的患者（P〈0．01）。结论：血浆脑钠肽水平能较好地反映慢性心力衰竭患者左室功能状态，其对于慢性心力衰竭的诊断、病情评估具有临床应用价值。     

右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:选择2015年1月至2017年2月我院就诊86例中老年女性高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规降压与安慰剂治疗,观察组给予常规降压与右佐匹克隆辅助治疗。结果:治疗后观察组收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而舒张压2组无明显差异(P0.05)。观察组治疗后睡眠障碍总有效率为83.72%,对照组为39.53%,观察组高于对照组(P0.05),观察组睡眠质量评分低于对照组(P0.05)。结论:右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍效果较好,可明显改善患者睡眠质量,值得推广。     

复方丹参滴丸对2型糖尿病慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响

目的复方丹参滴丸对2型糖尿病慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响。方法选择80例2型糖尿病慢性心力衰竭患者．随机分成观察组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组在此基础上加用复方丹参滴丸，治疗6个月后，对比两组患者治疗前后血糖、B型脑钠肽、C反应蛋白水平。结果6个月后，两组患者心功能指标均较治疗前有所改善．B型脑钠肽、C反应蛋白水平较治疗前降低，其中观察组患者心功能改善及B型脑钠肽、C反应蛋白降低水平明显优于对照组。结论复方丹参滴丸颗明显降低2型糖尿病慢性心力衰竭患者非特异性炎症反应，改善心功能．提高临床疗效．     

右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS评分的影响分析

目的探讨右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及焦虑自评量表(SAS)评分的影响。方法选取该院2017年10月至2018年10月收治的失眠症患者94例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者服用佐匹克隆治疗,观察组患者采用右佐匹克隆治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗疗效及不良反应,分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SAS评价两组患者治疗前后睡眠质量以及焦虑状态;采用ELISA法检测患者治疗前后血清5-HT与BDNF水平。结果两组患者的临床治疗有效率差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的PSQI评分、SAS评分均降低,血清5-HT、BDNF水平均升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的PSQI评分、SAS评分低于对照组,血清5-HT、BDNF水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症的治疗效果相当,可升高血清5-HT、BDNF水平,提高患者睡眠质量,减低患者焦虑情绪。     

重复经颅磁刺激联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后 睡眠障碍的临床研究

目的:观察重复经颅磁刺激(r TMS)联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法:将90例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均给予常规药物治疗、康复、右佐匹克隆片治疗,观察组加用rTMS治疗。2组在治疗前、治疗3周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)进行评定,并行多导睡眠监测,记录各项睡眠指标,评价患者治疗结束后的临床疗效并随访治疗结束后1月时睡眠障碍的复发情况。结果:治疗前2组的一般情况、PSQI及SRSS评分、睡眠各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗3周后,2组的PSQI及SRSS量表评分、睡眠潜伏期、睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数、觉醒时间、S1%、S2%、(S3～S4)%、REM%等指标较治疗前有显著性差异(P0.01);与对照组相比,观察组的PSQI及SRSS评分、睡眠各指标有显著性差异(P0.05),有效率高于对照组(P0.05);治疗结束后1月观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:rTMS联合右佐匹克隆片对脑梗死后睡眠障碍患者的疗效较单用右佐匹克隆片治疗更好。