芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取在我院确诊的123例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组、曲美他嗪组和对照组,每组41例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊和曲美他嗪治疗;曲美他嗪组采用常规治疗基础上单用曲美他嗪;疗程为8周。观察治疗前、后临床症状和体征,记录NYHA分级,血浆NTpro BNP水平,超声心动图测定左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)。结果与对照组相比,曲美他嗪组和治疗组显效率及总有效率均升高,且治疗组优于曲美他嗪组,且有差异(P<0.05)。治疗后,曲美他嗪组和治疗组LVEDD、LVEF值较对照组明显改善;与曲美他嗪组比较,治疗组治疗后上述指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论目前在对慢性心力衰竭常规(利尿药、β受体阻滞剂、ACEI/ARB类等)药物治疗的情况下使用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且药物安全性好,有较好的临床疗效。     

盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将147例CHF患者,随机分为常规治疗组、盐酸曲美他嗪组、联合用药组,常规治疗组49例行规范化抗心衰治疗,盐酸曲美他嗪组49例则在常规治疗基础上联用盐酸曲美他嗪30mg、3次/d,联合用药组49例则在曲美他嗪组用药基础上加用芪苈强心胶囊4粒,3次/d。治疗5个月后观察临床疗效及左心室射血分数（LVEF）、NT-proBNP、6min步行试验,记录各组安全性。结果：盐酸曲美他嗪组和联合用药组总有效率均高于常规治疗组,联合用药组总有效率与盐酸曲美他嗪组比较,差异无统计学意义。盐酸曲美他嗪组和联合用药组对左心室射血分数（LVEF）、NT-proBNP及运动耐量改善较常规治疗组显著,差异有统计学意义;联合用药组优于盐酸曲美他嗪组,差异有统计学意义。结论：盐酸曲美他嗪联合芪苈强心胶囊对CHF有一定干预作用,疗效优于盐酸曲美他嗪,安全性较好,建议临床应用。     

曲美他嗪与芪苈强心胶囊联合使用治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及安全性分析

目的:研究曲美他嗪和芪苈强心胶囊联合使用治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效和安全性。方法:抽取我院在2015年10月-2017年3月被确诊为缺血性心肌病心力衰竭的患者共87例,随机将患者分为实验组(45)和对照组(42),实验组患者使用曲美他嗪和芪苈强心胶囊进行联合使用;对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,对两组患者治疗效果,治疗前后心功能指标、cTnI、NT-proBNP、hs-CRP变化情况及不良反应情况进行对比分析。结果:实验组患者总有效率高于对照组患者总有效率;治疗后实验组患者心功能指标提升和降低的水平优于对照组;治疗后实验组患者cTnI、NT-proBNP以及hs-CRP降低幅度大于对照组,并且P0.05,具有统计学意义;实验组和对照组患者在不良反应上不存在过多差异,不具有统计学意义。结论:曲美他嗪和芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效较好,患者症状明显好转,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能的影响

摘要：目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure,CHF）患者心功能的影响。方法：102例CHF患者随机分为：沙库巴曲缬沙坦组（对照组）和芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦组（观察组）,分别给予沙库巴曲缬沙坦和沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗六个月,观察患者显效率、有效率和左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD）、左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）、左室射血分数（Left ventricular ejection,LVEF）、心输出量（Cardiac output,CO）,NYHA II 级的改善率、血氨基末端B型脑钠肽前体（N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、6分钟步行实验（6-min walk test,6-MWT）的变化。结果：两组患者治疗6个月后LVESD、LVEDD均显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,LVEF、CO均显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,但组间比较无显著性（P > 0.05）;沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊组显效率和治疗后NHYA II级显著高于沙库巴曲缬沙坦组,差异有显著意义（P ＜ 0.05）。治疗后8周、12周NT-proBNP显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,两组间比较差异无显著性（P > 0.05）,治疗6个月后NT-proBNP显著低于对照组（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于对照组（P ＜ 0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊能够进一步提高CHF患者NYHA分级和6分钟步行试验距离。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪对老年心力衰竭的临床疗效

目的 探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法 将咸阳市中心医院自2014年1月-2016年1月收治的心力衰竭的老年患者82例作为研究对象,按照患者入院顺序分为研究组和对照组各41例,其中对照组患者给予常规抗心衰的强心、利尿、扩张血管治疗措施,同时给予曲美他嗪进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗,均治疗6个月后对比观察两组患者的临床疗效、左心室重构指标及N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）等神经内分泌指标。结果 研究组患者临床总有效率为97.50%,明显高于曲美他嗪组70.73%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者左心室重构各项指标和神经内分泌各项指标水平比较差异不显著,经过治疗两组患者左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期内径（LVESP）、左室舒张末期内径（LVEDD）以及NT-proBNP、cTnⅠ和hs-CRP等指标水平均明显降低,左室射血分数（LVEF）水平则明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;其中研究组患者各项指标改善水平明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗老年心力衰竭患者可有效的改善患者的心功能,改善左心室重构的各项指标,降低血清中神经内分泌分泌水平,效果显著,可推广使用。     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨冠心病心绞痛患者采用美托洛尔联合通心络胶囊治疗的临床疗效。方法:研究以2016年6月～2018年9月收治的80例冠心病心绞痛患者为观察对象,将其随机分为两组,A组采用美托洛尔治疗,B组在A组治疗基础上采用通心络胶囊,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD指标对比差异不明显(P0.05);B组治疗后LVEF指标、心电图总有效率明显高于A组,LVESD、LVEDD指标明显低于A组,组间对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛,能有效改善患者的心功能,提高患者的心电图疗效,治疗效果显著,适合在临床上推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭的疗效

目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法 将148例DHF冠心病患者随机分为两组,每组74例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础用药上加用芪苈强心胶囊4粒,口服,3次/d,疗程6个月。观察临床疗效。结果 治疗后观察组心力衰竭症状缓解时间为(7.5±3.2)d,短于对照组(10.6±4.8)d,观察组ST-T改善程度高于对照组(P<0.05)。6月内再住院率明显低于对照组。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)患者显著改善心脏的舒张功能,提高患者生活质量,降低再住院次数,临床疗效肯定,建议临床应用。     

瑞舒伐他汀联合芪苈强心胶囊对冠心病合并急性心律失常老年患者的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α水平的影响

目的 探究瑞舒伐他汀联合芪苈强心胶囊对冠心病合并急性心律失常老年患者的临床效果及对血清IL-6、IL-8水平的影响。方法 选取在本院治疗的132例冠心病合并急性心律失常老年患者,随机分为对照组和联合组,各66例。对照组给予瑞舒伐他汀药物治疗,联合组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、心功能指标及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平。结果 经治疗,联合组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);联合组患者LVESD、LVEDD值低于对照组,而SV、LVEF均明显高于对照组(P<0.05);联合组IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀与芪苈强心胶囊联合用药应用于冠心病合并急性心律失常老年患者的治疗中效果显著,可改善患者的心功能指标,降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床应用效果。方法选取2012年5月至2014年4月我院收治的80例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组。对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上辅以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。随访1年以上,对比分析两组患者心功能指标和心血管不良事件发生率的差异。结果两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组患者治疗后LVEDD、LVESD明显小于对照组,LVEF明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者随访期间心血管不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可改善患者心功能,降低心血管不良事件风险。     

芪苈强心胶囊结合西药治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法将CHF患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,对照组给予螺内酯片、地高辛片、马来酸依那普利片,以及饮食、运动锻炼等一般治疗。治疗组在对照组治疗基础上应用芪苈强心胶囊。观察2组临床治疗效果,以及左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、每分钟心排血量（CO）变化情况。结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗后各项指标情况均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗CHF,能增强心肌收缩力,改善心功能,提高疗效。     

曲美他嗪与卡维地洛联合治疗风湿性心脏病伴慢性心力衰竭的疗效分析

目的观察曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机将80例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机均分为对照组和治疗组,对照组采用常规抗心力衰竭治疗,在对照组的基础上,治疗组加服曲美他嗪和卡维地洛,观察两组的临床疗效及治疗前后的LVEDD、LVESD、LVEF、HR的变化,并比较两组治疗后的血脂情况。结果经过治疗后,对照组的总有效率为67.5%,治疗组的总有效率为92.5%,两组之间的总有效率差异有统计学意义（χ2=8.253,P=0.016〈0.05）;治疗前,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,经过治疗后,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分均出现不同程度的下降,但治疗组的下降程度更加明显,两组治疗后的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的TC、LDL、HDL、TG差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效较好,能够有效地改善心脏功能,并控制血脂水平,值得在临床更广泛地应用与推广。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响

目的 探讨美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响.方法 选取武威市中医院2017-2019年收治的慢性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各41例.对照组予以美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗.2组均连续治疗90 d.比较2组临床疗效,治疗前后心功能...     

曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察。方法90例2型糖尿病合并心力衰竭患者按入院先后随机分为治疗组和对照组各45例,常规治疗控制血糖,治疗组给予曲美他嗪20mg,每日3次,疗程6个月。观察两组治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）等变化。结果治疗后治疗组总有效率86．7％,明显优于对照组的68．9％（χ^2=3．521,P〈0．05）;两组治疗后LVEDD、LVESD较治疗前明显缩小（P〈0．05）,LVEF较治疗前明显升高（P〈0．05）;治疗后治疗组LVEDD、LVESD较对照组明显缩小（P．〈0．05）,LVEF较对照组明显升高（P〈0．05）。结论曲美他嗪能明显改善糖尿病合并心力衰竭患者的左心功能。     

贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 94例慢性心力衰竭患者,随机分为贝那普利和卡维地洛联合治疗组(治疗组)47例,贝那普利和安慰剂联合对照组(对照组)47例。3个月为一个疗程。治疗前后采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及左室射血分数(LVEF),对比治疗前后心功能改善情况。结果治疗后3个月,LVESV、LVEDV均下降,LVEF均增加;治疗组上述指标改善更明显(P<0.05)。结论贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效。     

厄贝沙坦与福辛普利联合用药对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察厄贝沙坦与福辛普利对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法选取90例CHF患者采用信封法随机分为2组各45例,对照组患者采用CHF常规治疗基础上加厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上加福辛普利治疗,两组患者均治疗半年,治疗前后采用PHILIPS多功能彩色多普勒超声仪分别检测两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF),同时对两组患者治疗前后NYHA分级进行比较,并根据治疗前后NYHA分级改善情况进行疗效评定。结果两组患者治疗前LVEDD、LVESD、LVEF比较差异均无统计学意义,治疗后,观察组LVEDD、LVESDE及LVEF分别为(45.2±3.2)mm、(34.4±2.1)mm、(49.9±5.1)%,对照组分别为(50.3±6.2)mm、(37.8±3.2)mm、(40.5±6.7)%,观察组治疗后LVEDD、LVESD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为88.89%,对照组为71.11%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦与福辛普利联合用药治疗CHF可逆转患者左心室肥厚,明显提高心脏射血分数及改善患者的心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的治疗效果。方法观察冠心病慢性心力衰竭患者62例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组30例,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、13受体阻滞剂、地高辛、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗;治疗组32例,在上述常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,分别观察用药前及用药6月后两组患者临床心功能改善情况并测定超声心动图心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF以及6min步行距离。结果用药6月后曲美他嗪组患者的总有效率明显优于对照组,LVEDD、LVESD及LVEF均显著改善,6min步行距离明显延长,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪通过改善缺血心肌细胞的能量代谢,可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床心功能分级和心脏收缩功能,治疗效果确切。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全的临床观察

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全患者的疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法:将2018年11月至2019年11月于四川省人民医院就诊的96例慢性左心衰竭合并肾功能不全患者根据随机数字表法分为A、B、C组,每组32例。A组患者给予常规抗心力衰竭治疗和百令胶囊(每次2 g,每日3次),B组患者给予常规抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)治疗,C组患者给予抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)+百令胶囊(每次2 g,每日3次);3组患者均连续治疗6个月。比较各组患者的临床有效率,检测治疗前后的左心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清学指标[白细胞介素1(IL-1)、IL-6、N末端脑钠肽前体水平和肾小球滤过率(GFR)],观察并记录其不良反应发生情况。结果:共有脱落患者6例,最终90例完成本研究,其中A组29例、B组30例、C组31例。治疗前,3组患者的左心功能和血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,C组的临床有效率显著高于A组和B组(P<0.05)。与同组治疗前比较,3组患者治疗后的LVEDD、LVESD和血清学指标水平均显著降低(P<0.05),LVEF、GFR均显著升高(P<0.05),且C组患者上述指标(血清IL-1水平除外)的变化显著优于A组和B组、B组患者上述指标(GFR除外)的变化显著优于A组(P<0.05)。3组患者均未见明显不良反应发生。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊可显著降低慢性左心衰竭合并肾功能不全患者血清中炎症因子水平,改善其心肾功能,且安全性较高。     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法选取上海市东方医院南院2018年1月—2019年1月收治的扩张型心肌病患者68例,随机分为对照组与观察组,每组34例。对照组予以依那普利治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗。2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]、心率、房性期前收缩次数、室性期前收缩次数、短阵室速阵数,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗前2组心率、房性期前收缩次数、室性期前收缩次数、短阵室速阵数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率、房性期前收缩次数、室性期前收缩次数、短阵室速阵数低于对照组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效确切,可有效改善患者心功能与心电图指标,且安全性较高。     

芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年11月在延安市人民医院住院的扩张型心肌病心力衰竭患者85例,随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组静脉泵入冻干重组人脑利钠肽1.5μg/kg,1 h后按7.5 ng/(kg·min~(-1))持续泵入,72 h后给予常规治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床指标、心功能指标、B型脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、90.69%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心率、左室舒张末期内径(LVEDd)、收缩末期内径(LVESD)、BNP、hs-CRP水平均显著降低,6 min步行距离、左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心率、LVEDd、LVESD、BNP、hs-CRP水平低于对照组,6 min步行距离、LVEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状和心功能指标,降低BNP、hs-CRP水平,具有一定的临床推广应用价值。