观察应用维生素D3与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果

目的：观察应用维生素D₃与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果。方法：选取2020年1月至2021年12月连江县妇幼保健院收治的睡眠障碍儿童86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予抚触按摩捏脊治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合维生素D₃配合抚触按摩捏脊治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)比较2组患儿干预前后睡眠质量的变化,并比较2组患儿治疗有效率。结果：治疗2个月后,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组治疗总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：针对儿童睡眠障碍患儿,采用抚触按摩捏脊联合给予醒脾养儿颗粒、维生素D₃的方式进行治疗,能够有效改善患儿的睡眠质量,提高治疗有效率,值得推广使用。     

醒脾养儿颗粒联合中药外敷对脾胃积热型盗汗患儿的临床疗效

目的探讨醒脾养儿颗粒联合中药外敷对脾胃积热型盗汗患儿的临床疗效。方法将60例患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组口服醒脾养儿颗粒同时以五倍子、煅龙骨、煅牡蛎细粉每次3 g醋调敷神阙穴,晚敷晨取。对照组口服葡萄糖酸钙口服液、维生素D滴剂。2组均治疗4周。比较2组临床疗效、主要症状消失时间。结果治疗组有效率为90. 00%,对照组有效率为73. 33%,治疗组的治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组临床症状消失时间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论醒脾养儿颗粒联合中药外敷治疗脾胃积热型小儿盗汗的临床疗效显著。     

醒脾养儿颗粒与多潘立酮治疗功能性消化不良患儿效果观察

目的:观察醒脾养儿颗粒联合多潘立酮对功能性消化不良患儿的治疗效果。方法:选取2018年5月~2019年6月收治的86例功能性消化不良患儿作为研究对象,按照随机方式分为对照组和观察组,各43例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,比较两组治疗效果,血清胃动素、胃泌素、神经肽Y水平,腹痛、腹胀的改善情况及症状总分评分。结果:治疗30 d后,观察组总有疗效95.35%优于对照组72.09%(P<0.05);两组胃动素、胃泌素及神经肽Y水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组腹痛、腹胀、症状总分评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:功能性消化不良患儿采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,疗效显著,能显著改善患儿胃动素、胃泌素及神经肽Y水平,缓解临床症状。     

加味葛根芩连汤保留灌肠联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的分析加味葛根芩连汤保留灌肠联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取收治的轮状病毒肠炎患儿119例。依照治疗方案不同分为观察组60例与对照组59例。对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组给予加味葛根芩连汤保留灌肠+醒脾养儿颗粒治疗。对比两组疗效及治疗后临床症状改善情况、心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸活氢酶(LDH)]水平变化情况。结果观察组总有效率(96.67%)显著高于对照组(77.97%),差异有统计学意义(P0.05);观察组大便性状恢复时间、呕吐控制时间及退热时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CK、AST、LDH水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味葛根芩连汤保留灌肠联合醒脾养儿颗粒应用于轮状病毒肠炎患儿效果显著,可有效改善患儿临床症状,缩短恢复时间,改善心肌功能。     

醒脾养儿颗粒结合耳穴压丸治疗小儿遗尿症的临床观察

目的观察醒脾养儿颗粒结合耳穴压丸治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法将124例确诊为小儿遗尿症的患儿,随机分为两组:醒脾养儿颗粒结合耳穴压丸64例为治疗组,耳穴压丸组60例为对照组,观察两组的临床疗效。结果疗程结束时,治疗组总有效率93.8%,对照组80%,差异有显著性(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒结合耳穴压丸联合治疗小儿遗尿症较单一疗法疗效显著。方法简单,疗程短,患儿和家长依从性好,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果分析

观察酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法:选择2018年1～10月于我院治疗的小儿消化不良性腹泻患儿70例为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组各35例。两组均予以西医常规治疗,在此基础上,对照组加用酪酸梭菌活菌散治疗,观察组加用酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,腹胀、腹泻、腹痛及大便性状异常等症状改善时间显著低于对照组(P0.05);两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上,酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻患儿症状的改善及疗效均优于酪酸梭菌活菌散治疗,且安全性较高,值得临床推广应用。     

个体化经颅磁刺激方案对孤独症合并睡眠障碍患儿的干预效果观察

目的:探讨个体化经颅磁刺激方案对孤独症合并睡眠障碍患儿的干预效果。方法:选取90例孤独症合并睡眠障碍患儿,随机分为对照组与观察组各45例。2组均接受常规康复治疗,对照组在常规治疗的基础上实施常规重复经颅磁刺激(rTMS)治疗,观察组依据患儿的事件相关电位(ERP)的检查结果进行个体化rTMS治疗;采用儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症治疗评估表(ATEC)、儿童睡眠习惯调查问卷(CSHQ)以及家庭睡眠习惯调查表(FISH)比较2组的干预效果。结果:与治疗前相比,2组患儿治疗后CARS、ATEC评分均显著降低(均P<0.05),且观察组的CARS、ATEC评分均显著低于对照组(均P<0.05);与治疗前相比,2组患儿治疗后CSHQ评分显著降低(均P<0.05),FISH评分显著增加(均P<0.05),且观察组的CSHQ评分显著低于对照组(P<0.05),FISH评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:根据ERP结果进行个体化rTMS治疗方案对ASD合并睡眠障碍患儿的干预效果优于常规rTMS治疗。     

妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的:观察妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗迁延性腹泻的疗效。方法:82例迁延性腹泻患儿随机分成治疗组44例和对照组各38例,均采用相同的基础治疗,治疗组加用妈咪爱和醒脾养儿颗粒。结果:治疗组总有效率90.9%,显效率72.7%;对照组总有效率71.1%,显效率44.7%。治疗组疗效明显优于对照组(χ2=7.82,P<0.05)。结论:妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效满意。     

双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效分析

目的分析双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法选取接受治疗的90例婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿,随机分为对照组和观察组各45例,对照组采取单纯醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组的基础上联合双歧杆菌三联活菌散治疗,对两组临床疗效进行对比分析。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为77.78%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论采取双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻效果显著,缩短症状消失时间,安全有效,值得临床推广。     

醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻

目的:观察醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:使用随机双盲将2018年9月~2019年6月就诊的84例抗生素相关性腹泻患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗。对比两组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间及出院时间,治疗前后胃肠激素水平,治疗总有效率及不良反应发生率。结果:观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间以及出院时间均早于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清胃泌素、血浆胃动素水平低于对照组,生长抑素水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见不良反应发生。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗可有效改善抗生素相关性腹泻患儿胃肠功能,提高临床疗效,加快患儿康复,安全性较高。     

孤独症谱系障碍患儿维生素D水平及其与临床症状关系的研究

[目的]了解孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorders,ASD)患儿血清25羟维生素D[25 hydroxyvitamin D,25(OH)D]水平及其与临床症状的关系,为儿童孤独症的病因及治疗提供线索和依据.[方法]选择2014年6月至2016年6月于本院确诊的孤独症患儿60例作为观察组,选择同期在本院儿童保健科门诊体检正常的儿童60例作为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童血清25(OH)D水平.根据儿童孤独症评定量表(Childhood Autism Rating Scale,CARS)评定孤独症患儿的疾病严重程度.比较两组间25(OH)D水平及其与CARS评分相关性,比较睡眠障碍及胃肠道紊乱发生率及其与25(OH)D水平的关系.[结果]观察组25(OH)D水平明显低于对照组,但其与CARS评分无显著相关性.观察组睡眠障碍及胃肠功能紊乱的发生率明显高于对照组(P＜0.001),但两者发生率与25(OH)D水平无显著相关性.[结论]观察组25(OH)D水平明显低于对照组,但其与ASD患儿疾病严重程度、睡眠障碍及胃肠功能紊乱发生率无明显相关性.     

金双歧、思密达及醒脾养儿颗粒联合治疗小儿腹泻临床研究

选取2012年1月²014年1月我院收治的轻中度腹泻患儿102例为研究对象,将所有患儿随机均分为观察组和对照组各51例。两组患儿均行常规治疗,包括补液、抗病毒等治疗措施。对照组患儿在常规治疗基础上,给予思密达、金双歧治疗。观察组患儿在对照组基础上,给予醒脾养儿颗粒治疗。观察两组患儿临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率(92.16%)显著高于对照组(56.86%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显药物不良反应情况,治疗前后患儿肝肾功能无损害。金双歧、思密达及醒脾养儿颗粒联合治疗小儿腹泻临床疗效佳,用药安全,值得推广。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻

目的：分析醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效。方法：选取2017年1月20日~2018年1月20日收治的消化不良性腹泻患儿200例为研究对象，采取抽签方式分为观察组和对照组，各100例。对照组给予常规治疗，观察组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：观察组腹泻症状缓解时间、腹痛消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为93.00%，优于对照组的83.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿消化不良性腹泻患者应用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗后，临床疗效显著，有效改善患儿临床症状。     

睡眠障碍儿童血清25-羟基维生素D水平的变化研究

目的:研究睡眠障碍儿童血清25-羟基维生素D水平的变化情况,以为儿童睡眠障碍的诊治提供依据。方法:选取2017年6至12月罗定市妇幼保建院的30例睡眠障碍患儿为观察组,同时期的30名健康儿童为对照组。比较2组患者的血清25-羟基维生素D水平,并比较观察组不同病程及睡眠时间者的血清25-羟基维生素D水平。结果:观察组的血清25-羟基维生素D水平显著低于对照组,观察组中病程较长及睡眠时间较短者的检测水平显著低于病程较短及睡眠时间较长者,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:睡眠障碍儿童的血清25-羟基维生素D水平异常下降,且受到病程及睡眠时间的影响较大,提示儿童睡眠障碍应重视维生素D的有效补充。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻的治疗效果

目的:探讨小儿消化不良性腹泻给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的临床效果。方法:选取2016年5月～2018年10月收治的消化不良性腹泻患儿80例为研究对象,随机分为乙组和甲组各40例。乙组给予醒脾养儿颗粒治疗,甲组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组不良反应、治疗效果及症状改善时间。结果:甲组患儿不良反应发生率(2.50%)略低于乙组(7.50%),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);甲组治疗总有效率(95.00%)显著高于乙组(77.50%)(P0.05);甲组腹泻改善时间、大便性状改善时间、发热改善时间、腹胀改善时间均显著短于乙组(P0.05)。结论:小儿消化不良性腹泻给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,可有效提高临床治疗效果,促进患儿症状较快改善,且不会增加不良反应的发生。     

综合护理干预对急性肠炎患儿睡眠质量的影响

目的:探讨综合护理干预对急性肠炎患儿睡眠质量的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月福建医科大学附属第一医院收治的急性肠炎患儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组进行常规护理,观察组则进行综合护理。比较2组的总有效率、症状缓解时间及护理前后的睡眠质量[儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)]评分。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,腹痛、腹泻、发热等症状缓解时间显著短于对照组,护理后的CSHQ评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:综合护理可显著提高急性肠炎患儿的临床疗效,加快症状缓解及改善睡眠质量,临床应用价值较高。     

不同药物治疗小儿消化不良的临床疗效观察

选取2010年8月²012年7月我院儿科收治的100例消化不良患儿作为对照组,同法选取同期100例消化不良患儿作为观察组。对照组采用复方胃蛋白酶散治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒治疗。观察两组的临床疗效。观察组总有效率高于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。观察组在体重增加、消化道感染发病率、腹痛缓解、地图舌改善方面均优于对照组(P<0.05)。醒脾养儿颗粒及复方胃蛋白酶散治疗小儿消化不良临床疗效显著,值得进一步推广。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效观察

目的：探讨轮状病毒性肠炎(RVE)患儿给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗的疗效。方法：选取2020年6月至2022年6月在本院治疗的共计62例RVE患儿,按照随机数字表法分成观察组(n=31)和对照组(n=31),对照组使用酪酸梭菌二联活菌治疗,观察组使用醒脾养儿颗粒、酪酸梭菌二联活菌联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状改善情况、菌群水平及炎症因子水平。结果：观察组(96.77%)治疗总有效率较对照组(80.65%)更高(P<0.05)；观察组症状改善时间较对照组更短(P<0.05)；两组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌数量增加(P<0.05),观察组较对照组更多(P<0.05)；两组治疗后白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)水平提高(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平降低(P<0.05),观察组IL-2、IL-10水平较对照组更高(P<0.05),IL-6、CRP水平更低(P<0.05)。结论：RVE患儿给予醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌二联活菌联合治疗,可有效提高临床疗效,缩短症状改善时间,改善菌群水平及炎症因子水平。     

醒脾养儿颗粒在小儿轮状病毒性肠炎中的应用

目的:探讨醒脾养儿颗粒在小儿轮状病毒性肠炎治疗中的应用效果。方法:选取2017年3月～2018年3月我院收治的84例小儿轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各42例。对照组采用常规西医疗法,研究组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组明显低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组体温恢复时间、腹泻停止时间及住院时间明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿轮状病毒性肠炎治疗中应用醒脾养儿颗粒,有利于提高临床疗效,改善患儿症状体征,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的:观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2017年11月~2018年11月收治的50例抗生素相关性腹泻患儿为研究对象,随机分为对照组和实验组,各25例。对照组口服酪酸梭菌活菌片治疗,实验组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒治疗,均治疗3~5 d。对比两组疗效、住院时间、腹泻消失时间、体温恢复正常时间,治疗前后菌群失调情况(大便球/杆比例异常、细菌培养菌群失调)。结果:实验组治疗总有效率96.00%高于对照组的68.00%(P<0.05);与对照组比较,实验组腹泻消失时间、住院时间、体温恢复正常时间较短(P<0.05);治疗后实验组细菌培养菌群失调率、大便球/杆比例异常率较对照组低(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效显著,可调节肠道菌群,改善临床症状,缩短住院时间。