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相似文献
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1.
温旭翎 《现代保健》2009,(15):56-57
目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组。对照组:给予常规治疗。试验组:在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗。结果治疗后,试验组总有效率为95.29%,对照组为85.88%,两组间比较,差异有统计学意义(χ^2=3.106,P〈0.05)。结论只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率。  相似文献   

2.
汪朝晖 《工企医刊》2003,16(1):39-40
倍他乐克为选择性β_1受体阻滞剂。近年来人们发现它在改善慢性充血性心力衰竭(CHF)患者预后、血流动力学、运行耐量和生活质量方面效果颇佳。我院自1999年4月至2002年6月在应用传统方法治疗CHF基础上有选择地对部分患者加用倍他乐克治疗,取得了满意疗效。现报道如下。 1 临床资料 1.1 对象全部为住院病人。观察组42例,其中男25例,女17例,年龄38岁~76岁,平均55岁±4岁。冠心病23例,扩张型心肌病10例。高血压性心脏病3例,风湿性心脏病6例。按NYHA(纽约心脏病协会)心功能分级,Ⅱ级3例,Ⅲ级29例,Ⅳ级8例。发生CHF时间1年~4年。对照组39例,其中男27例,女12例,年龄39岁~78岁,平均57岁±3岁。冠心病21例,扩张型心肌病8例,高血压性心脏病4例,风湿性心脏病6例。按NYHA心功能分级,Ⅱ级7例,Ⅲ级27  相似文献   

3.
随着高血压发病率的逐年上升,慢性充血性心力衰竭的发病率逐年升高,笔者所在医院采用酒石酸关托洛乐(倍他乐克)治疗慢性充血心力衰竭30例,效果满意,现报告如下。  相似文献   

4.
自1998年以来,我们对32例充血性心力衰竭(CHF)患,在临床治疗中适时、适量应用β受体阻滞剂倍他乐克,取得较好的临床疗效  相似文献   

5.
李敏 《中国医师杂志》2004,(Z1):260-261
近年来,随着心衰研究的进展,心力衰竭发生过程中交感神经张力增高,所带来的一系列代谢及内分泌紊乱成为心衰发展和加重的一个重要环节,针对这种变化,1973年有人试用β受体阻断剂来治疗心衰,取得了良好效果,随着大型试验结果的支持,90年代开始这一治疗广泛应用临床。我院从2 0 0 1-10~2 0 0 3 -11,在临床治疗各种病因心脏病合并心衰的工作当中,在常规治疗的基础上加用小剂量β受体阻断剂倍他乐克,取得满意疗效,现总结如下。1 对象与方法1·1 病例选择 选取60例因CHF而入院的患者,其中男3 2例,女2 8例,年龄15~83岁,心功能3 -4级(NYHA…  相似文献   

6.
慢性充血性心力衰竭(CHF)发病率高,预后差。近年来随着对交感神经及β受体的研究,用β受体阻滞剂治疗CHF日益受到重视。大量临床实验证实β受体阻滞剂能显著减少心脏病主要事件的发生。倍他乐克是β1肾上腺素受体阻滞剂,无内在交感活性和膜稳定作用。本文观察倍他乐克对各种不同心脏病所致CHF患者的疗效。一、资料与方法1.一般资料选自我院2001年4月-2003年6月各种心脏病所致的CHF患者93例,符合CHF诊断标准,接美  相似文献   

7.
为了探讨倍他乐克和黄芪注射液联合治疗充血性心力衰竭 (CHF)临床疗效 ,我们于 1998年 1月至 2 0 0 1年 10月 ,使用倍他乐克和黄芪注射液联合治疗CHF30例 ,效果满意 ,现报道如下。1 对象与方法1·1 对象 按照美国心脏病协会标准[1] ,选择 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月住院的慢性CHF患者 5 6例。随机分为观察组 30例和对照组 2 6例 ,两组临床资料见表 1。两组间在年龄、性别、病程、基础心脏病、心功能分级分布上经统计学处理 ,差异无显著性意义 (P>0 0 5 ) ,具有可比性。两组均排除严重窦性心动过缓、低血压、Ⅱ°~Ⅲ°房室…  相似文献   

8.
目的观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)合并室性早搏(PVC)的疗效.方法充血性心力衰竭合并室性早搏87例患者,随机分为治疗组和对照组,两组抗心力衰竭常规治疗相同,治疗组除常规治疗外加用美托洛尔6.25mg bid po,2周内加至25mg bid,连用3月.结果治疗组心功能改善,LVEF值提高优于对照组.治疗组治疗3月时室性早搏控制优于对照组.结论β-阻滞剂可明显改善心脏的收缩功能,减少室性期前收缩.  相似文献   

9.
罗曼 《中国医师杂志》2003,5(7):997-998
充血性心力衰竭是一种常见的严重危害身体健康的临床综合征,发病率高,约占人口总数的1%,我院自1998年3月至2001年3月采用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利和β受体阻滞剂倍他乐克联合治疗轻中度充血性心力衰竭,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

10.
β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭药物治疗中应用现状   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过对慢性心力衰竭药物治疗中β-受体阻滞剂的使用情况进行分析,了解其应用现状及其与指南要求剂量之间的符合情况。方法选择天津医科大学第二医院心脏科2004年慢性心力衰竭住院患者408例次及2005年4—7月门诊患者213例次,调查其一般临床资料及β-受体阻滞剂使用剂量。结果无禁忌证及不良反应住院患者中应用β-受体阻滞剂者为54.9%,其中仅4.0%达到指南所要求的靶剂量,24.9%达到50%靶剂量;使用美托洛尔者占86.1%,其最大使用剂量为(54.25±34.26)mg/d,为指南靶剂量(150mg/d)的36.17%。无禁忌证及不良反应门诊患者中应用β-受体阻滞剂者占77.5%,其中仅2.5%达到指南规定的靶剂量,26.6%达到50%靶剂量;使用美托洛尔者占89.7%,平均剂量为(52.50±28.42)mg/d,为指南靶剂量的35.0%。结论β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭药物治疗中的使用与指南有较大差距。其使用以美托洛尔为主,各药物使用剂量普遍偏小。  相似文献   

11.
黄玉生 《现代保健》2011,(4):147-148
目的观察β受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效。方法选择心力衰竭患者40例,随机分为对照组和观察组。对照组应用强心利尿、扩血管药治疗,观察组在应用强心利尿、扩血管药基础上加用倍它乐克6.25~12.5mg,2次/d,一周后酌情加量至12.5—25mg,2次/d,观察半年,两组对照比较治疗前后静息心率、心脏射血分数,心功能分级等临床指标变化,评估β-受体阻滞剂的临床有效性和安全性。结果β-受体阻滞剂在改善静息心率、改善心功能,降低病死率及住院率上较对照组明显。结论β-受体阻滞剂可明显改善心脏功能,提高患者生存质量,延缓心衰进程。  相似文献   

12.
目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)合并室性早搏(PVC)的疗效。方法 充血性心力衰竭合并室性早搏87例患者,随机分为治疗组和对照组,两组抗心力衰竭常规治疗相同,治疗组除常规治疗外加用美托洛尔6.25mg bid po,2周内加至25mg bid,连用3月。结果 治疗组心功能改善,LVEF值提高优于对照组。治疗组治疗3月时室性早搏控制优于对照组。结论 β-阻滞剂可明显改善心脏的收缩功能,减少室性期前收缩。  相似文献   

13.
应用β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈统才  梁岩 《现代医院》2009,9(1):46-47
目的观察长期应用β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法治疗组选择符合慢性心力衰竭诊断标准的病人62例,从小剂量开始逐渐增加剂量。一旦达维持剂量,即长期应用维持。随访两年,与未应用β受体阻滞剂治疗的慢性心力衰竭病人56例相对照。结果治疗组62例,显效35例,有效24例,无效2例,死亡1例,有效率95.16%;对照组56例,显效23例,有效22例,无效7例,死亡4例,有效率67.86%。经过疗效对比分析,治疗组总有效率明显优于对照组,两组间有显著性差异(p<0.01)。结论长期应用β受体阻滞剂治疗轻至中度心力衰竭患者,可显著改善患者的运动耐量及死亡率。  相似文献   

14.
王挺  彭建  刘亚辉 《现代预防医学》2008,35(15):3008-3009
[目的]观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效. [方法]将80例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组40例,两组同时应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂,倍他乐克组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况. [结果]倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.[结论]倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便.  相似文献   

15.
近年来,随着对心衰病理生理的进一步研究,β受体阻滞剂已广泛应用于慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗。但由于其负性肌力作用,可诱发或加重心衰,给患者带来不良后果,因此,在使用过程中需密切观察,加强护理。我院于2004年6月-2007年6月应用阿替洛尔治疗CHF280例,取得一定疗效。  相似文献   

16.
β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
贾立新 《职业与健康》2004,20(2):118-120
自1975年Waagstein首次报道β-受体阻滞剂可改善扩张型心肌病(DCM)患者的临床状况,增加射血分数和改善心功能以来,β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的临床试验结论并不一致,如美托洛尔(Metoprolol)治疗DCM试验,MDC(大剂量胶囊)显示383例患者用美托洛尔治疗12~18月,结果治疗组临床症状明显改善,但与对照组间的病死率差异无显著性(P=0.09)[1];1994年在欧洲的比索洛尔治疗心功能不全试验研究(CIBIS)对641例心力衰竭患者随访2 a后,比索洛尔组病死率(16.6%)稍低于对照组(20.9%)[2].这些临床试验结果表明,不同的β-受体阻滞剂对心力衰竭患者的临床症状和病死率的影响不同.现将近年来β-受体阻滞剂的临床试验综述如下.  相似文献   

17.
目的 评价常规治疗+β-受体阻滞剂(美托洛尔)的综合疗法对慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法 采用随机临床试验观察综合疗法的疗效,采用Ridit分析评价治疗效果.结果 观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组=0.425,对照组=0.550,表示观察组疗效优于对照组.结论 综合疗法治疗慢性心力衰竭疗效满意.  相似文献   

18.
全桂琴  万婷  徐芸  刘芳 《中国保健》2006,14(4):62-62
目的观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法34例患者均在应用利尿剂、血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,1次/d,如无特殊,每周加1倍的剂量,直到最大耐受量(最大耐受量指患者在加量后心功能无变化,平均血压无显暑下降,即在原来的基础上不低于5%-10%,心率不低于60次/min).观察4-12周.结果治疗后心功能改善明显,其中改善为Ⅰ级7例、Ⅱ级17例、Ⅲ级7例,总有效率达91.1%.结论β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效,可改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率,血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量是非常安全的.  相似文献   

19.
慢性充血性心力衰竭是由于多种病因引起的心脏器质性改变。自2000年5月至2002年12月我们应用β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭42例,取得令人满意的疗效,现报告如下:  相似文献   

20.
自 70年代中期以来 ,使用小剂量β -受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭 ,取得了令人满意的疗效 ,我们在充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和强心剂的基础上 ,应用小剂量氨酰心胺治疗慢性充血性心力衰竭 ,取得了较好的临床疗效 ,报告如下。1 资料与方法1·1 对象 对我院 1997年 3月~ 1999年 4月内科住院病人 ,根据病史 ,体检、X线检查 ,心脏超声等检查确诊为心力衰竭患者进行观察。凡合并下列情况者剔除 :⑴肝肾功能不全 ;⑵严重感染 ;⑶心率低于 6 0分·min- 1;⑷收缩压低于 12 0kPa ;⑸Ⅱ度以上房室传导阻滞 ;⑹慢性阻塞性肺部…  相似文献   

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