复方甘草酸苷治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效。方法：将酒精性肝病患者90例随机分为治疗组45例，给予复方甘草酸苷注射液60ml，加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1天1次，连续滴注4周；之后改为复方甘草酸苷片，1次2片，1天3次，口服，连服8周。对照组45例，用硫普罗宁注射剂0．2g，加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注，1天1次，连续4周；之后改为硫普罗宁片，1次200mg，1天3次，口服。结果：治疗组在改善症状、肝功能、肝纤维化指标方面有明显效果，显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效较好。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害

目的探讨硫普罗宁联合甘利欣对肾移植术后肝损害的治疗效果。方法60例肾移植术后肝损害患者，随机分为2组，联合治疗组38例用硫普罗宁注射液300mg加入50g/L葡萄糖注射液250ml，联合甘利欣注射液150mg加入100g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；对照组22例单用甘利欣注射液150mg加入100g／L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程14d。结果疗效观察：联合治疗组38例，显效27例，有效8例，总有效率92．1％；对照组22例，显效6例，有效9例，总有效率68．2％。两组患者肝功能、临床症状均明显改善，两组之间总有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害疗效显著，且不需停用抗排斥药物。     

硫普罗宁治疗脂肪性肝病28例疗效观察

目的:评价硫普罗宁治疗脂肪性肝病的疗效。方法:硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖250ml或0.9%生理盐水250ml静滴,每日1次,共15d,并以一般护肝治疗作为对照。结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论:硫普罗宁治疗脂肪性肝病安全,疗效显著。     

硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨硫普罗.宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察.方法 90例慢性乙肝患者,治疗组患者用硫普罗宁(河南新谊医药集团提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d.对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等).观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等.结果 治疗组疗效明显优于对照组.两组疗效差异有显著性意义.结论 硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著.     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。     

复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病的疗效。方法将64例酒精性肝病患者分为治疗组（35例）和对照组（29例）。2组均接受护肝治疗,治疗组加用复方甘草酸苷（80mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次）及水飞蓟宾（140mg,每日3次）治疗;对照组接受肝泰乐（0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次）,门冬氨酸钾镁（40ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次）。2组疗程均为3周。观察2组患者治疗疗效、肝功能指标改善情况和不良反应。结果治疗组的总有效率为88％,对照组为66％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病疗效满意,无明显不良反应。     

硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察硫普罗宁(商品名：凯西莱)治疗脂防肝的疗效。方法82例随机分为两组，对照组42例应用强力宁针80ml／每次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d。观察组40例，应用硫普罗宁针0．2／次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d，30d为1疗程。结果观察组总有效益明显高于对照组。结论硫普罗宁是治疗脂肪肝较为理想的药物。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁（凯西莱）50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率（66.7%）,2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床观察及安全性

目的：探讨阿拓莫兰（还原型谷胱苷肽）对酒精性肝病的临床观察。方法：将197例诊断明确且排除其他原因所致肝病患者,随机分成治疗组（117例）和对照组（80例）。治疗组用阿拓奠兰1200mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均在14d后复查肝肾功能和凝血酶原时间。结果：治疗组用阿拓兰治疗14d后,各临床症状较治疗前与对照组相比有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组ALT和SB明显降低,治疗组A、PPT、EEG均较对照组明显改善（P〈0.05）,有显著性差异。结论：阿拓莫兰对酒精性肝病有较好的防治作用。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病27例临床疗效分析

目的观察还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的临床疗效。方法还原型谷胱甘肽160mg加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,1次/d,疗程4周,并严格戒酒。结果治疗前后血清生化指标TBIL、ALT、AST、TG、TC比较,有显著性差异。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有显著疗效。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效研究

目的探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法回顾分析98例酒精性肝病患者临床资料,并根据随机分组分析应用硫普罗宁、多烯磷脂酰胆碱,与基础护肝治疗的效果比较。结果两组患者治疗后临床症状体征均有一定程度的改善,但治疗组实验室指标改善优于对照组,且两组均无明显不良反应。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可明显改善酒精性肝病患者肝功能,并且安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗乙醇性肝病疗效观察

目的:评价还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。两组患者均戒酒及含酒精的饮料,进高蛋白饮食,补充各种维生素。对照组给予门冬氨酸钾镁静脉滴注;治疗组在对照组的基础上使用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁进行治疗,两组均治疗2～3周。结果:治疗组治疗后各血生化指标值显著小于治疗前,也显著小于对照组治疗后的值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为71.79%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016,<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病疗效显著,无不良反应,值得临床推广。     

凯西莱联合甘利欣治疗非酒精性脂肪肝(附45例疗效分析)

目的探讨凯西莱联合甘利欣治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效。方法治疗组45例用凯西莱注射液200 mg,甘利欣注射液150 mg分别加入10%葡萄糖液250 mL中静脉点滴,1次/d。对照组47例用肝太乐0.3 g、ATP 40 mg、辅酶A 100 u、维生素C 2.0,丹参注射液20 mL分别加入10%葡萄糖液250 mL中静脉点滴,1次/d。均以4周为1个疗程。结果治疗前后比较,临床症状明显减轻,肝功能、血脂水平明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),治疗组有效率为91.1%,明显高于对照组有效率为63.8%。结论凯西莱与甘利欣可有改善非酒精性脂肪肝患者的临床症状,肝功能、降低血脂,提高整体治疗非酒精性脂肪肝的疗效。     

凯西来联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例疗效观察

目的:探讨凯西来联合丹参对肝纤维化的疗效。方法:62例慢性乙肝患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组患者予以丹参针剂16ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴,1次/d,疗程2个月。凯西来(新谊医药集团新乡联谊制药厂提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程2个月。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:凯西来联合丹参具有较强的抗肝纤维化作用。     

凯西莱治疗慢性肝病62例疗效观察

目的　观察凯西莱 (巯基丙酰甘氨酸 ,硫普罗宁 ,tiopronin)注射液治疗慢性肝病的临床疗效。方法　治疗组用凯西莱0 2 g每日 1次静滴 ,疗程 2个月。对照组用苦黄注射液 6 0～ 80ml每日 1次静滴 ,疗程 2个月。两组病例在治疗前后进行有关临床症状、体征、肝功能变化的比较。结果　治疗组在症状、体征及肝功能恢复方面均优于对照组。治疗组肝功能复常率86 6 9%,平均复常时间 2 8 6 2d。对照组肝功能复常率 6 6 6 1%,平均复常时间 40 32d。两组存在显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　凯西莱治疗慢性肝病 ,恢复肝功能方面疗效肯定 ,且副作用轻微 ,是目前治疗肝炎的理想药物。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.