槐胺碱抗清醒大鼠实验性心律失常的作用

iv 乌头碱30μg/kg 可引起清醒大鼠多种心律失常。槐胺碱13.3,15mg/kgiv 可使清醒大鼠室性早搏(VP)和室速(VT)的出现延迟,并明显降低室颤(VF)的发生率,死亡时间延迟,死亡率亦降低。结果显示槐胺碱有较好的抗乌头碱诱发的心律失常作用。     

二丙酰基莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

目的：研究二丙酰基莲心碱抗心律失常的作用。方法：采用乌头碱、哇巴因、氯化钙三种抗心律失常模型。结果：二丙酰基莲心碱（5mg/kg,iv)可明显提高乌头碱致头鼠、哇巴因致豚鼠发生室性早搏、室性心动过速、室颤及心脏停搏用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常的出现时间,减少早搏、室颤的发生率及死亡率。结论：二丙酰基莲心碱具有广泛的抗心律失常作用。     

槲皮素抗实验性心律失常作用的研究

目的 观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制.方法 应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用.结果 槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇巴因致豚鼠发生室性早搏(VE)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)的用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短心律失常持续时间,减少心律失常发生率及死亡率.结论 槲皮素具有抗多种实验性心律失常的作用.     

槐胺碱的抗实验性心律失常作用

槐胺碱(20mg/kg)静脉注射可拮抗乌头碱(20μg/kg)、BaCl_2(4mg/kg)在大鼠所诱发的心律失常(P<0.05),拮抗氯仿-肾上腺素所致的兔心律失常。在豚鼠槐胺碱增加哇巴因诱发室早,室速、室颤及心跳停止所需要的用量。此药在10～20mg/kg腹腔注射还可减少氯仿所致的大鼠室颤,和乙酰胆碱-CaCl_2研致的房颤(扑),槐胺碱显著降低大鼠的心率并拮抗异丙肾上腺素的正性变速作用。     

烟浪丁的抗心律失常作用

烟浪丁(NICO)100mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量。NICO 50mg/kg iv也可预防结扎火鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip能降低氯仿或ACl_2-CaCl_2引起的小鼠室颤率或     

抗心律失常肽与异搏定抗实验性心律失常作用的比较

本实验证明,人工合成的抗心律失常肽(AAP)能明显对抗乌头硷诱发的小白鼠室性心动过速,异搏定无此作用且加重了心律失常。AAP可显著减少CaCl_2—Ach诱发的小白鼠房颤(或室颤)及心室停跳的发生,显著缩短恢复窦性心律的时间。大剂量异搏定也有同样作用,但窦性心动过缓的发生率较高,且低剂量异搏定(0.625mg/kg)即可显著延长小白鼠心电图P-P及P-R间期,而AAP无此作用。AAP具有明显的抗心律失常作用且优于异博定。     

山莨菪碱的抗实验性心律失常作用

山莨菪碱(654—2)给小鼠静注11.2,12.3,15.4,20.5和30.0mg/kg表现出抗心律失常作用,其作用强度随剂量增大而增强。能够减少CaCl_2—Ach引起的小鼠房颤(扑)的发生率;增加BaCl_2所致室性心动过速转复窦性节律的大鼠数;加大诱发小鼠室性心律失常所需乌头碱的用量。654—2 20·5mg/kg也可降低CaCl_2(120mg/kg静注)引起的大鼠室颤以及氯仿—肾上腺素所致家兔室性心律失常的发生率。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

粉防己碱与利多卡因抗心律失常作用比较

目的：探索粉防己碱的抗心律失常作用并与利多卡因相比较。方法：采用5个化学物质诱导的动物实验性心律失常模型。结果：粉防己碱和利多卡因在同等剂量（20mg/kg)时均可明显降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率（P＜0．05），但利多卡因利用强于粉防己碱；在Cacl2或BaCl2诱发大鼠心室颤动模型上，粉防己碱和利多卡因在同等剂量（10mg/kg)明显提高存活率（P＜0．05）；两药的作用强度无明显差异；粉防己碱和利多卡因在同等剂量（10mg/kg)明显提高哇巴因或乌头碱诱发大鼠心律失常的剂量（P＜0．05）。结论：粉防己碱和利多卡因具有抗实验性室性心律失常作用。两药作用强度接近。     

维生素K抗心律失常作用的初步研究

iv.维生素 K_1 4mg/kg,对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常;iv.维生素 K_120mg/kg,对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常;对乌头碱引起的大鼠心律失常及哇巴因引起的豚鼠心律失常无明显对抗作用;对氯化钙引起的小鼠心律失常死亡无明显影响。     

鸡血藤抗心律失常作用

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对氯仿诱发小鼠室颤,CaCl_2-Ach诱发小鼠房颤均有保护作用。对氯化钡诱发大鼠室性心律失常,有明显对抗作用,迅速恢复窦性心律。能延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间。但对哇巴因诱发豚鼠心律失常无对抗作用。     

苄基四氢巴马汀抗实验性心律失常的作用

苄基四氢马汀(B-THP)1mg/kg有对抗氯仿所致的小鼠室颤作用,5mg/kg可使哇巴因引起的豚鼠心律失常量和致死量增加。并有减轻氯仿-肾上腺素所致的心律失常作用,在麻醉大鼠,ivB-THP10mg/Kg可明显降低氯化钙所致的室颤发生率和死亡率,但对乌头碱引起的大鼠心律失常无拮抗作用。麻醉大鼠的心电图结果表明,B-THP静脉恒速灌注有减慢大鼠心率、延长Q-T间期的作用。iv3mg/kg B-THF在抗哇巴因引起的心律失常时对其血流动力学变化无明显影响。     

短毛五加总甙抗实验性心律失常作用

在氯化钡、乌头碱、哇巴因、肾上腺素诱发大鼠或家兔心律失常及氯仿诱发小鼠心室颤动等动物模型上,观察短毛五加总甙(AGVPS)的防治作用。结果表明,AGVPS对五种模型均有显著的抗心律失常作用。     

国产Lorcainide对实验性心律失常的作用

<正> 本文以四种实验性心律失常动物模型研究了Lorcainide抗心律失常的作用。静脉注射Lorcainide 2.5mg/kg,能明显提高猫静注地高辛(0.05mg/ml)中毒引起室性心律失常至死亡的剂量(P<0.05);亦能缩短家兔静注氯化钡2～4 mg/kg所致心律失常的持续时间(P<0.05);尚可减弱或消除家兔静注肾上腺素50μg/kg后引起多种心     

烟浪丁的抗心律失常作用

静脉注射18mg/kg烟浪丁可预防BaCl_2所致的大鼠心律失常,使乌头碱诱发室性早搏,室性心动过速和心室颤动时所需的剂量增加。豚鼠静脉注射9mg/kg可使哇巴因产生室性早搏和心脏停搏时剂量增加,家兔静脉注射4mg/kg可预防肾上腺素及氯仿一肾上腺素所致的心律失常,但不提高兔电室颤阈值。     

槲皮素磷酸酯钾对脑缺血再灌损伤的影响及其机制分析

用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｉ四动脉结扎法造成大鼠急性脑缺血再灌损伤，观察槲皮素磷酸酯钾的保护作用并探讨其机制。结果表明：静脉注射槲皮素磷酸酯钾２０ｍｇ／ｋｇ可降低脑钙及丙二醛含量，减轻脑水肿并缓解脑损伤引起的乳酸脱氢酶释放，改善脑电图的抑制和脑组织的病理损伤，提示本品对脑缺血再灌损伤具有保护作用，其机制可能与防止脑细胞钙超载和抗脂质过氧化有关。     

几种抗氧化剂抗再灌注心律失常的作用

１００只麻醉开胸ＳＤ大鼠，结扎左冠状动脉主支５ｍｉｎ后，解除结扎，再灌注６０ｍｉｎ引发心律失常（ＲＡ）。动物分为维生素Ｅ（ＶＥ，５００ｍｇ／ｋｇｉｇ）；维生素Ｃ（ＶＣ，１ｇ／ｋｇｉｍ）；辅酶Ｑ１０（ＣｏＱ１０，２５ｍｇ／ｋｇｉｍ）；超氧化物歧化酶（ＳＯＤ，５０００Ｕ／ｋｇｉｖ）及生理盐水（ＮＳ，１０ｍｌ／ｋｇｉｍ）５组。结果如下：ＮＳ与ＳＯＤ组ＲＡ发生率均为９５％，而ＶＥ、ＶＣ、ＣｏＱ１０分别为３５％、５０％和５５％。ＶＥ及ＶＣ组ＶＦ发生率为１５％，无一例死亡；ＣｏＱ１０、ＳＯＤ、ＮＳｆＲＶＦ发生率分别为２０％、５０％和４５％，死亡数分别占５％、２５％和４０％。此外，再灌注期３种抗氧化剂组与ＳＯＤ组左室功能改善明显。     

莲心碱醚类衍生物抗心律失常作用

目的:研究两种莲心碱醚类衍生物莲心碱二甲醚、莲心碱二乙醚抗心律失常作用。方法:采用哇巴因、乌头碱、CaCl2和冠状动脉再灌注等多种抗心律失常模型。结果:两种莲心碱衍生物（5mg/kg,iv）均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性早搏（VE）、室性心动过速（VT）、心室纤颤（VF）及心脏骤停（CA）的用量;延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短存活大鼠的窦律恢复时间,减少死亡率。还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论:两种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用。