舒肝健脾口服液毒理学实验研究

舒肝健脾口服液是在祖国传统中医学理论的基础上,根据"治肝乃必先实脾,脾为后天之本"的理论设计[1-2],采用中药和当地民族药物为主选药组方而成的一种治疗肝病后综合征的纯中药制剂.     

参苓颗粒利尿作用的实验研究

目的:观察参苓颗粒的利尿作用。方法:①采用水负荷大鼠随机分为对照组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉·kg~(-1))、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药·kg~(-1))、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药·kg~(-1))、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药·kg~(-1))。观察参苓颗粒对正常大鼠水负荷的利尿作用。②大鼠随机分为对照组、模型组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉·kg~(-1))、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药·kg~(-1))、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药·kg~(-1))、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药·kg~(-1)),观察参苓颗粒对甘油所致急性肾功能衰竭大鼠排尿、尿蛋白、血清尿素氮、血清Na~+、K~+、CI~-浓度等的影响,结果:①参苓高、中剂量组对水负荷大鼠总排尿量有明显的促进作用,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01)。②参苓高、中、低剂量组与急性功能肾衰大鼠模型组比较,均有非常显著的利尿作用(P<0.01);参苓高、中剂量组尿总蛋白明显减少,与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05);参苓高、中、低剂量组血清尿素氮(BUN)与模型组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),但对血清Na~+、K~+、Cl~-浓度无明显影响。结论:参苓颗粒具有显著的利尿效应。     

舒肝颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的疗效及其机制

目的探讨舒肝颗粒对酒精性脂肪肝的防治作用及其机制。方法用乙醇灌胃的方法制备酒精性脂肪肝大鼠模型。雌性Wistar大鼠随机分为乙醇组、舒肝颗粒干预组和正常对照组。乙醇组于实验12周末再分成2组。测定生化和病理指标。结果乙醇组ALT、AST第4周升高,舒肝颗粒组到第12周时才轻微增高。乙醇组丙二醛在12周升高,与正常组和舒肝颗粒组比较差异显著(P均<0.01)。12周末舒肝颗粒组与乙醇组超氧化物歧化酶活力比较差异显著(P<0.05)。12周末乙醇组肝组织脂肪变加重;舒肝颗粒组仅出现轻微脂肪变。治疗A组于实验16周末生化病理指标均正常,而治疗B组病理改变仍未恢复。结论舒肝颗粒具有良好的防治大鼠酒精性脂肪肝的作用,其作用机制可能与降低脂质过氧化、减轻坏死炎症反应有关。     

苗药天麻镇眩颗粒毒理学实验研究

作为一种纯中药复方制剂,天麻镇眩颗粒在耳源性眩晕治疗中效果突出,能在健脾利湿的基础上,达到养血活血、祛痰定眩的目的,此外,该药物还具有较为突出的平肝潜阳功用.深化天麻镇眩颗粒毒理学研究,能有效减少药物的毒副作用,确保用药的安全性.本文选择大鼠作为研究对象,分别给予高、中、低剂量的天麻镇眩颗粒溶液,观察该药物毒性作用.本...     

壮尔颗粒的毒理学实验研究

目的:考查动物灌胃给予壮尔颗粒的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大容积的壮尔颗粒给予小鼠,求出最大给药量;大鼠分壮尔颗粒高、中、低剂量组,对照组,连续灌胃13周,停药恢复期2周。观察实验期间大鼠的行为活动、外观体征、体重、摄食量的变化,给药末和恢复期末两次解剖,检测血液常规、血液生化、脏器系数,观察组织器官病理学变化。结果:24h最大给药剂量为72g/kg壮尔颗粒(相当于生药264g/kg,为临床有效剂量31倍);长期毒性实验,壮尔颗粒对大鼠经口给药的高剂量为24.0g/(kg·d)壮尔颗粒(相当于生药88g/(kg·d),为临床有效剂量的15.3倍),无明显毒性反应。结论:壮尔颗粒安全可靠。     

归蓉补血片的毒理学实验研究

目的 为临床安全用药提供实验依据。方法 小鼠、大鼠的急性及慢性毒性试验。结果 小鼠口服最大耐受量（ＭＴＤ）达１６ｇ／ｋｇ，为成人临床用量的１６０倍；大鼠慢性毒性试验未见毒性反应。结论 归蓉补血片临床剂量口服安全。     

芪术胃安颗粒的毒理学实验

目的：观察动物口服芪术胃安颗粒的急性毒性和长期毒性。方法：按临床剂量的370倍或1110倍测定1次或1d最大给药量。以高、中、低三个剂量的芪术胃安颗粒提取物，连续给大鼠灌胃60d，观察给药60d时的大鼠体征、血液学、肝、肾功能、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果：1次／d或3次／d总剂量分别30g／kg和90g／kg（相当于生药238g／kg和715g／kg)．此剂量相当于，临床成人(体重按70kg计)剂量的370倍和1110倍。长期毒性实验中，按公斤体重计算相当，临床的46．3～185倍的剂量均无明显毒性反应。结论：芪术胃安颗粒规定剂量下服用安全可靠。     

桑胶颗粒的长期毒性研究

目的:观察桑胶颗粒对大鼠所产生的长期毒性反应.方法:SD大鼠分别经口灌胃77.0g生药/kg、38.5g生药/kg、19.3g生药/kg3个剂量的桑胶颗粒连续6个月,观察SD大鼠在给药中期、停药次日、恢复期的一般情况、体重、血液学、血液生化学、脏器系数及病理形态学和组织学的变化.结果:桑胶颗粒3个剂量组雄性大鼠给药、恢复期间体重增长慢于对照组,高剂量组大鼠给药后表现轻度流涎,个别血液生化学指标(AST、CK、K+)轻微下降,无其它明显毒副反应出现.结论:桑胶颗粒长期给药无明显毒性,安全剂量大于77.0g生药/kg·d-1.     

胃肠舒泰颗粒长期毒性实验研究

目的:观察胃肠舒泰颗粒对大鼠的长期毒性.方法:大鼠用胃肠舒泰颗粒连续灌胃给药8周,观察一般状况、血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查,并于停药两周后观察恢复期变化.结果:给药期间及停药后大鼠的一般状况无异常,体重增加,血常规、血生化等指标均无显著性差异(P＞0.05);各脏器的病理组织学检查无异常.结论:各剂量组胃肠舒泰颗粒未对大鼠造成长期毒性.     

中药疏肝舒乳颗粒对实验兔的慢性毒性实验

目的观察中药疏肝舒乳颗粒(SGSR)在实验性家兔体内的慢性毒理作用极其器官组织的形态学变化。方法实验性雌性家兔12只随机分为4组,即正常对照及高、中、低剂量药物组,进行为期6个月的慢性毒理实验。其中3个给药组分别将12,6和3 m l药物(相当于生药240,120和60 g)同标准颗粒饲料分别混均后直接喂食高、中、低剂量组家兔,对照组每日给予等容量的生理盐水,观察各实验组及对照组各慢性毒理指标。结果SGSR对实验家兔的生长发育、体重增长、血液生化学以及各重要脏器的组织学结构均无不良影响。结论SGSR对实验家兔无明显慢性毒性反应,可在临床推广应用。     

疏肝解郁汤对大鼠急性乳腺炎的抑制效果与机制研究

目的 探讨疏肝解郁汤对乳腺炎大鼠的影响.方法 疏肝解郁汤由瓜蒌,炒柴胡,牛蒡子,重楼,蒲公英,制香附,炒青皮,郁金,陈皮,玫瑰花,丝瓜络,鹿角霜混合制成水煎液.将SD大鼠分为空白组、模型组、疏肝解郁汤低、中、高剂量组(2.5、5、10 mg/kg),每组10只.造模前实验组灌胃汤剂,空白组与模型组灌胃生理盐水,每天1次...     

疏肝胶囊治疗高脂血症临床观察

目的观察疏肝胶囊(自拟)治疗高脂血症的疗效。方法选择符合条件的高脂血症患者30例,给予疏肝胶囊口服治疗1个月,于治疗前和治疗结束分别抽取血标本,观察用药前后血脂变化情况。结果治疗1个月后,血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降29.01%、47.90%、23.2%;经t检验,治疗前后差异均有显著意义(P0.05)。结论疏肝胶囊治疗高脂血症疗效较好,与他汀类药相比不良反应少,耐受性好,价格低廉,是安全有效的降血脂药物。     

益气健脾法对大鼠慢性溃疡性结肠炎NF-kB信号转导通路的实验研究

目的益气健脾法对慢性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜上皮组织NF-k B蛋白因子表达的影响,阐述补气健脾法对慢性溃疡性结肠炎的作用机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(dextron sulfate sodium,DSS)自由灌喂的方式建立UC的模型,用蒸馏水配制浓度为4%的DSS溶液,放到饮水瓶中自由饮用,连续用药2周,造模成功后分别给予益气健脾法中药煎剂高中低剂量组,西药美沙拉嗪组不同方法进行干预。结果模型组大鼠结肠组织NF-k B因子的表达均明显高于正常组(P<0.01);健脾益肠散高、中剂量组结肠组织NF-k B因子表达均较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);益气健脾法低剂量组NF-k B因子表达亦低于模型组(P<0.05);益气健脾法中剂量组对NF-k B的影响与美沙拉嗪组比较差异不显著,但明显优于低剂量组(P<0.05)。而健脾益肠法的高剂量组NF-k B蛋白表达明显低于中剂量组及西药组(P<0.05)。结论 (1)益气健脾法对溃疡性肠黏膜免疫的保护作用可能与结肠组织的NF-k B因子表达有关;(2)益气健脾方治疗溃疡性结肠炎效果显著,优于西药组,值得临床推广应用。     

舒肝方治疗原发性轻中度干燥综合征105例临床研究

目的:观察舒肝方治疗轻中活动度干燥综合征(SS)的疗效。方法:确诊的105例SS患者,均服用自拟舒肝方加减,治疗3个月,观察治疗前后的临床症状及实验室指标变化。结果:经过3个月的治疗,患者口干、眼干、皮肤干临床症状积分较治疗前均明显减少(P0.01);泪液试验、含糖试验、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白G(Ig G)较治疗前均明显改善(P0.01);红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)较治疗前差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝方可以明显控制及改善轻中度原发性干燥综合征的临床症状和实验室指标。     

疏肝健脾益肾方治疗慢性疲劳综合征临床研究

目的 :探讨疏肝健脾益肾方治疗慢性疲劳综合征(CFS)临床疗效。方法 :将90例CFS患者按照随机数字表法分为两组,每组45例。对照组给予盐酸帕罗西汀片,治疗组在对照组治疗基础上给予疏肝健脾益肾方口服。两组均治疗8周后,比较两组治疗前后主要症状(记忆力减退、失眠抑郁、紧张焦虑评分)和FS-14疲劳量表评分,两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,以及两组总有效率。结果:治疗后治疗组主要症状(记忆力减退、失眠抑郁、紧张焦虑评分)和FS-14量表评分均低于对照组(P0.01),血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均低于对照组(P0.01),总有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论:在西药治疗基础上应用疏肝健脾益肾方可有效缓解临床症状,改善疲劳程度,提高临床疗效,机制可能与调节细胞因子水平有关。     

及术颗粒对大鼠抗应激性胃溃疡的实验研究

目的：观察及术颗粒抗应激性胃溃疡的作用机理。方法：将50只大鼠造模为应激性胃溃疡，随机分为模型组，及术颗粒高、中、低剂量组，雷尼替丁组。及术颗粒高、中、低剂量组分别以1．56g／kg、0．78g／kg、0．39g／kg给药，雷尼替丁组以1．95g／kg给药，模型组不给药。4天后处死，观察其溃疡指数、溃疡发生率和溃疡抑制率。结果：及术颗粒高、中、低剂量组均能明显降低胃溃疡模型的溃疡指数，高、中剂量组与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；及术颗粒高、中、低剂量组与雷尼替丁组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。及术颗粒低剂量组溃疡抑制率略低于雷尼替丁组，而中、高剂量组作用稍强。结论：及术颗粒对大鼠胃溃疡有明显的预防作用。     

疏肝清脂颗粒延缓或消退动脉粥样硬化斑块机制的实验研究

目的探讨疏肝清脂颗粒降低血脂、抑制动脉粥样硬化的机理。方法（1）选取新西兰大耳白兔60只,通过喂饲高脂饲料,造成高脂血症动物模型,分为6组（动脉粥样硬化模型对照组、疏肝清脂低剂量组、疏肝清脂高剂量组、中药对照组、西药对照组及正常对照组）。（2）通过生化、放免检测,从血管活性物质方面探讨疏肝清脂颗粒对内皮功能的影响。（3）采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定氧化修饰低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL）和肿瘤坏死因子154（CD40／CD40L）;应用RT-PCR方法检测基质金属蛋白酶（matrix metalloproteninase-2,MMP-2,9）。结果疏肝清脂低、高剂量组,中药对照、西药对照及正常对照组OX-LDL水平明显低于模型对照组,差异有显著性（P〈0．01）;疏肝清脂低、高剂量组及西药组MMP-2及MMP-9蛋白含量明显低于模型对照组,差异有显著性（P〈0．01）。疏肝清脂低、高剂量组及西药组TIMP-2明显高于模型对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论疏肝清脂颗粒通过防止炎性细胞黏附,抑制平滑肌细胞增殖和迁移,减少细胞外基质产生,进而稳定斑块,最终使动脉粥样硬化发生和发展受到抑制并缓解。     

基于文献的舒肝解郁胶囊临床应用文本挖掘研究

该研究主要分析舒肝解郁胶囊的临床应用特点,通过文本挖掘技术检索中文生物医学期刊数据库,搜集关于舒肝解郁胶囊的论文数据,利用基于关键词频数统计的数据分层方法,挖掘数据集中证型、疾病、症状、联用药物等方面的信息。挖掘结果通过一维频次并构建联系图进行展示。通过挖掘共检索出190篇舒肝解郁胶囊相关的论文。分析显示舒肝解郁胶囊的临床使用多与肝郁、气滞等证型类别相关;舒肝解郁胶囊运用的主要疾病包括原发性抑郁发作、脑器质性抑郁障碍、躯体疾病伴发抑郁、功能性消化不良、精神分裂症伴发抑郁等精神科、心身科疾病;舒肝解郁胶囊主治的症状包括情绪低落、精神性焦虑、躯体性焦虑、自主神经功能紊乱等;舒肝解郁胶囊常与帕罗西汀、舍曲林、氟西汀等药物联合使用。研究结果提示舒肝解郁胶囊治疗的证型、疾病等挖掘分析结果与其说明书中基本吻合,潜在治疗证型为心神失养证,潜在治疗疾病为躯体疾病伴发抑郁焦虑共病、原发性抑郁焦虑共病、产后抑郁等。其常见联用药物为帕罗西汀、舍曲林、氟西汀。     

中西医结合治疗肿块期肉芽肿性乳腺炎临床观察

目的:观察疏肝消痈汤治疗肉芽肿性乳腺炎的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的肉芽肿性乳腺炎患者60例,分为两组各30例,对照组予抗生素治疗,治疗组在此基础上加用顾老经验方疏肝消痈汤口服,1周后评价两组疗效。结果:治疗后,三个症状积分比较、WBC、hs-CRP及IL-2、IL-4实验室检查结果比较,有统计学差异(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率40.0%,具有统计学差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:疏肝消痈汤对肉芽肿性乳腺炎临床治疗有效。