糖尿病性大疱病

1963年Rocca等首次报告了14例糖尿病患者在双足发生非外伤性大疱损害.大疱位置浅表,无自觉症状,缓慢愈合后不留下瘢痕.1967年Cantwell等称之为糖尿病性大疱病(Bullosis diabeticorum).并发现这些大疱均具有多发性、无症状和位于表皮内的特点.此后,各家均有类似报道.但1975年Kerl则发现此种大疱位于表皮下,在真皮内没有或仅有轻度的炎性浸润.本文在200例糖尿病患者中,发现2例有大疱性损害,其发生率为1%.     

糖尿病性大疱病一例

糖尿病性大疱病为糖尿病皮肤病变之一,现将我院收治的一例报告如下: 患者女,40岁,有糖尿病史15年,以糖尿病性肾病,糖尿病Ⅱ型合并周围神经炎、内脏神经炎、视网膜病变、心动过速、上呼吸道感染,于1989年12月15日再次住我院内科。入院后检查;T 38.5℃,P 110次/分,R18次/分、BP 12.4/8 KPa,体质消瘦,心率110次/分,心尖区可闻及Ⅲ级收缩期杂音,双下肢轻度凹陷性水肿,双足发凉、痛、温觉减退、膝腱反射减弱至消失,右足跟可见3×2cm溃疡。眼底检查:视乳突边界清楚,A:     

糖尿病性大疱病1例

患者男．50岁。因双下肢、躯干出现水疱1周,于2005年8月1日入住我院。8年前无明显诱因患者出现口干、多饮、多尿,诊断为2型糖尿病．空腹血糖波动于7．0～8．0mmol／L（正常值3．9～6．5mmol／L．以下同）。1周前,双下肢、躯干出现大小不等的水疱．部分水疱破溃,形成浅表溃疡。自觉疼痛明显,在当地医院皮肤科就诊．考虑为“脓疱病”给予外用药物治疗,未见好转且水疱逐渐增多。1年前患者双下肢曾出现散在大小不等的水疱,当时未给予任何处理,自愈后未留瘢痕。否认有传染病史。[第一段]     

糖尿病性大疱病二例报告

糖尿病性大疙病国内文献报告不多,兹将我院所遇2例报告如下一. 例1:男性,61岁,1979年12月12日入院.2年前发现糖尿病,控制饮食并服降糖药治疗.     

糖尿病性大疱并发大疱性带状疱疹1例

1临床资料 患者男，58岁。糖尿病6年，手、足大疱1月，右胸背部群集性水疱，大疱1周。6年前患者在当地医院，诊断为糖尿病，     

糖尿病性大疱病的粘膜水疱二例

例1.男,56岁.患者有糖尿病病史30年,四肢末稍麻木、温、痛觉消失2年,患糖尿病性白内障两眼失明1年,皮肤、粘膜大疱10天.     

儿童慢性大疱性皮病——线形IgA大疱性皮病

儿童慢性非遗传性大疱性疾病包括天疱疮,大疱性类天疱疮(BP),疱疹样皮炎(DH),以及儿童慢性大疱性皮病(CBDC).CBDC一词是由Jordon等提出.他们指出CBDC不同于儿童BP,直接免疫荧光检查显示基底膜带(BMZ)呈线形IgA沉积,而不是IgG沉积.也不同于儿童DH,后者     

妊娠大疱性皮病

作者报告8例妇女在妊娠期发生大疱性皮病.一例在临床、组织病理和免疫病理学上均符合叶状天疱疮.这一例曾观察了11年,3次怀孕时均有大疱性发疹,产后消退,以后还持续有几个月的发作,均在月经前发病,但症状较轻.另外7例表现为妊娠疱疹的特点,其发疹开始于怀孕的第四到第七个月,或在产后不久,其中4例在第二次怀孕时发疹较早,表现严重.所有7例的病程都有加重和缓解交替的特点,经10～90天病情开始缓解.一例叶状天疱疮和一例妊娠疱疹患者,在口服含有乙炔雌二醇和18-乙基炔诺酮的避孕药后重复发病,当叶状天疱疮患者病情缓解时,于表皮内注射含有2.5mg孕酮的水溶液0.1ml后,24小时该处出现直径为18mm的硬结,上有水疱形成,并取活检作病理,可见棘层松解性表皮内水疱形成,直接免     

系统性红斑狼疮伴发糖尿病性大疱病1例报告

患者女,40岁.于1978年11月开始出现头晕、心悸、气促,乏力、面色苍白,经治疗后好转.     

线状IgA大疱性皮病

线性IgA大疱性皮肤病(LABD)是一种以IgA在基底膜区域呈线性沉积为特征的自身免疫性大疱性皮肤病,可发生在儿童和成人.其病因不明,目前认为感染、药物、自身免疫性疾病、恶性肿瘤及理化因素等均可诱发本病有关.本文通过回顾相关文献,就线状IgA皮肤病的病因、流行病学特点、发病机制、临床表现、诊断鉴别诊断及治疗等进行综述.     

自身免疫性大疱病的病理生理学

自身免疫性大疱病(autoimmune bullous diseases,ABD)是针对自身抗原的免疫损伤所导致的表皮—真皮黏附受损,临床上表现为皮肤水疱或大疱。这类疾病的病理生理学改变已经成为了一个研究热点,近年在其免疫学发病机理方面取得了很大的进展。     

大疱性深在性硬斑病

硬皮病的临床表现可为系统型或局限型(即硬斑病)。已描述过许多硬皮病亚型,大疱性硬斑病是其中罕见的一种。本文报道一例有大疱形成的深在性硬斑病。     

线状IgA大疱性皮病研究进展

线状IgA大疱性皮病是一种以基底膜带存在连续性IgA抗体沉积为特点的罕见的自身免疫性大疱病,可能与遗传、药物、炎症性疾病、肿瘤等有关。线状IgA大疱性皮病的诊断依据临床表现、常规病理和免疫荧光。该病首选的治疗方案是口服氨苯砜,近年来也有生物制剂治疗该病的报道。本文从流行病学、病因、发病机制、临床表现、实验室检查、诊断及治疗等方面对线状IgA大疱性皮病进行总结。     

线状IgA大疱性皮病研究进展

线状IgA大疱性皮病(LAD)是近年来才逐渐认识的。其临床表现类似于大疱性类天疱疮(BP)和疱疹样皮炎(DH)。直接免疫荧光(DIF)检查皮损周围外观正常皮肤可见,基底膜区(BMZ)有线状IgA沉积。部分病例血清中有IgA型抗BMZ抗体。然而,有关本病的病谱、抗原特征等问题尚未完全清楚,皮肤学界正在对其进行深入的研究。     

儿童线状IgA大疱性皮病

<正>患儿男,1岁1个月。因全身水疱伴瘙痒3个月余,加重3 d,于2017年6月4日来贵州中医药大学第一附属医院就诊。患儿3个月前无明显诱因会阴及大腿出现水疱,患儿哭闹、搔抓不止,随即全身出现类似水疱,无心慌、胸闷、胸痛、恶心及呕吐等不适,就诊于某县医院,诊断不明,治疗后症状未缓解(具体治疗方法不详)。3 d前患儿病情加重,遂就诊于贵州中医药大     

自身免疫性大疱病的某些新进展

介绍了自身免疫性大疱性皮肤病５－１０年来的进展，包括这些大疱病自身抗原定位、分子量、免疫遗传学、大疱病的几个新类型以及研究大疱病的几种新的实验室方法。     

大疱性肥大细胞增生病1例

患儿男,4个月。头皮、躯干皮肤水疱、大疱3天。系统检查无异常。皮损组织病理:表皮大致正常,表皮下水疱形成。Giemsa染色示真皮内胞质有大量紫红色异染颗粒的肥大细胞。结合临床表现诊断:大疱性肥大细胞增生病。     

自身免疫性大疱病的某些新进展

介绍了自身免疫性大疱性皮肤病近5～10年来的进展,包括这些大疱病自身抗原定位、分子量、免疫遗传学、大疱病的几个新类型以及研究大疱病的几种新的实验室方法。     

大疱性硬斑病1例

报告1例少见的大疱性硬 斑病。患者男性,25岁。四肢皮肤明显硬化萎缩,部分关节强直固定。左前臂伸侧大小不等的水疱,尼氏征阴性。无雷诺现象等系统损害。病理检查为典型的真皮均一化胶原纤维变性等硬皮病表现及表皮下水疱。