猪免疫球蛋白口服液联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎50例

目的观察猪免疫球蛋白口服液联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将50例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组23例给予补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠黏膜等综合治疗,治疗组27例在综合治疗的基础上加用猪免疫球蛋白口服液和小儿氨基酸静脉滴注,观察两组患儿治疗72h后大便次数、性状及全身症状的改善时间。结果治疗组总有效率为81．48％,对照组为43．48％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论猪免疫球蛋白口服液联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎是安全有效的,可避免或减轻腹泻所致生长停滞,有利于患儿的生长发育。     

猪血清免疫球蛋白口服液治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒性肠炎是小儿常见的腹泻病,传统的治疗方法疗效不佳,我院自2004年起使用猪免疫球蛋白口服液(商品名不拉拉)治疗轮状病毒性肠炎,取得较好的疗效,现报告如下:     

猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎

目的 :观察口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法 :2 4 3例婴幼儿轮状病毒肠炎患者采用分层分段随机双盲设计分为两组 ,其中治疗组 (猪血清免疫球蛋白口服液 ) 12 8例 ,对照组 (安慰剂口服液 ) 115例。两组的剂量均为 0 .5ml·kg-1,tid口服 ,疗程 3d。结果 :治疗组的总有效率 (痊愈 +显效 )和痊愈率分别为 73 .5 %和 3 8.3 % ,对照组为5 1.3 %和 14 .8% (P <0 .0 1)。结论 :猪血清免疫球蛋白口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效、服用方便。     

猪抗轮状病毒免疫球蛋白对轮状病毒肠炎疗效的研究

<正>轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的重要病原。在我国婴儿幼儿腹泻中病毒性腹泻占40%,其中重要为轮状病毒感染。目前对轮状病毒肠炎的治疗仍以补液及口服思密达、利巴伟林、乳酸杆菌等对症为主,尚     

口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的多中心临床研究

目的 :观察口服猪血清免疫球蛋白治疗轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法 :研究对象为 1 998年 1 0月～ 1 999年 1月和 1 999年 1 1月～ 2 0 0 0年 1月在广州市四家大医院住院或门诊的 3岁以下轮状病毒肠炎患儿 ,病程在 2天以内。共观察 3 2 2例 ,其中双盲对照试验 2 43例住院患儿 (治疗组 1 2 8例和对照组 1 1 5例 ) ,采用分层分段随机双盲设计 ,分别予猪血清免疫球蛋白口服液或安慰剂 ;开放试验(开放组 ) 79例门诊患儿给予猪血清免疫球蛋白口服液。3组的剂量均为 0 .5ml·kg-1次 ,每日 3次口服 ,疗程 3天。所有患儿均予同样支持治疗 ,有脱水者给予静脉补液或口服补液纠正水电解质平衡紊乱。结果 :双盲对照试验治疗组的总有效率 (痊愈+显效 )和痊愈率分别为 73 .5 %和 3 8.3 % ,均分别显著高于对照组的 5 1 .3 %和 1 4.8% (P <0 .0 1 )。开放组的疗效与双盲对照试验治疗组相近 ,总有效率和痊愈率分别为 81 %和 3 9.2 % ,(P >0 .0 5 )。结论 :猪血清免疫球蛋白口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效、服用方便 ,值得临床推广应用     

苍苓止泻口服液治疗108例轮状病毒肠炎

婴幼儿腹泻的主要病因是轮状病毒感染 ,发病率占腹泻病的４４ ７ %～７８ ８ %。我科从１９９８年１月开始应用苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎１０８例 ,疗效满意。现报道如下。１临床资料１ １对象 :按患儿入院顺序随机分为三组 ,均采用中国珠江医院生物高科技中心研制的快速轮状病毒诊断试剂盒 (即ＥＬＩＳＡ一步法 )检测粪便中的病原体。阳性判断根据反应孔内显蓝色强弱定为 ( )、( )、( ) ,ＷＨＯ就此列为诊断轮状病毒的标准方法。本文治疗组、对照组、空白组粪便病原体均呈阳性。治疗组１０８例 ,对照组１００例 …     

思密达联合苍苓止泻口服液对小儿轮状病毒肠炎的效果

目的：探讨思密达联合苍苓止泻口服液对小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选取86例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,其中对照组43例,采取思密达治疗;观察组43例,采取思密达联合苍苓止泻口服液;对比两组患儿治疗前后大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分改善程度,综合评价患儿的临床疗效,并作对比分析。结果治疗前,两组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均无显著性差异（ P＞0．05）;治疗后,观察组患儿的大便次数、大便性状、大便的量、发热、呕吐症状积分均显著低于治疗前水平（ P＜0．05）,且与对照组对比,具有显著性差异（ P＜0．05）;观察组临床总有效率为90．70％,显著大于对照组的72．09％;两组数据具有显著性差异（ P ＜0．05）。结论思密达联合苍苓止泻口服液可协同提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,显著改善患者的症状,值得临床推广使用。     

抗轮状病毒免疫球蛋白治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察抗轮状病毒免疫球蛋白(Anti-RV IgY,百贝宁)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法对106例轮状病毒肠炎患儿随机分组进行观察,其中,治疗组57例,对照组49例。两组均用利巴韦林静脉点滴,蒙脱石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗,治疗组在此基础上加用Anti-RVIgY口服,1g/次,3次/d,共3～4d。结果治疗组与对照组显效率分别为54.39%和30.61%(χ2=6.06,P<0.05),总有效率分别为85.97%和57.14%(χ2=11.01 P<0.01)。结论 Anti-RVIgY治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,且服用方便、安全。     

推拿治疗小儿轮状病毒肠炎105例

目的:观察推拿手法治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:选取基本穴对符合诊断标准的105例患儿进行推拿治疗,并根据临床辨证分型加减。每天1次,3d为1个疗程。结果:痊愈90例,占85.7%;显效10例,占9.5%;有效3例,占2.9%;无效2例,占1.9%。总有效率为98.1%。结论:推拿治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,并具有简、便、验、廉的特点,易被患儿及家长接受,值得推广。     

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的　为了研究思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。 方法　 我们于 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 3月在儿科门诊及住院病人中选择了 14 5例 ,随机分为治疗组和对照组 ,6天总有效率分别为 98%和 90 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗组平均恢复时间为 3d ,对照组为 4d(P <0 0 1) ,同时在主要观察指标治疗组均明显优于对照组 ,两者差异有显著性 (P <0 0 5 )。 结果　提示口服思密达治疗小儿轮状病毒肠炎与对照组疗效相比 ,差异有显著性。 结论　 思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎能缩短病程安全有效。     

苍苓止泻口服液治疗轮状病毒肠炎

轮状病毒性肠炎为儿科的常见病,目前尚无特效治疗。我院应用苍苓止泻口服液治疗轮状病毒性肠炎,取得一定疗效,现报告如下：     

探讨复方丁香罗勒口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效

目的:分析在小儿轮状病毒性肠炎的治疗中应用复方丁香罗勒口服液的治疗价值,为临床治疗提供借鉴和参考.方法:选取我院2015年3月~2016年4月收治的50例小儿轮状病毒性肠炎患者进行分组研究,结合临床随机表法将其分为观察组与对照组,对照组行常规治疗,在对照组基础上,观察组加用复方丁香罗勒口服液,对比两组治疗效果.结果:观察组的治疗有效率92.0%,对照组的治疗有效率76.0%,差异有统计学意义(P<0.01);两组退热时间、大便次数及状态恢复时间以及大便镜检病毒转阴时间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应.结论:在小儿轮状病毒性肠炎的治疗中,复方丁香罗勒口服液能提高治疗有效率,缩短患儿的康复时间,安全性好,可推广.     

双苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 :评价双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法 :60例轮状病毒肠炎随机分成双苓止泻口服液治疗组和常规治疗对照组。结果 :治疗组和对照组总有效率分别是83 3 %和60% ,两组比较差异有显著性 (P<0 05)。结论 :双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎见效快 ,疗效肯定 ,不良反应少     

小儿轮状病毒肠炎80例临床分析

轮状病毒(RV)肠炎是儿科常见疾病.我们收集2005年1月至2006年10月我院收治的80例轮状病毒肠炎合并肠道外表现患儿的临床资料进行分析,现报告如下.     

轮状病毒肠炎患儿37例免疫球蛋白含量的测定与分析

轮状病毒是一组分节段的双链RNA病毒,属呼肠孤病毒科,是导致世界范围内儿童严重腹泻的最主要病原体。该病毒所致的腹泻普遍流行,有研究表明,几乎所有<5岁儿童均感染过轮状病毒,但实际上并非100%婴幼儿均患轮状病毒肠炎,推测有相当数量为无症状感染。随着临床免疫学的进展,人们普遍认识到免疫功能紊乱与各种疾病的发病有关,但对本病免疫球蛋白(Ig)测定报道甚少。笔者采用透射比浊法测定轮状病毒肠炎患儿37例血清Ig含量,以探讨其与轮状病毒肠炎发病的关系。     

小儿轮状病毒性肠炎诊治进展

轮状病毒是婴幼儿秋、冬季急性胃肠炎最常见的病原体，占所有肠道感染病因的50％以上。据WHO统计各种原因引起的腹泻患儿住院病人中20％～70％，是由轮状病毒感染所致。最近的研究表明，全球每年有41．8～52万儿童死于轮状病毒感染，其中85％发生在低收人国家。发达国家虽然死亡率低，但医疗费用的负担十分惊人。     

小儿轮状病毒肠炎的综合治疗方案

目的探讨小儿轮状病毒肠炎的综合治疗方案及疗效。方法回顾性分析本院2014年1月至2015年12月收治的100例小儿轮状病毒肠炎患儿的临床资料,随机分为观察组和对照组,每组50例。给予对照组小儿轮状病毒肠炎的常规治疗,给予观察组综合治疗方案,包括药物治疗、液体疗法、饮食治疗、中医治疗、护理干预等方法,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿轮状病毒性肠炎的综合治疗方案具有显著的疗效,有效改善患儿症状,提高治愈率。     

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的　研究思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法　我们于 2 0 0 2年 5月～ 2 0 0 3年 3月在儿科门诊及住院病人中选择了 2 90例 ,随机分为治疗组和对照组。结果　治疗组和对照组 6d总有效率分别为98%和 90 % ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组平均恢复时间为 3d ,对照组为 4d(P <0 .0 1) ,同时主要观察指标治疗组均明显优于对照组 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　提示口服思密达治疗小儿轮状病毒肠炎与对照组疗效相比 ,差异有显著性。     

干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎53例疗效观察

目的　评价干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法　将 98例小儿轮状病毒肠炎随机分为两组 ,治疗组 5 3例 ,对照组 45例 ,两组患儿均根据脱水的程度及性质给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱 ,治疗组除上述治疗外 ,加用α -2b干扰素 (安达芬 ) ,1岁以内患儿 3 0万U/次 ,1岁以上患儿 5 0万U/次 ,均为 1次 /d肌肉注射 ,连用 3天 ,观察两组疗效。结果　治疗组轮状病毒抗原平均阴转时间及平均止泻时间明显短于对照组 (P <0 0 1)。结论　α -2b干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效 ,值得推广