~(14)C-双苯唑快在小鼠和孕鼠体内的分布和蓄积

双苯唑快是防除野燕麦的除草剂。给小鼠和孕小鼠经口注入~(14)C-双苯唑快后,主要分布在肝脏和心脏;肾、肺、胎盘和肌肉有少量放射性,而脑组织和胎鼠组织中末见放射性。     

~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究

对~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律研究表明，该化合物易经消化道吸收，迅速分布至全身。其中以肾含量最高，肝、脾次之。染毒后120h，尿、粪、胆汁中放射活性接近本底。~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的蓄积性很小。     

升白新在大鼠体内的吸收、分布和消除

<正> 现今临床上用于治疗白细胞减少症的药物很多,有的虽有一定的疗效,但停药后白细胞又很快下降,其疗效均不甚满意,因此寻找疗效更好的升白药物,是临床实际的需要。1973年,北京制药工业研究所研制成升白新。学名为地菲林葡萄糖甙,是从小蘖科植物山荷叶中提取地菲林作甙元,其9位羟基上再接上葡萄糖制得。经我们实验室对小鼠、大鼠、狗、猴等动物作毒理实验表明,升白新对大鼠慢性苯中毒及小鼠急性苯中毒引起的白细胞减少症有较明显的升白细胞作用,并具有毒性较低,治疗指数大和合成线路较易等优点。自1977年起,该药已在北京、上海、武汉、苏州等城市五个医院内,对各     

~（14）C－5－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究

本文探讨了￣（１４）Ｃ－５－基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律。大鼠灌胃后，￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠易经胃肠道吸收，血液中的毒物浓度在１．８１ｈ达高峰（Ｃｍａｘ＝１０７．３８ｍｇ／Ｌ），并以中等速度消除，毒一时曲线经拟合符合一室模型。静脉注射染毒的毒一时曲线为二室模型，瞬时血液中毒物浓度达７０．７９ｍｇ／Ｌ，以中等速度分布全身，消除缓慢。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在组织中分布广泛，以肝、肾中含量最高，可通过血脑屏障和血辜屏障。肾为主要排泄器官，从尿中排出的￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠占染毒剂量的３４．４４％。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的蓄积性较小。     

^14C—5—硝基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收,分布和排泄研究

本文探讨了＾１４Ｃ－５－硝基愈创木酚在大鼠体内吸收，分布和排泄规律，大鼠灌胃后，＾１４Ｃ－５－砂基愈创木酚钠易经胃肠道吸收，血液中的毒物浓度在１．８１ｈ达高峰，并以中等速度消除，毒一时曲线经拟合符合一室模型，静脉注射染毒的毒一时典线为二室模型，瞬时血液中毒物浓度达７０．７９ｍｇ／Ｌ，以中等速度分布全身，消除缓慢，＾１４Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在组织中分布广泛，以肝，肾中含量高，可通过血脑屏障和血睾屏     

~(35)S—代森锌在动物体内吸收、分布、排泄的实验观察

代森锌(Dithane Z-78)是低毒安全农药,在空气中不稳定,能分解出乙撑硫脲(ETU),有报导能引起动物甲状腺肿瘤。1964年山东省医科所观察到动物甲状腺肿大,腺细胞增生,胶质含量减少等改变。为了解该农药对机体的毒性反应,我们于1981年10月用整体动物自显影及液体闪烁测量的方法观察了在机体内的吸收、分布、排泄的动态变化,为了解该农药在机体内的代谢状态与有关毒理问题提供依据。     

~(14)C-野燕枯在小鼠体内的分布和蓄积

本文研究了~(14)C-野燕枯在小鼠和孕小鼠体内的分布和蓄积。试验结果表明,动物口服~(14)C-野燕枯3小时组织中放射性含量最高,其中以肝脏最高,心脏次之,胎盘中微量而脑组织和胎鼠的肝、心、肺和脑组织中放射性含量接近本底。     

经口和吸入~(14)C-氯乙烯在大鼠体内的转归

业已表明氯乙烯对大鼠和人有致癌性。据报道部分氯乙烯代谢成为极性产物从尿中排出。其转归与剂量有关,并可能有二种以上的代谢途径,根据资料推测氯乙烯的致癌活性是可能通过形成烷化代谢产物,如氯乙醛、氧化氯乙烯所致。作者采用~(14)G-氯乙烯(放射化学纯度95～96%),对大鼠进行经口和吸入染毒的药理动力学和代谢的研究。[方法]成年雄性大鼠,4～5只为一组。吸入染毒共二组,分别吸入氯乙烯10和1,000ppm 6小时,比括性分别为4,848(10 ppm)和     

~(14)C标记氯乙烯在小鼠体内的分布及代谢的初步研究

七十年代以来,关于氯乙烯单体对工人健康的影响国内外做了大量实验研究和流行病学调查。结果表明,氯乙烯可引起动物肝脏损伤,长期吸入一定浓度后会发生肝血管肉瘤和多种肿瘤。国外还报道了几十名氯乙烯工人发生肝血管肉瘤的病例。为揭示氯乙烯在机体内的代谢途径及靶器官,国外应用(14)~C标记氯乙烯(以下简称~(14)C-VC)进行了大量动物实验和体外研究。本所在1978年曾用     

~(14)C-邻苯二甲酸二丁醋在小鼠体内的分布

作者用放射性~(14)C-邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对3～4周令雄性小鼠进行脏器及组织(脑、心、肺、肝、肾、脂肪、血液)内放射性分布的测定。结果表明,不论口服或静注,DBP在体内的代谢和排泄是较快的。静注5分钟后,各脏器中的放射性以肝最高,占总剂量的3.5%;肾次之,为2.7%;脑、心、肺中有少量。60分钟后,肝升至4.5%,肾     

杀虫双(单)在动物体内的代谢研究 一、~3H-杀虫单在大鼠体内的吸收、分布与排泄

农药杀虫双(单)为我国目前取代六六六的主要品种之一。本文报道了~3H杀虫单在大鼠体内的吸收、分布与排泄。结果表明~3H-杀虫单经大鼠胃肠道吸收较快,灌胃后1小时血浆及组织的放射性水平均达高峰,其中以肾、肝为最高。尿为主要排泄途径,灌胃后24小时从尿排出的放射性占灌胃剂量的50％以上,至72小时尿、粪的总排出量为90％,组织中放射性水平已接近本底。在组织分布及排泄量方面,雌雄大鼠之间无显著差别。     

铊在大鼠体内的吸收,分布和排泄

以碳酸亚铊１０ｍｇ／ｋｇ经口给大鼠灌胃染毒，，５分钟后，可在大部份组织中测到铊，半小时，除胃以外，肝中含量最高；１小时后，除胃以外，脾和肾中含量最高，次为心和睾丸；２小时肾中浓度居首位，其高峰期在４－８小时，４小时后，骨中含量增高，仅次于胃，脑，肌肉。     

~(14)C-赭曲霉毒素A在妊娠小鼠体内的分布

本实验研究了~(14)C标记的赭曲霉毒素A(OCT A)在妊娠小鼠和胎鼠组织中的分布。实验选用妊娠第8～17天的C 57 B1小鼠,静脉注入2μCi~(14)C-OCT A后20分钟至4小时内处死动物。采用整体及子宫组织放射自显影、荧光显影、液体闪烁计数及薄层层析等方法进行观察。     

噻苯哒唑及其代谢产物在蛋鸡体内的残留分布及消除研究

目的探讨噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑在蛋鸡体内和鸡蛋中的残留分布及消除规律。方法选用30只健康蛋鸡进行试验,每天每只蛋鸡经口喂饲噻苯哒唑100mg,连续给药5天,分别于停药后第1天、第3天、第5天和第7天采集鸡蛋以及肝脏、肌肉、脂肪和心脏等组织制备组织匀浆。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱富集净化,超高效液相-串联质谱法测定噻苯哒唑及其代谢物的残留量。结果蛋鸡经口喂饲噻苯哒唑后,主要组织匀浆中5-羟基噻苯哒唑的含量显著高于噻苯哒唑,鸡蛋中两种药物的残留浓度最高。停药第一天时,组织中的残留水平(噻苯哒唑及5-羟基噻苯哒唑的浓度之和)顺序为肝脏>心脏>肌肉>脂肪。鸡蛋中噻苯哒唑的休药期约为7天。结论初步获得了噻苯哒唑及其代谢产物在蛋鸡组织中的残留水平及消除规律。     

杀虫双(单)在动物体内的代谢研究——二、~(35)S-杀虫双在大鼠体内的分布与排泄

农药杀虫双(单)为我国目前取代六六六重要品种。本实验采用~(35)S-杀虫双,对该农药在动物体内的分布与排泄作进一步研究。结果表明整体放射自显影图上各组织的显影与放射性测量结果基本相符。~(35)S-杀虫双最终代谢产物掺入含硫组织如软骨等。~(35)S-杀虫双与~3H-杀虫单在大鼠体内的分布与排泄无明显差别。     

铅在体内的吸收和分布

作者以放射性醋酸铅,用成熟雄性豚鼠作实验,药物分别经静脉、呼吸道、口三个途径给药,观察30天,其结果如下: 1.静脉给药:     

千金藤素在大鼠体内的吸收分布及排泄

千金藤素与汉防已甲素及异双防己甲素同属双节基异喹啉类生物硷，为给临床用药提供依据，我们进行了该药在大鼠体内的代谢研究，现将结果报道如下。内容与方法（一）动物及分组：动物系贵州省药品检验所提供的非纯种健康雄性大鼠52只，体重220～240克，随机分为13组，每组《只，设对照组一个，给药组2个。（二）给药剂量：取贵阳金桥制药厂生产的淡黄色千金藤素结晶，该药含千金藤素盯．58％，准确配成含千金藤素100mg／ml的麻油混悬液，按100mg／kg体重，一次灌胃给药后，分别在5，30min，l，3，5，7h，l，2，4，8，15，25天以断须葡处死一…     

硃砂在实验动物体内的吸收、分布和排泄

硃砂在实验动物体内的吸收、分布和排泄冯易君，谢家理四川大学化学系６１００６４李跃虎四川省放射卫生防护所６１００４１砂是一种用途广泛的中药，内服有镇定，安神，治癫痫，解毒，消除惊悸、失眠、多梦等作用；外用可治口鼻生疮，咽喉肿毒，疥癣疮疡肿毒等［１］．但...     

对苯二酸和双甲基对苯二酸酯的吸收、分布和排出

由于对苯二酸(TA)和双甲基对苯二酸酯(DMT)具有溶点高、耐热、挥发性低、水溶性低的性能,广泛应用于生产线型(?)晶树酯、胶片和化学纤维,小量用于生产粘合剂、除草剂、印刷油墨、颜料和涂料等。TA和DMT能严重危害安全:融化的DMT遇明火就燃烧,DMT的蒸气和粉尘、TA的粉尘, 与空气混合时均能形成易爆的混合物。     

3-氯-1,2-丙二醇在大鼠体内的吸收、分布和排泄

目的　探讨经口给 3 氯 1,2 丙二醇 (3 MCPD)在大鼠体内的吸收、分布和排泄状况。方法　选用健康雄性成年SD大鼠 ,每个时相点 3只动物。采用毛细管GC MS的方法测定大鼠血液、肝脏、肾脏、大脑和睾丸中的 3 MCPD含量以及 3 MCPD经胆汁、粪便和尿液的排泄。结果　一次性经口给药 75mg/kgBW 2h后在血液、睾丸和肾脏中 3 MCPD的浓度分别为 (6 7 4 6± 7 72 ) μg/g ,(78 37± 5 15 ) μg/ g和 (5 6 2 1± 3 6 4 ) μg/ g ;给药 2 4h后这 3种组织中 3 MCPD的含量分别为(1 0 7± 0 97) μg/g ,(4 9 4 3± 2 8 18) μg/ g和 (11 4 1± 2 5 5 ) μg/g。 2 4h内经尿排出的 3 MCPD原形化合物占总给药量的 (9 74± 3 0 5 ) %。结论　研究结果提示 3 MCPD经胃肠道吸收快 ,迅速和广泛地分布于体内各组织中 ,在靶器官中具有蓄积性 ,3 MCPD原形物主要是通过肾脏排出体外。推测3 MCPD主要经过肝脏代谢。