周围神经中许旺细胞特异性标记物

周围神经损伤后,其近、远端神经纤维将发生瓦勒氏变性(Wallerian degeneration)。许旺细胞(Schwann Cell)起源于神经嵴细胞,是周围神经的种子细胞。目前周围神经损伤的修复,主要围绕神经内部结构重建,促进神经纤维再生进行。通过特异性标记物标记、识别移植的许旺细胞,对神经移植效果的评价至关重要。本文就许旺细胞比较常见的特异性标记物进行综述,以期为许旺细胞在周围神经损伤及组织工程方面的应用提供帮助。     

冷洗涤法纯化培养Schwann细胞的研究

Schwann细胞（Sc）是周围神经系统最主要的胶质细胞，为周围神经纤维行使功能和生存所必需。因其具有分泌多种生物活性物质、促进周围神经再生、修复中枢神经系统损伤等多种生物学效应，近年来一直是神经科学研究的热点。     

许旺细胞永生化研究进展

许旺细胞在周围神经损伤神经再生中起主要作用.许旺细胞永生化具有无限传代的特点,有望为周围神经组织工程研究带来突破.该文就许旺细胞永生化机制、生物学特性、永生化方法及在人工神经中的作用研究,作一综述.     

许旺细胞永生化研究进展

许旺细胞在周围神经损伤神经再生中起主要作用。许旺细胞永生化具有无限传代的特点,有望为周围神经组织工程研究带来突破。该文就许旺细胞永生化机制、生物学特性、永生化方法及在人工神经中的作用研究,作一综述。     

甲状腺激素与周围神经再生

目的　阐明甲状腺激素在周围神经修复中的作用。方法　回顾近年来有关甲状腺激素在修复周围神经损伤中的作用及研究进展 ,阐述周围神经的甲状腺激素核受体在生理情况下的表达类型、分布规律、创伤后的变化规律及外源性甲状腺激素促进离断周围神经再生的生物学效应。结果　胚胎及产后 2周的大鼠坐骨神经均表达出甲状腺激素核受体 ,但成年大鼠的坐骨神经却不表达。坐骨神经损伤后 ,甲状腺激素核受体重新表达。外源性甲状腺激素能促进周围神经的再生。结论　甲状腺激素能有效促进周围神经再生 ,不仅是中枢神经系统 ,也是周围神经系统生长发育、修复的重要因素     

周围神经组织工程支架材料的研究进展

周围神经组织的主要功能细胞是许旺细胞.单纯的细胞种植存活时间短,主要原因是没有适合许旺细胞生存的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)--支架材料(scaffolding material),因此,周围神经组织工程研究的重点之一是构建适合许旺细胞长期存活、发挥生理功能的ECM[1].     

带蒂神经植入脊髓后许旺细胞的存活与迁移

目的：探讨神经组织移植后许旺细胞存活、增殖及诱导轴突再生的能力。方法：成鼠胸髓损伤后,分别移植带血管蒂正中神经（VN组）和游离正中神经（PN组）,术后8周行组织学检查和形态计量分析。结果：带血管蒂正中神经组移植神经与脊髓连接紧密,有较多新生轴突,许旺细胞大量存活和增殖,NF,S－100阳性反应均明显高于游离正中神经组。结论：带血管蒂周围神经移植较接近生理状态,许旺细胞存活并向脊髓实质内迁移和大量增殖,其诱导损伤轴突再生的能力也优于游离周围神经移植。     

移植脐带间充质干细胞治疗脊髓损伤的实验研究

[目的]探讨人脐带间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的疗效.[方法]50只Wistar大鼠成功制备脊髓打击模型,随机分成3组:DMEM移植组、细胞移植组、空白对照组.术后通过BBB评分来观察大鼠后肢功能恢复的情况,通过HE染色、嗜银染色观察损伤周围空洞形成以及神经轴突的再生情况,免疫组织化学观察hUC-MSCs在损伤局部存活、迁移、分化情况以及检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)来比较各组损伤局部胶质瘢痕形成的面积.[结果] BBB评分结果表明损伤后3周细胞移植组高于其他两组(P＜0.05),免疫荧光显示hUC-MSCs移植到大鼠体内后在损伤局部存活并向损伤局部迁移;但是并没有检测到向神经元、星形胶质细胞分化;细胞移植组损伤周围形成的胶质瘢痕面积少于其他两组(P＜0.05).[结论]移植hUC-MSCs能够促进大鼠脊髓损伤神经功能的恢复.     

周围神经损伤后巨噬细胞游走抑制因子mRNA在许旺细胞的表达状况

目的　探讨周围神经损伤后 ,许旺细胞表达巨噬细胞游走抑制因子 (macrophagemigrationinhibitoryfactor,MIF)mRNA的变化 ,明确许旺细胞及MIF在激活巨噬细胞、促进神经再生中的作用。　方法　取 50只大鼠 ,随机分为 1 0组 ,每组 5只。 1组设为正常对照组 ,其余 9组分别在预损伤坐骨神经后 1、1 2h及 1、3、7、1 0、1 4、1 7、2 1d ,分离纯化许旺细胞 ,提取RNA。采用半定量RT PCR法检测RNA的水平。经图像分析测出正常及各预损伤组MIFmRNA的相对水平。　结果　许旺细胞中MIFmRNA的表达量在神经损伤后 1 2h开始出现明显升高 (0 342 0± 0 0 0 2 6) ;伤后 7d达到最高(0 6388± 0 0 0 2 0 )后 ,维持在较高水平 ;至伤后 1 0d(0 6397± 0 0 0 2 3)开始缓慢下降 ;2 1d(0 2 76 4±0 0 0 2 7)后恢复至伤前水平。　结论　周围神经损伤后 ,许旺细胞及其所分泌的MIF在巨噬细胞聚集激活过程中可能起着重要作用     

周围神经损伤后神经元死亡的影响因素

周围神经损伤后相应的神经元胞体会发生一系列形态、生化、代谢及基因表达的改变 ,这是神经元胞体对轴突损伤的反应。根据轴突损伤的程度 ,神经元胞体的损伤反应轻重不一 ,严重者会造成神经元胞体的死亡[1,2 ] 。神经元胞体是整个周围神经系统的营养中心 ,是一种终末分化细胞 ,一旦死亡 ,就不可能有成功的再生 ,肢体功能也不可能恢复。所谓再生是指受损神经元胞体存活基础上的轴突发芽生长。周围神经损伤后受损神经元胞体存活的数量与质量决定着外科手术修复的疗效。因此 ,研究周围神经损伤后神经元胞体的死亡情况 ,对于开展受损神经元的保…     

组织工程化人工神经研究

利用各种神经导管可成功桥接修复短段周围神经缺损已为许多学者公认。但是,这些神经导管由于缺乏许旺细胞或内部支架来支持、促进神经再生轴突长距离生长,因此不能有效修复长段周围神经缺损。应用组织工程技术构建神经导管,为修复长段周围神经缺损提供了新的方法和思路。这项研究的核心是模拟周围神经天然结构,将许旺细胞与生物支     

组织工程修复周围神经缺损的机理

迄今为止 ,周围神经缺损 (尤其是长的缺损 ,鼠 >2 cm ,人>3cm)依旧是整形修复外科中最为棘手和极富挑战性的课题之一 [1] 。 2 0世纪以来 ,显微外科技术及各种桥接物的使用对周围神经缺损修复起到推动作用 ,但对长的神经缺损 ,这些技术在临床上仍难以达到满意的效果。近来发展起来的以活的雪旺氏细胞种植在生物支架或细胞外基质上辅助各种神经生长因子来促进周围神经再生修复的组织工程学为周围神经缺损修复提供了光明的前景 [2 ,3 ] 。下面就组织工程修复周围神经缺损的机理作一综述。一、组织工程修复周围神经缺损中雪旺氏细胞的作用雪旺…     

细胞自噬在周围神经损伤及再生中研究进展

目的总结细胞自噬在周围神经损伤后病理生理变化过程中的作用及调控机制,为周围神经损伤的治疗提供新的思路。方法广泛查阅近5年与细胞自噬在周围神经损伤及再生方面的相关文献,并进行总结与讨论。结果通过对小鼠进行药物干预及基因敲除等方法调节其自噬功能后证实,雪旺细胞自噬主要通过JNK/c-Jun通路影响后续的髓鞘崩解、炎性细胞浸润及轴突再生等一系列过程,通过调节雪旺细胞自噬可以改变周围神经损伤后瓦勒变性的发生、发展,维持周围神经结构的完整性,但其对后续轴突再生的作用仍存在争议。结论细胞自噬过程在周围神经损伤后病理生理变化过程中起着重要的调节作用,深化研究其机制及作用,可为周围神经损伤后治疗方法的研究提供新思路。     

神经轴突再生与神经冲动的恢复

该文综述了周围神经损伤后轴突再生及神经冲动恢复的分子细胞学机制, 以及抑制神经再生的主要因素。周围神经损伤常使患者出现明显的功能损害, 尽管显微外科技术的发展能有效改善神经吻合口的连续性, 但术后神经恢复的效果仍不理想。与中枢神经系统相比, 周围神经损伤后可伴随着较为活跃的再生反应, 并形成有利于神经再生的微环境。损伤局部的信号分子通过激活施万细胞重塑, 使其成为轴突再生及神经电生理恢复过程中最为重要的支持细胞, 从而参与到再生通道的建立、再生轴突芽出及髓鞘化、神经兴奋性恢复等过程。     

免疫抑制状态下的周围神经再生

目的　讨论免疫抑制下的周围神经再生。方法　较全面综述了周围神经损伤与免疫反应的关系、不同免疫抑制剂作用下的实验性神经再生结果及人类异体手移植后的临床发现。结果　免疫抑制状态下周围神经再生加快。结论　周围神经损伤后将发生免疫反应 ,从而影响神经的再生和功能恢复     

周围神经组织工程支架材料的研究进展

周围神经组织的主要功能细胞是许旺细胞。单纯的细胞种植存活时间短，主要原因是没有适合许旺细胞生存的细胞外基质(extraeellular matrix，ECM)——支架材料(scaffolding material)，因此，周围神经组织工程研究的重点之一是构建适合许旺细胞长期存活、发挥生理功能的ECM。     

靶肌肉注射甲状腺素促进周围神经再生的实验研究

目的研究在靶肌肉注射甲状腺素(T3)对周围神经再生的作用。方法将60只大鼠随机分为实验组和对照组,每组30只。硅胶管桥接大鼠坐骨神经,实验组于术后每周2次将甲状腺素注射于伤侧胫前肌和腓肠肌上,术后1个月和3个月,应用运动神经传导速度(MNCV)、光镜、透射电镜等方法分别从功能和形态方面测定各项指标;对照组注射等量的生理盐水。结果实验组再生神经在功能和形态方面均优于对照组。结论靶肌肉注射甲状腺素能有效促进周围神经再生。     

丙戊酸钠对体外培养许旺细胞增殖及相关蛋白GAP-43、MAG和MBP表达的影响

目的 观察丙戊酸钠(VPA)对体外培养的大鼠坐骨神经许旺细胞的影响,探讨其促进周围神经再生的作用机制.方法 取SD幼鼠坐骨神经体外培养许旺细胞,应用免疫荧光技术鉴定许旺细胞纯度.将体外培养的许旺细胞分为实验组和对照组,分别给以含与不含VPA( 1.0 mmol)的血清培养液,处理后分别于0、12、24、36、48和72 h采用4-甲偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,免疫组化法检测雪旺细胞特异性蛋白(S-100)、生长相关蛋白(GAP-43)、髓鞘相关蛋白(MAG)和髓鞘碱性蛋白(MBP)表达,以及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测GAP-43、MAG和MBP表达.结果 与对照组相比,在24、36 h和48 h实验组许旺细胞增殖率显著增加,以48 h两组差别最为明显(P＜0.01);在24、36 h和48 h实验组GAP-43和MAG蛋白表达水平显著增加(P＜0.05);在36 h和48 h实验组MBP蛋白表达水平显著增加(P＜0.05).结论 临床使用剂量的VPA促周围神经再生的作用机制可能与其诱导许旺细胞增殖、上调GAP-43、MAG和MBP蛋白表达水平有关.     

腺病毒介导的LacZ基因在培养许旺细胞中的表达

目的 观察腺病毒介导的LacZ基因在培养许旺细胞中的表达。方法 用报告基因LacZ重组腺病毒感染原代培养的许旺细胞，X-gal组织化学染色检测LacZ基因的表达。结果 用LacZ重组腺病毒感染培养的许旺细胞时，有较好的量效关系和时效关系。当感染增殖率分别为200、100时，24、48h后接近100％的许旺细胞被感染。而且感染后许旺细胞的形态无明显异常，增殖能力也没有受到影响。结论 腺病毒介导的LacZ基因可转入体外培养的许旺细胞并高效表达，同时许旺细胞的生长特性并不受影响，为腺病毒介导神经营养因子等基因治疗促进外周周围神经损伤再生奠定了基础。     

周围神经损伤与再生研究的回顾与展望

骨科临床中四肢开放性损伤伴有周围神经损伤的发生率为59／5,修复后功能完全恢复仅占10％～259／5(Luridborg),因此如何修复周围神经损伤,促进周围神经损伤后的再生就成为骨科基础与临床研究的重要课题。周围神经损伤修复与再生的研究已经有100多年历史,早在1873年,Hueter就开始用外膜缝合进行损伤神经的端端