CTF方案治疗52例晚期乳腺癌患者近期疗效观察

目的 观察C TF方案对晚期乳腺癌化疗近期疗效.方法 C T F方案:F T207(替加氟)500m g/m2,静脉滴注,d1、d8;THP(吡柔比星)50mg/m2,静脉滴注,d1;CTX(环磷酰胺)500mg/m2,静脉滴注,d1.每21天为一周期,至少二个周期.结果 有效率为61.5%(32/52),主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制和脱发等,其毒性为可逆性,对疗程无影响.结论 CTF方案治疗晚期乳腺癌患者,疗效可靠,毒副反应少,病人耐受性好,值得临床推广应用.     

TAC与FAC新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效比较

目的：比较TAC、FAC两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：将48例原发性乳腺癌患者,随机分为TAC组21例和FAC组27例,分别采用TAC（多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺）方案及FAC（氟尿嘧啶at-吡柔比星＋环磷酰胺）方案进行3个周期的新辅助化疗,观察两组新辅助化疗的近期疗效及不良反应发生情况。结果：TAC组CR2例,PR15例,SD3例,PD1例,有效率为71．42％;FAC组CR1例,PR18例,SD6例,PD2例,有效率为59．26％,两组有效率比较无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应中,FAC组白细胞减少例数明显少于TAC组（P〈0．05）;心电图改变情况、恶心呕吐、肝肾功能异常、血小板减少和脱发的例数两组比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论：用TAC与FAC方案行乳腺癌新辅助化疗近期疗效比较无明显差异,但FAC方案所致的不良反应较TAC方案轻。     

诺维本联合化疗治疗晚期乳腺癌14例近期疗效观察

为观察诺维本联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其毒副反应 ,对 14例晚期乳腺癌均采用NVB2 5～ 30mg/m2 第 1、5天静滴 ,MIT 10mg/m2 第 2天静滴 ,2 8天为 1周期 ,同时配合止吐等药物治疗。全组获得完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 9例 ,总有效率为 71.4%。局部淋巴结治疗效果好 ,达 75 % ;远处转移治疗效果差 ,仅为 5 0 % ;两者无统计学意义 (P >0 .0 5 )。主要的毒副反应为骨髓抑制 ,以白细胞下降为显著 ,发生率高达10 0 % ,其中Ⅲ度以上达 85 %。提示诺维本联合米托恩琨治疗晚期乳腺癌效果好 ,毒副反应可以耐受     

AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的比较AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应及临床受益反应（CBR）。方法Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者70例，分为AT组（ADM＋TAX）38例，GP组（GEM＋DDP）32例。结果AT组有效率60．5％（23／38），CBR率55．3％（21／38）；GP组有效率56．3％（18／32），CBR率50．0％（16／32），组间疗效及CBR差异无显著性（P〉0．05），主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性，均为可逆性。结论AT方案和GP方案对于复发或有远处转移的晚期乳腺癌疗效确切，毒副作用可以耐受，均可作为一线治疗方案应用。     

TAC方案治疗晚期术后乳腺癌的临床疗效

目的:分析研究TAC方案治疗晚期术后乳腺癌的临床疗效。方法:以76例晚期术后乳腺癌患者为研究对象,随机分为对照组(38例)和试验组(38例)。对照组采用CTF化学治疗方法,试验组采用TAC化学治疗方法,观察两组的治疗效果、髓内和心脏毒性的发生情况。结果:试验组的客观缓解率(ORR)比对照组的更高(P<0.05),中性粒细胞减少的发生率比对照组的更高(P<0.05),其他髓内和心脏毒性的发生情况与对照组的无明显差异(P>0.05)。结论:采用TAC方案治疗晚期术后乳腺癌的临床疗效明显,不良反应发生较少,具有一定的推广价值。     

紫杉醇联合卡铂方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及安全性分析

目的：观察PC方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及安全性。方法：对18例局部晚期乳腺癌（T3～4/N0～2）患者,给予PC周剂量密集型方案新辅助化疗4周期。结果：术前达到pCR22.2%,cCR22.2%,cPR33.3%,SD＋PD22.2%,有效率为88.9%。化疗中无严重化疗反应。结论：PC周剂量方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中有效率高且毒副作用可耐受,值得临床推广应用。     

TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 比较紫杉醇(Taxol)及诺维本(NVB)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和耐受性。方法 58例患者随机分为紫杉醇 DDP(TP)组；诺维本 DDP(NP)组。结果 TP组有效率71．4％；初治者83．3％，复治者62．5％。NP组有效率64．3％，初治者72．7％，复治者58．8％。两组剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降Ⅲ一Ⅳ度NP组高于TP组，分别为60．7％与53．3％，无显著性差异(P)0．05)。消化道反应可以耐受。结论 TP和NP方案为治疗晚期乳腺癌疗效高，可耐受的理想方案。可推荐作为阿霉素耐药的第二线解救方案。     

CAP方案治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性反应。方法 CTX 500mg／m^2，iv，d1.8；ADM 40mg/m^2，iv，d1；DDP40—50mg，iv，d3,4,5。21d为1个周期，连用3个周期评价疗效。结果 全组22例，CR2例，PR12例，NC5例，PD3例，总有效率为63．6％。毒性反应主要为恶心、呕吐及白细胞减少。结论 CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全。     

多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒性反应.方法 40例晚期乳腺癌患者中,既往未使用过蒽环类者17例,接受多西紫杉醇加表阿霉素(TE)方案化疗;既往使用过蒽环类治疗失败者23例,接受多西紫杉醇加顺铂(TP)方案化疗,21d为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果 40例中CR 3例,PR 18例,SD 11例,PD 8例,有效率52.5%(21/40).毒副反应主要为骨髓抑制、脱发及消化道反应.结论 多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应可以耐受.     

PCMF和CAF方案治疗晚期乳腺癌疗效比较

从１９８７年１２月～１９９７年１２月收治５９例Ⅳ期乳腺癌,采用近年常用的ＰＣＭＦ方案或ＣＡＦ方案化疗．现就两组近期疗效及毒副反应比较如下。１资料和方法１．１临床资料５９例均经病理检查确诊为乳腺癌患者,ＴＮＭ分期全部为Ⅳ期病人,有疗效观察指标,一般状况评分ＫＰＳ＞６０分,随机分成两组．ＰＣＭＦ组２９例,全部为女性。年龄２８～６８岁,中位年龄４８岁,约经期７例．ＣＡＦ组３０例,男性２例,女性２８例,年龄３２～６５岁,中位年龄４９岁,绝经期妇女１５例,见表１．１．２治疗方法ＰＣＭＦ组ＣＴＸ４００／ｍ２…     

乳腺癌新辅助化疗近期疗效分析

目的探讨不同化疗方案治疗乳腺癌的近期效果。方法以海口市第三人民医院2011年1月~2012年12月收治的80例Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法将患者分为A组和B组,A组以多西他赛+表阿霉素(TE)方案治疗,B组以多西他赛+表阿霉素+环磷酰胺(TEC)方案治疗,观察两组的近期疗效。结果 A组总有效率为82.5%,B组总有效率为87.5%,两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0,46,P0.05)。A组中白细胞减少率和血小板减少率分别为50.0%和10.0%,均明显低于B组中白细胞减少率和血小板减少率(77.5%和30.0%),两组比较差异有统计学意义(χ2=7.14~7,25,P0.05);A组和B组中胃肠道反应、口腔黏膜反应和肝功能损害以及心脏毒性的发生率比较差异均无统计学意义(χ2=0.16~0.51,P0.05)。结论采用TE和TEC化疗方案治疗乳腺癌的近期效果比较相似,但是TE方案在白细胞减少和血小板减少方面优于TEC化疗方案,值得临床推广应用。     

含表阿霉素的联合化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

对于不能手术或术后复发、转移的晚期胃癌患者,联合化疗仍是主要治疗手段。2000年3月～2003年12月我们用表阿霉素(EPI)联合顺铂(CDDP)、醛氢叶酸／5-氟尿嘧啶(Lv／5-FU)组成联合方案ECLF治疗晚期胃癌40例,近期疗效较好,现报告如下。     

DF方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性分析

目的:探讨DF方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法:选择晚期胃癌患者60例作为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和研究组,各30例。对照组给予多西他赛、顺铂、5-氟尿嘧啶联合方案(DCF)治疗,研究组给予多西他赛、5-氟尿嘧啶联合方案(DF)治疗。对比分析两组近期疗效及不良反应发生率。结果:对照组治疗总有效25例,总有效率为83.33%,研究组总有效24例,总有效率为80.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DF方案治疗晚期胃癌的近期疗效与DCF方案相近,但安全性较好,应鼓励推广。     

乳腺癌新辅助化疗不同方案治疗的近期疗效

目的:分析乳腺癌新辅助化疗不同方案治疗的近期疗效。方法:随机将收治的60例乳腺癌患者分为对照组和治疗组,临床对对照组患者主要采用TF方案治疗,而治疗组患者主要采用TEC方案治疗,并观察两组患者治疗疗效。结果:临床通过对两组患者治疗后比较发现,治疗组治疗的有效率为86.67%明显高于对照组70.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=4.52,P<0.05)。同时两组胃肠道反应、口腔黏膜反应肝功能损害、心脏毒性不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是对照组患者白细胞减小和血小板低下发生率明显低于治疗组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床乳腺癌新辅助化疗中TEC方案效果较为显著,但是应注意白细胞减少和血小板低下的发生。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察含紫杉醇（Txol）化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：2004年6月～2007年8月对32例晚期乳腺癌患者采用含紫杉醇联合方案化疗,均为根治性手术并术后化疗后复发,均经组织学和（或）细胞学确诊。其中紫杉醇＋阿霉素（ADM）18例,紫杉醇＋顺铂（DDP）14例。结果：32例患者,完全缓解（CR）2例（6．25％）,部分缓解（PR）16例（50％）,稳定（SD）8例（25％）,进展（PD）6例（18．8％）,总有效率（CR＋PR）56．3％,临床获益率（CR＋PR＋SD）81．3％。主要毒性反应骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。结论：紫杉醇联合化疗对晚期乳腺癌的疗效好,毒性反应可以耐受,未出现过敏反应。     

NP方案治疗晚期乳腺癌45例分析

用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组：NVB25～30mg／m^2d1、8静脉滴注,DDP80mg／m^2d1静脉筋注;B组：NVB5—10mh／m^2静脉注射,继以30mg／m^2维持静脉滴注120h,DDP20mg／m^2d1～5。两组均以28天为一周期,连续2～4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50．0％(12／24);B组有效率(PR CR)47．6％(10／21)。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高,毒副反应可以耐受。     

乳腺癌术后化疗方案TAC与AC→T近期不良反应比较

目的：比较乳腺癌化疗方案TAC（多柔比星,环磷酰胺,多西他赛,6个周期）与AC→T（多柔比星,环磷酰胺4周期后行多西他赛4周期）近期不良反应。方法：选择新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科2007年5月～2008年10月期间60例乳腺癌术后接受化疗患者,分为TAC组和Ac→T组,每组30例。两组均在手术后第7天行化疗,均为锁骨下静脉注射给药。TAC组化疗方案为：多西他赛75mg／m2,多柔比星50mg／m2,环磷酰胺500mg／m2,21d为1个周期,共6个周期。Ac—T组化疗方案为：多柔比星60mg／m2,环磷酰胺600mg／m2,21d为1个周期,4个周期后给予多西他赛100mg／m2,21d为1个周期,共4个周期。分别记录两组患者化疗期间的不良反应,包括中性粒细胞减少、口腔粘膜炎、腹泻、恶心、呕吐、乏力/虚弱、中性粒细胞减少性发热。记录手术后腋窝淋巴引流量,并进行回顾性比较分析。结果：AC→T组中性粒细胞减少、口腔粘膜炎、腹泻、恶心、呕吐、乏力／虚弱、中性粒细胞减少性发热发生率均低于TAC组,术后腋窝淋巴引流量也低于TAC组。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：Ac→T方案与TAC方案相比近期不良反应少,并且有利于手术后切口愈合。