应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:回顾性评价应用拉米夫定抗病毒治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:采用拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎患者80例,观察治疗1年时血清转氨酶(ALT)复常、HBeAg转阴和HBV DNA转阴情况。结果:在治疗1年时,80例患者ALT复常率为91.7%(73/80);血清HBV DNA转阴率为88.3%(70/80);血清HBeAg转阴率为56.7%(45/80)。80例患者中有9例(11.1%)患者发生HBeAg血清学转化。结论:拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,连续用药1年以上时,患者肝功能复常、病毒转阴及血清学转换有显著效果。     

乙肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床观察

本文报道用“乙肝宁”治疗慢性乙型肝炎304例的临床观察,肝功复常率为47. 5%～58. 9%,SGPT复常率为76. 9%,HB_sAg阴转率为47. 0%,总有效率为89. 5%,临床取得较好的效果。     

补肾健脾解毒活血法治疗慢性乙型肝炎86例

目的:观察补肾健脾、解毒活血法治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者采用补肾健脾、解毒活血法治疗3个疗程,然后观察临床症状、体征、肝功能指标、乙肝病毒复制指标.结果:临床症状体征均有不同程度的改善,肝功能复常率为51.16%,HBeAg,HBV--DNA病毒复制指标转阴率39.53%.结论:补肾健脾、解毒活血法是治疗慢性乙型肝炎的有效治法之一.     

复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎的疗效.方法 130例慢性淤胆型乙型肝炎住院患者,随机分为复方甘草酸苷组和对照组:复方甘草酸苷组65例,给予常规护肝治疗8周;同时给予复方甘草酸苷注射液60mL每日1次静点.对照组65例,给予常规护肝治疗8周.结果 复方甘草酸苷组血清总胆红素复常率为70.8%;对照组血清总胆红素复常率为49.2%(P＜0.01);复方甘草酸苷组肝功能明显好于对照组(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效可能好于常规护肝治疗.     

乙型肝炎病毒基因型与干扰素及拉米夫定抗病毒治疗相关性的探讨

目的:探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)基因型的特点,不同的基因型与干扰素及拉米夫定抗病毒治疗的反应关系。方法:通过乙型肝炎病毒基因分型荧光PCR对90例HBV DNA阳性(>5×102copies/ml)、HBeAg阳性、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常的乙型肝炎病毒感染者进行HBV基因分型;对乙型肝炎病毒感染者服用干扰素或拉米夫定治疗6个月后的HBV DNA、HBeAg、ALT的变化进行分析。结果:90例HBV DNA阳性、HBeAg阳性及ALT异常患者,基因型分别检出:B型有33例(占36.6%)、C型有48例(占53.3%)、BC混合型有8例(占8.9%)和非B非C型1例(占1.1%)。33例B基因型23例服用干扰素治疗6个月后HBV感染者HBV DNA阴转率为73.9%、HBeAg血清转换率为78.3%和ALT复常率为73.7%,其余10例服用拉米夫定治疗6个月后HBV感染者HBV DNA阴转率为30.0%、HBeAg血清转换率为40.0%和ALT复常率为70.0%;48例C基因型10例服用干扰素6个月后HBV DNA阴转率为30.0%、HBeAg转换率为40.0%、ALT复常率为50.0%,其余38例服用拉米夫定6个月后HBV DNA阴转率为89.5%、HBeAg转换率为84.2%、ALT复常率为92.1%。结论:90例乙型肝炎病毒感染者基因型以B型和C型为主,C基因型为优势基因型;干扰素治疗慢性乙型肝炎患者B基因型优于C基因型。拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者C基因型优于B基因型。     

西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择 1 0 0例慢性乙型肝炎患者分为两组治疗 ,治疗组 5 6例应用西利宾胺和护肝胶囊联合 ;对照组 44例单用护肝胶囊。治疗前后分别检测肝功能、乙肝两对半和 HBVDNA。结果　治疗组谷丙转氨酶 ( ALT)复常率为 89.3 % ,HBe Ag阴转率为 41 .1 % ,HBVDNA阴转率为3 3 .9% ;对照组 ALT复常率为 77.3 % ,HBe Ag阴转率为 1 3 .6% ,HBVDNA阴转率为 9.1 %。两组比较有显著差异 ( P<0 .0 5 )。结论　西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎疗效更好。     

聚乙二醇干扰素α-2b治疗儿童慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2b(佩乐能)治疗HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎疗效.方法:选择HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均阳性的慢性乙型肝炎儿童13例,予聚乙二醇干扰素α-2b 1.5 μg·kg-1,1周1次,疗程48周,观察患者肝功能、HBV-M、HBV-DNA变化及不良反应.结果:48周疗程结束时ALT复常率为92.3%,HBeAg血清学转换率及HBV-DNA转阴率分别为53.8%和69.2%.结论:聚乙二醇干扰素α-2b是治疗小儿慢性乙型肝炎的有效药物.     

贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝临床研究

目的:探讨慢性乙型肝炎病人接受贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷的治疗效果。方法:178例慢性乙型肝炎病人随机分成治疗组和对照组,而治疗组用贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗2年;对照组单用贺普丁治疗2年。结果:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗1年(12个月)后,HBV-DNA阴转率为47.3%,HBsAg血清阴转率20.4%;治疗2年(24个月)后HBV-DNA阴转率升至72.0%,HBsAg血清阴转率升至29.0%,ALT复常率为65.6%;明显高于对照组。结论:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

干扰素α、泛昔洛韦和参麦注射液联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素α、泛昔洛韦和参麦注射液联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 选择120例HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组56例应用干扰素α、泛昔洛韦和参麦注射液联合治疗,对照组64例采用干扰素α和泛昔洛韦治疗.治疗前后分别检测肝功能、乙型肝炎病毒标志物和HBV DNA,并在第16、20、24周分别检测HBV DNA水平以观察其变化.结果 治疗结束时,治疗组和对照组ALT复常率为92.9%和87.5%,差异无显著意义(P>0.05);HBeAg阴转率分别为75.0%和54.7%(P<0.05);HBV DNA阴转率分别85.7%和56.3%(P<0.01).结论 干扰素α、泛昔洛韦联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎疗效更好.     

朝阳丸治疗慢性乙型肝炎与肝硬化效果分析

（1）目的：观察朝阳丸治疗慢性乙型肝炎，肝硬化的效果并探讨其作用机制。（2）方法：对50例血清HBsAg,HBeAg,抗HBe和HBV DNA均为阳性的慢性乙型肝炎，肝炎后肝硬化（活动性，代偿期）病人采用随机，单盲对照法进行朝阳丸（36例）或干扰素（14例）治疗，3个月后比较疗效。（3）结果：两组病人治疗后血清肝功能，细胞免疫功能，NK细胞活性，血清补体，血清肝炎标志物，HBV DNA，肝脏超微结构及血清干扰素均有不同程度的变化。（4）结论：朝阳丸对慢性乙型肝炎，肝炎后肝硬化有较好疗效，可在临床上推广应用。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人的抗病毒疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,两组均使用保肝及对症综合治疗,治疗组同时给予拉米夫定片剂,100 mg/d,疗程12个月。结果:治疗3个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为78.8%,HBeAg阴转率为19.2%,显著高于对照组的6.8%及4.5%,P<0.01。治疗12个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为84.6%,HBeAg阴转率为28.8%,ALT复常率为86.5%,显著高于对照组的13.6%、9.1%及65.9%,P<0.01。肝炎再活动率治疗组为11.5%,显著低于对照组的56.8%,P<0.01。结论:拉米夫定是一种乙型肝炎抗病毒治疗新药,具有很强地抑制HBV复制作用,对慢性乙型肝炎有较好的临床疗效。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（HBeAg阳性）患者48周效果观察

目的：观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（HBeAg阳性）患者48周的效果与安全性。方法：观察组与对照组分别予恩替卡韦0.5 mg/d,拉米夫定100 mg/d,观察48周。结果：观察组HBV-DNA阴转率为77.8%,肝功能ALT复常率为80.0%,e抗原血清学转换率为24.4%,未出现病毒变异;对照组HBV-DNA阴转率为40.0%,肝功能复常率为73.3%,e抗原血清学转换率为22.2%,病毒变异率为4.4%,且观察组不良反应明显低于对照组。结论：恩替卡韦能长期强效抑制病毒复制,疗效与安全性良好。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎临床观察

目的:研究拉米夫定联合胸腺肽治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:治疗组拉米夫定100mg及胸腺肽20 mg,每日1次口服或肌注;对照组保肝对症:肌苷、维生素C、中药治疗。结果:治疗组ALT复常率92.9%,HBV-DNA阴转率89.3%;对照组ALT复常率为34.6%,HBV-DNA阴转率15.4%。结论:联合胸腺肽α1,弥补拉米夫定缺失免疫调节作用的缺点,两者联合应用疗效满意。     

久美七十味松石丸治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的:观察久美七十味松石丸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:264例慢性乙型肝炎病例,随机分为治疗组和对照组,治疗组204例,对照组60例。两组病例均在治疗前后检查肝功能,乙肝病毒血清素复制指标(HBsAg,HBeAg),比较两组治疗效果。结果:久美七十味松石丸对慢性乙型肝炎的治疗效果明显优于对照药(P<0.01),在促进HBsAg和HBeAg转阴及HBsAg滴度下降方面疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:久美七十味松石丸对慢性乙型肝炎具有显著疗效,该制剂在临床试验中未发现有明显的不良反应,服用安全、有效。     

干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:评估干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分成2组。治疗组:干扰素α-2b300万单位,肌注,每日1次,肌注1月后再改为隔日肌注,用2个月;胸腺肽100mg加入10％的葡萄糖静滴,每日1次,共用3个月。对照组:只用干扰素,剂量、疗程同治疗组。结果:治疗组中ALT复常率为86.7％,HBsAg阴转率为13.3％,HBeAg阴转率66.7％,HBV DNA阴转率为70.0％;而对照组中ALT复常率为83.3％,HBsAg阴转率为10.0％,HBeAg阴转率40.0％,HBV DNA阴转率为50.0％。随访半年,治疗组HBeAg、HBVDNA19例阴转,而对照组仅9例阴转。结论:干扰素加胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,可以提高远期疗效。     

西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法选择100例慢性乙型肝炎患者分为两组治疗,治疗组56例应用西利宾胺和护肝胶囊联合;对照组44例单用护肝胶囊.治疗前后分别检测肝功能、乙肝两对半和HBVDNA.结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率为89.3%,HBeAg阴转率为41.1%,HBVDNA阴转率为33.9%;对照组ALT复常率为77.3%,HBeAg阴转率为13.6%,HBVDNA阴转率为9.1%.两组比较有显著差异(P＜0.05).结论西利宾胺和护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎疗效更好.     

补肾健脾 解毒活血法治疗慢性乙型肝炎86例

目的：观察补肾健脾、解毒活血法治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将86例慢性乙型肝炎患者采用补肾健脾、解毒活血法治疗3个疗程,然后观察临床症状、体征、肝功能指标、乙肝病毒复制指标。结果：临床症状体征均有不同程度的改善,肝功能复常率为51．16％,HBeAg,HBV--DNA毒复制指标转阴率39．53％。结论：补肾健脾、解毒活血法是治疗慢性乙型肝炎的有效治法之一。     

天晴复欣胶囊与安络化纤丸抗肝纤维化疗效观察

目的:比较天睛复欣胶囊(苦参素)与安络化纤丸各自抗纤维化的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎50例,分为天睛复欣胶囊组与安络化纤丸组,分别用天睛复欣胶囊与安络化纤丸治疗,总疗程6个月。观察HA,IN,IV-C,HBV-DNA的变化。结果:疗程结束后,天睛复欣胶囊组HA、LN、IV-C有明显下降,HBV-DNA转阴率为44%,安络化纤丸组HA、LN、IV-C无明显下降,HBV-DNA转阴率为8%。结论:天睛复欣胶囊组抗纤维化及抗病毒疗效明显优于安络化纤丸组。     

朝阳丸治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

朝阳丸治疗慢性乙型肝炎５０例疗效观察王铁军，李近英，程立岩（滨州地区人民医院，２５６６１０）我院自１９９３年６月至１９９５年２月，用中国医科院药用植物资源开发所药厂生产的朝阴丸治疗慢性乙型肝炎５０例，取得了较好疗效。１病例选择与分组本组５０例慢性乙型...     

更昔洛韦和α-干扰素联合治疗乙型肝炎56例

目的探讨更昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择56例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组26例,应用更昔洛韦和α-干扰素联合治疗,B组30例,用α-干扰素治疗,治疗前后分别检测肝功、乙型肝炎系列和HBV-DNA。结果治疗结束时,A组ALT复常率为84.4%,HBeAg阴转率为76.9%,HBV-DNA阴转率为80.7%,而B组分别为73.3%、36.7%和40%,两组间HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率有显著差异。结论更昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效更好。