高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素与山柰素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素与山柰素的含量测定方法。方法采用AgilentExtend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为360nm,流速1．0mL／min,柱温为25℃。结果槲皮素与山柰素质量浓度分别在0．90。9．04μg／mL和1．96—19．62μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0．9992和0．9993）,平均回收率分别为97．33％和95．69％,RSD分别为1．04％和0．87％（n=9）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于肾石通颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相,检测波长：370nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃。供试品溶液制备采用甲醇回流提取1h,聚酰胺柱层析中用70％乙醇提取效果较好。结果槲皮素在5．20～20．80mg·L^-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系,回归方程为：A=3．858×10^5×C＋8．094×10^3（R=0．99998,n=7）;平均加样回收率可达98．9％,（RSD=0．40％,n=9）。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定

目的:建立肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],VP-ODS4072870C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长352nm。结果:杨梅苷在0.01～0.10mg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.96%,RSD为1.06%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。     

高效液相色谱法测定肝苏颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肝苏颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C18柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长370nm。结果：槲皮素在0．01～0．15g·L^-1范围内呈现良好的线性关系。r=0．9995，平均加样回收率为98．95％，RSD为1．01％（n=6）。结论：方法简便，准确，重现性好。     

HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],C/N5020-39003C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。     

高效液相色谱法测定排石颗粒中芦丁的含量

目的建立排石颗粒中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸溶液-乙腈(33∶65∶2)为流动相,检测波长358nm,流速为1.0mL/min。结果芦丁在5.002～40.016μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999(n=5),平均回收率为98.78%(RSD=0.35%,n=9)。结论本方法准确可靠,重现性好。可作为该制剂质量控制的方法之一。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定四季草胶囊中槲皮素含量

目的建立四季草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2 5um（4．6mm×250mm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为360nm。结果槲皮素线性范围为2．27～20．44mg·L^-1,平均加样回收率为100．21％。结论本法简捷,快速可靠,可用于控制制剂质量。     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的建立抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50);柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:360nm。结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),加样回收率为97.14%,RSD值为0.84%(n=6);山柰素质量浓度在2.061~41.22μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.05%,RSD值为0.59%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定利肝片中山柰素、槲皮素的含量

目的增加利肝片中山柰素、槲皮素HPLC法含量测定.方法采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360nm;流速1.0ml?min-1.结果山柰素在0.018～0.539μg,槲皮素在0.00538～0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5).结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素的含量

目的研究贵州苦荞麦中槲皮素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素含量。色谱柱为D iamonsiTMC185μm,250mm×4.6mm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长为360nm。结果线性关系良好,平均加样回收率为99.85%,RSD=0.37%。结论本法快速、简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定口服银杏制剂后兔血中槲皮素和山萘酚浓度

目的:建立分离、测定兔血浆中槲皮素和山萘酚浓度的高效液相色谱方法.方法:用外标法,血样用盐酸水解,乙醚提取,提取液30℃水浴氮气吹干,残留物用流动相溶解进样.采用YWG C18柱(250 mn×4.6 m,5μm),以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH2)-四氢呋喃-甲醇-异丙醇(60:15:10:15)为流动相,流速0.5 mL·min-1,紫外检测波长380 nm.结果:槲皮素和山萘酚在16.66～156.8μg·L-1范围内线性关系良好,r分别为0.991 2和0.994 1,槲皮素和山萘酚的回收率分别为101.8%和103.2%,日内及日间精密度小于8.4%和10.7%.测得血浆中槲皮素和山萘酚的定量限和检测限分别为16.7,4.2μg·L-1.结论:本法简便,准确,可用于兔血样中槲皮素和山萘酚浓度测定.     

高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。