疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者110例随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予疏血通6m1加与生理盐水250ml中缓慢静滴。结果：疏血通组总有效率92．72％,明显优于对照组的72．72％（P〈0．05）。结论：疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组30例及对照组30例，对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注，治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注，两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率60％，治疗组总有效率显著优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效。能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床研究

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组50例及对照组50例,对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注,治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注,两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率82％,对照组总有效率72％,治疗组总有效率显著优于对照组,两组比较有显著性差异（p〈0．05）。结论疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效,能减少神经功能缺损,提高病人生活质量。     

丁咯地尔联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丁咯地尔和疏血通联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将入选患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组在基础及常规治疗上予以丁咯地尔0.2g加入生理盐水250ml和疏血通8ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,共用14d;对照组在基础及常规治疗上予以血塞通0.4g加入生理盐水250ml,静滴,1次/d,共用14d;比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度,并监测血常规、血凝常规和肝肾功能。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为74.19%,治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组,且血常规、血凝常规和肝肾功能无明显变化,无毒副作用发生。结论:丁咯地尔联合疏血通治疗急性脑梗死能明显改善患者神经功能缺损程度,提高患者生活质量,为急性脑梗死的有效治疗用药。     

疏血通注射液配合康复训练治疗急性脑梗死85例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死的临床疗效.方法:148例患者分为两组,治疗组85例用疏血通6ml加入生理盐水250ml中,1次/日静滴,连续15天,并配合康复训练.对照组接受脑梗死常规药物治疗.观察治疗前后临床疗效.结果:总有效率:治疗组92.9%,对照组71.5%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死有较好的治疗作用.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：76例急性脑梗死患者随即分为两组：疏血通治疗组39例,对照组37例,比较两组疗效。结果：硫血通组基本痊愈9例（23．0％）,总显效率77．8％,总有效率89．6％,明显高于对照组（10．8％,45．9％,64．8％,P〈0.05）,疏血通治疗后临床疗效、血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性。结论：疏血通治疗质通过改善血液流变学,对急性脑梗死起治疗作用,且未见明显副作用。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨疏血通注射液（牡丹江友博药业有限责任公司生产）治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组60例进行常规基础治疗加复方丹参液250ml,每日1次;治疗组60例在常规基础治疗上给予疏血通注射液4ml,每日1次静滴;疗程均为14天。结果：治疗组总有效率91．7％,对照组总有效率80％,两组对比有显著差异,均无不良反应。结论：疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死88例临床效果分析

目的:探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:2010年1～12月收治急性脑梗死患者88例,随机分为两组,每组44例.观察组采用依达拉奉30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次/日;疏血通6ml+0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注.对照组使用脑梗死常规治疗.结果:观察组总有效率93.18%,对照组70.45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广.     

疏血通联合灯盏花素治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察疏血通联合灯盏花素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法：将确诊的78例急性进展性脑梗死患者随机分为2组，2组均给予常规对症治疗，并予灯盏花素静点。在此基础上，治疗组加用疏血通静点，连用15天，比较2组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：治疗组总有效率95．0％，对照组为78．9％，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗神经功能缺损评分同对照组比较亦明显改善（P〈0．05）。结论：灯盏花素联合疏血通治疗急性进展性脑梗死疗效显著，使用安全。     

益气活血法配合疏血通注射液治疗进展性脑梗死90例临床观察

目的临床观察益气活血法对于进展性脑梗死的治疗。方法将140例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组90例以益气活血法配合疏血通治疗；对照组50例以疏血通治疗。观察神经功能改善情况。结果治疗组总有效率85．55％，对照组总有效率68．00％，治疗组疗效明显好于对照组（P〈0．05）。结论中医益气活血法配合疏血通注射液均能改善脑梗死患者的生存质量，有助于神经功能缺损的恢复，且联合应用疗效更明显，是治疗脑梗死的有效方法之一。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效和血液流变学指标变化。方法120例急性脑梗死随机分为2组，以奥扎格雷钠等药物治疗的对照组和在对照组基础上加用疏血通注射液的治疗组，观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组，差异均有显著性（86．70%vs58．3％，P〈0.01；95．0％vs75．0％，P〈0.01），并且治疗组治疗后患者全血黏度、血浆黏度均显著下降，差异有显著性（P均〈0.01）。结论疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著，并能降低全血黏度和血浆黏度，疗效可靠，具有临床应用价值。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗因失去溶栓治疗时机的急性脑梗死的疗效。方法将符合脑血管病诊断标准并经头颅CT确诊而因就诊迟失去溶栓治疗时机的56例脑梗死住院病人随机分为疏血通注射液治疗组（28例）和丹参注射液对照组（28例）进行疗效观察。结果疏血通注射液治疗组总有效率达92．9％，而丹参注射液对照组总有效率为71．4％，疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于丹参注射液。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效高，作用肯定，特别是对于失去溶拴治疗时机的病人尤其适用。     

疏血通注射液治疗急性缺血性中风60例观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法 120例住院患者随机分为两组,治疗组60例给予静滴疏血通注射液6ml,每d 1次,14d为1个疗程;对照组给予静滴丹参注射液30ml,每d 1次,14 d为1个疗程一观察两组治疗前后临床症状、血液流变学、凝血酶原时间、血小板凝聚率等变化情况。结果 治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为66．7％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论 疏血通注射液治疗急性缺血性中风疗效确切,无毒副作用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死35例临床观察

目的观察奥扎格雷钠对血液流变学的影响和治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组,奥扎格雷钠注射液80mg加入0．9％生理盐水250ml静滴2次／d;对照组,疏血通6ml加入0．9％生理盐水250ml静滴1次/d,两组疗程均为两周。结果治疗组的总有效率97．14％,明显高于对照组85．71％,治疗前后比较P〈0．05,治疗前后血液流变学及血小板粘附率明显降低P〈0．05,无一例出血。结论奥扎格雷钠对预防和治疗脑梗死的临床疗效值得信赖。     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床研究

目的：观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：将160例进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，每组80例。对照组应用常规方法治疗，治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液。观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组总有效率为95．5％，对照组为80％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者NDS评分比较，治疗组优于对照组，两组比较有显著性差异。结论：奥扎格雷钠联合疏血通注射液早期应用治疗进展型脑梗死，可明显改善临床症状，降低病死率和致残率，值得临床推广使用。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：通过临床用药观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法：以69例脑梗死患者为治疗组，53例脑梗死患者为对照组，同期治疗。结果：治疗组总有效率95．66％，对照组总有效率61．94％，两组比较差异有显著差（P〈0．01），治疗组明显优于对照组。结论：疏血通注射液治疗脑梗死是较理想药物，未见不良反应，值得临床推产应用。     

低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死疗效分析

目的探讨低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死的疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组50例,采用低分子肝素0.6ml,腹壁皮下注射,一日一次,连用15天,疏血通注射液6ml,加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,一日一次,连用15天;对照组50例,采用常规方法治疗,15天后进行效果及功能缺损评定。结果治疗组显效率54%,总有效率96%;对照组显效率48%,总有效率78%。结论低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗死疗效确切安全,无不良反应,值得临床推广参考。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法:84例患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组予疏血通注射液6ml和对照组予血塞通400mg各加生理盐水250ml静滴,1次/天,共14天。两组其它治疗措施相同。结果:治疗组总有效率90.48%显著高于对照组总有效率80.95%(P<0.05),治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分显著减少(P<0.05),无明显副作用。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全。     

低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取脑梗死患者138例，随机分为治疗组68例，对照组70例。对照组予丹参10ml及胞磷胆碱1．0g分别加入0．9%NS 250ml静脉点滴，1次／d为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用低分子肝素4100IU脐旁皮下注射，2次／d，治疗10d。结果：低分子肝素治疗组总有效率86．76％，对照组总有效率71．43％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效。