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1.
<正>原著标题:Deficiency of the pectoral muscles.刊载杂志:Guy’s Hosp.Rep,1841,6:191-193.原著作者:Poland Atfred(1820-1972)本文报告1例男性27岁犯人尸体解剖所见。右上肢肌肉较左侧发达,剥离胸前部皮肤后便露出肋骨、肋间肌及腋窝,胸大肌的胸骨、肋骨部分呈缺损状态,但锁骨的起始部完全正常,以薄而宽的腱膜向外下方走行的部分亦正常,附着于肱二头肌肌间沟处。胸小肌完全缺损,未见任何残留痕迹。前锯肌大部分缺损,只有上方两束指状粗细的肌肉起自第1、2肋骨后合为一束于肩胛提肌前方附着于肩胛骨上角。未见到前、中胸神经。左手除中指以外中节缺损,掌指关节  相似文献   

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李征宇  刘传安 《腹部外科》2006,19(2):120-120
例1:女性,17岁。因腹痛伴恶心、呕吐、不排气、不排便1 d于1986年11月18日急诊入院。其父母无本病,也非近亲结婚;其外祖母生前口唇黏膜有黑斑分布。体检:急性痛苦病容。口唇黏膜、手掌及足底部见黑斑分布,两侧对称。浅表淋巴结未触及肿大。腹胀,见有肠型,全腹压痛,反跳痛。触及一约6cm×8 cm之包块,触痛明显。移动性浊音明显,肠鸣音呈高调金属音。腹腔穿刺抽出暗红色不凝血液。腹部X线透视:左腹部肠胀气明显,见有两处大液平面。诊断为肠套叠,当日行急诊探查。术中见空肠距屈氏韧带50 cm以下肠管内有大小不等的息肉样肿瘤9个,质硬,腔内生长,…  相似文献   

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<正>刊载杂志:Guy’s Hosp.Rep,1841,6:191-193.本文报告1例男性27岁犯人尸体解剖所见。右上肢肌肉较左侧发达,剥离胸前部皮肤后便露出肋骨、肋间肌及腋窝,胸大肌的胸骨、肋骨部分呈缺损状态,但锁骨的起始部完全正常,以薄而宽的腱膜向外下方走行的部分亦正常,附着于肱二头肌肌间沟处。胸小肌完全缺损,未见任何残留痕迹。前锯肌大部分缺损,只有上  相似文献   

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<正>患儿,男,7岁。因"发现左手短指并指畸形7年余"入院。体格检查:胸廓对称,无凹陷畸形,无反常呼吸运动,左侧胸壁平坦,皮肤菲薄,左侧乳头、乳晕较右侧小,左侧胸大肌缺如,胸小肌发育不良,心肺听诊无异常。左侧腋窝表浅,腋前襞消失;左肩明显高耸,肩峰及喙突较右侧稍高,左肩胛骨上抬,左肩关节内收受限,内旋轻度受限,外展、外旋、前  相似文献   

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Poland综合征   总被引:3,自引:0,他引:3  
1概述 Poland综合征是一种少见但并非罕见的先天性畸形,又称胸大肌缺如短指并指综合征。Poland综合征是由伦敦Guy’s医院的医学生Poland在1841年做尸体解剖时首先发现并报告的,1962年同一医院的整形外科医生Clarkson遇到同样的病例,并将此先天畸形命名为Poland综合征。它的主要异常特征为胸部及乳头发育不良,皮下组织缺如,胸部重要肌肉部分缺如,肋骨软骨(第2—4或第3—5肋骨)发育不良或畸形,  相似文献   

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Poland综合征伴腋蹼一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
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7.
病例介绍男,13岁。出生后即被家人发现右胸上部与同侧上臂近端1/2内侧皮肤相连。随着年龄增长,见右侧胸上部瘪陷,右上肢活动受限。其母于妊娠期间身体健康,足月顺产,家族中无类似畸形患者。检查所见,右胸上部与右上臂近端1/2内侧以蹼状皮肤皱襞相连,腋前襞增大,腋后襞正常。右上肢外展时蹼状皱襞紧张,致外展时限于90°,不能上举,后伸运动受限,内收无力。右胸壁瘪凹,皮肤紧贴胸廓,胸壁未扪及胸部肌肉。右手中、环、小指并指畸形,伸屈功能尚可。身体其他部位未  相似文献   

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Poland综合征伴腋蹼一例张福奎病例介绍男,13岁。出生后即被家人发现右胸上部与同侧上臂近端1/2内侧皮肤相连。随着年龄增长,见右侧胸上部瘪陷,右上肢活动受限。其母于妊娠期间身体健康,足月顺产,家族中无类似畸形患者。检查所见,右胸上部与右上臂近端1...  相似文献   

9.
例1男,62岁。1年前曾发生过无病性血尿2次,近3个月出现无痛世间歇性血尿并逐渐加重。B超示双肾及输尿管正常,膀胱三角区后壁有一4.5cmX4.0cm肿物,部分组织呈乳头状。临床诊断为膀跳癌。入院后行膀优癌根治水。术后见肿物呈珊瑚状向腔内生长,质脆,表面有出血灶。术后病理诊断为膀胱移行上皮细胞癌(II级)倒2男,57岁,例1之胞弟。且个月前出现无痛.性血尿,活动后血尿加重。B超示膀胱三角区有一3cmX2cm乳头状肿物向腔内生长。拟诊为膀胱癌。入院后行肿物及部分腿肌切除术。术后病理诊断为膀跳移行上皮细胞癌(I级)。例3男,50…  相似文献   

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2008年7月,我们为1例Poland综合征患者的手指畸形进行整复治疗,效果满意,现报道如下。  相似文献   

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Poland综合征是一种少见的先天性畸形,又称胸大肌缺如短指并指综合征,包括胸壁、乳房、脊柱及上肢等部位的畸形。我们自1987年5月至2009年1月共收治Poland综合征4例,现报告如下。  相似文献   

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Poland综合征三例   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

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手术矫治Poland 综合征   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨手术矫治Poland 综合征的方法. 方法 1990年5月~2002年5月,对3例年龄分别为3、12和16岁的女性Poland综合征患儿进行了胸壁成形术矫治,患儿均有胸大肌缺如、胸小肌发育不良及肋软骨缺损等畸形.其中1例行自身肋软骨移植、右侧背阔肌移位术,另2例行自身肋软骨移植、涤纶布片修补术. 结果术后分别随访1、7和10年,结果显示患儿胸壁外观恢复满意,患侧上肢及胸背部功能正常,生长发育无异常. 结论 Poland综合征是一组涉及多部位的先天畸形,应根据病变的程度和范围制定手术治疗计划,方可取得较满意的效果.  相似文献   

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Poland综合征已为大家所熟知,但临床上仍然比较少见,发病率在美国为1/30!000,国内不详.笔者现报告1例并对有关问题进行讨论.  相似文献   

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Poland综合征已为大家所熟知,但临床上仍然比较少见,发病率在美国为1/30000,国内不详。笔者现报告1例并对有关问题进行讨论。1 临床资料 某女,2岁,因左手指畸形和左胸壁先天发育不良于1999年4月入院。患儿出生后即发现左胸壁塌陷,左手指畸形,随年龄增长左手明显比右手发育迟缓,左手中、环指活动受限。患儿系第1胎,足月顺产,母乳喂养,母妊娠期健康无服药史,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检见左侧胸壁塌陷,胸壁皮肤软组织较薄,肋骨及肋间隙显露明显,未扪及胸部肌肉,未见肺组织疝出,腋前皱襞消失,左肩关节活动正常。上肢肌力左…  相似文献   

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Poland综合征是一种罕见的胸壁组织缺损畸形,可同时伴有躯干、四肢等部位的异常。由于发病率低,其病因尚无定论,存在多种学说。而多系统、多部位的临床表现使其全面诊断较为困难,一些严重并发疾病的存在还会影响治疗时机及策略的选择。目前,Poland综合征的诊疗往往由胸外科、手外科、整形外科单独完成,缺乏系统性的病情分型、严重度评分及治疗策略。本文从病因、临床表现、治疗策略三个方面,综述Poland综合征诊疗的最新研究进展,同时对其未来发展进行展望。  相似文献   

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部分同侧背阔肌肌瓣修复Poland综合征胸壁畸形   总被引:2,自引:0,他引:2  
Poland综合征是并不少见的先天畸形 ,发病原因尚不清楚 ,典型征候群包括同侧胸壁及上肢畸形。 2 0 0 0年 9月~2 0 0 2年 5月 ,我们应用同侧部分背阔肌肌瓣修复男性Poland胸廓畸形 2例 ,效果较满意。1 临床资料本组 2例 ,均为男性 ,年龄分别为 19及 2 5岁 ,均表现为右侧部分胸大肌缺失。2 手术方法用美蓝在体表标出需修复的胸大肌范围和背阔肌的切取范围。在患侧胸壁距腋窝底 2cm处起行长 18cmS状切口 ,达深筋膜浅面 ,在此层向腋窝、脊柱及髂嵴方向分离至背阔肌外侧约 2 3处 ,切断背阔肌的起点 ,从其下层向腋窝方向分离 ,找到背阔肌在…  相似文献   

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