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相似文献
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1.
近年来,大孔吸附树脂在中药有效成分的分离纯化中的应用越来越受到重视.本文简述了大孔吸附树脂在皂苷类、黄酮类、生物碱类、木质素类等中药有效成分分离纯化中的应用,其分离效果好,纯化程度高,并适于工业化大生产.  相似文献   

2.
笔者认为,大孔树脂分离纯化中药有效成分的影响因素可从提取液、树脂类型及性质、洗脱过程3方面考虑,以寻求最佳工艺条件,取得最佳的分离效果.  相似文献   

3.
大孔吸附树脂在中药制剂中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁文  周卉 《医学理论与实践》2000,13(12):730-731
<正> 大孔吸附树脂(macroporoue adsorbing resins)是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,具有较好的吸附性能,70年代末开始被应用于中草药化学成份的提取分离。中国医学科学院药物研究所植化室首先试用大孔吸附树脂对糖、生物碱黄酮等进行吸附,并在此基础上用于天麻、赤芍、灵芝和照山白等中草药的提取分离。结果表明,大孔吸附树脂  相似文献   

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正大孔吸附树脂是近40年来发展起来的一种人工聚合物吸附剂,依靠树脂骨架和被吸附分子间的范德华力,能够从水溶液中分离提取有机物。基于树脂的吸附性和分子筛性不同,有机物在树脂上的附着能力也不一样,用不同浓度的溶媒洗脱,即可达到将中药材中不同有效部位及有效成分  相似文献   

6.
大孔吸附树脂在中药研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文回顾了近20年来大孔吸附树脂在中药研究中的应用概况,并对应用中存在的问题进行了讨论。  相似文献   

7.
目的:研究并优化大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮的方法。方法:先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化地骨皮总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化。结果:AB-8型大孔吸附树脂对地骨皮总黄酮的吸附与解析性能最好,确定最佳洗脱条件为体积分数50%乙醇洗脱,溶剂用量2 BV(树脂床体积)。结论:AB-8型大孔吸附树脂可有效地分离纯化地骨皮总黄酮。  相似文献   

8.
目的考察大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的工艺条件及参数。方法选择9种不同极性的大孔吸附树脂,以降香总黄酮为指标,通过静态吸附和解吸附试验优选树脂,动态试验考察其纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。结果静态试验选出HPD-100树脂,其最佳静态吸附时间和解吸附时间均为5 h,样品溶液浓度为3.7 mg/mL,吸附流速为2 mL/m in,10倍床体积的70%以上浓度乙醇洗脱,可解吸附70%的降香总黄酮。结论HPD-100树脂能够有效纯化降香总黄酮。  相似文献   

9.
大孔吸附树脂在中药新药制备工艺研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
大孔吸附树脂(macroporous absorption resin)是20世纪60年代末发展起来的一类有机高聚物吸附剂,它具有多孔网状结构和较好的吸附性能,它的吸附作用与表面吸附、表面电性或形成氢键等有关[1].  相似文献   

10.
延胡索为罂粟科植物延胡索 Corydalis yan-husuo W.T.Wang的干燥块茎 ,含有多种生物碱 ,以延胡索乙素 (四氢巴马汀 )为主 ,具有明显的镇痛、催眠和镇静作用。近年来大孔树脂在药物提取分离 ,尤其是水溶性成分的分离中 ,显示着越来越重要的作用。本实验将 3种大孔吸附树脂应用于  相似文献   

11.
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺。方法 以泽泻中的24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B为考察指标,采用静态吸附和动态吸附2种方法,优选出对4种三萜类化合物的吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化泽泻4种三萜类化合物的最佳工艺参数。 结果 D-4020型大孔吸附树脂用于同时分离纯化泽泻中4种三萜类化合物,其吸附洗脱性能良好。最佳工艺参数:上样液质量浓度为0.50 g生药/mL,D-4020型树脂与生药量比为1︰1( g /g),分别用蒸馏水、50%(体积分数)乙醇各5BV洗去杂质,然后用90%(体积分数)乙醇8BV洗脱,洗脱流速为2 BV/h。收集90%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中4种三萜类化合物的总质量分数为18.68% 。结论 D-4020型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下用于同时富集泽泻4种三萜类化合物效果最佳。  相似文献   

12.
大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的工艺条件及参数。[方法]以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标,筛选最佳大孔吸附树脂用于分离纯化榕树叶总黄酮;以总黄酮回收率为指标,对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究。[结果]3种树脂中,AB-8型树脂最佳,其工艺条件为:5倍树脂体积的70%乙醇洗脱,速度2ml/min。总黄酮收率为89.61%,纯度为65.02%。[结论]AB-8型树脂综合性能较好,适用于榕树叶总黄酮的分离纯化。  相似文献   

13.
目的:研究大孔吸附树脂法分离纯化厚朴中厚朴酚的工艺,为以高纯度厚朴酚为原料开发新药奠定基础.方法:采用D-101型(非极性)、DA-201型(极性)、DM-301型(中极性)三种大孔吸附树脂对厚朴中厚朴酚进行吸附纯化,以厚朴酚纯度和吸附率为考察指标筛选最佳树脂.结果:经D-101型、DA-201型、DM-301型大孔吸附树脂分离纯化后,厚朴酚含量由7.56%分别提高到10.69%、12.72%、15.26%.结论:三种纯化方法中,以DM-301型树脂效果最佳.  相似文献   

14.
【目的】研究大孔树脂吸附法分离纯化射干中异黄酮类成分。【方法】采用紫外分光光度计法测定射干异黄酮的含量,分别考察了HPD-300、HPD-400、NKA-9、AB-8、DM-301及D101等6种吸附树脂对异黄酮类的动态吸附及洗脱性能。【结果】HPD-300用于分离纯化异黄酮类成分,吸附和洗脱性能良好,吸附过程中上样液浓度为1.0g生药/ml树脂,pH值为7.0,流出液流速为1BV/h,树脂的饱和吸附容量为65.82mg/ml树脂;洗脱过程采用水和10%乙醇洗脱除杂,5BV70%乙醇梯度洗脱,流速为1BV/h,洗脱率在90%以上,所得固体样品中异黄酮类成分含量可达62%以上。【结论】HPD-300用于富集异黄酮类成分效果较好,是一种理想的分离纯化介质。  相似文献   

15.
大孔吸附树脂新技术在中药分离分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
查阅文献,对大孔吸附树脂在中草药有效成分的提取分离纯化、中草药单体化学成分的分离分析以及中药制剂的分离分析进行评述,为大孔吸附树脂在医药领域的应用提供参考。  相似文献   

16.
大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的工艺条件及参数.方法 以白芍总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化白芍总皂苷的吸附和洗脱条件.结果 AB-8树脂对白芍总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2g(生药)/ml,以10BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的白芍总皂苷提取物.纯化后白芍总皂苷含量大于60%.结论 AB-8大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷是可行的.  相似文献   

17.
目的研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇的工艺条件及参数。方法以白藜芦醇的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇的吸附性能和洗脱参数。结果NKA-Ⅱ树脂对白藜芦醇有较好的吸附分离效果,适合于虎杖中白藜芦醇的提纯,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达31.6mg/g,解吸率达91.7%。结论通过大孔树脂分离纯化后,终产品中白藜芦醇的纯度可达31.28%,而上柱前粗提物中白藜芦醇纯度为4.35%。说明采用本法分离纯化虎杖中白藜芦醇是可行的。  相似文献   

18.
目的:对黄芪中的黄芪甲苷进行分离纯化工艺研究。方法:采用动态吸附法以吸附量和洗脱率为指标选择分离树脂的型号,以黄芪甲苷的含量为指标筛选了上柱条件和洗脱条件,并进行了分离纯化工艺验证。结论:经分离纯化后黄芪甲苷的纯度由0.59%提高到12.66%,有效的去除杂质,保留了有效成分。  相似文献   

19.
目的 研究不同大孔树脂对藤茶总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化藤茶总黄酮提供选择树脂的依据。方法 以藤茶总黄酮质量浓度、洗脱率及总黄酮回收率为指标,通过考察静态和动态吸附试验,筛选最佳大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的工艺条件。结果 HPD-100大孔树脂对藤茶总黄酮的静态饱和吸附容量为314.50 mg/g干树脂,静态洗脱率为97.81%;最佳动态吸附质量浓度为1.3~2.0 mg/mL、动态饱和吸附量为257.6 mg/g干树脂,吸附速度为1 mL/min;树脂柱吸附30 min后,先以蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再用80倍干树脂的70%乙醇以1 mL/min洗脱。结论 HPD-100大孔树脂较适合分离纯化藤茶总黄酮,藤茶总黄酮质量分数从69.09%提高到83.74%,洗脱率高达78.20%,总黄酮回收率达77.23%。  相似文献   

20.
大孔树脂在中药成分分离中的应用   总被引:46,自引:1,他引:45  
查阅近年来文献 ,对大孔树脂的性质、分离原理、影响吸附及解吸的因素、树脂的预处理及再生方法、溶剂残留等方面进行评述 ,为大孔吸附树脂在中药有效成分分离中的应用提供参考。   相似文献   

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