5个不同地区绞股蓝中挥发性成分的SPME-GC-MS分析

目的:建立固相微萃取-气相色谱质谱方法,对采自4省市5个地区药用植物绞股蓝的挥发性化学成分进行定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对绞股蓝挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:5个地区的绞股蓝中,总共分离出67个成分,主要含有醛类、酮类、烷烃类、烯烃类、芳香烃类、醇类和脂类。5个样品中共有成分6个,分别为:3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、萘、α-紫罗酮、香叶基丙酮、β-紫罗酮和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮。其中平利绞股蓝中含量最高的成分为3-辛酮(14.93%),宁陕鱼洞村绞股蓝中含量最高的为香叶基丙酮(10.8%),湖南麻姑仙境绞股蓝中含量最高的为3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(22.4%),重庆缙云山和四川青城山绞股蓝中含量最高的均为安息香醛,含量分别为63.16%和38.52%。结论:5个地区绞股蓝中挥发性成分差异性很大。     

GC-MS法同时测定黄皮不同部位中4个挥发性成分的含量

目的:建立快速、准确和可同时测定黄皮不同部位挥发油中4个挥发性成分(香桧烯、β-水芹烯、4-萜烯醇、β-石竹烯)含量的GC-MS分析方法。方法:通过水蒸气蒸馏法提取黄皮叶、果皮、种子中的挥发油。GC-MS分析测定4个成分,采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm),程序升温,进样口温度250℃,载气为氦气,柱流量1.0 mL·min^-1,进样量1.0μL;EI源,选择性离子扫描模式,离子源温度250℃,接口温度280℃。结果:黄皮叶、果皮、种子挥发油中4个挥发性成分和其他成分分离良好,香桧烯、β-水芹烯、4-萜烯醇和β-石竹烯分别在0.27～34.05μg·mL^-1、0.053～6.84μg·mL^-1、0.056～7.15μg·mL^-1、0.11～7.29μg·mL^-1的范围线性关系良好,加样回收率范围为99.7%～100.6%,RSD为1.3%～1.5%。样品测定结果显示黄皮不同部位中的4个挥发性成分差异最大,其中黄皮叶中β-石竹烯含量最高,为3...     

超临界CO2萃取条件下四种杜鹃枝叶总挥发油的GC-MS分析

目的 明确烈香杜鹃、头花杜鹃、千里香杜鹃、陇蜀杜鹃等四种杜鹃植物枝叶部位挥发油成分。方法 利用超临界CO2萃取法分别得到上述植物叶部位及枝部位总挥发油,应用GC-MS法分析鉴定了所得总挥发油的化合物组成,并对不同部位、不同品种含量进行了比较。结果 利用超临界CO₂萃取法,得到叶部位出油率最高的为千里香杜鹃(6.97%),枝部位出油率最高的为烈香杜鹃(20.53%)。分别在烈香杜鹃、头花杜鹃、千里香杜鹃、陇蜀杜鹃枝油中检测出35、80、58、40种化合物,以头花杜鹃化合物种类较为丰富;叶油中分别检测出48、57、62、50种化合物,以千里香杜鹃化合物种类较为丰富。烈香杜鹃枝、叶油中含量最高的均为角鲨烯(34.92%,26.90%),头花杜鹃枝油中含量最高的是1-二十醇(26.79%),叶油中含量最高的是乙酸十八酯(42.32%),千里香杜鹃枝、叶油中含量最高的为甜没药-3,10-二烯-2-酮(34.66%,28.20%),陇蜀杜鹃枝、叶油中含量最高的为15-oxoETE(38.20%,40.40%)。可见,不同部位挥发油中,以头花杜鹃枝油、叶油含量差异较大。而不同品种挥发油中,四种杜鹃含量最高的化合物则不尽相同。结论 可以依照不同种、不同部位杜鹃挥发油成分的含量的差异,有目的性地进行开发利用,本研究结果可为杜鹃资源合理开发利用提供科学依据。     

不同生长期艾叶挥发性成分评价

摘要：目的:分析比较不同生长期艾叶挥发性成分动态,为艾叶挥发性成分的综合开发和利用提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法（SD）、固相萃取（SPME）提取不同生长期艾叶挥发性成分,结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析艾叶挥发性成分的化学组成。结果:4个生长周期中挥发油以6月份较高（达1.09%）,10月份较低（仅0.51%）,挥发油百分含量由高到低依次为:6月>9月>5月>10月; SPME-GC-MS分析表明9月、10月艾叶的挥发性物质种类相对更加丰富,但5月、6月艾叶挥发性成分中桉油精相对百分含量较9月、10月更高。结论:研究印证民间端午插艾驱蚊杀虫的习俗是科学、合理的; SDGC-MS分析表明,充分利用艾叶挥发油可在5月、6月和9月分批采收,SPME-GC-MS分析提示,9月、10月产的艾叶挥发性成分种类更加丰富有进一步探究的价值。     

GC-MS法分析透骨香根和茎叶中挥发性成分的差异

目的:比较透骨香根和茎叶中挥发性成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取透骨香根和茎叶的挥发油,并用气质联用技术对其化学成分进行分析,使用美国国家标准与技术局2011标准质谱图库进行检索,选择匹配度高于80的色谱峰,结合相关文献进行鉴定,并通过峰面积归一化法计算各化学成分的相对百分含量。结果:从透骨香根挥发油中分析检测出95个色谱峰,鉴定出54种化学成分,占根挥发性成分总含量的82.35%,其中相对含量较高的成分有水杨酸甲酯(20.30%)、棕榈酸(19.86%)、亚油酸(9.26%)、菲(4.37%)等;从透骨香茎叶挥发油中分析检测出69个色谱峰,鉴定出46种化学成分,占茎叶挥发性成分总含量的97.10%,其中相对百分含量较高的成分有水杨酸甲酯(86.72%)、棕榈酸(2.60%)、亚麻酸(1.25%)等。两者均含有烯烃类、酯类、酸类等共有成分16个。结论:透骨香根和茎叶中挥发性成分主要为酯类和酸类,二者成分种类有一定的相似性,但根中酸类成分含量较高、茎叶中酯类成分含量较高。     

不同提取方法白益母草挥发性成分的比较

目的：比较白益母草挥发性成分不同提取方法的差异。方法：采用水蒸气蒸馏提取、超声辅助石油醚提取和超临界CO2萃取三种提取方法制得白益母草挥发性成分。应用气相色谱-质谱联用技术对白益母草挥发性成分进行分析检测。并通过HPMSD化学工作站检索NIST107标准质谱图库,并结合有关文献进行谱图解析,确认白益母草挥发性化学成分,采用峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量。结果：3种挥发性成分提取方法中,水蒸气蒸馏法(-)-4-萜品醇的相对含量最高为19.53%,超声辅助石油醚提取中二乙基苯-1,2-二羧酸酯的相对含量最高为12.28%,超临界CO2萃取法石竹烯氧化物的相对含量最高为35.33%。结论：3种提取工艺中,水蒸气蒸馏法提取的挥发性成分的种类及活性成分的相对含量较好。     

SPME-GC-MS联用分析大腹皮中挥发性成分

目的:分析大腹皮中挥发性成分的化学组成。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取大腹皮中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对大腹皮的挥发性成分进行分析。结果:从大腹皮中共分离出60个色谱峰,鉴定出其中36种化合物,占总量的87.48%。其中主要成分为萘(54.93%)、二丁基羟基甲苯(7.21%)、3,4-二甲氧基甲苯(4.74%)等。结论:首次采用SPME-GC-MS联用技术分析大腹皮挥发性成分,为大腹皮的开发利用提供了科学依据。     

基于SPME-GC-MS结合多元统计的不同产地黄芪挥发性成分差异分析

"豆腥气"是黄芪重要的道地性特征之一,阐明黄芪"豆腥气"物质基础对于研究道地药材特征、建立道地药材质控方法具有重要意义。目前已有报道对不同产地黄芪挥发性成分分析,但并未进行系统全面的研究。本实验运用了固相微萃取气质联用(SPME-GC-MS)技术分析了山西(仿野生芪)、甘肃(栽培芪)、内蒙古(栽培芪) 3个产地黄芪挥发性成分,结合多元统计分析的方法探讨3个不同产地黄芪挥发性成分的差异,并通过主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行多元统计分析和评价。结果显示,利用SPME-GC-MS技术对3个产地黄芪挥发性成分进行分析,共鉴定出76种挥发性成分; PCA模型结果表明黄芪中挥发性成分与产地具有相关性;PLS-DA可以实现3个产地黄芪样本的分离,不同产地黄芪样本中挥发性成分存在较明显差异;并筛选出己酸、正己醛、2-丁基-2-辛烯醛、正己醇、苯甲醇、2-丁基呋喃这6种主要的差异挥发性物质;并且发现不同产地、栽培方式黄芪中正己醛和己酸比值存在较大差异,山西仿野生芪中正己醛/己酸平均相对含量比值为7.8∶1,而内蒙古、甘肃栽培芪中正己醛/己酸的比值分别为2.3∶1和0.96∶...     

顶空固相微萃取-气质联用分析海桐中挥发性成分

目的:分析海桐果实中挥发性化学成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术对海桐果实进行萃取,用气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离分析。结果:共分离并鉴定出22种化学成分。萃取物中含量最高的成分是α-蒎烯(72.38%),其次为γ-杜松烯(5.66%)、1-异丙烯基-3-异丙酯苯(5.21%)。结论:首次采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析海桐果实中的挥发性成分,为海桐挥发性成分的研究及开发利用提供了科学依据。     

HS-SPME-GC-MS分析不同产地丁香挥发性成分

目的:分析丁香挥发性成分的化学组成,并比较不同产地丁香中挥发性成分组成的差异。方法:采用顶空固相微萃取 (HS-SPME)技术萃取丁香中挥发性成分,结合气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对丁香的挥发性成分进行定性、定量分析。结果:5个不同产地的丁香药材挥发性成分中含量最高的成分为丁香酚,其次为石竹烯、α-葎草烯;不同产地丁香挥发性成分中共有成分为α-蒎烯、丁香酚、石竹烯、α-葎草烯和δ-杜松烯。结论:运用HS-SPME-GC-MS能够快速获取丁香的挥发性成分的化学组成信息,不同产地丁香中挥发性成分中丁香酚和石竹烯两者的含量之和存在较大差异,研究结果可为丁香的质量评价提供参考依据。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分

目的:比较川芎生品和酒炙品挥发性成分的差异,为川芎的药理活性研究及临床应用提供参考。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分,并运用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从川芎生品中分离出28个成分,鉴定出24个成分,占总挥发性成分的99.70%,含量较高的分别为2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(20.06%)、α-芹子烯(17.97%)及4-乙基-壬烯-5-炔(9.24%)。从川芎酒炙品中分离出21个成分,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的89.74%,含量最高的为4-乙基-壬烯-5-炔(12.97%),其次为4-蒈烯(11.74%)和α-芹子烯(10.79%);与生品相比,有效镇痛成分α-蒎烯、β-榄香烯含量有所增加。结论:川芎酒炙前后挥发性成分及相对百分含量存在一定差异,酒炙后挥发性成分相对减少,但有镇痛作用的成分含量增加,镇痛效果优于生品。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析白前及其炮制品挥发性成分

目的:分析并比较白前与蜜炙白前挥发性成分的差异。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对白前及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分别从白前和其蜜炙品挥发性成分中分离鉴定出38,43成分,分别占总挥发性成分的88.39%、84.76%。两者共有成分有12个,分别占总挥发性成分总量的16.24%、25.59%。生品中含量最高的是桉油精(20.64%);蜜炙品中含量最高的是戊酮酸乙酯(8.22%)。结论:白前及蜜炙白前的挥发性成分种类和含量差异较大。本实验为进一步研究开发白前及其蜜炙品的挥发性成分提供参考依据。     

苗药冠盖藤不同部位挥发性成分的GC-MS分析

目的研究冠盖藤不同药用部位的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了冠盖藤不同部位中的挥发性成分,采用GC-MS对其进行分析鉴定。结果鉴定出冠盖藤根茎挥发性化学成分35种,叶的挥发性成分53种。根茎中化合物类型主要为烷烃(20.96%)、有机酸类(5.06%)、酯(4.46%)、醇(3.28%);叶中化合物类型主要为酯(15.11%)、醇(13.92%)、有机酸(9.85%)以及酰胺(6.29%)、异丁基异硫氰酸盐(5.46%)、甲基-2-氧-苯甲酰-d-呋喃糖苷(5.91%)、酮(5.11%)。结论采用GC-MS对冠盖藤不同部位挥发性化学成分进行了分析,为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供实验依据。     

固相微萃取/气-质联用法分析香连制剂中挥发性成分

目的： 利用固相微萃取/气相色谱-质谱联用法（SPME/GC-MS）分析香连制剂（水丸/浓缩丸/片/胶囊）中的挥发性成分。方法： 采用SPME法提取挥发性成分,GC-MS法对挥发性成分进行分离鉴定,建立其指纹图谱,并对香连制剂样品进行相似度评价和主成分分析。结果： 对24批不同剂型香连制剂进行分析,确定了15个共有峰,构成了香连制剂挥发性成分的指纹图谱,其中6个共有峰得到了确认,分别为去氢木香内酯,β-榄香烯,β-石竹烯,氧化石竹烯,α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。结论： 水丸、浓缩丸与片剂、胶囊中挥发性成分组成相似,但在相对含量上存在差异。     

合欢的不同部位挥发性成分比较研究

摘 要 目的：比较分析合欢的不同药用部位合欢皮及合欢花中的挥发性成分及其相对含量。方法: 采用顶空固相微萃取方法结合气相色谱 质谱联用仪（HS-SPME-GC-MS）对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行分析,并以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果: 从合欢皮及合欢花中分别鉴定出了30种和33种化合物,分别占其挥发性总量的73.20%及88.29%,共有成分15种,合欢皮及合欢花中挥发性成分中均含有烷烃类、烯烃类、醛类、呋喃类、醇类、酸类等,其中含量最高的成分均为桉树脑（合欢皮15.02%、合欢花21.9%）。结论:采用HS-SPME-GC-MS技术对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行比较分析,为合欢皮及合欢花的合理开发利用提供科学依据。     

固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析白苏子挥发性化学成分

目的分析白苏子中挥发性成分的组成,为其开发利用提供科学依据。方法采用固相微萃取（SPME）法萃取白苏子中的挥发性物质,并用气相色谱-质谱（GC-MS）法对其挥发性化学成分进行分析。结果共分离出60个色谱峰,并且确定了其中47个成分,占挥发性成分总量的89.73%。其中主要化学成分是羊脂酸（8.94%）,正己醛（8.31%）,天竺葵醛（6.27%）,（E,E）-3,5-辛二烯-2-酮（5.19%）。结论白苏子中含有丰富的挥发性成分,SPME-GC-MS联用能全面快速获得其组成信息,可应用于白苏子挥发性成分的分析。     

GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分

目的研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其化学成分。结果糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5%,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9%;茎中挥发油得率约为0.3%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;叶中挥发油得率约为0.5%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1-石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物。结论糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别;根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物;叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高。     

紫花地丁及其混用品挥发性成分比较

摘 要 目的：分析紫花地丁及其混用品苦地丁的挥发性成分差异,快速区别紫花地丁和苦地丁。方法: 采用固相微萃取(SPME)法萃取紫花地丁和混用品苦地丁中的挥发性成分,并运用气相色谱 质谱(GC MS)联用法对其挥发性成分进行分析。 结果: 共检测出62个成分,鉴定出了42个成分,主要为烯类、酮类和醛类。从紫花地丁中分离出43个峰,鉴定出了28个成分,占挥发油总量的66.93%;从其混用品苦地丁中分离出22个峰,鉴定出了17个成分,占挥发油总量的97.02%。结论: 紫花地丁及其混用品的挥发性成分总离子流图的峰型和化学成分差异都较大,两者的共有成分有3种,含量差异较大,紫花地丁的挥发性成分中含量最高的是2 戊酰呋喃(18.01%),其混用品苦地丁挥发性成分中含量最高的是1 石竹烯(46.06%)。本方法快速稳定,可用于区别紫花地丁和苦地丁。     

刺五加叶挥发性化学成分的提取与气相色谱-质谱分析

目的:比较不同提取方法对刺五加叶中挥发性化学成分的得率,并对其挥发性化学成分进行分析。方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)与常规提取法(水蒸气蒸馏法、溶剂法)对刺五加叶药材挥发性化学成分的提取收率进行比较研究,用GC/MS法对其挥发性化学成分进行分离鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量。结果:共分离出51个成分,确认了其中39种化学成分,主要为萜类及其含氧衍生物(68.85%)和芳香族类化合物(6.32%),其中,(+)匙-叶桉油烯醇含量最高,达19.89%,其余依次为1甲-基-5亚-甲基-8-[1甲-基乙基]-1,6环-癸二烯(7.02%)和1甲-基-1乙-烯基-2,4二-异丙烯基-环己烷(5.59%)等。结论:同时蒸馏萃取法是提取刺五加叶挥发性物质的优良方法。采用GC-MS法可以高效、适用、准确地分析、鉴定药材中挥发性物质的组成,对深入探索中药的药用价值具有积极的促进作用。     

顶空固相微萃取结合气质联用分析升麻蜜炙前后挥发性成分

目的：分析升麻及其炮制品挥发性成分的异同点。方法：采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气质联用技术（GC-MS）对升麻及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：从升麻生品挥发性成分中分离出43个峰,鉴定出31个成分,占总挥发性成分的93.70%,含量最高的是y-柠檬烯,占总挥发性成分的36.28%;从其炮制品中分离出36个峰,鉴定出28种成分,占总挥发性成分的97.11%,含量最高的是3-蒈烯,占总挥发性成分的42.14%。结论：升麻生品和炮制品挥发性成分总离子流图的峰形较相似,但化学成分差异较大,含量大不相同。本研究可为升麻药材研发和综合利用提供科学依据。