扶正利湿活血复方对鸭乙肝模型血清DHBV DNA的影响

目的:观察扶正利湿活血中药复方对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用。方法:PCR筛选先天感染DHBV的1日龄广东麻鸭,随机分为病毒对照组、拉米夫定组、扶正利湿活血复方高、低剂量组,每组7只,各组分别灌胃给药30天。在灌胃前、灌胃第10、20、30天及停药第5天分别采血,辛酸钠法提取血清DHBV DNA,采用荧光定量PCR法检测血清DHBV DNA的含量。结果:扶正利湿活血复方高剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.05;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,与D0组内比较,血清病毒载量仍然显著降低(P<0.01),但与病毒对照组比较则无显著下降(P>0.05);扶正利湿活血复方低剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.01;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,组内与D0比较及组间与病毒对照组比较均明显下降(P<0.05)。结论:扶正利湿活血复方可抑制DHBV DNA的复制,低剂量长期效应更为明显。     

苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物抗鸭乙肝病毒的作用研究

目的:检测苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物(简称复合物)、苦味叶下珠总多酚(简称总多酚)对鸭乙肝病毒的抑制作用。方法:采用先天感染鸭乙肝模型,用斑点杂交法筛选出先天感染鸭后给药治疗。在给药前1天(D0)、第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天分别采集血清样本,提取DHBVDNA,用TaqMan探针荧光定量法检测DHBV载量。结果:复合物大剂量组在给药第5、10天时鸭血清中的病毒载量均有下降,给药第10天时有显著意义,停药后第3天病毒载量又有回升;总多酚组在停药第3天时病毒载量与给药前比较有显著意义,但与同一时间点的模型组比较无显著意义。结论:复合物在先天感染鸭乙肝模型中有明显的抑制DHBV作用;总多酚也可能有体内抑制DHBV作用,但尚需进一步重复实验。     

复方六月雪对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的:观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA的抑制作用,为研究和开发新的抗HBV药物提供实验依据。方法:采用1日龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13天后用PCR法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:CLYX高、中、低剂量组、模型组和阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14天。于用药前(T0)、用药7天(T7)、14天(T14)及停药后3天(P3)分别采血,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测血清DHBVDNA的含量。结果:CLYX各剂量组用药后血清DHBV DNA含量显著降低(P<0.01),停药3天后,CLYX低剂量组和阳性对照组血清DHBV DNA有反跳现象,而CLYX中、高剂量组血清DHBV DNA没有反跳现象。CLYX抑制DHBV DNA的作用有明显的量效和时效反应关系。结论:CLYX可有效地抑制DHBV DNA的复制。     

饿蚂蝗总黄酮对鸭乙型肝炎的保护作用研究

目的:研究饿蚂蝗总黄酮对鸭乙型病毒性肝炎的作用。方法:采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)血清感染1日龄广西麻鸭。感染7d后采用PCR法筛选出DHBV DNA强阳性鸭,随机分为5组:模型组、阳性药拉米夫定组(50mg/kg)、饿蚂蝗总黄酮组(300,150,75 mg/kg),每组10只。另设正常对照组(经PCR筛选出的未造模DHBV阴性鸭)10只。各组从造模后第14d开始给药,每天灌胃给药1次,持续给药14d。每组动物分别于给药前0天(T0)、给药后7天(T7)、给药后14天(T14)、停药后3天(P3)自颈静脉采血,检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA(DHBV DNA)、鸭乙型肝炎表面抗原(DHBs Ag)和鸭乙型肝炎e抗原(DHBe Ag)的水平,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,白介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)的含量变化。结果:与模型组比较,在T14时,饿蚂蝗总黄酮300、150、75 mg/kg剂量组能够降低T14时鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量,升高IL-2和IFN-γ水平;在P3时,饿蚂蝗总黄酮300、150mg/kg剂量组对鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量的抑制仍然明显,停药后无反跳。结论:饿蚂蝗总黄酮具有抗鸭乙型病毒性肝炎作用,其机制与抑制病毒复制、保肝降酶、调节免疫功能有关。     

复方金牡蛎胶囊在鸭乙型肝炎动物模型中的疗效观察

 目的：采用鸭乙型肝炎动物模型考核复方金牡蛎胶囊的抗病毒作用和观察药物毒性等作用。方法：实验动物为垂直传播感染、DHBV DNA检测阳性麻鸭，实验分设0.2，0.6和1.8 g/kg的不同剂量组和3个分别为DHBV DNA(+)、DHBV DNA(-)和阿昔洛韦阳性药物对照组。给药为口腔途径喂饲，每周3次隔日给药，连续给药12周。结果：不同剂量组血清DHBV DNA平均含量在用药后均有不同程度下降，在停药后第2周时仍基本维持于停药时的水平。3个月的用药期间，各组分别有4～7只麻鸭血清DHBV DNA转为阴性，其中高剂量组的转阴率达到58%。病理观察有一定的病理改善作用，减轻炎症程度，尤以中、低剂量组的为明显，未发现药物有明显的肝脏病理毒性作用。结论：复方金牡蛎胶囊影响鸭乙肝病毒DNA的复制，降低血清DHBV DNA含量，有较明显的抗病毒作用。     

丁香苦苷固体脂质纳米粒抗鸭乙肝病毒的实验研究

目的：研究丁香苦苷固体脂质纳米粒在鸭体内抗鸭乙肝病毒的作用。方法：采用实时荧光定量PCR方法筛选出先天感染DHBV阳性2日龄浙江麻鸭30只。将阳性鸭随机分成5组,分别是空白对照组、拉米夫定组、丁香苦苷固体脂质纳米粒低、中、高剂量组,每组6只,连续给药15天以后停药观察5天。在用药前、用药第5、10、15天及停药后第5天从腿胫静脉抽血,检测血清DHBV—DNA的含量,并检测血清的ALT、AST水平,停药5天后取肝脏组织进行病理学观察。结果：与空白对照组相比,丁香苦苷固体脂质纳米粒高、中剂量组的DHBV—DNA含量都明显下降,有显著性差异（P〈0．05）,ALT、AST水平也明显降低,并有减轻肝脏炎症反应的作用,作用的强弱与用药剂量相关。而丁香苦苷固体脂质纳米粒低剂量组未表现出明显的上述作用。结论：丁香苦苷固体脂质纳米粒在鸭体内具有抗鸭乙肝病毒的作用以及对DHBV引起的肝损伤具有保护作用。     

黄萱益肝散抗鸭乙型肝炎病毒及保护肝细胞的实验研究

目的研究黄萱益肝散对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的抗病毒与保护肝细胞的作用。方法以感染DHBV的武汉麻鸭为实验动物模型,随机分为5组后给予拉米夫定和黄萱益肝散治疗14 d,分别在给药前、给药第7天、第14天及停药后第3天采血,检测DHBV-DNA拷贝量和ALT/AST变化情况。结果黄萱益肝散大剂量组在给药第14天,小剂量组在给药第14天,中剂量组在给药第7,14天DHBV-DNA拷贝量对比给药前均显著下降,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。黄萱益肝散中、小剂量组在用药后第14天、停药后第3天ALT/AST较同时相的模型组显著下降,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论黄萱益肝散具有抑制DHBV复制和保护肝细胞的作用。     

玉郎伞水提物对慢性鸭乙型肝炎的保护作用

目的:建立鸭乙型肝炎慢性感染模型,研究玉郎伞水提物对鸭慢性乙型肝炎的保护作用。方法:1日龄的广西麻鸭经颈静脉接种0.2 m L的鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,7 d后用荧光定量PCR筛选DHBV阳性鸭,随机分为4组,即:模型组,玉郎伞水提物高、低剂量组(按生药量计分别为20,10 g·kg-1)和秋水仙碱组(0.02 g·kg-1)。将未感染鸭作为正常组。除正常组外,其余各组每周均接种0.2 m L的DHBV强阳性血清,直到实验结束,以造成鸭乙型肝炎慢性感染。从造模第25周开始,连续灌胃给药5周。末次给药24 h后,所有动物从颈静脉采血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,血清鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBs Ag),DHBV-DNA含量。将所有动物处死,迅速摘取肝组织,测定肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量。通过HE染色观察肝细胞损伤程度。结果:与正常组比较,模型组血清ALT,AST活性,HBs Ag,DHBV-DNA含量均显著升高(P0.05,P0.01)。肝组织中SOD,GSP-Px活性均显著降低,MDA和Hyp含量则显著升高(P0.05,P0.01)。与模型组比较,玉郎伞水提物高、低剂量组均能降低血清ALT活性和DHBV-DNA含量(P0.05,P0.01),均能增加肝组织匀浆中GSH-Px活性,降低MDA和Hyp的含量(P0.05,P0.01)。玉郎伞水提物高剂量组能降低血清AST活性和HBs Ag含量,增加肝组织SOD活性(P0.05,P0.01)。HE染色显示玉郎伞水提物能显著减轻肝细胞损伤。结论:玉郎伞水提物对DHBV所致的慢性鸭乙型肝炎有一定的保护作用。     

复方六月青对鸭乙型肝炎病毒诱导肝损伤的保护作用研究

目的研究复方六月青(CLYQ)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)诱导麻鸭肝损伤的保护作用。方法采用DHBV诱导广西麻鸭乙型肝炎病毒肝损伤模型。于用药前(T0)、用药7d(T7),14d(T14)及停药后3 d(P3)分别检测鸭血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织病理变化。结果用药后CLYQ中、高剂量组鸭血清ALT和AST的含量显著降低(P<0.01),并且有量效和时效关系。鸭肝脏病理学检查表明CLYQ对DHBV引起肝损伤有显著的保护作用。结论 CLYQ可有效地保护DHBV诱导麻鸭肝损伤。     

金丝桃苷对鸭乙肝病毒感染的保肝作用

目的:观测金丝桃苷(Hyp)对鸭乙肝病毒(DHBV)感染所致肝损伤的保护作用。方法:一日龄北京雏鸭接种DHBV阳性血清,7d后灌胃给药10日,停药后第3天检测肝匀浆和血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)及血清中总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱酯酶(ChE)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量,另行肝组织病理学检查。结果:模型组血中TBil、ALP、LDH和ALB及肝匀浆中ALT和AST活力显著升高,肝脏病理改变明显,肝索紊乱,肝细胞桥接坏死,汇管区大量炎细胞浸润。Hyp组血清中TBil和ALP及肝匀浆ALT均显著降低,肝病理改变较轻。结论:雏鸭感染DHBV模型可见肝细胞严重受损,肝功能异常,肝脏和血中各种酶含量明显升高。Hyp对DHBV感染所致雏鸭肝损伤有较好的保护作用。     

苍耳子提取物抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的 研究苍耳子提取物对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法 选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)后随机分为5组:苍耳子提取物3个剂量组(1,0.1和0.01 g·kg-1·d-1),对照组采用生理盐水和拉米夫定(3TC,2 mg·kg-1·d-1),每组6只,灌胃10 d,观察不同剂量苍耳子提取物抗DHBV作用效果.结果 苍耳子提取物(1 g·kg-1·d-1)剂量组对延缓鸭肝病理改变有一定的作用,但对DHBV DNA无作用.结论 苍耳子提取物对控制鸭乙型肝炎病毒引起的病理改变有一定作用.     

肝必康胶囊抗鸭乙肝病毒的实验研究

目的：观察肝必康胶囊体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用广西麻鸭乙型肝炎动物模型,用肝必康胶囊灌胃,治疗1周（T7）、2周（T14）、停药3天（P3）时检测用药前后血清中的DHB-VDNA、DHBsAg、DHBeAg及血清转氨酶（ALT、AST）,并取肝组织进行HE染色,光镜观察病理学变化。结果：与模型对照组比较,肝必康大、中剂量用药2周（T14）后能使血清中DHBVDNA含量总体水平显著降低（P〈0.05）,用药1周后鸭血清HBsAg、HBeAg滴度开始下降,肝必康大、中剂量组有显著性差异（P〈0.01）。肝必康胶囊用药后血清中ALT及AST活性有明显下降趋势（P〈0.01）。病理学观察表明肝必康胶囊对肝组织病理变化有明显改善作用。结论：肝必康胶囊连续用药2周具有抗鸭乙肝病毒、降低转氨酶活性及改善鸭肝脏炎性病变作用。     

京玉清肝胶囊抗鸭乙肝病毒效应及其机制探讨

目的：研究京玉清肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型口服灌胃，治疗28d，停药观察7d，检测用药前、后血清中DHBV DNA的改变情况及肝脏病理改变。结果：京玉清肝胶囊用药28d后鸭血清中的DHBV DNA降低有显著意义（P〈0．05），停药7d后未出现反跳。结论：京玉清肝胶囊在鸭体内有抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用且停药后无反跳。     

复方玉郎伞多糖对鸭乙型肝炎病毒诱导的肝损伤的影响

目的：研究复方玉郎伞多糖（CYLSP）在鸭乙型肝炎病毒（DHBV）持续性感染模型中对DHBV所致的肝损伤的保护作用。方法：采用1 d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭50只,随机分为5组,每组10只,CYLSP高、中、低剂量组（10,5,2.5 g·kg^-1）、拉米夫定（0.05 g·kg^-1）组和模型组,每日上午ig给药1次,连续14 d。于用药前（T₀）、用药7 d（T₇）和14 d（T₁₄）及停药后3 d（P₃）分别采血,同时检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的活性;在停药3 d后,取肝脏匀浆并除蛋白,检测肝匀浆液中总超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性以及谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）的含量;HE染色处理肝脏组织切片,光镜观察病理学改变。结果：与同组T₀及模型组比较,各给药组鸭血清高、中剂量治疗组给药7 d （T₇）和14 d （T₁₄）即能明显降低血清ALT,AST的活性,停药3（P₃）天后,CYLSP高剂量组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象（P<0.05或P<0.01）;检测肝匀浆液中SOD,GSH-Px活性以及GSH,MDA的含量,CYLSP高、中剂量组和拉米夫定组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象（P<0.05或P<0.01）;HE染色显示CYLSP可显著减轻鸭肝组织病理损伤程度。结论：CYLSP对DHBV所致的肝损伤具有保护作用。     

六月青多糖对鸭乙型肝炎病毒诱导肝损伤的保护作用研究

目的:观察六月青多糖(LYQP)对鸭乙型肝炎所致肝损伤的保护作用,为研究和开发新的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物提供实验依据.方法:采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)诱导广西麻鸭乙型肝炎病毒肝损伤模型.分别检测给药前(T0)、给药7 d(T7),14 d(T14)及停药后3d(P3)血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,同时采用酶联免疫吸附( ELISA)法测定上清液鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)和e抗原(DHBeAg)的滴度,HE染色观察肝损伤程度.结果:与模型组相比,各给药组鸭血清ALT,AST的活性及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度显著降低(P＜0.05或P＜0.01);停药3d后,LYQP高、中剂量组血清ALT,AST活性及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度均无反跳现象.HE染色结果显示LYQP可显著减轻鸭肝组织病理损伤程度.结论:LYQP对DHBV所致肝损伤具有保护作用.     

苦参碱脂质体抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验研究

目的:观察苦参碱脂质体对鸭乙型肝炎病毒的影响。方法:对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)实验感染的广州麻鸭雏鸭灌胃口服苦参碱脂质体和苦参碱,前者设20mg·kg~(-1)和10mg·kg~(-2)组,后者设20mg·kg~-组,每天1次,连续给药20天,另设病毒对照组。采用DHBV-DNA Dot Blot法,测定鸭血清DHBV-DNA水平值。结果:苦参碱脂质体20mg·kg~-组在给药后第10、15、20天鸭血清DHBV-DNA水平明显下降(P<0.01),效果优于苦参碱20mg·kg~(-1)组(P<0.05),与病毒对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。苦参碱脂质体10mg·kg~(-1)组在给药后第20天及停药后3天鸭血清DHBV-DNA水平也有下降(P<0.05),与病毒对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),但与苦参碱20mg·kg~(-1)组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。苦参碱脂质体2个剂量组停药后3天鸭血清DHBV-DNA水平无回升。结论:苦参碱脂质体对鸭乙型肝炎病毒有较好的抑制作用,优于同等剂量的普通苦参碱,其抗病毒效应相当于普通苦参碱1/2剂量的作用效果。