米索前列醇配伍米非司酮用于妊娠中期死胎引产22例效果分析

目的:寻求一种更安全、有效、无创,且痛苦小、副作用少的死胎引产方法。方法:应用米非司酮口服配伍米索前列醇阴道后穹窿放置进行药物引产。结果:成功率为100%。未发生产后大出血、感染及其他情况,副作用少。结论:本方法用于中期妊娠死胎引产效果肯定。避免了以往引产方法给病人带来的诸多不良影响及后遗症是一种安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮醇配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法；对６８例妊娠３８－４１周的正常孕妇有引产指征者，分别在１－３日服和米非司酮１５０－２００ｍｇ，并地用药前的观察吕颈长度及宫颈评分的变化。同时检测血清雌二醇（Ｅ２）及孕酮（Ｐ）的水平。第４日分次加服米索胶列醇１００－３００μｇ，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短１３ｃｍ，Ｂｉｓｈｏｐ评分提高了４－５分，Ｅ２明显升高（Ｐ〈０．０１     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究徐维才袁秀玲许建梅李春秀（滨州地区人民医院）１９９６年开始我们应用米非司酮配伍米索前列醇（米索）行中期妊娠引产术，并与利凡诺羊膜腔穿刺引产进行对比研究。现报告如下。１资料与方法１．１临床资料１９９６年１...     

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察杨文娟１张建青１李珏兰１赵秀娥２（１青海红十字医院２山西省翼城县人医院）１９９５年３月至１９９６年３月我们用口服米非司酮配伍米索前列醇行晚期妊娠引产促宫颈成熟，效果良好，现报道如下。１资料与方法１．１研究对象选...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产50例疗效观察

2002年10月-2005年3月我中心采用米非司酮配伍米索前列醇行孕12—22周的引产50例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法 回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的效果和副作用，并与依沙吖啶引产效果进行比较。结果 引产成功率98．5％，显著高于依沙吖啶引产的85．5％，产程较依沙吖啶短，胎盘胎膜残留量显著降低。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法 选择2001年1月～2004年12月在我院中期妊娠引产的80例孕妇，随机分为米非司酮组(A组)和雷弗奴尔羊膜腔穿刺组(B组)各40例。A组口服米非司酮；B组行经腹壁羊膜腔穿刺术，观察引产效果。结果 A组引产成功率为100％，清官率为15．0％；B组引产成功率为95．0％，清宫率为94．7％。结论 米非司酮与米索前列醇序贯中期妊娠引产，方法简单，可避免手术损伤，成功率高，副作用少，具有重要临床价值。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

中期妊娠引产是指妊娠13～24周因各种原因需终止妊娠者，有多种引产方法供选择。近年来，米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于中期妊娠引产取得了较好的效果，但其用药方法尚无一定规范，正处在临床研究中。我院自1999年开始将二者联合用于妊娠14～24周引产，现报告如下。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法：对９０ 例妊娠３３ ～４３ 周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组（４６ 例） 、对照组（４４ 例） , 分别用米索前列醇５０ μｇ 阴道后穹窿用药引产及用催产素引产。结果：米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为９５ ．６５ ％ ,显著高于对照组的８１ ．８２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） , 两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。两组新生儿情况比较无显著性差异（ Ｐ ＞ ０ ．０５） 。结论：阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产1828例疗效观察

综合报道国内１６所医院分娩的初产妇１８２８例，随机分为两组，分别给予米索前列醇和催产素进行足月妊娠引产的病例对照研究。结果：米索前列醇用于足月妊娠的有效率为９３．５６％，显著高于催产素组７９．４９％（Ｐ＜０．０１），其临产发动时间及总产程分别为（２．９５±０．５３）ｈ和（６．３５±２．２１）ｈ，短于催产素组的（３．７５±０．６１）ｈ及（９．０９±２．４１）ｈ（Ｐ＜０．０１）；剖宫产率为８．８９％亦显著低于催产素组１７．０５％（Ｐ＜０．０１）；两组新生儿体重及新生儿窒息发生率均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。因此认为：米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程，降低剖宫产率，有利于计划分娩，是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究赵光俊张启兰杜鹃薛夫营陈桂英（泰安市中心医院）尧良清谢庆煌郭晓玲杨虹何文倩（广东省佛山市妇儿医院）在孕晚期因各种原因需引产终止妊娠者，国外较普遍应用前列腺素（ＰＧ）制剂，效果好〔１，２－４〕。自９０年代以来国内应用...     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止生化妊娠的效果评价

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕期临床妊娠在国内外已普遍应用，但用于生化妊娠一直有争议，比较谨慎。让处于生化妊娠阶段的非意愿妊娠妇女等待直至官腔内外妊娠确定后再予相应的处理，依然是目前处理生化妊娠的主要方法，但待确定后无论是宫腔内妊娠人工流产或药物流产，还是宫腔外妊娠保守或手术治疗，带给患者的身心与经济压力均较大。2004年我院应用米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠，疗效良好，现报道如下。     

两种不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

近年来国内外对米索前列醇（miso）用于晚期妊娠引产的报道较多。用药途径有口服或阴道给药两种,为寻找miso最小的有效剂量,我们将25μg和50μg两种剂量的miso每24h阴道给药1次进行比较。现报告如下。1资料与方法1．1研究对象选择我院1998年1月至10月住院待产有引产指征的单胎、头位、胎膜未破的孕妇127例,随机分为A、B两组。两组孕妇的年龄、孕周、引产指征、宫颈评分等差异均无显著性（P＞0．05）。1．2药物与用法1．2．1药物miso由上海华联制药有限公司产,200μg／片。1．2．2用法引产前由专人全面查体和产科检查,进行宫颈评分。…     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产35例临床观察

我们试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产 ,取得较满意的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1997年 1月至 1998年 12月来我院就诊的过期流产患者 35例为观察组 ,年龄 2 1～ 39岁 ,停经 12～2 7周 ;随机抽取 1995年 1月至 1996年 12月的过期流产患者 34例为对照组 ,年龄 19～ 41岁 ,停经 11～ 2 8周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄小于妊娠月份 8～ 12周 ,用药前常规化验肝、肾功能及出凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物过敏等用药禁忌证。1 2　方法　观察组 :空腹口服米非司酮 2 5ｍｇ ,每日 2次 ,连…     

米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕的研究

目的　探讨在黄体期无保护性生活后 ,使用米非司酮配伍米索前列醇避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法　对因多次无保护性生活或无保护性生活结束超过 12 0h要求紧急避孕的69 9例妇女 ,于预期月经来潮前 10d内服用米非司酮 10 0mg ,并于服用米非司酮 48h后加服米索前列醇 40 0 μg。观察是否妊娠和下次月经的情况。 结果　 699例妇女中失访 1例 ,妊娠 2 5例 ,妊娠率 (即失败率 )为 3 6%。妊娠危险性随性生活次数的增多而增加。 673例妇女月经来潮 ,其中 3 81例( 56 6% )在预期月经日± 3d来潮 ,月经提前或延迟超过 7d者分别占 2 2 %和 8 5%。服药后 1周内的主要副反应为腹泻、腹痛 ( 3 1 1% )和恶心、呕吐 ( 2 0 4% )。结论　在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇 ,是一种可选择的避孕补救方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于人工流产术前的效果分析

目的评价米非司酮配伍米索前列醇用于早孕8～12周人工流产术前对宫颈的松弛效果。方法将要求无痛人工流产的健康早孕妇女分为两组，试验组术前应用米非司酮150mg及米索前列醇400μLg，然后在异丙酚静脉麻醉下行人工流产手术；对照组直接行异丙酚静脉麻醉下人工流产手术，对两组进行多项指标对比分析。结果试验组宫颈松弛度明显好于对照组，手术时间也较对照组明显缩短，且手术易于操作，术中出血少。两组均无人工流产综合征发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于无痛人工流产术前，有较好的宫颈松弛作用，手术易于操作，术中出血少，值得临床应用。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的　评价米索前列醇（简称米索）用于晚期妊娠引产的效果,探讨其安全有效剂量。　方法　将１２０例有引产指征的单胎头位晚期妊娠产妇随机分为米索组和催产素作为对照组各６０例。米索组分为单次口服米索１００ μｇ 及米索５０ μｇ两组,如４～６小时后未建立有效宫缩可重复用药。于用药前及用药后１２小时进行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ 评分、胎心监护、用药至临产时间、羊水性状、新生儿Ａｐｇａｒ评分等。用药后４８小时内临产为引产成功。　结果　用药后１２小时米索组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ 评分平均增加４．８分,明显高于对照组（１．１分）;米索组引产成功率９７％ （５８／６０）,明显高于对照组的５２％ （３１／６０）。两组胎心监护异常及胎儿窘迫发生率、新生儿Ａｐｇａｒ评分、总产程及产后出血量均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。两种剂量米索的促宫颈成熟及引产成功率无显著差异,但１００ μｇ 组有４例仅用药１次即出现宫缩过频,５０ μｇ 组无一例宫缩过频。　结论　米索前列醇为有效快速的促宫颈成熟剂,引产成功率高,使用方便。安全、有效的剂量为５０ μｇ／次     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的观察２５μｇ米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女４８例,随机分为Ａ组（２７例,米索前列醇２５μｇ）和Ｂ组（２１例,米索前列醇５０μｇ）。间隔４～６小时重复给药,２４小时内最大剂量为２００μｇ。胎膜破裂或临产则停止用药。结果Ａ组与Ｂ组引产成功率分别为７７．８％、８１．０％。首次用药至临产时间分别为７６９．９±３５９．９分钟、８０７．４±４０５．２分钟,首次用药至阴道分娩时间分别为９７８．６±４６４．４分钟、９７７．５±４２１．４分钟,加用催产素引产者Ａ组４例、Ｂ组２例;分娩方式、新生儿体重,两组比较,差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）,但宫缩过强伴发胎心监护异常的发生率Ａ组低于Ｂ组。结论２５μｇ米索前列醇用于晚期妊娠引产有效而且安全