足月妊娠阴道米索前列醇引产77例分析

我院于１９９６年１０～１２月对７７例足月或过期妊娠孕妇，采用阴道置米索前列醇（简称米索）引产，对其有效性和安全性进行临床观察研究，并抽取６０例同等条件接受催产素引产者临床资料，进行比较分析。１资料与方法１１对象及分组１９９６年１～１２月本院住院分娩...     

0.5mg卡孕栓配伍米非司酮终止早孕50例分析

我院从１９９７年１１月至１９９７年１２月采用０．５ｍｇ卡孕栓配伍米非司酮终止早孕５０例，观察其流产效果、副反应、术后流血情况等，并与米非司酮配伍米索前列醇组进行对照分析，报告如下。１　资料与方法１．１　对象选择　身体健康、年龄在１８至４０周岁、停经≤８周、自愿要求终止妊娠的妇女，经妇科检查、尿ｈＣＧ及Ｂ超检查证实为宫内妊娠，无使用米非司酮及前列腺药物禁忌证，能积极配合并接受随访者。　　随机将门诊符合药物流产条件的１００例对象分为两组：卡孕栓组为米非司酮配伍卡孕栓，５０例；米索前列醇组为米非司酮配…     

米索前列醇预防产后出血的初步研究

产后出血的主要原因为子宫收缩乏力，米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）具有强烈的子宫收缩作用。本研究于第三产程早期应用米索前列醇，预防子宫收缩乏力引起的产后出血，效果良好。一、资料及方法１－研究对象：选择１９９７年３月～１９９８年７月在本院住院无前列腺素应用禁忌证、无妊娠合并症及并发症的单胎头位足月妊娠阴道自然分娩的孕妇，应用前瞻性随机对照方法，随机分成米索前列醇组（米索组）及催产素组，每组各９５例。两组孕妇在年龄、身高、体重、产次、分娩孕周的分布，第一产程及第二产程时间长短、会阴切开率、软产道…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０～１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海２４所医院的２００７例孕１０～１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ⅰ：５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）,第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３～４小时重复１次,最多３次;组Ⅱ：４９１例,米非司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）,米索用法同组Ⅰ;组Ⅲ：５１９例,米非司酮用法同组Ⅰ,第３天晨阴道内放置米索０．６ｍｇ,每１２小时重复１次,最多３次;组Ⅳ：４８６例,米非司酮用法同组Ⅱ,米索用法同组Ⅲ。结果４组２４小时内的流产成功率分别为８８．６％、８９．４％、９０．９％和９４．０％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。２４小时内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．００１）,胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００ｍｇ合并阴道放置米索,是较好的药物终止１０～１６周妊娠的方法,可作为一种常规方法推荐在临床应用。     

催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对晚期妊娠引产中的临床应用价值

目的研究催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对于晚期妊娠引产的临床应用价值。方法选择我院2013年5月~2014年3月有引产指征的妊娠37周以上头位初产妇120例,随机分为观察组和对照组,观察组62例,采用催产素静滴联合舌下含服米索前列醇引产,对照组58例,采用催产素静滴引产,比较两组产妇促宫颈成熟效果、生产结局及新生儿情况。结果观察组产妇引产效果显著优于对照组,两组产妇的宫颈Bishop评分、引产总有效率、总产程、顺产率及剖宫产率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在晚期妊娠引产中应用催产素静滴联合舌下含服米索前列醇对于促进宫颈成熟疗效安全、可靠,有助于提高引产有效率、缩短产程、提高顺产率、降低剖宫产率。     

一次性低温水囊促宫颈成熟46例分析

我们从１９９１年１２月至１９９６年１２月观察了４６例晚期妊娠行一次性低温水囊的引产效果,并与同期放置一次性常温水囊（简称常温水囊）进行对比,报告如下。１　资料与方法１．１　研究对象　选择１９９１年１２月至１９９６年１２月我院及山东省立医院入院待产的单胎头位初产妇,胎龄≥３７周,骨盆正常,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤５分,无放置水囊禁忌证者,放置低温水囊４６例,为研究组,放置常温水囊５６例,为对照组。两组均由专人放囊、观察并记录。两组产妇放置前条件无统计学差异,有良好的可比性,见表１。表１　　两组产妇放…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比 …

目的 探讨米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０－１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 将来自上海２４所医院的２００７例孕１０－１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ｉ,５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３－４小时重复１次,最多３组,组ＩＩ：４９１例,非米司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）米索用法同组Ｉ     

米非司酮用于足月妊娠引产时脐动脉血流的测定

目的：评价米非司酮用于足月妊娠引产时对胎盘血液供应的影响。方法：将９７例妊娠３８～４２周具有引产指征的孕妇随机分为两组：治疗组（４９例）给予口服米非司酮，每次５０ｍｇ１２小时１次连续２天后，阴道置米索前列醇２５μｇ，１２小时１次；对照组（４８例）予静脉推注蒂洛安２００ｍｇ，每日１次连续３天后，静脉点滴催产素引产。两组孕妇均在用药前及用药后３６～４８小时行脐动脉血流速度测定，以收缩期血流速度峰值（Ｓ）与舒张末期血流速度峰值（Ｄ）的比值（Ｓ／Ｄ）为测定参数，观察用药前及用药后３６～４８小时的脐血流Ｓ／Ｄ值的改变。结果：两组用药前及用药后３６～４８小时的脐血流Ｓ／Ｄ值比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：米非司酮５０ｍｇ１２小时１次连续２天口服用于足月妊娠引产不仅效果良好，且对胎盘血流动力学无显著影响。     

米非司酮配伍卡孕栓终止妊娠60例临床观察

米非司酮配伍卡孕栓终止妊娠６０例临床观察秦皇岛市妇幼保健院妇产科（０６６０００）唐玉清１９９６年１０月至１９９７年７月我院以米非司酮配伍卡孕栓用于终止１２～１６周妊娠５３例及高危妊娠７例，进行临床观察研究，现将结果报道如下。１资料与方法１．１对象：孕...     

第二产程口服米索前列醇预防产后出血的临床观察

近年 ,米索前列醇用于治疗产后出血取得了良好的效果 ,但未见用于第二产程预防产后出血的报道 ,我们于 1996年 1月至 2 0 0 1年 1月前瞻性地研究第二产程胎头着冠时口服米索前列醇 4 0 0 μｇ预防产后出血的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　研究对象　将 1996年 1月至 2 0 0 1年 1月 2 4 0例经阴分娩产妇随机分为两组 ,研究组 (米索组 )和对照组 (催产素组 ) ,各 12 0例。两组产妇年龄、孕周、产次、高危妊娠因素等均无差异 ,具有可比性。1.2　给药方法　研究组 :采用美国西尔公司生产的米索前列醇 ,每片 2 0 0 μｇ ,于第二产程胎头着…     

低浓度催产素促宫颈成熟和引产92例临床分析

低浓度催产素促宫颈成熟和引产９２例临床分析丁红对１９９１年１～１２月间宫颈条件不成熟的晚期妊娠９２例，予低浓度催产素静脉点滴．经临床观察，低浓度健产素不仅有明显的促宫颈成熟作用，而且还有较满意的引产效果．临床资料一、病例选择：选择孕周≥３８周、单胎初...     

产科弥漫性血管内凝血的诊断及治疗——附12例临床分析

弥漫性血管内凝血（ＤＩＣ）是孕产妇危重症之一，严重威胁患者生命。现对我院１９９３年以来１２例ＤＩＣ病例进行分析，探讨ＤＩＣ诊断治疗措施。一、资料及分析１．一般资料：自１９９３年１月至１９９８年１２月我院共抢救产科ＤＩＣ１２例，同期住院产妇９７００例，发生率０．１２３％。平均年龄２４．０８岁。初产妇１０例，经产妇２例。孕周＜３７周者３例，≥３７周者９例。顺产４例，剖宫产７例，产钳助娩１例。２．诱因及发生时间：见表１。　　３．临床表现及实验室检查：１２例均有产时或产后阴道出血且不凝结，出血量为２００…     

米索前列醇预防产后出血

目前产后出血仍是产妇死亡的主要原因之一 ,尤其在边远地区及基层医院发生率高 ,如何有效预防是一重要问题。米索前列醇作为一种前列腺素 E1(PGE1 )衍生物的口服药物 ,既保留了PGE1 原有的活性 ,又克服了天然 PGE1许多缺点 ,其最大特点是口服、方便有效。将我院 489例足月妊娠阴道分娩者 ,随机分为口服米索前列醇 (简称米索 )及静推催产素两组 ,观察预防产后出血的效果 ,结果分析如下。一、资料和方法1.观察对象 :自 1998年 5月～ 1999年 1月 ,选择了我院 489例产妇 ,孕周为 36～ 42周、单胎、头位、阴道分娩或阴道助产 (低位产钳 )、…     

对妊娠大于38周孕妇实行计划分娩的临床应用

我院自１９８５年开始实行计划分娩，其孕周由过期妊娠、延期妊娠到近２年的妊娠大于３８周，使过期妊娠发生率逐渐下降。本文随机选择计划分娩２００例与同期自然分娩１００例相比较，结果计划分娩组总产程较自然分娩组平均缩短１小时余，无早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征及足月低体重儿发生。孕３８￣３９周３日内引产成功率明显高于过期妊娠者引产成功率（Ｐ〈０．０１），宫颈成熟者３日内引产成功率明显高于宫颈未成熟者（Ｐ〈０     

直肠用米索前列醇药物预防产后出血100例临床分析

观察100例产妇,米索前列醇直肠用药预防产后出血的临床效果。方法:选择足月妊娠阴道分娩100例,随机分为2组每组50例,用米索前列醇或催产素后对第三产程及出血量的影响。1组在胎儿娩出后直肠放置米索前列醇400微克。2组在胎儿娩出后立即肌肉注射催产素10U。结果:比较两组第三产程时间无显著差异(P>0.05)产后2小时出血量减少(P<0.01)。因此应用米索前列醇降低产后出血致产妇死亡的有效措施。     

母儿同患成熟性畸胎瘤一例

母儿同患成熟性畸胎瘤一例张春鸣梁捍真患者（产妇）２４岁，因停经４０周，不规则腹痛４小时，以孕１产０，孕４０周，左枕前位，先兆临产，于１９９５年１２月９日１１时１０分入院。患者平日月经规律，此次妊娠经过顺利，孕２０周及孕３７周两次Ｂ超检查均未发现异常。...     

催产素联合米索前列醇用于延期妊娠引产的临床效果分析

目的:探究催产素联合米索前列醇用于延期妊娠引产的临床效果。方法:对2010年3月～2011年3月期间收治的140例延期妊娠产妇随机平均分为两组,其中观察组选择催产素联合米索前列醇药物进行引产,对照组只应用催产素药物引产。结果:观察组成功引产62例,成功率为88.57%;对照组成功引产50例,成功率为71.43%。观察组成功引产率明显高于对照组。观察组用药(2.1±0.5)天,对照组用药(3.2±0.3)天,观察组用药时间相对对照组用时少。结论:催产素联合米索前列醇在严格按规定给药和严密有效的监护之下,可有效提高引产成功率,缩短引产时间,是一种安全可靠的引产药物,值得临床推广。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的可行性及对母儿的安全性。方法：对８４例足月妊娠单胎头位初产妇，用米索前列醇口服０．１ｍｇ每小时一次，直至胎儿娩出，进行引产（米索组）。以５０例同样条件的孕妇，用催产素引产（催产素组）为对照。结果：米索组及对照组引产成功及有效率分别为９７．６％和８０．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。两组１２小时分娩成功率分别为７３．８％与４６．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。两组失败率分别为２．４％和２０．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。结论：米索前列醇口服用于足月妊娠引产疗效显著、安全、方便，有推广价值     

妊高征孕妇血中催产素含量变化的研究

应用放射免疫测定法对妊高征和正常妊娠妇女各３８例血浆中催产素含量进行动态观察。结果提示：妊高征初发病者较同孕周正常妊娠组血浆催产素含量相差不显著，妊高征未临产者血浆催产素含量高于正常妊娠组；妊高征临产者血浆催产素含量显著高于正常妊娠组；中、重度妊高征孕妇血浆催产素含量明显高于正常妊娠组；重度妊高征孕妇血浆催产素含量也明显高于轻度妊高征孕妇。说明在临床应用催产素过程中，对于妊高征孕妇催产素的应用要与常规应用有所不同，这一研究为妊高征孕妇催产素的应用提出了理论依据。     

两种剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的比较

米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）用于晚期妊娠引产成功率高,但易发生子宫收缩过频、过强而致胎儿宫内窘迫及急产。为探索米索前列醇用于晚期妊娠引产最安全的有效剂量,本研究设计了２５μｇ与５０μｇ米索前列醇用于晚期妊娠引产的对照研究。一、资料及方法１．对象选择１９９６年３月至１９９８年８月在本院住院的单胎、头位、足月妊娠的初产妇１２２例,均无妊娠合并症及并发症,无阴道分娩及前列腺素禁忌症。受试者随机分成２５μｇ米索前列醇组（第Ⅰ组）６３例及５０μｇ米索前列醇组（第Ⅱ组）５９例。两组孕妇的年龄、孕次、…