环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭(CCHF)的治疗效果.方法 对本院2005年至2007年收治的慢性充血性心力衰竭患者90例,随机分为治疗组(52例)和对照组(38例).两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用环磷腺苷葡胺静滴90mg/d,10d为一疗程.治疗前后记录6min步行距离、超声心动图检测左室功能参数.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),6min步行距离亦优于对照组(P<0.05).结论 环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭安全有效.     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭的效果

目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取2016年2月至2018年2月许昌市人民医院收治的88例冠心病慢性心力衰竭患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各44例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗。统计两组临床疗效,比较两组治疗前后心功能[心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)]水平和6 min步行距离。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[72.73%(32/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CO、LVEF均高于治疗前,6 min步行距离大于治疗前,且观察组CO、LVEF均高于对照组,6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可改善患者心功能,提高运动耐力。     

环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察环磷腺苷葡胺(MCA)治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 78例CHF患者随机分为A组:对照组,32例,常规抗心力衰竭治疗;B组:治疗组,46例,在A组基础上加用MCA 120mg加入250ml液体中静脉滴注,每日1次,1周为1个疗程.结果 B组总有效率为93.5%,A组为84.4%,有显著差异(P<0.05).结论 在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可提高CHF的临床疗效.     

注射用环磷酸腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的:观察环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:122例慢性充血性心力衰竭心功能Ⅲ-Ⅳ级件院患者,随机分为环磷腺苷葡胺治疗组(64例)和对照组(58例).环磷腺苷葡胺治疗组:环磷腺苷葡胺120mg～60mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,每日一次静脉滴洼,连续14日;对照组:在充血性心力衰竭治疗中除不使用环磷腺苷葡胺外,其他治疗相似.结果:治疗2周后,治疗组总有效率92.19%,对照组总有效率86.21%(P<0.05).结论:环磷腺苷葡胺是治疗慢性充血性心力衰竭有效的药物.     

环磷腺苷葡胺﹑参脉治疗充血性心衰的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺、参脉治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将180例CHF患者随机分为A组（对照组）：45例,使用洋地黄等常规抗心力衰竭治疗;B组（环磷腺苷葡胺组）：45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺120～180mg加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;C组（参脉组）：45例,在A组基础上加用参脉50mL加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;D组（环磷腺苷葡胺＋参脉组）：45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺及参脉联合治疗（剂量与方法同上）。以上疗程均为10d。结果 ABCD4组总有效率依次为71.1%、84.4%、80.0%、93.3%。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合使用环磷腺苷葡胺和参脉可明显提高CHF的治疗效果。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将163例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组82例,对照组81例。对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺治疗。比较两组疗效。结果治疗组在显效率、总有效率均优于对照组(P0.05)。结论环磷腺苷葡胺对治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效。     

硝酸甘油联合环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心功能不全的临床疗效分析

目的探讨硝酸甘油微泵联合环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心功能不全(CHF)的临床疗效。方法将2015年10月至2017年3月我院收治的96例老年CHF患者按随机数字表法分为联合治疗组和对照组各48例,对照组在常规治疗基础上微泵静注硝酸甘油治疗,联合治疗组在常规治疗基础上采用硝酸甘油微泵联合环磷腺苷葡胺治疗,测定两组患者治疗前后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,并比较两组临床疗效。结果两组患者经治疗后,LVEDD、LVEF、6 min步行距离均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),其中联合治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05);联合治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年CHF患者在常规治疗基础上采用硝酸甘油微泵联合环磷腺苷葡胺治疗,可进一步改善心功能,提高临床治疗效果,值得临床推广使用。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法 将60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,各30例.对照组使用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺治疗;比较两组疗效.结果 治疗组在显效率,总有效率和左室射血分数上均优于对照组(P＜0.05).结论 环磷腺苷葡胺对治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效,值得临床推广.     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭20例的短期疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺（MCA）治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的短期疗效。方法 40例CHF患者随机分为对照组20例,常规抗心力衰竭治疗;治疗组20例,在对照组基础上加用MCA120mg加入250mL液体中静脉滴注,1次/d。2组疗程均为2周。结果其对改善心功能的显效率为55%,有效率为40%,总有效为95%,高于对照组的75%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可在短期内提高CHF患者的临床疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺辅助治疗冠心病及高血压病发生慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法将88例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组45例和对照组43例。2组均接受利尿剂、ACEI类、β受体阻滞剂、洋地黄制剂联合应用的常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上予5%葡萄糖注射液250ml+环磷腺苷葡胺150～180mg静脉滴注,每日1次。2组疗程均为10d。结果治疗组的总有效率明显优于对照组(91.1%vs65.1%,P<0.01),45例中仅有2例发生心悸,未发生其他不良反应。结论环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。     

左旋卡尼汀、镁-极化液配伍治疗缺血性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的 :评估左旋卡尼汀 ( L- CN)与镁 -极化液 ( Mg- GIK)配伍治疗缺血性心脏病( IHD)心力衰竭疗效和安全性。方法 :选择 IHD心力衰竭患者 90例 ,心功能 ( NYHA分级 ) ～ 级 ,随机分成两组 ,对照组给予硝酸酯类、利尿剂、洋地黄、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、Mg- GIK等常规治疗 ;治疗组在常规治疗的基础上 ,每次给予 L- CN2 .0 g加入 Mg- GIK液中静滴 ,2～ 3h滴入 ,每天 1次 ,1 0 d为 1个疗程。结果 :治疗后心功能改善总有效率 :对照组为 66.7% ,治疗组为 91 .1 % ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 1 )。心电图心肌缺血 ST- T改善总有效率 :对照组为 5 3.3% ,治疗组为 77.8% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。随访观察 3个月 ,对照组再入院率为 31 .1 % ,而治疗组仅为 8.9% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,两组病死率无明显差异 ( P>0 .0 5 )。两组均无药物不良反应。结论 :L-CN与 Mg- GIK配伍能有效改善 IHD心力衰竭患者心功能和心肌缺血 ,减少再入院率 ,且使用安全     

国产左旋卡尼汀改善慢性充血性心力衰竭患者心功能的临床研究

目的 :观察国产左旋卡尼汀 (L - carnitine,L - CN )治疗充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法 :选择慢性 CHF患者 5 6例 ,随机分为两组 :对照组 (2 8例 )给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或β受体阻滞剂等常规药物 ;L - CN组 (2 8例 )在常规治疗的基础上加用国产 L - CN治疗。结果 :L - CN组心功能改善的临床显效率 (4 2 .9% )和总有效率 (89.3% )均较对照组 (2 5 .0 %和 6 0 .7% )显著提高 (P<0 .0 1) ,且无不良反应出现。 结论 :用 L- CN辅助治疗 CHF是一种安全有效的方法     

左卡尼汀治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）的疗效。方法符合WHO/ISFC诊断标准的DCM患者60例,随机分为对照组（30例）,给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、安体舒通和洋地黄制剂等常规治疗;左卡尼汀组（30例）,除上述常规治疗外加用左卡尼汀3.0 g,14 d为1疗程。疗程始末分别行超声心动、行12导联心电图、24 h动态心电图分析。结果对照组与左卡尼汀治疗患者的室性早搏的心电图有效率分别为73.6%（14/19）和55.6%（10/18）,对短阵室速改善的有效率分别为69.2%（9/13）和42.9%（6/14）,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论DCM患者补充外源性左卡尼汀可使临床症状及心律失常明显改善。     

左旋卡尼汀对血液透析患者脂联素及炎症介质的影响

目的探讨左旋卡尼汀（L—CN）对维持性血液透析（MHD）患者脂联素（APN）及炎症介质的影响、方法80例MHD患者分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组应用L—CN1．0g溶于20mL生理盐水中于血液透析结束后静脉注射,每周3次,对照组予一般治疗,疗程12周,治疗前后检测血清APN、TNF－α、IL－6、L-CN等相关指标。结果治疗组应用L—CN12周后,随着L—CN水平升高,TNF—α及IL－6也明显低于对照组（P〈0．01）,APN水平治疗前后两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MHD患者静脉应用L—CN可能提高了APN受体的表达．改善MHD患者APN部分被抑制现象,减轻微炎症状态,有利于发挥APN的心血管保护作用。     

左卡尼汀与促红细胞生成素治疗肾性贫血38例临床分析

目的:观察左卡尼汀与促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血临床分析.方法:将20例血液透析患者为试验组和20例对照租,试验组给以左卡尼汀及rhEPO治疗,对照组单用rhEPO,疗程12周.观察血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、rhEPO用量变化及高血压发生率.结果:试验组的Hb及Hct上升水平高于对照组,rhEPO用量低于试验组,且高血压发生率低.结论:左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血安全有效.     

左卡尼汀心肌保护作用与ATP敏感性钾通道的关系

目的观察左卡尼汀缺血期处理对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护效果,探讨ATP敏感性钾通道(KATP)是否参与左卡尼汀对心肌细胞的保护作用。方法健康SD大鼠30只,随机分为三组,缺血再灌注组(I/R组),左卡尼汀治疗组(L-CN组),格列本脲+左卡尼汀治疗组(Gli+L-CN组),每组10只。I/R组,心肌缺血(myocardio ischemia MI)后5min静脉滴注生理盐水至实验结束,滴速0.5mL/min;L-CN组,MI后5min给予左卡尼汀3.0g加入生理盐水250mL静脉滴注至实验结束;Gli+L-CN组,MI后5min给予左旋卡尼汀3.0g加入生理盐水250mL同时加入10μmol/L的格列本脲静脉滴注至实验结束。各组于再灌注末分别抽取动脉血3mL,用2000r/min离心10min,取上清液,用ELISA法测cTnI,用比色法测定血清CK和LDH活性。取心尖部心肌组织,10%甲醛液固定,石蜡包埋,光镜下观察心肌损害程度。结果与I/R组比较,L-CN组的cTnI,LDH,CK均下降(P0.05);与L-CN组比较,Gli+L-CN组的cTnI,LDH,CK均升高(P0.05)结论左卡尼汀对心肌缺血再灌注的保护作用可能与其激活ATP敏感性钾通道有关。     

左旋卡尼汀后处理联合预处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的研究

目的评价左旋卡尼汀（L-CN）对离体大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用并比较预处理与后处理及预处理联合后处理保护作用的区别。方法动物心脏随机分为对照组、缺血后处理组、L-CN后处理组、L-CN预处理组和联合处理组。左旋卡尼汀分别于缺血后、缺血前或缺血前后给予10 min。检测心率（HR）、冠脉流量（CF）和不同时间点冠脉收集液中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）含量,并测定心肌梗死区与风险区的比例。结果各组CK,LDH,CF,HR及心肌风险区在灌注前均无明显差异（P〉0.05）,复灌60 min时,各项指标在各处理组与对照组之间有明显差异,各处理组之间无显著差异,而CF在复灌120 min时,、L-CN后处理组与其他处理组相比P〈0.05。各组心肌梗死范围在心肌风险区无明显差别。结论左旋卡尼汀预处理、后处理及二者联合对离体大鼠心肌均有保护作用,预处理及后处理与二者联合的保护作用无显著差异。     

左旋卡尼汀预处理对离体兔心缺血/再灌注致心肌损伤及MDA、SOD的影响

目的观察左旋卡尼汀（L-CN）预处理对离体兔心缺血/再灌注致心肌损伤及丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的影响。方法采用离体兔心Langendorff灌注实验模型,离体兔心12只随机分成缺血/再灌注组（I/R组）和L-CN预处理组,每组6只。I/R组灌注K-H液25 min,（兔心）4℃标准St.Thomas停搏液（K＋16 mmol/L）至心脏停搏,45 min后恢复K-H液灌注20 min;L-CN预处理组灌注K-H液10 min,再予L-CN续灌15 min,余步骤同I/R组。测定再灌注末心肌组织中MDA、SOD的活性;2,3,5-三苯基氯化四氮唑（TTC）染色测定心肌存活面积百分比。结果L-CN预处理组SOD活性明显高于I/R组（P〈0.01）,MDA含量明显低于I/R组（P〈0.05）。L-CN预处理组心肌存活面积百分比高于I/R组（P〈0.05）。结论L-CN预处理对高钾停搏离体兔缺血/再灌注心脏具有抑制氧化应激、提高抗氧化能力的作用,可减轻心肌损伤。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效观察

目的观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法将支气管扩张咯血患者60例随机单盲法分为治疗组和对照组各30例,两组在抗感染治疗基础上,均予止咳对症及恰当的体位引流等,对照组予垂体后叶素持续静脉使用,输液速度维持在0.1 U/(kg.h)水平。治疗组在上述应用垂体后叶素以0.1 U/(kg.h)同时加用酚妥拉明以0.08 mg/min持续静脉滴注。对比两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率90%(27/30)高于对照组的83%(25/30),差异有统计学意义(χ2=8.27,P<0.05)。治疗组咯血停止时间平均(3.6±1.3)d,和对照组的(4.7±1.5)d相比亦明显减少,差异有统计学意义(t=3.25,P<0.05)。对照组发现有不同程度的副反应,发生率为46.7%(14/30)。治疗组未出现明显的药物不良反应。结论垂体后叶素和酚妥拉明联用治疗支气管扩张咯血快速高效,不良反应少,值得临床推广。     

依达拉奉联合纳洛酮治疗DEACMP的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法 68例DEACMP患者随机分为联合治疗组及对照组各34例。联合治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg/次,2次/d静滴,纳洛酮注射液2 mg/次,1次/d,静滴;对照组在常规治疗基础上加用纳洛酮注射液2 mg/次,1次/d,静滴,疗程均为15 d。治疗后评价各组临床疗效。结果联合治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率73.5%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;联合治疗组治疗后HDS评分明显高于对照组（P〈0.05）,P300潜伏期明显缩短（P〈0.05）。结论依达拉奉联合纳洛酮治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效良好,值得临床推广。