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目的了解三氯新与醋酸氯己定复方消毒液杀菌效果及毒性。方法采用载体定量杀菌试验、织物浸泡消毒现场试验、木质表面消毒现场试验和动物试验等方法对消毒液进行实验室观察。结果含0.49g/100ml三氯新和0.52g/100ml醋酸氯己定的复方消毒液作用5min对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭对数值各次均〉5.00;经30次消毒现场试验,其结果表明该消毒液对织物和木质桌面上自然菌的杀灭对数值均〉1.00;对昆明种雌雄小鼠急性经口毒性实验,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用。结论以三氯新和醋酸氯己定为主要抗菌成分的复方消毒液对金葡球菌和大肠杆菌有较好的杀灭效果,且储存稳定性较好,毒性较低,可用于织物及物表的消毒。 相似文献
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欧克皮肤消毒液杀菌效果的试验观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解欧克皮肤消毒液对微生物的杀灭效果。 方法 通过悬液定量杀菌实验、有机物影响实验、对手现场消毒实验检测其对微生物的杀灭效果。 结果 该消毒剂含醋酸洗必泰 10 0あ mg/ L浓度溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用 3あ min,杀灭率均大于 99.90 %。 2 5 %小牛血清对该消毒剂杀菌效果无影响 ,5 0 %小牛血清有轻微影响。含醋酸洗必泰 10 0 0あ mg/ L的消毒剂溶液对手上自然菌作用 1あ min,杀灭率为 93 .4 6%。 结论 欧克皮肤消毒液杀菌效果好 ,可用于皮肤消毒 相似文献
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纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶杀菌效果及毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的消毒凝胶的杀菌效果及毒性.方法:采用载体定量杀菌试验、皮肤消毒现场试验和动物试验进行了实验研究.结果:该消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00;作用5.0 min对白色念珠菌杀灭对数值>3.00;皮肤消毒现场试验结果,擦拭右前臂内侧皮肤,作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值为2.17,每次的杀灭对数值均为>1.00;对雌、雄NIH小鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用.结论:该消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜刺激有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用. 相似文献
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稳定型含氯消毒液研制及杀菌效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:在含氯消毒剂加入不同成分比例的稳定剂和表面活性剂,以同时提高其杀菌效果与稳定性。方法:经过初筛,在次氯酸钠溶液中加入9种不同比例的稳定剂(XS-1)和多聚磷酸钠,检测其稳定性及对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭能力。结果:有效氯含量与稳定剂(XS-1)的含量成正比,多聚磷酸钠对稳定性影响不明显;消毒剂有效氯含量均为500 mg/L时,分别作用30 m in,1 h的灭菌效果与多聚磷酸钠的含量成正比,与稳定剂(XS-1)的含量成反比。结论:经研制所得的稳定型含氯消毒液有效氯含量为4.90%~4.94%,置54℃14天有效氯下降率为15.1%~18.2%,表明在室温情况下有效期可接近一年,并且有良好的杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞的效果。 相似文献
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波斯特消毒剂杀菌效果及毒性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
波斯特 (Polysept)消毒剂又称保力莎 ,由德国引进 ,其有效成分为聚氧烯烃基胍 (聚六亚甲基胍 )的衍生物 ,分子式为(C7H14 O2 N3 CI)n ,我们在实验室对其杀菌效果、影响因素和毒性进行了研究 ,现报告如下 :1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 试验菌 金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)、大肠杆菌(80 99)、白色念珠菌 (ATCC10 2 31)由军事医学科学院流行病微生物研究所提供。1.1.2 试验动物 健康二级昆明种小白鼠、新西兰兔均由青岛市动物中心提供。1.2 方法1.2 .1 试验菌片的制备 将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌接种于普通营养琼脂斜面 ,… 相似文献
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对氯间二甲苯酚类消毒剂毒性较低、刺激性较小。为了探讨该消毒液的杀菌效果,笔者进行了实验观察,现将结果报告如下: 相似文献
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目的了解某消毒液杀菌功效及毒性情况。方法按照《消毒技术规范》(2002年版)对该消毒液进行相关定量杀菌与毒理学试验。结果该消毒液含有效氯400mg/L的稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用5min(悬液法)杀灭对数值均〉5.00;含有效氯2000mg/L的稀释液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用40min(载体法)杀灭对数值〉3.00。该消毒液对小鼠急性经1:21毒性试验结果为LD50〉5000mg/kg体重;微核试验结果为阴性;对家兔完整皮肤刺激强度属无刺激性。结论该消毒液可有效杀灭细菌及细菌芽孢,且毒性低,为实际无毒级。 相似文献
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纳米消毒凝胶杀菌效果及毒性的试验观察 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:了解纳米消毒凝胶的杀菌效果及毒性。方法:进行载体浸泡定量杀菌试验。结果:该消毒凝胶25.0%的稀释液作用25min对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的杀灭率以及50%的稀释液作用25min对大肠埃希菌的杀灭率均≥99.92%;原样作用20min对白色念珠菌的杀灭率为99.99%。有机物对该消毒剂的杀菌效果有轻度影响;该消毒剂于37℃温箱放置90d后性质稳定。纳米消毒凝胶对雌雄NIH小鼠经口LD50>5500mg/kg,属于实际无毒级。一次性接触动物皮肤属无刺激性。结论:纳米消毒凝胶杀菌效果好,且无毒性。 相似文献
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〔目的〕喷腋清是一种含醋酸洗必泰、乌洛托品等的复方消毒剂 ,pH值 8.14。本文对其杀灭微生物效果与毒理学进行了研究。〔结果〕含醋酸洗必泰 60 0mg/L的喷腋清溶液对布片上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用 2 0min ,杀灭率均大于 99.90 %。该液体 5 4℃放置 14d ,醋酸洗必泰含量下降率 5 .4%。对雌、雄小鼠经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ,蓄积系数K >5 ,对家兔最高皮肤刺激反应积分均值为 0 .2 5 ,小鼠骨髓微核试验阴性 ,小鼠精子畸形试验阴性。 相似文献
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目的:探讨不同灭菌方案对纤维支气管镜活检钳的消毒效果。方法:对环氧乙烷消毒、戊二醛浸泡消毒及高压蒸汽灭菌3种消毒灭菌方案对纤维支气管镜活检钳的灭菌合格率、污染率和使用年限进行效果比较。结果:环氧乙烷消毒法的合格率高于戊二醛浸泡消毒和高压蒸汽灭菌消毒法,且污染率也显著低于另外两组,器械使用寿命显著延长。结论:低温环氧乙烷灭菌法对纤维支气管镜活检钳的灭菌效果好,且污染率较低,使用寿命更长。 相似文献
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目的了解某院医用超声探头带菌状况,以及探讨不同消毒方法对超声探头的消毒效果,旨在为医用超声探头清洁与消毒提供参考依据。方法采集某三甲医院实际使用的普通超声探头和妇科经阴道超声探头标本274份,按不同采样时机分组:普通超声探头为接触患者后普通卫生纸擦拭前、普通卫生纸擦拭后、探头消毒后;经阴道超声探头为接触患者黏膜检查后且脱去一次性保护套后、探头消毒后。按不同消毒方法又分为2组:A组为消毒湿巾组(复合双链季铵盐消毒湿巾),B组为超声探头消毒器组,分别进行菌落总数计算及鉴定。结果共采集普通超声探头标本174份,其中接触患者后普通卫生纸擦拭前、普通卫生纸擦拭后、消毒后标本平均菌落数为1.61×10~4、1.57×10~3、2.41 CFU/件,3个不同采样时机平均菌落数比较,差异有统计学意义(P0.05);共采集妇科经阴道超声探头标本100份,其中接触患者黏膜且脱去一次性保护套、经消毒后平均菌落数分别为13.20、0.24 CFU/件,2个不同采样时机平均菌落数比较,差异有统计学意义(P0.05)。采用消毒湿巾和超声探头消毒器对普通超声探头进行消毒,平均菌落数分别为5、0CFU/件;对妇科经阴道超声探头进行消毒,平均菌落数分别为0.40、0CFU/件;两种消毒方法比较,差异均无统计学意义(均P0.05);超声探头消毒后均未检出致病菌。结论复合双链季铵盐消毒湿巾和超声探头消毒器对超声探头消毒效果均较好,可以推荐使用于超声诊疗室。 相似文献
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目的为了探寻更简便、易行的羊毛卫生处理方法。方法分别采用环氧乙烷熏蒸法和微波消毒法对打包羊毛进行消毒灭菌处理,使用菌片法检测消毒灭菌效果。结果在环氧乙烷熏蒸处理试验中,当作用时间、温度、相对湿度恒定的条件下,环氧乙烷浓度高于临界值时,消毒效果可达到要求。在同样环境条件下,熏蒸浓度低于临界值,消毒效果达不到要求。当熏蒸浓度、温度、相对湿度恒定的条件下、作用时间对环氧乙烷的消毒效果有明显的影响。作用时间低于临界值时,不能达到消毒灭菌要求,但延长一定作用时间,可达到消毒灭菌要求。在微波消毒试验中,当温度、相对湿度恒定时,经700W微波照射12min,对羊毛中菌片杀灭率可达99.99%。结论环氧乙烷熏蒸消毒羊毛处理效果好,但作用时间长、环境条件要求严格。而微波消毒处理羊毛快速、环保,在短时间内可有效杀死细菌芽胞。在口岸卫生处理工作中,可研究推广更多的处理方法,提高卫生处理工作质量和效率。 相似文献
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超声波与戊二醛的协同杀菌及其在临床消毒中的应用探索 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究超声波对戊二醛的协同杀菌作用 ,以探讨在临床上推广超声波与戊二醛联用对各种内窥镜及医疗器械进行灭菌处理的可行性。方法 采用悬液定量杀菌试验和模拟现场试验 ,研究戊二醛和超声波单独及协同对枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢的杀灭率。结果 悬液定量杀菌试验结果表明 ,作用时间 (4h)相同时 ,在超声波的协同下 ,戊二醛灭菌 (杀灭率 10 0 % )有效浓度从 2 0mg ml降低至 5mg ml,作用浓度 (2 0mg ml)不变时 ,其灭菌 (杀灭率10 0 % )作用时间从 4h缩短为 1h ,5mg ml戊二醛作用 2h其杀灭率即达 10 0 % ;模拟现场试验结果表明 ,超声波协同使用戊二醛达 10 0 %杀灭率的有效浓度从 2 0mg ml降低至 5mg ml,作用时间从 4h缩短至 1h。结论 临床采用超声波与戊二醛协同灭菌具有较好的可行性和可推广性。 相似文献
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目的比较使用伽玛医用消毒湿巾与75%乙醇对X射线防护服表面消毒的效果,为选择合理的消毒方法提供依据。方法选取X射线防护服62件,其中手术室30件,导管室32件。随机分为试验组和对照组,每组各31件。试验组采用伽玛医用消毒湿巾、对照组采用75%乙醇对X射线防护服表面进行擦拭消毒,比较两者的消毒效果、消毒待干时间及使用成本。结果试验组与对照组细菌菌落数均值在消毒前分别为2.38 CFU/cm2及2.36 CFU/cm2,合格率分别为80.64%和83.87%。两组消毒后细菌培养均未检出细菌。试验组X射线防护服消毒平均待干时间为(352.35±9.93)s,低于对照组的(676.13±10.62)s,差异有统计学意义(t=123.98,P<0.01)。试验组消毒X射线防护服每次的成本比对照组节省29.60%。结论使用75%乙醇与伽玛医用消毒湿巾对X射线防护服消毒效果均可靠,与75%乙醇相比,伽玛医用消毒湿巾对X射线防护服无腐蚀、消毒待干时间短、节省使用成本。 相似文献
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Hübner NO Kellner NB Partecke LI Koburger T Heidecke CD Kohlmann T Kramer A 《The Journal of hospital infection》2011,78(1):11-15
Few standardised data are available on mortality rates in patients with Clostridium difficile infection (CDI). The literature often reports 'attributable' mortality or cannot be universally applied. We aimed to investigate the pattern and trends in all-cause mortality in a large unselected cohort of patients affected by CDI. This was done by means of a retrospective cohort study between 2002 and 2008 of all patients with positive stool toxin tests indicating CDI in one National Health Service (NHS) Trust, comprising three general hospitals and seven community hospitals. Vital status of the patients was determined from two sources. In total, 2571 patients with a first episode of CDI were identified (1638 females; median age 82.1 years). Cumulative mortality at 7 days, 14 days, 30 days and 1 year was 13.4%, 20.8%, 32.5% and 58.7%, respectively. There was no significant difference in mortality between sex, year of diagnosis or hospital site. Mortality at 30 days increased incrementally from 3.4% in those aged <40 years to 41% in those >90 years. Mortality rates were significantly higher than reported by previous studies but were remarkably consistent over the time period and between different hospitals within the Trust. Prognosis falls with increasing age, and the age of this cohort may explain the high 30-day absolute mortality. CDI infection is associated with high early mortality. To reduce mortality, new interventions need to be introduced soon after diagnosis. There is a need for standardised outcome data for CDI. 相似文献
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目的研究三种表面活性剂双子氟碳、全氟壬烯氧基苯磺酸钠及十二烷基硫酸钠对二氧化氯溶液在物体表面杀菌效果的影响。方法以纯二氧化氯溶液作为基准消毒液,依据《消毒技术规范》(2002年版)分别采用载体定量杀菌试验及现场模拟试验进行研究。结果载体定量杀菌试验表明,当消毒液中双子氟碳、十二烷基硫酸钠及全氟壬烯氧基苯磺酸钠加入量分别为60、60和40mg/L时,二氧化氯消毒液浓度为50mg/L,对受污染菌片上的金黄色葡萄球菌作用10min,各次的杀灭对数值均>3;当消毒液中双子氟碳、十二烷基硫酸钠及全氟壬烯氧基苯磺酸钠加入量为60mg/L时,二氧化氯消毒液浓度为20mg/L,对大肠杆菌作用10min,各次的杀灭对数值均>3。杀菌效果好于单独使用二氧化氯溶液的杀菌效果。现场模拟试验表明,消毒液中二氧化氯浓度为20mg/L,全氟壬烯氧基苯磺酸钠浓度为40mg/L,消毒液对物体表面的大肠杆菌作用15min,各次的杀灭对数值均>3。结论表面活性剂对二氧化氯溶液杀菌效果有一定的增效作用。 相似文献
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目的:探讨洪灾后饮用水消毒方法,了解分散投药、专职投药和集中过滤处理后的消毒效果,因地制宜地确定新形势下我国洪灾区可行的饮用水消毒模式,更好地控制灾后传染病流行。方法:根据《全国救灾防病预案(2005版)》及卫生部《洪灾区饮用水应急消毒模式试点项目实施方案》,结合仙桃市的地理特点,在洪灾多发季节和多发地区的杨林尾镇选择条件相近的多个村组成3个饮用水消毒试点组进行前瞻性研究,分别给予分散投药、专职投药和集中过滤处理干预措施,持续观察2个月后比较各组饮用水(缸水)的消毒效果。水质卫生标准及检测方法参照《生活饮用水卫生标准(GB5749—2006)》和《生活饮用水标准检验方法(GB/T5750--2006)》。结果:不同消毒模式组饮用水细菌学指标合格率(分散投药组为10.83%、专职投药组为59.17%、集中过滤组为34.17%,X^2=61.86,P〈0.01。但集中过滤组设备出口处为75%)、细菌消除率(分散投药组为53.09%、专职投药组为46.54%、集中过滤组为95.97%,X^2=15726.88,P〈0.01)和理化指标降低率(13项中有8项P〈0.01或P〈0.05)有显著性差异。结论:在洪灾区采用集中水处理设备对居民饮用水进行应急消毒处理的模式是切实可行的,其消毒效果及水质均明显优于分散投药和专职投药消毒模式,从长远来看具有较好的经济效益和社会效益,应作好相关的应急储备。另外,要做好居民安全卫生用水的健康教育工作,防止饮用水二次污染。 相似文献
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二氧化氯与氯联合控制水中消毒副产物生成量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究二氧化氯和氯联合消毒对水中消毒副产物生成量影响。方法 以武汉汉江水源水为对象,运用化学分析和生物学试验的方法,分析不同配比的二氧化氯和氯联合消毒对水中有机和无机消毒副产物生成量的影响。结果 不同配比的二氧化氯和氯联合消毒。在pH为6的水样中,亚氯酸盐生成量随加氯量的增加明显减少;统计分析显示在pH6与pH7、pH8水样之间亚氯酸盐含量差异有统计学意义;与单一加氯消毒水样相比。联合消毒水样中三氯甲烷、二氯乙酸和三氯乙酸分别下降50%~86%,20%~63%和35%~85%,非挥发性有机物对TA98菌株的致突变比活性也有所降低。结论 当ClO2和Cl2联合投加量为0.5+4,1.0+2,1.0+4,1.5+2,1.5+4mg/L时,水中氯化消毒副产物的生成量以及非挥发性有机物的致突变比活性低于单一加氯消毒水样。 相似文献