石墨炉原子吸收法直接测定尿铬

在没有任何背景校正的情况下,依靠仔细地选择灰化条件消除基体干扰。方法简单、快速。注射20μl样品时,检测限为0.4ngcr/ml,精密度3.0～5.8％(CV),回收率95.5～103.6％。也探讨了其它金属元素的干扰问题.方法可用于接铬工人的尿铬测定.     

红细胞铬的石墨炉原子吸收测定法

目的建立测定红细胞铬的石墨炉原子吸收测定法。方法离心分离红细胞,并用0.9%的氯化钠溶液清洗红细胞,利用硝酸和高氯酸逐步升温消化血样,用原子吸收分光光度计测定消解后样品中铬,再根据稀释比例计算单位体积红细胞中铬含量,即红细胞铬含量。结果最佳灰化温度1100℃15s,最佳原子化温度2300℃、5s。方法的线性范围为0～50μg/L,检出限0.21μg/L,变异系数为3.66%,加标回收率为106.4%～114.1%。结论该方法简便、准确、可操作性强,适用于红细胞铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定胶囊中铬

目的:建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定胶囊中铬的方法。方法:胶囊用热的1%硝酸分散,稀释后直接进样测定。结果:本法结果与国家药典方法比较无显著性差异,而且操作简单,污染少,重复性好,最低检出限为1.7×10-11g,当胶囊中铬含量为2 mg/kg时,重复测定相对标准偏差小于10%,平均回收率为95%～108%。结论:本方法适合于胶囊中铬的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿镍

本文提出了石墨炉原子吸收(GFA-AAS)直接测定尿镍的方法。尿样勿需前处理,直接取盐酸酸化过的尿样20μl进行GFA-AAS分析;用氘灯扣除背景吸收。方法检测限,1.4ngNi/ml;精密度1.0～8.0%(CV),平均回收率97.6～125%,多,标准曲线线性范围0～200ngNi/ml.     

石墨炉原子吸收法直接测定尿液中微量锰

目的 探索一种快速、简便、准确、有效的测定尿样中微量锰的方法。方法 尿样用二次蒸溜水进行适当的稀释，采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿样中的锰。结果 实验检出限为0．05μg/L，标准曲线的线性范围0.00—20.00μg/L，回收率90.0％以上，方法准确、可靠、简便、快速、污染少，特别适用于日常批量检测。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定尿中铬

用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2％硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0～103.7％。并对120份学生尿样进行了测定分析。     

石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料中铅

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定茶饮料中铅含量。方法:样品经稀释后直接进样测定。结果:茶饮料中铅的加标回收率为96.7%～103.8%,相对标准偏差在0.78%～3.39%之间。结论:使用本方法检测茶饮料中铅,操作简单,结果准确,有较强的实用性。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的铍

铍及其化合物具有很大的化学毒性,是环境及卫生监测的必检项目之一。生活饮用水源水中铍卫生标准为０．０００２ｍｇ／Ｌ,因而对检测方法的灵敏度要求较高。在原子吸收法测定铍的报道中,测定时均需加入硝酸镁、硝酸镧或抗坏血酸等基体改进剂［１］,以提高方法的灵敏度,不加基体改进剂直接测定报道少见。岛津公司的原子吸收分光光度计对于一些无素的石墨炉升温程序有参考数据,但铍元素并不在其中。本文对所用仪器的条件反复摸索,发现勿需加入基体改进剂,用石墨炉原子吸收法也可以直接测定饮用水中的铍,灵敏度和精密度及准确度均合要求,可以方…     

石墨炉原子吸收法测定不粘锅食具中痕量铬

本文报道了利用石墨炉原子吸收法测定不粘锅食具中痕量铬的含量．并较为详细的研究和探讨了测定铬的最佳条件．成品样和半成品样经4%乙酸煮沸30min，室温放置24h后，取浸泡液经蒸发把乙酸析出．用硝酸溶解后进行测定．待测液和标准系列中均加0．5%磷酸氢二氨(NH4H2PO4)作基体改进剂．样品中金属元素的含量经计算校正以每平方厘米加2ml浸泡液量表示．本文标准曲线的线性范围。0．00～50．00ppb，检出限：0．3lng／ml，分析质量控制的结果比较理想、变异系数8．5l％，样品回收率92％～l06％．本方法具有灵敏度高．操作简单．无干扰．该方法适用于食品中痕量铬的分析．     

石墨炉原子吸收法直接测定血镍

血样加抗凝剂并用水稀释后,直接进样20μl,氘灯扣除背景,用标准加入法定量,标准曲线在0～300ng/ml范围内呈线性;精密度4.8～9.l%(CV);回收率96.2～100.6%;检测限1.42ng(取1ml静脉血)。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

锰的测定大多数都是采用硝酸作为基体改进剂，有的采用硝酸镁。我们用加入硝酸方法反复试验，发现尿样有一定的粘度，表面张力大，容易出现进样困难，影响结果的精密度。因此，建立一个既能克服基体干扰，灵敏度高，又能改善进样效果的方法十分必要。本方法采用基体改进剂硝酸和表面活性剂Trition X-100，优化仪器条件，用石墨炉方法直接测定尿样，使用标准加入法，降低和抵消基体干扰，回收率和精密度都取得了满意结果。现将结果报告如下。     

石墨炉原子吸收法直接测定PP-R供水管材中铅和镉

PP-R管是一种聚丙烯产品，有较好的耐热性，冷热水均适用，是一种应用广泛的新型建材。产品中的铅和镉来自热稳定剂和原料杂质，它们可直接污染水质，所以对铅和镉的测定具有重要意义。在GB／T17219-1998和卫生部《生活饮用水卫生规范》(2001版)中，这两项指标均采用石墨炉无火焰原子吸收光谱法(GFAAS)作为其测定的标准方法，这种方法具有较高的灵敏度，     

生活饮用水中总铬的测定——石墨炉原子吸收法

建立了石墨炉原子吸收分光光度计测定生活饮用水中总铬的新方法。研究了仪器的工作参数 ,石墨炉的灰化、原子化温度 ,对生活饮用水中常见的共存离子进行了干扰实验。结果表明 :在选定的最佳仪器条件下 ,方法的检出限为 0 30ng ml,相对标准偏差为 1 4 6 % ,对国家标准物质 (GBW0 86 0 7)进行测定 ,测定值与真值完全吻合。本方法具有简单快速、灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅

在研究石墨炉原子吸收法测定血铅时,将石墨管分别电解涂层进行对照,发现前者更有效地降低了基体干扰。石墨管电解涂层一次可连续测定120次。检出限为3 ppb。应用该法测定了铅作业者和非铅作业者血液中铅的含量,并以加入法检验回收,结果较满意。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中总铬

目的：建立原子吸收分光光度法直接测定矿泉水总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，塞曼扣除背景，直接测定矿泉水中总铬。结果：在1-20μg／L浓度内，相关系数为0．9999；最低检测质量浓度为0．47μg／L；回收率88％～113％；样品精密度为5．7％；测定环保总局GSBZS0009-880119标准物质中总铬，测定值在标准值范围内。结论：石墨炉原子吸收分光光度法，操作简便，灵敏度高，准确度高，线性范围宽，仪器价格低廉，便于推广，适合矿泉水中总铬的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了ＧＢ１１５０４－８９血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法［１－３］。但不足的是该法操作繁琐，常因加液误差及未加基体改正剂，不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差，回收率低。本文采用硝酸镁－硝...     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血清总铬的研究

应用硝酸镁和氯化钯作为基体改进剂，采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定血清中铬的浓度。方法简便，快速，回收率在９１．０％￣１０％之间，相对标准偏差为２．６９％，本方法可用于铬的生物监测，并为临床诊断提供可靠的依据。     

复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊

  目的  建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。
  方法  以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%（体积比）曲拉通X-100、0.60%（体积比）硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1:1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。
  结果  尿铊在0.31~100.00 μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31 μg/L,定量下限为1.02 μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62 μg/L,定量浓度为2.04 μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。
  结论  该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。