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目的:采用正交实验,考察了滴距、冷却剂温度及滴速等影响滴丸制备的三个主要因素,优选出最佳滴制工艺。方法:采用正交试验法,选用L9(34)表安排实验,以滴丸的重量差异变异系数为评价指标。结果:滴距为8cm、冷却剂温度为0~5℃、滴速为25~30丸/分为最佳制备工艺。 相似文献
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目的:优选板蓝根滴丸最佳制备工艺。方法:以浸膏得率、总含氮量、丸重差异、溶散时限、滴丸成型率等为评价指标,进行工艺优选;并进行中试放大研究。结果:加水煎煮两次,第一次加水8倍量,煎煮1h,第二次加水6倍量,煎煮45min;板蓝根浸膏的含水量控制在30%以内;冷却温度为5~10℃;滴丸基质为聚乙二醇6000,中药浸膏与基质的比例为1∶2,药液滴制温度为80℃;滴速为50~60滴/min。结论:该工艺合理可行,适用于板蓝根滴丸的制备与生产。 相似文献
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黄连干浸膏的制备工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:1
黄连为毛莨科植物黄连 (CoptisChinensisFranch)的干燥根茎 ,具有清热燥湿、泻火解毒之功效。黄连主要有效成分是以盐酸小檗碱为代表的生物碱。黄连生物碱均为季铵碱 ,水溶性大。本文设计以水为溶剂的提取方法 ,以小檗碱的百分含量及浸膏得率为指标 ,采用正交试验法对提取工艺进行优选 ,选择最佳提取条件 ,旨在增加药材的利用率及有效成份的浸出。1 材料与仪器黄连购自武昌区药材公司 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;岛津 -CS90 0 0薄层扫描仪 ;硅胶G为青岛海洋化工厂出品 ;羧甲基纤维素钠系上海… 相似文献
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目的研究肿节风滴丸的最佳成型工艺条件。方法通过对肿节风滴丸制备过程的考察,以丸质量变异系数和溶散时限为考察指标,药物与基质质量比、PEG 4000与PEG 6000质量比、药物与水质量比为考察因素,采用L9(34)正交试验设计对肿节风滴丸的制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果滴丸最佳成型工艺条件为药物-PEG 4000-PEG 6000-水(1∶1.7∶0.3∶0.3),熔融温度80℃,滴制温度85℃,冷却剂为甲基硅油,冷却剂温度1~5℃。结论通过实验确定的成型工艺条件制备的肿节风滴丸表面光滑,大小一致,工艺方法简便可行,各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定。 相似文献
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仙灵骨葆滴丸的制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究仙灵骨葆滴丸的最佳成型工艺。方法:以硬度、圆整度、溶散时限、得率作为评价指标,对药物与基质的比例、滴制温度、冷却剂上部温度3因素进行正交试验。结果:优选的最佳成型工艺是二甲硅油350cs作为冷却液,处方配比为:提取物∶聚乙二醇1500(PEG1500)∶聚乙二醇4000(PEG4000)(1∶0.8∶0.4),滴制液温度85±2℃,冷却剂上部温度为35±2℃,滴丸成型率最高。结论:以筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高。 相似文献
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目的优化金铃子滴丸制备工艺条件。方法以滴丸的圆整度、拖尾、粘连为评价指标,采用正交试验方法,对药液与基质的配比、滴距、药液温度工艺条件进行了优化。结果金铃子滴丸的最佳制备工艺为药液∶基质=1∶1.3,滴距=6cm,药液温度=80℃。结论该制备工艺合理、可行。 相似文献
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黄连解毒汤提取工艺及其滴丸制备的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件:提取物∶PEG6000∶水∶甘油按1∶1.8∶0.4∶0.4比例混匀,保温于(90±2)℃的滴制装置内,用滴口内径/外径为2.5/3.5(mm)的滴管以(10±2)D/min的滴速滴入温度为室温的冷却液中。 相似文献
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银黄滴丸成型工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
银黄制剂由黄芩与金银花两味中药的有效部位组成,具有清热疏风、利咽解毒的功效。对于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染等疾病的治疗有非常理想的效果。银黄滴丸为银黄口服液[1]的剂改品种,银黄滴丸有其他剂型不可比拟的优势,如速效、高效、服用剂量少,降低不良反应,贮存、运输、携带、服用方便等[2]。本实验采用正交试验法对银黄滴丸的最佳制备工艺进行了优选。1材料与设备黄芩和金银花提取物(购于临沂爱康药业有限公司,批号分别为:050501,050412),聚乙二醇4000,6000(… 相似文献
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正交试验法优选益心脑滴丸制备工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 优选益心脑滴丸的最佳制备工艺.方法采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比、滴制温度为考察因素优选滴丸成型工艺,以滴距、冷凝剂温度和滴速为考察因素优选最佳滴制工艺.结果 优选的最佳制备工艺为:PEG 4000∶PEG 6000为1∶2,药物∶基质为1∶2,滴温75 ℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝剂温度10 ℃.结论 选取制备工艺合理、简便,适用于本制剂的制备. 相似文献
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目的通过正交设计优化牙疼口含滴丸的制备工艺。方法从基质配比、药物与基质配比、冷却剂、滴距、滴速的选择和温度的确定等方面探索牙疼口含滴丸的制备方法,并利用正交设计优选滴丸成型工艺。结果优选的制备工艺条件:以PEG6000-PEG4000(1∶2)为基质,药物与基质配比为1∶2,药液温度为60℃,滴距4~7 cm,滴速为40滴/min,以液体石蜡为冷却液,冷却剂温度为5℃。结论本工艺简单可靠,稳定性与重复性均好,符合药典要求。 相似文献
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目的:对葫芦素滴丸的制备工艺进行研究。方法:采用正交实验法研究成型的最佳工艺。结果:采用优选后的方法(聚乙二醇-4000,料温(95±2)℃,冷凝液温度为0~4℃,滴管内径2.0 mm)制备出的样品外观好、溶散性好。结论:优选得到的工艺简单易行,有良好的重复性和可操作性。 相似文献
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目的优选长春七滴丸的制备工艺。方法通过试验,选择适宜的基质、药物与基质配比、滴制温度和冷却液温度。以光滑圆整度和丸重变异系数为评价指标,对滴距、滴口径及滴头厚度和滴速等因素进行正交试验,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A1B2C3,即滴距为6cm、滴口径为3/4.5(mm/mm)、滴速为50d.min-1,聚乙二醇-6000与聚乙二醇-4000的比例为10:1,药物与基质配比1:2,滴制温度为70℃,冷却液温度为5~10℃。结论本法工艺简单、可行、稳定、重现性好,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。 相似文献
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目的优选长春七滴丸的制备工艺。方法通过试验,选择适宜的基质、药物与基质配比、滴制温度和冷却液温度。以光滑圆整度和丸重变异系数为评价指标,对滴距、滴口径及滴头厚度和滴速等因素进行正交试验,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A1B2C3,即滴距为6cm、滴口径为3/4.5(mm/mm)、滴速为50d.min-1,聚乙二醇-6000与聚乙二醇-4000的比例为10:1,药物与基质配比1:2,滴制温度为70℃,冷却液温度为5~10℃。结论本法工艺简单、可行、稳定、重现性好,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。 相似文献
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目的:研究六味清咽滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法对滴制过程所需冷却剂和滴丸成型工艺进行优选。结果:冷却剂用二甲基硅油;最佳滴制条件为:药材提取物与基质的配比为1:1.5,滴制温度为80℃,滴头口径为1/2mm(内/外径mm)。结论:用最佳工艺条件制得滴丸,其外观呈微黄,味微苦,表面光滑,大小一致,符合《中国药典》规定。 相似文献
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正交试验法优选小柴胡汤滴丸制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究小柴胡汤滴丸的最佳成型工艺。方法:采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、外观质量(包括圆整度、色泽)和溶散时限作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果:采用PEG 6000与PEG 4000以1∶1配比作为基质,黏度为200 mPa.s的二甲基硅油作为冷却剂,最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶1.5,滴制温度80℃,滴速30滴/min。结论:选取的处方及滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。 相似文献
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舒胸滴丸制备工艺研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 研究影响舒胸滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法 以滴丸圆整度和丸重为指标,采用正交设计试验法对影响因素进行考察。结果 以聚乙二醇4000为基质,甲基硅油为冷却液,以内径为4.1mm、外径为6.1mm的滴管,20~30滴/min滴入120cm长的冷却柱中,采用梯度冷却(梯度冷却液的温度分布为40℃~50℃、10℃~30℃、0℃~4℃),所得滴丸的圆整度和丸重好,成品率高。结论 该制备工艺成品率高,符合滴丸的质量要求,可用于舒胸滴丸制备。 相似文献
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复方红花滴丸的制备工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的对复方红花滴丸的制备工艺进行考察。方法采用正交实验法研究成型的最佳工艺条件。结果以PEG6000作为基质,液体石蜡为冷却剂,药物与辅料以1∶5配比,料温70℃,滴口内外径1.2/1.3(内/外,mm/mm),滴距100 mm,滴速20滴/m in,梯度冷却为最佳制备条件。结论该工艺可为复方红花滴丸的制备提供实验依据。 相似文献