马蹄莲中烷烃的分离与结构鉴定

目的分离并鉴定马蹄莲中烷烃。方法将乙醇提取物用硅胶柱分离得到烷烃，其化学结构经UV、IR、1H—NMR 、13C—NMR及GC—MS波谱分析确证。结果从马蹄莲中分离得到五种烷烃化合物：十八烷烃、二十烷烃、二十三烷烃、二十四烷烃、二十七烷烃。结论这些化合物均系首次从马蹄莲中分离得到。     

大豆胚芽中新异黄酮化合物的研究

目的 分离鉴定大豆胚芽中异黄酮的组成。方法 利用柱色谱技术从大豆胚芽中分离异黄酮，利用MS，^1H—NMR，^13C—NMR鉴定得到的异黄酮化合物的结构。结果 分离到两个新异黄酮化合物，这2个异黄酮化合物互为同分异构体，相对分子质量为564，经鉴定为6″-β-D-阿拉伯糖-染料木素葡萄糖苷(I)，6″-β-D-木糖-染料木素葡萄糖苷(Ⅱ)。结论 这两个化合物在大豆中为首次分离到，也是两个新化合物。     

圆盖阴石蕨的化学成分研究

目的：研究圆盖阴石蕨的化学成分。方法：用甲醇提取，硅胶注色谱分离，IR、MS、^1H－NMR、^13C－NMR等方法确定圆盖阴石蕨化合物结构。结果：分离得到6个化合物，分别为4－甲酰基羽扇豆酮、本栓酮、3，15－木栓二醇、十八碳酸、三油酸甘油酯和豆甾醇。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离获得。     

瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究

目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法，采用Sephadex LH-20柱色谱、反复硅胶柱色谱分离，通过IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为棕榈酸(Ⅰ)，5，5‘-双氧甲基呋喃醛(Ⅱ)，N-苯基苯二甲酰亚胺(Ⅲ)，4-羟基-2-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)，4-羟基-烟酸(Ⅴ)，香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)，腺苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅵ均具有很强的抗血小板聚集作用，化合物Ⅲ为首次从植物中分离得到的天然产物，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从该属植物中分离获得，化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该种植物中分离得到。     

木奶果根中的新倍半萜内酯

目的研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和UV、IR、ESI—MS、^1H—NMR、^13C—NMR、Dept90、Dept135、^1H-^1H COSY、^1H-^1H NOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果分离和鉴定出一种新化合物。结论该化合物为新化合物，命名为表二氢羟基马桑毒素。     

马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定（一）

目的 分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法 将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术，分离得到活性成分，它的化学结构通过UV、IR、MS、1HNMR和13CNMR波谱分析确证。结果与结论 从马蹄莲碱性提取物中，分离并鉴定了抗菌活性的化合物为六次甲基四胺。该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。     

白背叶楤木中的有机酸衍生物及甾醇类化学成分

目的 对白背叶楤木(Aralia chinensis L. var. nuda Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法 利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物，分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol，1)、三十四烷醇(tetratriacontanole，2)、十五烷酸(pentadecanoic acid，3)、十七烷酸(heptadecanoic acid，4)、二十烷酸(arachidic acid，5)、balansenate Ⅰ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate，7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate，8)、二十八烷醇(octacosanol，9)、十六烷酸(palmitic acid，10)、豆甾醇(sitosterol，11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside，12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol，13)、 β-谷甾醇(β-sitosterol，14)。结论 化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到，其中，化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到，化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。     

牛磺蟒胆酸类似物的合成

以去氧胆酸钠为起始原料,采用Fe^2 ／O1反应体系进行羟化反应,得到蟒胆酸类似物(3α,12α,15α—三羟基—5β—胆烷—24酸),收率约28％。再经甲酰化,最后在碱性介质中与牛磺酸缩合,得到目标化合物牛磺蟒胆酸类似物,收率约为50％,它们的结构经IR,^1H—NMR,^13C—NMR和MS等光谱测试得到确证。     

离舌橐吾根茎化学成分的研究

目的：拟从离舌橐吾根茎中提取分离出倍半萜类化合物,为其资源开发提供依据。方法：通过粉碎离舌橐吾根茎,然后用乙醇浸取得到浸膏,然后采用真空旋转蒸发仪在低温条件下浓缩得到提取物,最后通过硅胶柱和一系列比例不同的洗脱剂洗脱,得到的馏分用薄层色谱法来合并,最终得到单体,再利用TLC来分析单体成分的纯度,利用NMR（^1H、^13C-NMR、DEPT）等色谱方法来鉴别单体化合物的结构。结果：从离舌橐吾根茎中分离提取到3种化合物,一种为倍半萜（化合物I）,另两种为十八碳酸类（化合物Ⅱ、Ⅲ）。结论：3种化合物均为从离舌橐吾根茎中首次分离得到。     

维吾尔药琐琐葡萄化学成分研究

目的：研究维吾尔药Vitis amurensis Rupr．的化学成分。方法：利用反复硅胶柱层析进行分离，通过IR、^1H-NMR、^13C-NMR光谱鉴定化合物结构。结果：分离得到3个化合物，分别鉴定为齐墩果酸(Oleanlic acidⅠ)、三十三烷(TritriacontaneⅡ)、二十六烷酸(Hexacosanoic acidⅢ)。结论：化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到。     

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化，根据理化常数测定和光谱数据(IR，MS，^1H—NMR，^13C—NMR，DEPT，HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物，分别为thalimicrinone(I)，thalactamine(Ⅱ)，1，2，3，10-四甲氧基-9-羟基-4，5．6．6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ)，小檗碱(Ⅳ)，对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物，其他已知化合物都是首次从该植物中获得。     

羊齿天门冬的化学成分

目的：对羊齿天门冬Asparagus filicinus Ham，ex D．Don的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化，通过^1H NMR、^13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了10个化合物，其中包括5个蜕皮甾酮类化合物：β-ecdysterone（1）、25-hydroxydacryhainansterone（2）、stachystemneB（3）、5-deoxykaladaslemne（4）、calonystemne（5），2个木脂紊类化合物：syrlngaresinol-4＇-O-β-D-glucopyranoside（6）、（＋）-nyasol（7），1个苯丙素类化合物：1-O-femloylglyceml（8），p谷甾醇（9）和β-胡萝卜苷（10）。结论：其中化合物2-10均为首次从该植物中分离得到，2为新的天然产物。     

黄花乌头中生物碱类化学成分的研究

目的进一步研究毛茛科植物黄花乌头Aconitum coreanum的化学成分，寻找更多有活性的生物碱类物质。方法采用乙醇提取、溶剂萃取、氧化铝柱色谱方法进行分离纯化有关成分，根据理化性质和谱学分析(IR，ESI—MS，^1H—NMR，^13C—NMR，^1H-^1HCOSY，HMQC，HMBC)进行结构鉴定。结果从黄花乌头根中分离得到7个化合物，分别鉴定为：11，13-二乙酰基-14-羟基-2-异丁酰基-赫替新(11，13-diacetyl-14-hydroxy-2-isobutyryl hetisine，Ⅰ)、关附庚素(guan—fubase G，Ⅱ)、关附己素(guan—fu base F，Ⅲ)、关附Z素(guan—fu base Z，Ⅳ)、关附壬素(guan—fu base I，Ⅴ)、关附子素(guan—fu baseK，Ⅵ)、关附胺醇(guan—fu aminealcohol，Ⅶ)。结论化合物Ⅰ为新天然产物，命名为关附巳素(guan—fu base P)，首次报道其氢谱和碳谱数据。     

甘遂中巨大戟萜醇型二萜酯类化学成分的研究

目的 分离鉴定甘遂Euphorbia kansui中巨大戟萜醇(ingenol)型二萜酯类化学成分。方法 运用波谱技术，尤其是2DNMR技术(^1H-^1HCOSY,HSQC,HMBC和NOESY实验)进行结构鉴定。结果 分离得到6个巨大戟萜醇型二萜酯，确定了其中两个主要化合物的结构，分别为巨大戟萜醇—3—2’E，4‘Z癸二烯酯—20—乙酸酯[3—O—(2’E，4‘Z—decadienoyl)—20—O—acetylingenol](Ⅰ)和甘遂大戟萜酯C(kansuiphorin C)(Ⅱ)。结论 首次报道了I的全部NMR数据和Ⅱ的碳谱数据，并利用多种2DNMR技术对Ⅰ和Ⅱ的全部NMR数据进行了归属。     

盾叶薯蓣水溶性成分的研究

目的研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分，寻找活性物质。方法用系统溶剂提取，色谱法分离，光谱法鉴定结构，如：^1H—NMR、^13C—NMR135DEPT、HMQC、HMBC、TOCSY。结果从盾叶薯蓣的水溶液中分离到-个薯蓣皂苷、一个苯苷类化合物、一个生物碱类化合物。薯蓣皂苷经测定分析，鉴定为26-O-（β-D-葡萄糖）-（25R）-furost-5-en-3β，26-diol-22-OMe-3-O-{α-L-鼠李糖-（1→4）-[β-D-葡萄糖-（1→3）-β-D-葡萄糖-（1→2）]-β-D-葡萄糖}。结论经文献检索为一新化合物，命名为盾叶薯蓣皂苷E（zingierenin E），另两个化合物在盾叶薯蓣中为首次报道。     

毛叶楠臭椿的化学成分

目的 研究毛叶楠臭椿Ailanthus triphysa枝条的化学成分。方法 应用多种柱层析方法进行分离和纯化，IR，NMR和MS等波谱解析化学结构。结果 从毛叶楠臭椿枝条的乙醇提取物中分离出13个化合物，包括3个酚性成分，其结构分别鉴定为：(—）-儿茶酸-(4a→6)-儿茶酸(I)、(—)-儿茶酸(Ⅱ)、原儿茶酸甲酯(Ⅲ)、齐墩果-12-烯-3，11-二酮(Ⅳ)、β-香树素(V)、4，7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅵ)、4，6，7-三甲氧基-5-甲基-香豆素(Ⅶ)、东莨菪内酯(Ⅷ)、正三十四烷酸(Ⅸ)、甘油-2-三十二烷酸(X)、β-谷甾醇(Ⅺ)、胡萝卜苷(Ⅻ)、硬脂酸(Ⅻ)。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

马蹄参化学成分的研究

目的 研究马蹄参Diplopanax stachyanthus叶的化学成分，从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物。方法 采用硅胶和Sephedex LH—20柱色谱分离化合物，运用波谱技术分析确定化学结构。结果 从马蹄参叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物，经波谱分析确定分别为：β—谷甾醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3—O—β—D—葡萄糖苷槲皮素(Ⅵ)、3，3′，4′—三甲氧基鞣花酸(Ⅶ)、3，3′—二甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅶ)、3′—甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅸ)和3，3′，4′—三甲氧基鞣花酸—O—β—D—吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ和Ⅸ都是首次从该植物分离得到。     

诃子中主要可水解丹宁的结构鉴定

目的 报道诃子中3种主要可水解丹宁：诃子酸（chebulinic acid)、诃黎勒酸（chebulagic acid）及chebulanin的波谱数据。方法 利用凝胶色谱技术从诃子中分离得3种成分,应用^1H-^1H COSY、HMQC及HMBC技术归属其NMR信号。结果 得出了3种成分的UV、IR、^1h和^13CNMR数据。结论 首次对上述3种成分的^13CNMR信号进行了明确归属。     

华紫珠化学成分研究

目的研究华紫珠的化学成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到5个化合物,分别为：β-谷甾醇,齐墩果酸,熊果酸,槲皮素,槲皮素-7-O—α-L-鼠李糖苷。结论所得到的5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

苍耳茎化学成分的研究

目的:研究苍耳茎的化学成分.方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等方法解析其化学结构.结果:从苍耳茎的乙醇提取物中分离得到6个化合物,它们的结构分别被鉴定为:β-豆甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、羽扇豆醇十六酸酯(3)、麦角甾醇过氧化物(4)、东莨菪内酯苷(5)及二十七酸(6).结论:化合物3～6为从本植物中首次分离得到.