帕罗西汀合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍疗效分折

目的探讨帕罗西汀(乐友)合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效及副反应.方法采用随机分组的方法将符合CCMD-3诊断标准的86例焦虑障碍患者分为两组,帕罗西汀合并舒眠胶囊组(合用组)43例,帕罗西汀组(对照组)43例,疗程4周.用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应.结果两组疗效相当,治疗第1、2、4周两组SAS、HAMA、和HAMA因子分的减分比较差别有统计学意义,TESS两组相当.结论帕罗西汀合用舒眠胶囊治疗焦虑障碍优于单纯使用帕罗西汀,起效快,耐受性好.     

帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍临床分析

目的探讨帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍的疗效、安全性、社会功能及生活满意度。方法将250例焦虑障碍患者随机分为帕罗西汀联合心理治疗组（甲组）和单用帕罗西汀治疗组（乙组）各125例,并对两组结果进行对照研究,疗程8周;采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、药物副作用量表（TESS）评定疗效和副作用,功能大体评定量表（GAF）、生活满意度量表（LSR）评定社会功能和生活满意度。结果甲组抗焦虑起效、抗焦虑疗效均优于乙组。结论帕罗西汀联合心理治疗焦虑障碍起效快,疗效显著,安全性好,依从性好,并且社会功能和生活满意度均有明显改善。     

帕罗西汀合并奥氮平治疗60例抑郁症伴焦虑障碍的对照研究

目的:探讨帕罗西汀合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍的疗效。方法:将60例抑郁症伴焦虑的患者,随机分成合并组(帕罗西汀合并奥氮平治疗)和单用组(单用帕罗西汀治疗)各30例,共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗后两组HAMD和HAMA评分较治疗前均有显著性下降(P<0.01)。治疗后第1、2、4、8周末,合并组的HAMD和HAMA评分均显著低于单用组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。合并组显效率显著高于单用组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应少而轻,发生率无显著差异(P>0.05)。结论:帕罗西汀合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍,具有起效快,疗效好,不良反应少的优点。     

帕罗西汀治疗伴有焦虑障碍的抑郁症的临床研究

三环类抗抑郁剂治疗伴有焦虑障碍的抑郁症的疗效肯定 ,但因对神经系统的过度镇静 ,共济运动障碍 ,抗胆碱能的口干、扩瞳、便秘、排尿困难、心低血压、心动过速、传导阻滞和撤药反应等副作用 ,致使患者依从性差。近年来的研究发现 ,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂除具有良好的抗抑郁作用 ,同时还有较好的抗焦虑作用〔1,2〕,本研究的目的是通过帕罗西汀治疗伴有焦虑障碍的抑郁症的临床研究 ,了解帕罗西汀对伴有焦虑障碍的抑郁症的疗效。1　临床资料1.1　一般资料入组标准 :符合CCMD - 3抑郁症标准 ,年龄 18～ 6 5岁 ,Hamilton抑郁量表 (HAM…     

盐酸帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍临床对照研究

目的：比较盐酸帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效和副作用。方法：将121例符合CCMD-3GAD诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,分别采用盐酸帕罗西汀和阿普唑仑治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定症状变化,用副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗组和对照组的有效率分别为76.92%和73.42%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组副反应恶心、头痛、口干、嗜睡等较多见。结论：盐酸帕罗西汀治疗GAD效果较好、副反应较轻。     

文拉法辛缓释胶囊与帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究

目的：探讨文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的临床疗效及对糖代谢的影响。方法将100例糖尿病伴发焦虑抑郁障碍患者随机分为研究组Ⅰ（常规治疗+文拉法辛,32例）、研究组Ⅱ（常规治疗+帕罗西汀,32例）和对照组（常规治疗,36例）,疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,评定焦虑抑郁症状的改善情况,以副反应量表（TESS）评定不良反应,用空腹血糖（FBG）,餐后2小时血糖（2 hBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）评价糖代谢情况。结果治疗8周末,研究组Ⅰ和Ⅱ,HAMA、HAMD,评分均较治疗前显著下降（P＜0.05）,FBG、2 hBG和HbA1c水平较治疗前降低,有统计学意义（P＜0.05）;研究组I治疗一周起效,疗程结束时,两组疗效和HAMA、HAMD评分差异无显著性,2组间比较FBG、2 hBG、HbA1c下降无显著性差异（P＞0.05）,对照组治疗前治HAMA, HAMD评分、FBG、2 hBG、HbA1c无统计学差异（P＞0.05）。结论文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的疗效与帕罗西汀相当,且起效快,安全性高,依从性好,有利于患者血糖的控制。     

帕罗西汀合并舒眠胶囊治疗焦虑障碍分析

目的探讨对存在焦虑障碍的患者联合使用帕罗西汀和舒眠胶囊进行治疗的效果。方法从本院2017年6月至2018年6月收治的存在焦虑障碍的患者中随机选择66例作为研究对象,按照随机原则将患者进行分组,其中对照组33例患者,仅使用帕罗西汀进行治疗,观察组则在对照组治疗方法基础上联合使用舒眠胶囊。对比两组患者的临床治疗效果以及治疗前后患者焦虑程度。结果本研究中,观察组患者疗效达到有效以上的人数为31例,占总人数的93.94%,对照组疗效在有效以上的人数为27例,占总人数的81.82%,P0.05,差异有统计学意义;治疗的第1周、第2周、第4周分别对两组患者使用汉密尔顿焦虑量表进行评分,结果显示观察组的各项评分均明显比对照组低,差异有显著的统计学意义(P0.05)。结论对焦虑障碍患者联合使用帕罗西汀、舒眠胶囊进行治疗,可以使患者焦虑症状得到显著改善,临床治疗效果得到提升。     

帕罗西汀与地西泮联用治疗广泛性焦虑的对照研究

目的：探讨帕罗西汀合并小剂量地西泮治疗广泛性焦虑的疗效和副反应。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑患者随机分为单用帕罗西汀及与地西泮合用两组，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应症状量表（TESS）评定两组疗效及副反应。结果：两组HAMA总分治疗后均显著下降；两组间HAMA总分第1周末有显著性差异；联用组失眠副反应明显减少。结论：帕罗西汀合并小剂量地西泮治疗广泛性焦虑起效快、安全有效、副反应低、依从性好。     

舒眠胶囊治疗神经症35例疗效观察

舒眠胶囊由酸枣仁、柴胡、白芍、合欢花、合欢皮、僵蚕、蝉蜕、灯心草等组成,具有疏肝解郁、宁心安神作用.临床治疗观察发现,舒眠胶囊能较好改善情绪,控制抑郁、焦虑及神经症引起的各种躯体不适症状.现将舒眠胶囊治疗神经症的结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料本院门诊神经症患者35例,其中,男10例、女25例,年龄19～63岁,平均年龄41.5岁,病程5个月～8年.     

舒眠胶囊合并佳静安定治疗酒依赖的临床疗效分析

目的：为探讨舒眠胶囊并佳静安定治疗酒依赖的疗效及可行性。方法：按人院时间随机将酒依赖者分为研究组和对照组，研究组给予舒眠胶囊合并佳静安定治疗；对照组给予安慰剂合并佳静安定治疗，分别于治疗开始后的8天内每天进行相关量表的测查，试验结束后评定疗效。结果：研究组戒断症状与对照组相比戒断症状轻，起效快，安全，停药后无反跳。结论：舒眠胶囊合并佳静安定治疗酒依赖具有治疗效果理想、安全的特点而且易于为患者接受，可在l临床上推广应用。     

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性观察

目的 探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效和安全性.方法 选择符合国际疾病分类与诊断标准第10版(ICD-10)诊断标准、广泛性焦虑障碍量表-7(GAD-7)得分6～11分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的GAD患者120例,按随机数字表法分为坦度螺酮联合帕罗西汀组(A组)、单一坦度螺酮组(B组)、单一帕罗西汀组(C组)3组,排除中途脱落13例后,A组36例,B组35例,C组36例.治疗前评定GAD-7、HAMA量表基线值,治疗后第1、2、4、8周末评定HAMA、不良反应量表(TESS).入组时及治疗后第2、8周末查心电图、血、尿常规、肝、肾功能.HAMA减分率＞50％为有效,＜50％无效,HAMA≤7分为痊愈.结果 3组患者的性别、年龄、病程、唑吡坦使用例数、天数、剂量以及GAD-7及HAMA基线值比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05).3组患者治疗后第1、2、4周末HAMA得分均有明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).治疗后第8周末3组HAMA得分比较差异无统计学意义(P＞0.05).经两两比较,治疗后第1、2、4周末HAMA得分呈现出A组＜B组＜C组的趋势,坦度螺酮联合帕罗西汀对GAD焦虑症状的改善快于单一坦度螺酮或帕罗西汀(P＜0.05或0.01).经Ridit分析3组患者的临床治愈率比较差异无统计学意义(P＞0.05).3组患者不良反应发生率、TESS得分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦度螺酮联合帕罗西汀治疗GAD安全有效,对GAD焦虑症状的改善快于单一使用坦度螺酮或帕罗西汀,未观察到坦度螺酮联合帕罗西汀对GAD有增效作用.     

帕罗西汀联合团体心理治疗焦虑障碍伴糖调节受损患者的临床疗效及对生命质量的影响

目的探讨帕罗西汀联合团体心理治疗焦虑障碍伴糖调节受损患者的临床疗效及对生命质量的影响。方法选择我院2017年3月～2018年9月收治的焦虑障碍伴糖调节受损患者105例,随机分为观察组(n=53)和对照组(n=52)。两组均给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上联合团体心理治疗。观察比较两组HAMA评分、FPG水平、2 hPPG水平及SF-36评分。结果治疗后,两组HAMA评分均显著降低(t=13.125,P=0.000;t=11.380,P=0.000);且观察组HAMA评分[(14.34±5.01)分]显著低于对照组[(16.22±4.62)分](t=-1.988,P=0.048)。治疗后,观察组FPG水平、2 hPPG水平均显著降低(t=2.130,P=0.036;t=4.335,P=0.000),且均低于对照组(t=-2.043,P=0.044;t=-4.115,P=0.000)。治疗后,两组SF-36评分均显著升高(t=-6.404,P=0.000;t=-4.302,P=0.000);且治疗后观察组SF-36评分[(81.45±21.06)分]显著高于对照组[(73.52±18.59)分](t=2.047,P=0.043)。结论帕罗西汀联合团体心理治疗焦虑障碍伴糖调节受损临床疗效显著,可有效缓解患者焦虑情绪,降低机体血糖,提高患者生活质量,值得推广应用。     

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗癫痫并发焦虑抑郁的疗效

目的探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗癫痫并发焦虑抑郁的效果。方法选取本院2018年3月至2019年6月收治的106例癫痫并发焦虑抑郁患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各53例。对照组采取帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上联合坦度螺酮治疗。比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%(P<0.05);治疗第1、2、4、8周,观察组HAMA评分、HAMD评分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论坦度螺酮联合帕罗西汀能有效提升癫痫并发焦虑抑郁患者的疗效,降低HAMA、HAMD评分,改善患者焦虑抑郁情况,且安全性较高,能有效促进患者恢复。     

盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效观察

目的：评价盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法：对我院2002年1月-2003年．3月内外科躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究，对照组用多虑平治疗，为期六周，采用HAMA、CGI量表评定临床效果，以TESS评定不良反应。结果：共65例(帕罗西汀31例，多虑平组34例)，临床判断帕罗西汀与多虑平的显效率分别为66．7％和69．4％，无显著差异，治疗后一周，多虑平组HAMA减分率优于帕罗西汀组，治疗二周后无显著差异。副反应的发生率，帕罗西汀组为17．6％，远低于多虑平组的34．6％。结论：帕罗西汀是一种疗效好，安全性高的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。     

帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的对照研究

目的：比较帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法：将60例广泛性焦虑患者随机分为两组，分别给予帕罗西汀与文拉法辛治疗，疗程6周，用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和焦虑自评量表（SAS）在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：帕罗西汀组有效率83．3％，文拉法辛组有效率80．0％，两组总体疗效相仿，文拉法辛起效较快。两组不良反应均较轻，安全性好。结论：帕罗西汀和文拉法辛抗焦虑疗效肯定，不良反应少，文拉法辛起效较快。     

帕罗西汀结合放松疗法治疗焦虑症疗效研究

目的探讨帕罗西汀结合放松疗法治疗焦虑症的疗效。方法将50例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症随机分为两组：帕罗西汀治疗组（对照组）及帕罗西汀结合放松疗法治疗组（治疗组）,在第1、2、6周末进行汉米尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果第1、6周治疗组HAMA评分降低明显,与对照组比较有显著差异（P=0.038,P=0.040）。）;6周末治疗组药物剂量与对照组比较有显著差异（P=0.036）。结论帕罗西汀结合放松疗法治疗焦虑症疗效优于单一药物治疗。     

乙酰谷酰胺与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效对照研究

目的 研究乙酰谷酰胺与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症(generalized anxiety disorder,GAD)的临床疗效,并进行对比分析.方法 收集蚌埠医学院第一附属医院2019年3-11月收治的焦虑症患者共30例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各15例.2组患者在一般资料如年龄、性别、病程等基本信息上差异无统...     

帕罗西汀与氯米帕明治疗60例强迫症疗效分析

目的:对比帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的疗效及不良反应。方法:60例患者随机分为两组,帕罗西汀组31例,男、女分别为14例和17例,年龄22～45岁,帕罗西汀20～60 mg/d,1次/d;氯米帕明组29例,男、女分别为13例和16例,年龄20～48岁,氯米帕明150～300 mg/d,分2次口服。疗程为6周。用Yale-Brown强迫量表评定疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:6周治疗后,帕罗西汀组有效率58.1%,氯米帕明组有效率58.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05);帕罗西汀组不良反应总分明显低于氯米帕明组,差异有统计学意义(P<0.01),帕罗西汀常见的不良反应是口干、食欲减退、恶性、头痛等。结论:帕罗西汀治疗强迫症有效且安全,不良反应少而轻。     

帕罗西汀联合心理治疗对结直肠癌患者焦虑抑郁的疗效观察

目的探讨帕罗西汀辅以心理治疗对结直肠癌患者焦虑及抑郁的疗效。方法采用汉密尔顿抑郁量表（HamiltonDepression Scale,HAMD-24）和汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）对2009年6月-2011年6月住院的200例结直肠癌患者进行评分,调查结直肠癌患者中抑郁焦虑的发生情况。将最终伴抑郁或（和）焦虑的153例患者随机分为对照组、帕罗西汀组、心理治疗组以及帕罗西汀＋心理治疗组,以HAMD-24和HAMA评分作为疗效评价指标。结果与非肿瘤住院患者相比,结直肠癌患者中抑郁焦虑的发生率较高（P〈0.05）,治疗后帕罗西汀组、心理治疗组HAMD-24、HAMA评分比对照组下降更为显著（P〈0.05）,心理治疗组较帕罗西汀组疗效明显（P〈0.05）,联合干预组较单独采用帕罗西汀或心理治疗评分下降最为显著（P〈0.05）。结论帕罗西汀辅以心理治疗对结直肠癌患者围手术其抗焦虑抑郁效果显著,可提高患者生活质量。