薄层色谱扫描法测定家兔血,尿中氯硒西泮含量的研究

用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中氯硝西泮的测定方法，为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法，中毒家兔血民水中氯硒西泮含量测定结果表明，服药２ｈ血中浓度达峰时，尿中含量已相当高，说明氯硝西泮的肾排泄速度是很快的。     

薄层色谱扫描法测定中毒家兔血,尿中氟安定含量

应用薄层色谱扫描法建立了家兔血尿中氟安定的测定方法，本法具有快速、简便的特点。通过对中毒家兔血、尿中氟安定测定研究表明，服药２ｈ血浓度达峰时，尿中氟安定的含量已远大于血中的含量。本结果为氟安定临床急诊中毒分析和法医毒物分析的检材采取提供了理论依据。     

血和尿中氯氮平的检测研究

建立了血清和尿中氯氮中的薄层色谱扫描性定量检测方法，通过对氯氮平染毒家兔血，尿中氯氮平的测定和可疑氯氮中毒病人血，尿的检测，证明该方法更简便，实用，是急诊氯氮平中毒病人快速诊断的可靠方法。     

高效液相色谱法同时测定血清中硝西泮、氯硝西泮的探讨

目的:建立一种同时测定血清中硝西泮与氯硝西泮的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件: ZORBAX 300SB-C8柱,柱温25℃,流动相:甲醇-水-乙腈=12∶68∶20,流速:1ml/min,检测波长:254nm;内标:150mg/L氢化可的松溶液.结果:两药在5～200μg/L的浓度范围内,药物-内标峰面积比(Y)与浓度(X)呈线性关系,最低检出浓度均为1μg/L;日内精密度分别为:硝西泮RSD=2.7%,氯硝西泮RSD=2.5%;硝西泮平均回收率为94.8%～104.0%,RSD为0.9%～3.2%;氯硝西泮平均回收率为96.3%～105.0%,RSD为1.2%～3.7%.结论:本方法快速、准确,适合对血清中两药的定性、定量分析.     

血、尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法，经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的检测，证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。     

大鼠血清及脑组织中氯硝西泮药物浓度的变化

目的：研究氯硝西泮单次给药和重复给药后血清及脑组织药物浓度的变化,寻找合理的给药方案．方法：将大鼠分为单次给药组,重复给药组,相同剂量、不同时间重复给药组及减量重复给药组．给药后取血及脑组织,高效液相色谱法(HPLC)测定药物浓度．结果：单次给药后大鼠血清药物浓度及脑组织药物浓度快速下降,尤其是脑组织;30min重复给药后,血清药物浓度及脑组织药物浓度再次升高;对比单次给药与重复给药后脑组织药物浓度与血清药物浓度的比值发现,重复给药后该比值明显升高(30min达到1．0,单次给药为0．5);减量重复给药后发现,随着第二次给药剂量减少,脑组织中药物浓度与血清药物浓度的比值下降至0．7,近似可接近单次给药后的比值．结论：氯硝西泮重复给药虽可有效地控制惊厥复发,但也可引起药物在体内的蓄积,增加心血管及呼吸抑制方面的副作用．但是,如果减量重复给予氯硝西泮,不但可以有效地控制惊厥发作,同时可以降低毒副反应的发生。     

薄层扫描法测定杜仲茶中氯原酸的含量

杜仲茶系由杜仲叶和乌龙茶制成的袋泡茶 ,杜仲叶为杜仲科植物杜仲 (ＥｕｃｏｍｍｉａｕｌｍｏｉｄｅｓＯｌｉｖ .)的叶子[1] 。具有镇痛、降血压、中枢神经镇静、利尿、机体非特异性免疫以及提高肾上腺皮质等作用[2 ,3] 。氯原酸为杜仲叶的有效成分 ,本实验用薄层扫描法测定了杜仲茶中氯原酸的含量[1,4 ] 。1　仪器与试药ＣＳ 90 0 0双波长薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;1μＬ定量毛细管 (美国Ｄｒｕｍｍｏｎｄ公司 ) ;聚酰胺 6薄膜(上海化学试剂四厂 ) ;氯原酸对照品购自中国药品生物品检定所 ;所用试剂均为分析纯 ;杜仲茶由德利保健品公司提供…     

HPLC法同时测定人血清中氯硝西泮、硝西泮、三唑仑浓度

目的建立单步萃取-HPLC法同时测定人血清中硝西泮、氯硝西泮、三唑仑浓度。方法血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用Ultimate XB-C18色谱柱（250.0mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶水∶乙腈=10∶56∶34,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,卡马西平为内标物。结果硝西泮、氯硝西泮、三唑仑的线性范围分别为32.5～650.0μg/L（r=0.9997）、31.5～630.0μg/L（r=0.9999）、74～1480μg/L（r=0.9997）,最低检测限分别为8.13μg/L、7.88μg/L、18.5mg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论本法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。     

血和尿中氯氮平的检测研究

建立了血清和尿中氯氮平的薄层色谱扫描定性定量检测方法，通过对氯氮平染毒家兔血、尿中氯氮平的测定和可疑氯氮平中毒病人血、尿的检测，证明该方法更简便、实用，是急诊氯氮平中毒病人快速诊断的可靠方法     

双波长薄层色谱扫描法测定苦参散中苦参碱的含量

目的：建立苦参散中苦参碱含量的测定方法。方法：以硅胶G为吸附剂，氯仿-甲醇-浓氨水(10：0．6：0．3)为展开剂。改良碘化铋钾为显色剂，应用双波长薄层色谱扫描法，选择λs=511am，λs=690nm测定苦参散中苦参碱。结果：回归方程为Y=1436X 501．99(r=0．998)，线性范围为0．5425～4．3400μg。结论：此法操作简便，结果可靠，可用于苦参散中苦参碱的含量测定。加样回收率为99．35％，RSD为1．62％(n=3)。     

薄层扫描法测定人体血液中牛磺酸的含量

目的：对人血中牛磺酸的含量测定研究，方法：用薄层扫描法，结果：方法简便、精密度高、重视性好，灵敏度可达40ng，平均回收率为98．97％，结论：适合大批量样品分析，可用作体内药代动力学研究中牛磺酸的检测。     

血,尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法，经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的控制，证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。     

薄层色谱扫描法测定红霉素的含量

建立了红霉素的薄层色谱扫描测定方法。研究了展开温度、薄层散射作用、显色条件等因素对红霉素薄层色谱扫描的影响,为选择合适的测定条件提供了依据。讨论了红霉素中红霉素Ａ和红霉素Ｃ的测定,回收率分别为９９．６％和１００．３％。     

双波长薄层扫描法测定姜黄中总姜黄素类含量

报道了姜黄中总姜黄素类成分的薄层扫描测定方法。样品经乙醇提取，在硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯—乙酸乙酯—冰乙酸（６６∶３２∶２）展开，姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素集中于同一斑点，以λＳ＝４２０ｎｍ、λＲ＝６２０ｎｍ进行扫描测定。本法简便、快速、准确     

薄层色谱法鉴定人尿中多种糖的研究

应用亚硫酸氢钠硅胶G薄层板,四元展开剂(乙酸乙酯:吡啶:乙酸:水=60:30:5:5)展开,α-萘酚硫酸溶液显色定位,成功地鉴定了具有临床意义的8种尿糖。本法灵敏度为0.5μg,准确可靠,所需仪器设备简单,操作简便,3小时可完成一次鉴定。     

薄层扫描法测定中药双柏散软膏剂中大黄素的含量

采用薄层扫描法对双柏散软膏中大黄素含量进行了测定。结果表明；该法精密度高，重现性好，可为制订软膏剂的质控标准提供依据，并可为其它大黄素制剂提供一种检测方法。     

中药银菊舒肤露中绿原酸含量的薄层扫描法测定

银菊舒肤露是由多种中药配成的小儿健脾药浴露，其中金银花为其主药，绿原酸为主要有效成分之一。为探讨对成分复杂的中药复方制剂的有效成分定量测定的方法，采用聚酰胺柱层析－薄层扫描法测定了银菊舒肤中绿原酸的含量（０．５８３￣１．４０６ｇ／Ｌ）。本法着重在前处理上排除其它杂质对绿原酸成分测定的干扰，灵敏度高，稳定性好，平均加样回收率９７．９８％，变异系数为１．４９％，结果重现性好，准确可靠，可为中药复方制剂     

HPLC法测定人尿中丝裂霉素C的含量

建立了测定人尿丝裂霉素Ｃ浓度的高效液相色谱法。尿液经离心、过滤后直接进样。甲醇：水（３５∶６５ｖ／ｖ）为流动相，ＣＬＣ－ＯＤＳ柱分离，柱温３５℃，检测波长３６５ｎｍ，线性范围０．１～０．８０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，日内、日间测定的ＲＳＤ小于５．０％。本方法快速、简便，为研究丝裂霉素Ｃ的药代动力学提供了较好方法