巨大淋巴结增生症2例外文献复习

Castleman disease（CD）又称血管滤泡性淋巴结增生，是一种少见特殊的慢性淋巴组织增生性疾病，发生于腹膜后及肾周者尤其少见。临床容易误诊为恶性淋巴瘤，淋巴结炎，异位胸腺瘤等疾病。本病主要靠组织病理学诊断，现报道2例。     

巨大淋巴结增生症2例并文献复习

Castleman disease(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生,是一种少见特殊的慢性淋巴组织增生性疾病,发生于腹膜后及肾周者尤其少见.临床容易误诊为恶性淋巴瘤、淋巴结炎、异位胸腺瘤等疾病.本病主要靠组织病理学诊断,现报道2例.     

伴有巨块状淋巴结病的窦组织细胞增生症一例

患者女,１７岁。１年前无诱因发现双颌下区各有一黄豆样大小包块,疼痛不明显,不伴畏寒、发热、恶心、咳嗽及咽痛。近半年包块逐渐增大且右颈部又出现包块,以“双颌下、右颈部包块待查”于１９９７年３月８日入院。体检：鼻咽部见一约１．５ｃｍ×１．５ｃｍ隆起区域。...     

巨大淋巴结增生症4例临床病理分析

巨大淋巴结增生症是一种良性瘤样淋巴组织增生。其命名较多,如巨大良性淋巴瘤、血管瘤样淋巴组织错构瘤、血管滤泡性淋巴结增生等。此病具有独特的临床和病理特点,国内报告尚少,现将我组1960年以来所见4例,结合文献分析报     

肠系膜骨肉瘤

１临床资料患者男性，４４岁，自觉近２月来下腹部持续性疼痛，消瘦乏力，并无意中触及下腹部有一包块，进行性增大，无畏寒、发热、恶心呕吐，大便正常，无骨及关节疼痛和其他不适或外伤史。体检：消瘦面容，下腹部扪及一个约１０ｃｍ×１０ｃｍ肿块，球形，质硬，境界清...     

良性巨大淋巴结增生的病理改变及免疫组化研究

良性巨大淋巴结增生(Benig gia-nt lymphnode hyperplasia)在外检及临床工作中并不少见。但常易误诊为胸腺瘤、恶性淋巴瘤、何杰金病等。我们将近年在外检工作中遇到的病例,报告如下。     

滤泡树突细胞肿瘤合并巨大淋巴结增生病1例

<正>患者女性,65岁,无明显诱因出现进食后上腹部钝痛不适,伴反酸、烧心,有反食入院。体检:一般状态良好,胸部CT示右下肺纵隔旁可见一大小4. 8 cm×5. 7 cm类圆形高密度影,CT值约39 HU,肺侧与段支气管关系密切。增强CT示右心隔角旁见一肿块,大小5. 4 cm×6 cm×7. 3 cm,形态     

细针穿刺诊断窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病一例

患者男 ,2 2岁。持续低热伴颈部包块 2个月 ,经抗生素治疗无效于 1998年 7月 8日入院。体检 :一般情况好 ,双侧颈部颌下和锁骨上淋巴结肿大 ,小者约 2ｃｍ× 2ｃｍ× 1ｃｍ ,大者约 3ｃｍ× 2ｃｍ× 2ｃｍ。质硬 ,无压痛。双腋下及双腹股沟淋巴结未见明显肿大。为明确病变性质 ,应临床医生要求作颈部包块细针穿刺检查。病理检查 :镜下观察 ,ＨＥ染色涂片上见大量成熟淋巴细胞 ,少量浆细胞和中性粒细胞 ,其间散在的少数胞质丰富的大细胞 ,其直径约为成熟淋巴细胞的 10～ 30倍 ,细胞呈圆形或卵圆形。核中等大小 ,有的为双核或多核 ,染色质稀疏…     

直肠系膜淋巴结分布特点及其临床意义

目的：通过研究尸体及活体术后标本观察直肠系膜淋巴结的数目及分布，探讨直肠癌全直肠系膜切除术后患者的复发和转移之间的关系。方法：30例福尔马林固定的尸体和102例活体术后标本解剖，自直肠上动脉开始沿其最小的分支至肛门直肠环水平进行解剖并登记。结果：30例尸体标本直肠系膜共发现淋巴结248枚，平均8．3枚(标准差4．41)，淋巴结大小为1．8～10mm。102例行直肠癌全直肠系膜切除术的病例共发现淋巴结916枚淋巴结，平均8．98枚。所有淋巴结均送病理，其中有77枚(8．41％)有癌转移。结论：通过尸体与活体标本淋巴结的解剖，大部分淋巴结分布在直肠系膜周围靠近腹膜返折处。淋巴结数目变化范围可指导直肠癌全直肠系膜切除术后标本的病理解剖及指导术后病人的治疗。     

Castleman病1例报道

Castleman病（Castleman’s disease）是一种少见的淋巴组织增生性疾病,术前诊断较为困难,其临床表现依肿瘤所处位置而多变,确诊有赖于病理诊断,治疗方法主要是手术切除或局部放疗、化疗、抗病毒治疗和靶向治疗等。2010年9月我们收治了1例Castleman病患者,本文查阅了相关文献,     

肠系膜未成熟畸胎瘤1例

患者女,39岁.以"右下腹隐痛1个月"为主诉入院.妇科检查:右附件区可扪及一超儿头大小肿物,质中,压痛明显,活动度差.盆腔彩超:右附件区囊实混合性肿物12.1 cm×6.6 cm,注意卵巢癌.左附件区囊性包块3.5 cm×2.1 cm×2.4 cm.     

肠系膜巨大囊肿1例

患儿男性,11岁,一年半前无意出现腹部痉挛样疼痛。无恶心,呕吐,腹痛能自行缓解,2月前其家长发现腹部明显增大,无任何不适感,精神好,饮食、二便正常。 查体,体重30kg,发育正常,营养不良,体质较消瘦,全身皮肤、粘膜未见黄染,浅表淋巴结不大,头颅五官端正,眼,耳、鼻、口未见异常,胸廓对称,双肺呼吸音清晰,心律齐、心音有力。腹部膨隆,腹壁静脉可视见,肝上界第5肋间,肋下     

狗肠系膜淋巴结副皮质区内偶见嗜银性细胞1例

笔者曾用硝酸银浸染镀银方法制作过狗的甲状腺滤泡旁细胞、肠嗜银细胞和淋巴结网状纤维等切片标本。在显微镜观察中,在1例健康成年公狗肠系膜淋巴结镀银切片内见淋巴结副皮质区有成群聚集的“嗜银性细胞”群。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病四例并文献复习

例 1女 ,2 7岁。颈部淋巴结肿大 5年 ,伴鼻阻 1年 ,于2 0 0 1年 11月 1日在门诊手术室取颈部淋巴结活检。体检 :双侧颈部及颌下多个淋巴结肿大 ,以右颌下淋巴结为大 ,约2 0cm× 2 0cm× 1 5cm。实验室检查 :白细胞 8 1× 10 9/L ,红细胞 5 14× 10 12 /L ,血红蛋白 10 8g/L ,血小板 174×10 9/L。例 2男 ,16岁。右颈部包块 5个多月 ,于 2 0 0 1年 10月 19日在门诊手术室取颈部淋巴结活检 ,术中见 :包块位置较浅 ,活动度可 ,质较硬 ,6cm× 4cm× 4cm大小 ,包膜完整 ,血供丰富。例 3男 ,17岁。左颈部包块 1年多 ,无疼痛 ,无全身症状 ,于 …     

淋巴结病型卡波西肉瘤一例

患者女 ,38岁 ,农民。全身浅表淋巴结肿大伴左下肢肿胀 5个月 ,于 1998年 9月入院。体检 :左锁骨上、双腋下、右腹股沟和左窝处可触及肿大淋巴结 ,从红枣至核桃大小 ,无压痛及粘连。左下肢肿胀 ,皮肤表面无红及青紫色 ,未见浅静脉扩张 ,指压征阳性。实验室检查 :血、尿、便常规正常 ,血生化、免疫球蛋白和白细胞亚群分型均在正常范围 ,血ＨＩＶ抗体阴性。胸透示纵隔和肺门未见肿大淋巴结。Ｂ超示胰腺后方有 3 .5ｃｍ× 1.7ｃｍ和 2 .0ｃｍ× 1.8ｃｍ 2个低回声区 ,分界较清晰 ,轮廓规则 ,示腹腔淋巴结肿大。入院后行右腹股沟淋巴结切除活…     

肺巨大曲菌球1例

患者女，６５岁，咯血１４年，加重１个月。自述入院前１个月发怒后突然咯新鲜血３００ｍｌ，混有泡沫，无发热，胸痛及咳嗽。咯血后感咽部烧灼样疼痛，持续２～３ｍｉｎ后缓解，以后每当发怒时都出现上述症状，曾自服“三七片”未见好转，咯血间隔时间缩短，量增加，每次...     

淋巴结血管肌瘤性错构瘤一例

患者男 ,15岁。因左下肢水肿半年于 1998年 8月就诊。患者半年来无明显诱因出现左下肢水肿 ,在外地医院抗炎治疗无效转入本院。体检 :患者一般状况好 ,左下肢中度水肿 ,左侧腹股沟可触及肿大淋巴结多枚 ,黄豆到蚕豆大 ,活动 ,质较韧 ,与周围组织无粘连。行淋巴结活检术。病理检查 :送检淋巴结一枚 ,2 .5ｃｍ× 1.5ｃｍ× 1.0ｃｍ ,包膜完整。切面灰白色 ,花斑状 ,质地较硬韧。光镜观察 :低倍镜下 ,淋巴结实质被大量的血管、平滑肌和纤维组织取代 ,淋巴组织明显萎缩 ,残留淋巴组织中可见淋巴滤泡结构 (图1)。病变似乎是从淋巴结门部发生 ,向…     

巨大小肠系膜囊性淋巴管瘤1例彩超表现

1　临床资料患者女 ,6 5岁。因上腹部闷痛伴恶心 1周来院就诊。查体 :消瘦 ,腹部膨隆 ,中上腹扪及一肿物 ,囊性感 ,无压痛 ,腹壁浅静脉无怒张 ,巩膜、皮肤无黄染 ,全身浅表淋巴结无肿大。彩超 (使用Acuson 12 8XP/ 10型超声诊断仪 ,探头频率 2～ 4MHz)检查 :中上腹部肝脏下方探及一大小约 12 .6cm× 8.2cm× 10 .4cm、边界清楚、呈椭圆形的囊性包块 ,胰腺被其挤压略向上移位 ,与肝脏和双肾无关 ,包块的囊壁完整 ,厚约 2mm～3mm ,囊内可见多条不规则分隔光带 ,囊内液区透声性良好 ,未见点状强回声 ;CDFI:包块的囊壁及分隔带上未见彩色血…     

肺组织细胞增生症X一例

患者男，３８岁。因出现间断性咳嗽，运动后胸闷、气短、轻度喘息３个月于１９９７年１１月１９日入院。体检：双肺呼吸音低，胸片及ＣＴ示双肺弥漫性小结节，并有小囊形成；支气管镜肺活检示肺间质纤维组织轻度增生，化验检查嗜酸细胞计数，免疫复合物、免疫全套及补体Ｃ...     

Castleman病临床与病理分析

目的 探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考.方法 回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月～2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分病例重新制作HE切片及相关因子的免疫组化补充,并进行随访.结果 15例CD患者中男性8例、女性7例,平均年龄46岁.临床以多中心型多见(占53.3%),表现为全身多处淋巴结肿大,同时伴随有发热、乏力等全身症状或多系统受累表现,病理形态学可表现为透明血管型或浆细胞型,给予CHOP或COP方案化疗,效果良好;局灶型(占46.7%)仅表现为局部淋巴结肿大,病理形态学多表现为透明血管型,手术切除肿大淋巴结后治愈.结论 CD的临床表现不典型,组织病理学形态及免疫组化为该病最主要的诊断依据,局灶型较多中心型患者预后好.