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ATP是维持机体细胞正常代谢所必须的能量载体,但同时也是一种重要的神经递质.1978年,Bumstock等[1]将ATP受体分为P1和P2两类受体:P1受体又称腺苷受体;P2受体分为P2X(离子通道受体)和P2Y(G蛋白偶联受体). 相似文献
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P2X7受体在神经系统表达及功能的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
P2X受体是对ATP及其类似物敏感的配体门控离子通道。迄今已从哺乳动物成功克隆出7种P2X亚单位(P2X_(1-7))。P2X_7受体(P2X_7 receptor,P2X_7 R,曾被称为P2Z)因其独特的结构和功能特点而倍受关注。P2X_7R广泛分布于免疫细胞、造血细胞、上皮细胞、内皮细胞、骨组织等多种细胞和组织。在神经系统,P2X_7R参与神经递质释放、胶质细胞活化,对病理状态下多个信号通路具有关键的调节作用。 相似文献
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<正>"嘌呤受体"根据其内源性配基、药理学和生化学特征的不同可分为P1和P2受体两大类,P1受体的配基是腺苷,P2受体的配基是嘌呤核苷酸。P2受体包括P2X和P2Y两个家族。P2X家族属配体门控离子通道,是2次跨膜受体;P2Y家族是7次跨膜的G蛋白耦联受体。 相似文献
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P2X7受体介导的细胞信号传导研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
P2X7受体是最有特点的P2X家族核苷酸受体,有独特的结构和功能,近年的研究表明它可介导细胞信号传导.通过钙离子,P2X7受体偶联2条信号途径
PLD的激活和IL-1β的分泌;P2X7受体还介导P38、ERK、JNK 3条MAPK信号通路的激活.
P2X7受体在不同细胞通过特定的PTK活化MAPK信号通路. 相似文献
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ADP-P2Y12受体途径在血小板激活、血栓形成中发挥重要作用。2型糖尿病血小板P2Y12受体途径异常可能是血小板功能亢进的重要原因之一。在正常人,胰岛素对P2Y12途径有抑制作用,而2型糖尿病由于血小板存在胰岛素抵抗,导致P2Y12途径的高敏感性。许多2型糖尿病对普通剂量的抗血小板药物反应性降低,但是加大P2Y12阻断剂的剂量后可能会克服这种耐药现象。 相似文献
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正帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经变性疾病,氧化应激的增加是PD发病的一个重要机制。神经组织因其高氧耗和高脂肪含量,比其它脏器对氧化应激更敏感。随着需氧生物线粒体呼吸的出现,一些副产物也伴随产生,主要是活性氧(reactive oxygen species,ROS)的形式~[1],其以非特异方式与核酸、蛋白质和膜脂质反应,引起基因突变、损伤或酶活性丢失以及膜渗透性的改变~[2]。氧化应激也可产生活性氮(reactive nitrogen species,RNS)和亲电反应体(reactive electrophilic species,RES)。这些反应产物 相似文献
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胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitns,T2DM)的主要发病机制之一.内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose tissue-derived ser pin,Vaspin)是从OLETF大鼠内脏脂肪组织中分离出来的一种具有胰岛素增敏效应的脂肪细胞因子[1].但是目前关于Vaspin改善IR的机制尚不完全清楚.因此,本研究拟在T2DM大鼠模型中,探讨Vaspin对T2DM大鼠IR的影响及其改善IR的相关机制. 相似文献
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