巴布剂渭良伤科贴膏的质量标准研究

目的：建立巴布剂渭良伤科贴膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对渭良伤科贴膏中黄连、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对贴膏中栀子苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出黄连、大黄的特征斑点；高效液相色谱法测定贴膏中栀子苷的质量，栀子苷进样量在0．24～3．00μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为1．39％（n=5）。结论：方法简便准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

神农消颗粒的质量标准研究

目的：建立神农消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中虎杖、半枝莲、重楼进行鉴别；应用薄层扫描法测定虎杖中大黄素的含量。结果：定性鉴别分离度好、专属性强；大黄素的含量测定线性范围为0．033～1．056μg(r=0．9998)，平均回收率为96．37％，RSD为3.74％。结论：该法简便、准确，可用于神农消颗粒的质量控制。     

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别；HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果：大黄素平均回收率97．22％，RSD=0．33％；大黄酚平均回收率97．53％，RSD：0．77％（n=5）。结论：该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意、能准确监控该制剂的质量。     

舒筋片质量标准研究

目的：建立舒筋片的质量标准。方法：用薄层色谱法对片中的当归、没药、乳香、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片中大黄素、大黄酚含量。结果：薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0．025—0．25μg具有良好的线性关系,r=0．999;大黄酚在0．063～0．63μg具有良好的线性关系,r：0．999。大黄素平均加样回收率为96．28％,RSD=1．37％（n=5）;大黄酚平均加样回收率为95．27％,RSD=1．90％（n=5）。结论：该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

双波长薄层扫描法测定伤科灵制剂山豆根中氧化苦参碱的含量

采用薄层扫描法测定伤科灵中主药山豆根所含的氧化苦参碱的含量，使用展开系统：氯仿－甲醇－浓氨试液（4：1：0．1）展开，用稀碘化秘钾显色，定量扫描，波长：λs=520nm,λR=650nm，结果加样回收率为98．35％，RSD＝3．79。本方法精密度高，分离度好，能起到控制伤科灵质量的作用。     

消定膏质量标准的研究

目的建立消定膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中大黄、儿茶进行定性鉴别,采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;HPLC色谱法能准确测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.0625-0.6246μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9991）,平均回收率为98.60%,（RSD为0.52%）,大黄酸在0.0528-0.528μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9990）,平均回收率为98．24％,（RSD为0．87％）。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

何首乌中大黄素的含量测定

目的：采用薄层扫描法测定何首乌中大黄素的含量。方法：用索氏提取法，以氯仿为提取溶剂，展开剂为正己烷－醋酸乙酯－氯仿－甲酸（10：3：3：0．25），检测波为440nm。结果：大黄素在0．1－5．0μg范围内线性关系良好(r=0.9995)，平均回收率为105．73％，RSD为2．43％，斑点颜色在4h内基本稳定，结论：本法为控制首乌的内在质量提供了依据。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg（r=0.999 9）、0.039～0.468μg（r=0.999 7）、0.042～0.504μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%（n=6）。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。     

和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

桂芍镇痫片质量标准研究

目的建立桂芍镇痫片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别桂芍镇痫片中甘草、党参及柴胡,采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷进样量在0．2452～0．7356μg范围内线性关系良好（r=0．9997）。平均加样回收率为98．3％,RSD=1．52％（n=5）。结论本法简便、可靠,所建立的质量标准可有效控制本品的质量。     

舒肝降黄颗粒的质量标准研究

目的建立舒肝降黄颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量。结果薄层鉴别专属性强;大黄素在0.098～0.558μg范围内,呈良好的线性关系。大黄素平均回收率100.89%,RSD=2.49%。结论该法快速、简便、准确、重现性好,可用于控制舒肝降黄颗粒的质量。     

柴胡舒肝健乳丸质量标准研究

目的：建立柴胡舒肝健乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）法对柴胡舒肝健乳丸中柴胡、丹参、香附、夏枯草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）法对柴胡舒肝健乳丸中芍药苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷对照品在0．0057-0．0570mg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．25％,RSD=1．66％（n=9）。结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于柴胡舒肝健乳丸的质量控制。     

痤疮灵颗粒的定性定量标准研究

目的建立痤疮灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对痤疮灵颗粒中的丹参、大黄、补骨脂、葛根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层鉴别特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;葛根素在1.35～43.28μg范围内线性关系良好(r2=1.0),平均加样回收率100.56%,RSD=2.5%。结论所建立的方法能控制该药品质量。     

枳实导滞浓缩丸质量标准研究

目的 :建立枳实导滞浓缩丸的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的大黄、枳实、黄连、黄芩进行定性鉴别 ;用HPLC法测定方中君药大黄中大黄素的含量。结果 :在TLC色谱中 ,能检出大黄、枳实、黄连、黄芩 ;大黄素在 0.0612～0.6120μg与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0.9999,平均回收率 97.9% ,RSD =2.1%。结论 :所建立的方法对方中 4味药材能准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于枳实导滞浓缩丸的质量控制。     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。     

复方天麻钩藤口腔崩解片质量标准研究

目的建立复方天麻钩藤口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、钩藤、当归、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中的天麻素。结果薄层鉴别图谱清晰,阴性对照无干扰。天麻素进样量在0.191 2~1.147 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.72%(RSD=1.40%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,可有效控制制剂的质量。