达斡尔族色盲调查

达斡尔族色盲调查达斡尔族自治旗人民医院眼科孟炜达斡尔族现在主要以农业为主，居住较分散。过去对达斡尔族的先天性色盲发病情况未见报导。１９９３年５月，我对该旗达斡尔族较集中的阿尔拉镇、杜拉尔乡及旗政府所在地的达斡尔族先天性色盲发病情况进行一次性调查。现将...     

畲族先天性色盲调查

一、调查对象:抽样检查12所畲族小学,一所民族中学,三个畲族山村农民。被检者最小年龄6岁,最大的71岁,均无明显眼疾。二、检查方法:采用俞自萍编的《色盲检查图》修订第四版,选用图14、50二张作为示教。看图距离70cm左右,在室内外自然光下进行。考虑到文化水平偏低与慌乱心理等实况,对错读者,反复以四组数字和图形耐心检查,确证正常或异常,并排除后天性眼疾所致的色觉障碍,力求判断客观准     

浙江省富阳县先天性色盲调查

富阳县位于浙江省富春江中下游,天目山东南西,主要由汉族组成,人口约58万余人。1989年10月我们对全县的县属中学,各乡镇中学及乡镇所在地的小学学生的先天性色觉障碍发病情况进行了一次调查,现将调查情况报告如下。一般情况本次共检查学生41751人,其中男22658人,女19093人,年龄最小6岁,最大20岁,     

色盲家系调查与遗传咨询

色盲是最常见的遗传性眼病,早在本世纪初,就被列为遗传学上性连锁隐性遗传病的典型实例。目前色盲尚无有效疗法,如何防止病孩出生,降低群体中的有害基因频率,对提高民族素质,具有重要现实意义。我们在重庆地区色盲普查基础上,初步进行了色盲家系调查与遗传咨询,建议今     

畲族色盲与立体视觉调查

畲族色盲与立体视觉调查浙江省遂昌县人民医院眼科丁丽娟于１９９４年１０月－１２月调查了我县畲族居住比较集中的六个自然村、一所民族中学、二所民族小学，现将调查情况报告如下：一般情况抽样检查畲族９４７人，主要是农民及中小学生，被检者年龄最大６０岁，最小７岁...     

色盲的成因及对色盲特征分析——色盲成因原理

本文的目的是用“平衡理论”揭示色盲现象的基本机制。并以第一色盲、第二色盲为例，阐述色盲现象产生的根本原因。文中提出的“平衡理论”是一种非正统的理论（但它是三原色理论）。虽然本理论也是三原色的，但是它并不存在“单色盲”问题。在目前，本理论是最贴近现实的一种色盲成因理论。     

5473名壮族中、小学生色盲调查

壮族是我国少数民族中人口最多的一个民族。然而壮族人群中色盲率的调查报告甚少。1991年5、6月间,作者随广西百色地区学生体质、健康监测队赴壮族聚居的平果、百色等县市。对5473名壮族中、小学生进行色觉障碍(包括红绿色盲、红绿色弱,简称色盲,下同)调查,为壮族人群色觉研究积累了基本的数据。对象:在18所小学、14所中学中对7—18岁的青少年进行色觉检查,受检查的双亲均为壮族血统,且     

先天性非典型性全色盲一家系调查

先天性金色盲极为少见，其中先天性非典型住全色它更为罕见。现将我们于1988年遇到的1例病人及对其家系调查情况，报告如下：先证者，高X，男，20岁，农民．发现患者4岁时就不能辨别颜色，现已16年。父母非血缘婚姻。体检：全身检查未见异常。眼部检查：两眼视力：1·0，两眼周边视野正常。两眼扩履检查眼底正常。包觉检查：采用俞自萍氏及石原氏色盲检查图，在白昼弥散光下检查，结果均为全色盲。家系3代中有1树先天性非典型性全免盲（先证者）和8例绿色盲。（见家系图。）讨论：全包它是一种先天性疾病，属于完全性锥体细胞性功能障碍。…     

全色盲遗传学研究进展

全色盲是一种常染色体隐性遗传视锥细胞功能障碍疾病,主要表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常.目前共发现5个全色盲致病基因,分别是环核苷酸门控通道α3(CNGA3)、CNGB3、鸟嘌呤结合蛋白α转导活性肽2(GNAT2)、磷酸二酯酶6C(PDE6C)和PDE6H,这些基因在光传导通路中发挥重要作用,可导致全色盲的发生.部分全色盲动物模型通过基因治疗在一定程度上恢复了视功能.就全色盲的临床特点及遗传学研究,包括全色盲致病基因功能概况及基因突变、全色盲的动物模型和基因治疗进行综述.     

全色盲4例

例1,刘××女19岁双眼畏光,视力减退,于1985年4月15日来院诊治。既往身体健康,家族中无类似眼病。视力右眼0.1,左眼0.08,双眼矫正视力均为-2.0D 球(?)-1.30D 柱×180°→0.2,高度畏光,瞬目频繁,在亮光下更为显著。眼球震颤,有中心暗点,视野范围正常。对一般颜色不能辨认,只有明暗之分。全身检查无明显阳性体征。大小便及血常规检查均正常。胸透正常。口服维生素B_1、鱼肝油丸、地巴唑、疏风活络丸、杞菊地黄丸等。局部滴用眼宁眼     

色盲矫正研究现状

色盲是一种常见的视觉异常或缺失的疾病,通常为遗传因素所致。而色盲患者由于辨色能力不同程度地缺失,影响生活和工作。目前色盲光学矫正、基因治疗恢复三原色视觉功能的治疗效果尚需验证。计算机视觉科学及人工智能的发展将其应用于色盲矫正成为新方法。现就目前关于各种色盲的治疗与矫正方法作一综述,使眼科医师和计算机工程技术人员对其有更...     

色盲角膜接触镜的临床应用

目的 :探讨红绿色盲患者戴色盲角膜接触镜后辨色力的改变状况和色盲角膜接触镜的实用性。方法 :色觉正常对照组 (Gn组 )和红绿色盲实验组 (Gc组 )各 10例 ,年龄匹配 ,矫正视力 1.0。两组在使用色盲角膜接触镜前后 ,针对色调图片 (红、黄、绿、蓝、绛、褐、灰 )、《色觉检查图》、《色盲检查D 15色彩排列盒》 ,比较戴镜前后不同的色觉变化。结果 :色觉检查图中的第一、第二组类型的假同色图 ,Gc组戴镜前读不出 ,戴镜后能读出 ;Gn组戴镜前后均能读出 ;第三组类型的假同色图Gc组戴镜前后不能读出 ,Gn组戴镜前能读出 ,戴镜后不能读出。D 15色彩排列检查Gc组戴镜前后均不能正确排列色调顺序 ;Gn组戴镜前排列正确 ,戴镜后排列错误。结论 :红绿色盲患者戴色盲角膜接触镜后能提高对某些假同色图的分辨能力 ,使原来混淆的色调有了深浅的变化 ,但不能改善其对自然环境中的色彩分辨     

色盲隐形眼镜矫正色觉障碍的临床研究

目的 :观察研究色盲隐形眼镜矫正色觉障碍患者的辨色能力。方法 :用色盲检查图谱 ,在自然或日光灯下 ,检查佩戴色盲隐形眼镜前后的辨读正确率进行统计分析 ,观察矫正效果。结果 :3 6例患者除了 2例无效外 ,3 4例有效 ,有效率占 90 % ,平均提高识别率 2 4 48%± 10 63 %。结论 :色盲隐形眼镜矫正色觉障碍中的红、绿色盲和色弱患者是有效、安全的 ,而且与患者的严重程度有关 ,色盲越严重 ,提高识别率就越高。     

血缘婚姻致三子女全色盲

全色盲是色觉障碍中最严重的一种。临床上颇少见,与血缘婚姻有重要关系。近年来我们遇到一家系因血缘婚姻致三子女全色盲。例1 任×红(先证者)女17岁昌乐县人自幼羞明、视物不清来我科。父母系近亲结婚,其母妊娠期间无任何疾病,无致畸药物服用史。家族无此病史。体格检查:神志清,精神好,羞明貌。五官端正,心肺正常,肝脾无肿大,四肢活动好。神经系统检查无阳性发现。眼科检查:视力右0.04,左0.04,不能矫正。用俞自萍色盲检查图检查为全色盲。周边视野轻度缩小,有中心性暗点。眼球水平震颤,无斜视。角     

角膜接触镜在色盲矫正中的应用

色盲角膜接触镜是用于矫治红绿色盲的一种非常有效的方法,它利用其红色光学染色区(波长620nm)改变到达视网膜光线的光谱即改变颜色的明度来提高红绿色盲患者的辨色能力,在科学研究及临床应用方面具有相当的价值,拥有广阔的发展前景。我们就色盲角膜接触镜的设计原理和临床应用作一综述。     

色觉定量检查与俞自萍色盲图法对比观察

色觉检查对健康体检,疾病诊断,和科研工作均具有十分重要的意义。我国一般均采用俞自萍色盲图本进行检查,我们于1981年采用颜色混合测定器对302名学生进行了色觉检查,并与俞氏色盲图本进行比较此两种方法的优劣,说明其运用范围,并指示联合应用的必要性。对象及方法1.对象:为入学前未经色觉检查的302名男女学生,在同一条件下,同时用颜色混合测定器及俞氏色盲图本进行检查。     

电子振荡器治疗色盲50例的临床观察

在交通、运输、美术、医学、仪表、生物学和化学等领域,如不能正确地辨别出各种不同的颜色,就很难开展工作,甚至给事业和个人带来不应有的损失。而且有些人才也由于色盲而失去在这些领域发挥才能的机会。色盲是一种常见的病症,据一九三二年至一九五七年我国色盲的统计数字,男性约为5.14%,女性约为0.73%。如果男女加在一起按3%计算,全国十亿人口约有三千万余人患色盲。可见,如何为千百万色盲患者解除痛苦,是摆在我们医务工作者面前的一项重大课题。但是,国内外有关治疗色盲的资料甚少。到目前为止在国内尚未得到医学报刊方面的报导。在     

一个中国全色盲家系 CNGB3基因新突变

目的:探讨全色盲一家系的致病基因突变。方法:采用家系调查研究方法,于2018年11月对河南省立眼科医院收集的来自河南省洛阳市的汉族全色盲一家系进行基因测序。详细采集患者的病史资料,对患者及其家系成员进行最佳矫正视力(BCVA)测定,采用裂隙灯显微镜和前置镜检查眼前节和眼底,采用客观和主觉验光法对受检者进行屈光度检查,采...