磁性微球和磁性纳米粒的研究进展

介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展.     

靶向微球给药系统质量评价

靶向微球给药系统的研究,是药物新制剂研究的前沿热点之一,本文从载体材料、形态及表面性质、药物含量、释药和体内过程等五个方面对其质量评价进行了讨论。     

聚乳酸载药微球的制备及应用研究进展

目的介绍聚乳酸载药微球的研究情况。方法查阅数据库相关文献,较全面介绍了聚乳酸载药微球的制备方法及应用现状。结果聚乳酸载药微球具有良好的生物相容性、生物降解性、靶向性和控释性,在目前应用中还存在一些问题。结论聚乳酸载药微球在药学领域有着广阔的发展前景。     

载药微球制备的研究进展

微球作为新型给药载体,在提高药物稳定性、生物利用度尤其在药物缓控释,靶向方面优势明显,而这些优势在很大程度上取决于所选载体材料。就根据制备微球的常用载体的特点及具体制备方法进行了综述。     

中药肝靶向微球载药系统的研究进展

目的:为中药肝靶向微球制剂的研发提供参考。方法:以"中药""微球""肝靶向""Chinese herbal medicine""Microspheres""Liver targeting"等为关键词,组合查询2005-2015年在Pub Med、Web of Science、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对中药肝靶向微球的不同靶向方式及载体材料进行综述。结果与结论:共检索到相关文献265篇,其中有效文献32篇。中药肝靶向微球的靶向方式主要包括被动靶向、主动靶向、磁性靶向和栓塞靶向,并以被动靶向和栓塞靶向为主;在载体材料上,以多糖类、蛋白类、聚酯类研究较多。此类微球制剂通过靶向肝部位提高药物疗效、降低药物毒副作用;但研究大多针对单一有效成分,关于复方靶向制剂的研究较少;同时,靶向作用主要集中于肝器官,尚未深入至肝病灶部位。目前相关研究主要停留在基础研究阶段,临床试验研究较少。     

载药中空微球研究进展

目的介绍载药中空微球的研究进展。方法对中空微球的制备方法以及体内外漂浮性能的评价方法进行综述。结果该剂型可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度并减少给药次数。结论中空微球是具有开发潜力的漂浮系统,具有广阔的发展前景。     

HPLC法测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率

目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率。方法:采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(86︰14︰0.36)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,柱温为35℃。结果:线性范围为4～200μg.mL-1,r=0.9999。低、中、高3个浓度平均回收率(n=3)分别为101.6%,101.1%,100.0%;RSD分别为0.2%,0.2%,0.4%。结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定枸橼酸他莫昔芬磁性微球的载药量和包封率。     

靶向给药系统的研究进展

本文就近年来靶向给药系统作为药物载体的研究及其在临床治疗中的应用进展综述。     

靶向输运磁性载药颗粒的研究进展

介绍了目前磁性药物靶向治疗的进展,主要包括纳米磁性药物载体的性质,磁靶向系统的磁场装置,靶向性研究,动力学模拟,以及对磁性靶向治疗的前景与展望。     

磁性微粒——一种有效的靶向给药系统

目前治疗恶性肿瘤 ,除外科手术外 ,主要使用化学药物、生物毒素及放射性核素等 ,但药物治疗存在选择性低、毒副作用大、抗肿瘤药物很快从作用部位消失等缺陷。高分子包覆磁性微粒用作活体治疗成为一种药物定点释放新技术〔1〕。该技术将抗癌药物包覆或修饰于具有生物可降解性的磁性微粒上 ,并通过一个外加磁场将药物定位于病变部位 ,使化疗或放射性治疗制剂集中于靶 (如肿瘤 )部位附近 ,而对周围其它正常组织无毒副作用。目前人们已经可根据需要定向合成出表面具有亲水性、生物相容性、无毒及无免疫原性的磁性微粒〔2〕并用于癌症治疗中。1…     

靶向给药系统的研究进展

本文就近年来靶向给药系统作为药物载体的研究及其在临床治疗中的应用进行综述.     

天然高分子磁微球作为靶向制剂的研究进展

磁性微球作为靶向药物载体有利于提高药物疗效，降低药物的毒副作用，为化疗药物的临床应用开辟了新途径。文章着重综述和评价了以天然高分子材料为载体的磁性微球的制备和应用，并对相关研究工作中存在的问题提出了看法。     

磁性靶向紫杉醇微球制备的初步研究

目的：制备磁性靶向紫杉醇微球.方法：以紫杉醇和纳米Fe3O4为材料制备出磁性靶向紫杉醇微球,并利用高分辨透射电子显微镜（HRTEM）观察微球的形貌,同时采用紫外可见分光光度法测定微球的载药量和包封率.结果：磁性靶向紫杉醇微球的载药量为3.013%,包封率为35.26%.结论：通过实验研究制备了磁性紫杉醇微球,具有靶向定位功能,形成一种磁靶向给药系统.     

磁性药物载体在抗肿瘤方面的研究进展

通过外加磁场的引导作用,使负载抗癌药物的磁性载体靶向定位于靶区,提高靶组织的药物浓度,有效降低药物对正常组织或细胞的毒副作用及其他不良反应。磁性药物载体还具有靶向性、缓释、控释等优点,已成为了肿瘤靶向治疗常用的新型载体系统。本文综述了磁性药物载体磁性纳米颗粒、磁性脂质体、磁性微球在肿瘤治疗与诊断中的应用进展。     

生物黏附微球的研究进展

生物黏附微球能特定黏附在多数黏膜组织上,延长药物保留和释放时间,实现药物局部或全身作用,提高生物利用度,减少给药频率,提高病人的顺应性.在查阅国内外文献的基础上,本文介绍了近年来生物黏附微球通过消化道黏膜、鼻黏膜、口腔黏膜、阴道黏膜等给药的研究进展,并介绍了细胞黏附微球的研究应用情况.     

磁性壳聚糖微球的释药和靶向研究

目的：利用改变pH值法制备磁性壳聚糖微球,并对微球的载药量、缓释特性和磁靶向特性进行测试.方法：采用紫外光谱吸收法测定载药量,渗透袋扩散技术测试微球的释药速度,体外模拟法测定微球的磁靶向性.结果：载药量为37%,包封率62%.微球10h内药物释放约为75%,连续释放78h.外加磁场应在2000～3000Gs左右,施加时间在2h为宜.结论：使用改变pH值法制备的壳聚糖微球,具有较高的载药量和包封率,微球缓释效果明显,并实验测出了适合微球靶向控制的磁场施加方式.     

丝裂霉素C磁性纳米微球的制备

目的:以丝裂霉素C为药物模型,研究磁性纳米抗肿瘤药物的制备工艺及方法。方法:采用正交设计优化工艺并筛选,以纳米级Fe_3O_4为磁性核心,人血清白蛋白为膜材,利用乳液固化法制备包载丝裂霉素C 的磁性纳米微球,并借助透射、扫描电镜观察微球形态,通过激光粒度分析仪作粒度分析,利用高效液相色谱(HPLC)测量载药量及包封率,以磁性测试仪进行体外磁响应性测定。结果:该优化的磁性纳米微球在电镜下呈表面光滑的核壳样球型微粒,平均粒径为217.7nm,微球载药量为7.89%,包封率为90.5%,体外饱和磁化强度为21.85emu·g~(-1)。结论:磁性纳米载药微球为肿瘤的主动靶向治疗提供了一种可能的新剂型,有较好的临床应用前景。     

磁性白蛋白载药微球的磁定位研究

目的根据流体力学和电磁学理论,对5氟-尿嘧啶磁性白蛋白微球在毛细血管内的受力进行分析,推导出其磁场定位条件。方法以毛细玻璃管模拟血管,可调体外循环装置作为流体动力装置,自制的螺线管作为磁场发射装置,观察5-FU-MAMS在血管中的磁聚集规律。结果 5-FU-MAMS在磁场作用下,纳米微球快速向磁铁方向聚集,并呈串珠样排列,随着磁场强度的加大,纳米微球的运动速度加快;微球能否在磁场区域聚积,主要取决于流体对颗粒的黏滞力和磁场作用使管壁对颗粒产生的滞留力之间的相对大小。结论 5-FU-MAMS磁性稳定,靶向性强,磁场定位应满足公式：π/6dp^3μMd｜dB/d1｜≥（18.6πηvD^2）/R＋U